分子基因药物学

以基因治疗和干细胞研究为代表的分子基因药物学这一新兴学科已成为医学研究领域的热门学科，其使医学研究由传统的针对基因异常导致的各种症状转变为直接针对疾病的根源——异常基因本身，是医学理念的重大突破。本书系统地介绍分子基因药物学的概念、范畴、研究方法、特点和用途，侧重介绍21世纪的最新基因分子药物学、基因分子医学工程技术的研究方法、思路、成就、现状、存在问题，以及该学科发展方向的前瞻...

药物效益与风险:临床药理学国际教科书

高等药物化学

本书是一部全面介绍药物化学各种原理、研究方法和技术，反映药物化学学科在20世纪末和21世纪初的发展水平的权威著作。全书分成总论和各论两大部分。总论部分就有关药物研究开发的理论、方法、技术、战略战术以及相关学科对本学科的推动等方面的内容进行了比较全面、系统、深入的介绍；对新药研发的法规，药物经济学，药物的知识产权保护，糖类、蛋白质、趋化因子类药物和手性药物均有专章介绍。《高等药物化学》反映了药物化学与管理科学和经济学的紧密结合。各

易混淆药用植物图鉴

易混淆药物分组对比，一目了然识别差异。 全彩印制，图片逼真。 ...

中国毒性民族药志-(上.下卷)

民族医药与中医药科研工作者、医疗机构民族医药与中医药人员、高等院校从事医药学、中医药学及民族医药学科研与教学的教师以及研究生、药检机构中药民族药检验工作者、民族医药爱好者...

抗体药物的药理学与治疗学研究

《抗体药物的药理学与治疗学研究》可供从事抗体药物研究的医药类高校及科研院所教师、研究人员及本科以上学生参考使用...

朗-戴尔药理学

本书主要内容包括：总论；化学递质；影响主要器官系统的药物；神经系统；用于治疗感染和癌症的药物；特殊主题...

现代药理实验方法-(上.下册)-第2版

《现代药理实验方法》是一部集中了现代药理学研究方法和技术的专著，该书收集了现代药理学实验方法，包括动物实验方法、分子生物学实验方法、细胞生物学实验方法、生物化学方法、仪器分析方法、电生理技术方法、放射性核素标记技术方法等，比较系统地介绍了现代药理研究中应用的各种技术方法

中国药用植物特有种

本书由国家中医药管理局立项，并获得国家科学技术学术著作出版基金资助，是第四次全国中药资源普查的重要成果专著之一。中国药用植物特有种是指仅分布在中国地理区域内，并具有药用价值的种类，它是我国特有植物类群中重要的一类资源。作为我国的独有资源，中国药用植物特有种对国民经济的发展起着重要的支撑作用。本书分总论、各论和附录三部分。总论部分论述了中国药用植物特有种的概念、种类、分布格局、起源中心与道地性、引种与分布区扩展，中国药用植物特有种的应用

药物代谢动力学技术在药物设计和开发中的应用

本书是由多位活跃在中国、美国各大制药公司和研究机构的药物代谢学家根据他们的工作经验和实践撰写的。本书包括四个部分, A部分为读者提供了ADME概念的概述和当前的研究主题, 包括在药物发现和开发研究中的吸收、分布、代谢、排泄和转运体, 活性和毒性代谢物, 建模和模拟, 生物药及个体化给药等内容。B部分描述了ADME研究的系统和方法 ; 这些包括ADME筛选技术, 渗透性和转运体研究, 药物跨体内特殊屏障如血脑屏障 (BBB) 或胎盘屏障

药明康德经典译丛基于结构的药物及其他生物活性分子设计:工具和策略

根据大量学术界和工业界的报道，目前有很多基于结构的药物设计(SBDD)发现的临床前和临床候选药物，这些工作推动了SBDD的方法工具、策略和概念发展。本书是其中一个作者在普渡大学药物发现和设计课程中整个讲义的一部分，他在研究和教学过程中意识到写这本书是很好有必要的。尽管现在有很多SBDD的文献资料，但目前为止还没有一本书能系统性阐述该领域的历史、基本原理和具体应用...

个性化药物:新药研发的未来:the future of drug discovery

本书作为中国科学院A类战略性先导科技专项“个性化药物——基于疾病分子分型的普惠新药研发”的研究成果之一，首次从文献情报角度对个性化药物的发展历程、国内外相关的政策、研发现状等内容进行一一梳理。重点剖析了近年来FDA批准的个性化药物的研发链，并详细描绘重大疾病领域个性化药物专利地图全景，突出了药物的个性化特性、知识产权结构、核心技术等关键点。个性化药物研发模式是继基于疾病表型和基于疾病基因型研发模式之后的第三种研发模式，是未来十到二十

实用临床药物治疗学(第11版/翻译版)

《实用临床药物治疗学》（1版）为临床药物学靠前经典著作，在世界范围内享有很高知名度，不仅是临床药师和临床医师在药物治疗实践工作中很重要的参考用书，也是世界上高水平的经典临床药学教科书。其第8版中译本曾以《临床药物治疗学》丛书之名于2007年在国内出版，深受国内读者喜欢。全书详细介绍了人体各系统疾病的药物治疗理论与研究现状，通过对大量临床实际病例的汇总、甄选和分析研究，归纳总结成典型案例，以配合各种疾病的理论阐述，帮助读者尤其是医学生和

化学创新药物研发

本书具体内容包括概述、缺血性脑血管疾病精准医学和药物研发、环氧化酶—2抑制剂和精准医学、高血压循证医学和创新药物研发、糖尿病药物敏感人群和创新药物研发、EGFR基因突变和分子靶向抗肿瘤药物研发、VEGFR小分子靶向抗肿瘤药物研发、亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂研发、ALK基因改变和分子靶向抗肿瘤药物研发、布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 分子靶向抗肿瘤药物研发、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号通路和分子靶向药物研发、CMET

生物类似药——从研发到使用

本书从生物类似药的定义和发展现状谈起，系统、详细地介绍了生物类似药从研发到上市应用的全过程及相关事项。本书的撰写基于大量的前期工作，包括对生物类似药监管的关键要素进行调研、专题研讨、形成研究报告以及提出完善建议。本书分为生物类似药概述、开发与市场、研发与评价、生产与质控、审评与审批、临床使用、药物警戒、市场准入等十个章节，力图广泛提升制药企业、医生、支付方、患者以及公众对生物类似药的认知与关注，进而提升生物类似药的可及性，满足临床用药

中药药代动力学理论与应用

本书是“药物代谢与药物动力学系列学术专著”之一，主要以中药药代动力学为核心，阐述中药活性成分、组分、单方及复方在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程与调控机制，并结合药理学和毒理学研究，阐明中药体内命运、药效（毒性）物质及作用方式。本书分为总论和各论：总论系统介绍了中药药代动力学的内涵与基本理论、中药药代动力学在中药学研究中的重要性及在中药新药研发中的应用、中药相互作用和时辰药代动力学研究；各论分别介绍了中药黄酮、蒽醌、多糖及苷类、三萜、

岭南道地药材与外来药物图萃(中医药传承图萃丛书)

道地药材是指在特定的自然条件、生态环境的地域内所生产的药材。本书对中国古代岭南地区传统道地药材与经岭南地区外来引进传入中国的药物进行整理，选取100余种道地药材，配以摘自珍稀彩色本草图谱典籍《本草品汇精要》《补遗雷公炮制便览》《金石昆虫草木状》《本草图谱》《食物本草》《中国植物志》的图片，从名称、基原、采收、产地、药用部位、形态、性味、功能主治等方面辅以准确的文字描述...

类药性:概念、结构设计与方法(原著第二版)

《类药性：概念、结构设计与方法》为原著第二版，在第一版基础上更新了许多重要的研究进展。本书详尽介绍了药物发现与开发中的重要背景信息和关键概念。通过详实的背景知识介绍和成功的药物研发实例，清晰阐述了如何克服药物的药代动力学性质、毒性和血脑屏障等技术障碍，顺利发现可进入临床试验的新药，节省创新药物研发中的大量成本和时间。 《类药性：概念、结构设计与方法》可为药学领域的科研工作者和院校师生提供全面而有价值的指导...

临床试验统计学/药物临床试验设计与实施丛书

本书系统介绍新药、医疗器械临床试验的统计学要求、规范和方法，用于指导临床试验的设计、管理、资料分析、结果报告等。是以靠前和我国临床试验生物统计学指导原则为基础，以我国临床试验统计学工作小组全体成员就临床试验统计学的理论、方法、法规、指导原则等诸多方面达成的一系列共识为蓝本，并对共识进行深度解读...

基础与临床药理学(翻译版)

本书是McGraw-Hill出版社有名品牌Langer系列的药理学教科书，至今已更新为近期新3版。本书主要阐述了临床各类药物的作用机制、作用性质、组成、治疗用医和临床应用方法及其到作用，与时俱进，内容翔实，是一部可供药剂师、临床医师和医学生学习与工作的很好医学参考书...

药学名词:2014:2014

《药学名词》是全国科学技术名词审定委员会审定公布的第二版药学名词，内容包括：总论、药剂学、药物化学、微生物药学、生物药学、药物分析、药理学、医院药学与临床药学、药事管理、药物经济学、药品类名等，共3142条。《药学名词》对1999年公布的第一版药学名词做了少量修改、增加了一些新词、每条名词都给出了定义或注释...

止痛化癥胶囊:药学.药效学.临床研究

《止痛化癥胶囊 》围绕中药制剂止痛化癥胶囊展开，说明了该中药制剂的质量标准，进一步对其成分研究、药效学研究、制剂筛选研究和临床研究等现代药物研究内容进行了阐述，在对各项研究阐述过程中提供了具体的实验材料、实验方法和实验结果，本书以大量实验数据与图表为基础，内容扎实、思路清晰、方法明确，能为从事中药制剂研究和开发的技术人员提供研究范例和研究思路，具有较强指导性...

制药行业质量风险管理:实践指南

《制药行业质量风险管理：实践指南》旨在为制药行业提供一种成功且有效的综合质量风险管理实践应用方案。 全书分为三个部分：部分为概述性内容，说明了质量风险管理在产品生命周期中的应用实践基础，质量风险管理与质量文化，质量风险管理方法和工具以及质量风险管理计划四方面的内容；第二部分为应用实践部分，阐述了质量风险管理在工艺、设施系统设备、计算机化系统、验证、质量体系、QC实验室活动、运营维保等不同方面的实践工作；第三部分为相关法规指南概述。此外

肺部给药制剂的进展与挑战

《肺部给药制剂的进展与挑战》描述了在选择和设计制剂组分和装置中很关键的问题，这些问题会影响患者的可用性和临床效果。本书涵盖了向成.人和儿童患者提供原料药的。介绍了关于微米和纳米颗粒、大分子、抗生素和化学治疗剂制备相关的科学。详细讨论了辅料的化学和理化性质对提高给药效率的重要性。书中还对含有难溶性原料药的吸入制剂进行了评估，并对该制剂的溶出度检测进行了综述...

中药成方制剂显微鉴别图典

本书由中国食品药品检定研究院组织全国药检系统26家检验单位中对中药成方制剂显微鉴别比较专业的具有丰富实际经验的检验人员编写而成。书中分成两大部分，部分主要介绍中药成方制剂质量标准中显微鉴别项标准的制订、显微鉴别特征、显微鉴别方法，以及中药显微鉴别操作中的一些基础知识；第二部分收载《中国药典》2020年版（一部）中药成方制剂标准鉴别项中采用显微鉴别的饮片品种，使用显微鉴别方法、数码图像采集与处理技术，真实直观的展示各饮片的显微鉴别特征，

实用临床药物治疗学 感染性疾病(翻译版)

《实用临床药物治疗学》一书为临床药学的经典教材和参考书。其版由美国被誉为“药师对患者监护开拓者”、 2010年美国Remington荣誉奖获得者的有名药学家Marry Anne Koda-Kimble 主编，于1975年作为教材面世，至今出版已45载，虽经多版修订，但始终未离其编写初衷：采用基于“案例”和“问题”进行教育的特点和方法，帮助掌握药物治疗学的基本知识；读者可从中学习到常见疾病的基本知识；培养解决问题的能力，以制定和实施合理

新编中草药彩色图谱

本书收录较常用、功效较确切的中草药700多种，按照中草药主要功效分类编排，共分为解表药、清热药、泻下药、祛风湿药、化湿药、利水渗湿药、温里药、理气药、消食药、驱虫药、止血药、活血化瘀药、化痰止咳平喘药、安神药、平肝息风药、开窍药、补药、收涩药、涌吐药、攻毒杀虫燥湿止痒药、其他等二十一大类，每一类再分为多个小类。每种中草药按别名、来源、原植物、采收加工、药材性状、性味归经、功能与主治、用法用量、注意事项的顺序阐述，并配有精美、清晰的原植

陈新谦新编药物学-第18版

药物品种方面，推陈出新，补充17版出版后国内批准上市新品种，淘汰临床确已不用的品种。编写内容方面：注重循证，参考国家批准的药品使用说明书，并符合国家临床诊疗指南和临床路径中的有关药物治疗内容；加强特殊用药人群的安全用药资料，尤其是儿童用法用量相关内容；强化药物相互作用的准确性和实用性；加强药物类别和各类药中各个药物品种科学排序...

“十一五”国家重点图书出版规划项目现代化学基础丛书39药物化学总论(第4版)

《药物化学总论》（第4版）全面反映了近年来优选快速发展的新药研究和药物化学的学科进展，主要体现在以下诸方面：将药物分子设计的理念与策略同具体的方法和技术有机地融合在一起，使读者更容易把握和领悟新药研究全貌与内涵；增添了结合动力学原理的分子设计内容，突出讨论了药物驻留在靶标分子上的时间对药物作用的持久性、选择性和作用强度的重要意义；增添了干扰蛋白-蛋白相互作用的药物设计内容和全烃钉固肽技术，为创制治疗疑难重症（如癌症、免疫系统和神经系统

中国新药注册与审评技术双年鉴(2016-2017)

本书汇集了2016-2017年中国新药杂志上发表的注册审评相关论文, 包含了政策制定的思路、注册审评的指导原则、新药研发与注册审评的前沿技术, 全书分为三个主题, 注册与审评管理、临床前研究审评技术、临床研究审评技术...

临床路径治疗药物释义:眼科分册:The ophthalmology volume

临床路径治疗药物释义专家组编的《临床路径治疗药物释义（眼科分册2018年版）》由国内临床药学、药理学等领域的专家共同编写，就临床路径及相关释义中涉及药物的部分进行了补充释义和拓展阅读。全书涵盖了药品的政策和学术来源，并在眼科疾病临床路径及相关释义中，对“治疗方案选择”、“选择用药方案”、“术前、术中、术后”用药、“医师表单医嘱用药”等项下涉及相关药物的信息进行了归纳整理。根据最新公布的《医疗机构抗菌药物管理办法》，编者在每个学科分册中

临床路径治疗药物释义(小儿外科分册)

1.对临床路径的内容进行答疑解惑和补充说明，即“释义”。2.将“临床路径表单”拆分成“医师表单”、“护士表单”、“患者表单”。3.增加“给药方案”，主要包括【用药选择】、【药学提示】、【注意事项】、【参考文献等】。4.增加药物信息表，提供很好不错精准用药提示...

中华新药物学大辞典

全书载录药物1400余种，汇集了我国有科学研究价值的药物，以及民间常用药等，对于欧美、日本等国研制的新药亦采录其中。按药物之学名、笔画编次，附拉丁文学名、异名和俗名，度量衡采用法国克兰姆计量制。每味药品先概述药物之科属、产地、栽培方式、繁殖方法、采制时间、供药部分等，后以化学方法确定药物之成分，再论药物之功效，并通过动物试验分析药物对人体生理的作用以及其可能引起的副作用；再后介绍用量，很后论药物制剂，通俗浅释...

药代动力学

药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄）并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。编委会根据目前靠前研究水平选择30多个研究点对药代动力学相关很新技术和研究成果进行详细论述，将研究分析和数据，以文字、图片、表格等形式清晰展现给读者，为便于内容统一优选各地区作者，全书采用英文写作。本书内容涉及危重病患者高剂量替加环素药动学的盲点、抗结核药物在危重病患者体内的药代动力学、达托霉素在低流量持续

中国藤黄属植物化学成分及生物活性研究

本书是第一部全面和系统阐述中国藤黄属植物化学成分及生物活性研究的专著。鉴于中国藤黄属植物已有的和潜在的药用价值, 作者在前人工作的基础上, 结合自己多年来的研究成果, 对中国藤黄属植物的种类、资源分布、应用历史、化学成分、药理作用及机制进行了系统的整理和总结, 编著成书, 为进一步开发和利用中国藤黄属植物的药用资源提供借鉴和参考...

精编《本草纲目》药物彩色图本

本书收录了《本草纲目》金陵版中的中草药知识精华药物273种，详细介绍了每种药的释名、采收加工、用量和用法、气味、主治、附方、传统药膳以及使用宜忌等内容，并且每种中草药都配有逼真细致的彩色照片图以及主要识别特征的局部放大图，充分展现中草药的形态和特征。...

道地药材品质保障技术研究

本书内容来源于国家科技支撑计划项目，由国家道地药材重点实验室和国家中医药管理局道地药材生态遗传重点研究室编写，是一部有关中药道地药材的学术专著，旨在探讨当前道地药材在生产、流通及应用中存在的假冒、品质下降、资源短缺等一系列问题。...

中药饮片标准汤剂-第一卷

中药饮片标准汤剂（即标准煎液）作为经典名方制剂的质量基准和衡量中药配方颗粒的标准参照物，是当前中医药行业关注的焦点。 研究团队目前已对几百种中药饮片标准汤剂进行系统研究，所选样品代表性强，所得含量、转移率、出膏率、特征图谱数据稳定可靠，具有重要参考价值，能够指导企业进行中药配方颗粒、中药经典名方、中成药及中药新药相应品种研发、生产，保障产品质量均一性，缩短研究周期，节约成本，产生更大的社会效益和经济效益。本书参考了国家中医药发展相关

药品检验操作规范-第二版

《药品检验操作规范（第2版）》系培养医药企业检验人员的专业教科书。全书共分16章，首先要使药品检验员明确自己的工作职责和意义，然后掌握有关药品检验的基本常识，懂得药品检验室的管理，了解药品检验的分类、工作程序，熟悉检验室的常用仪器设备，做好药品检验前的准备工作，重点掌握药品检验人员的基本操作技能，熟练运用药品检验的各种仪器并掌握其分析方法，通晓常用检验方法的操作技能，牢记药品通用的检验方法和药理学检验方法，对中药的检验应有一般的了

蜂胶研究

《蜂胶研究》在深入系统介绍国内外蜂胶研究进展的基础上，根据课题组原创性的研究结果，在蜂胶的生物学活性（抗氧化、抗炎、对糖尿病的作用、对血管内皮细胞的作用）、蜂胶的质量控制（β-葡萄糖苷酶、杨树胶鉴别、质量评价方法）以及蜂胶的综合开发（蜂胶及其残渣中挥发性成分、纳米蜂胶）等方面的研究作了详尽论述...

中国药学教育史

本书是我国第一部药学教育史专著，介绍了我国药学教育从“师承式”的传统中医药教育到现代药学教育百余年来的发展历程以及取得的成就。本书分为四篇十二章及四个附录，内容包括古代药学教育，近代药学教育，现代药学教育，香港、澳门、台湾药学教育以及各时期的药学教育历史事件、成就、人物、著作等。本书是对中国药学教育的全面描述，期望能起到承上启下的作用，进一步推进我国药学教育的健康发展...

药用植物内生真菌生物学-(上.下卷)

本书是关于药用植物菌根及内生真菌理论研究和应用技术相结合的专著。全书是在结合作者过去30多年的系列研究结果和国内外最新研究成果的基础上，围绕药用植物菌根和内生真菌以及菌根生物技术，从内生真菌的基本概念，种类多样性，药用植物与真菌的相互作用关系、作用机制，药用植物菌根及内生真菌的次生代谢产物及作用，菌根生物技术在濒危药用植物资源再生中的应用等多个方面进行阐述。本书的特点是科学全面的介绍了药用植物菌根和内生真菌的相关研究，系统性强，是一本

中药指纹学

中药定量指纹控制理论和评价技术，助力中药质量一致性评价...

药物毒性诊断病理学

本书介绍了实验动物主要器官和组织发生的自发性、药物引起的毒性组织病理病变，主要包括心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、造血淋巴系统、内分泌系统、皮肤及附属器、神经系统、眼、骨关节肌肉等在内的自发性和毒性改变，也包括部分疾病动物模型的病理变化，着重介绍了诊断和鉴别诊断的方法，内有1800余张高质量病理图片。本书写的是病理形态的内容，看的是有特色的病理图片，分析的是病变之间的关系，联系的是临床病理生理的变化数据指标，重点解

创新药物代谢和药动学研究

本书共13章, 首先简要回顾了中国创新药物研发的进展、药物代谢和药动学基本理论及药品审评指导原则的要求, 然后叙述了相关的体外试验、动物体内试验和临床试验内容, 进一步具体介绍了代谢产物鉴定、生物样品定量分析和放射性药物代谢研究技术, 最后4章展示了作者团队针对20余种创新药物的研究实例...

跟着小神农学认药(八册插盒彩图版)

本书采用读者所熟知的“神农”形象进行原创构思，全书共收录中草药783种，其中包括补虚药90种，利水渗湿药121种，清热解毒药121种，止血活血药106种，收涩驱虫药77种，止咳化痰药76种，温里理气药、安神开窍药95种，解表药、消食药、祛风湿药97种，并附有3000余幅高清原植物、药材、饮片图片和药物名称汉语拼音索引。全书采取师徒对话的形式，将每一味中草药的根、茎、叶、花、果、种子等识别特征、性味功效等融于通俗易懂的文字描述中，可作为

药代动力学的药物相互作用

本书重点论述基于药物代谢酶和转运体抑制/诱导的药物相互作用预测模型，结合临床案例分析药代动力学药物相互作用的临床意义。全书14章包括：概述，药物代谢及其代谢酶，药物的转运，药物外排转运体，药物摄取转运体，常用研究药物转运体方法，药物代谢抑制，药物代谢诱导，药代动力学药物相互作用测模型，转运体介导的药物相互作用及其临床意义，代谢酶介导的药物相互作用及其临床意义，植物药（包括中药）与化学药物药物相互作用及其临床意义，食物-药物药物相互作用

国外名校名著 定量药理学应用

《定量药理学应用》全书共19章，其中：第1章主要介绍了药物开发中定量药理学所涉及的药代动力学和药效学的概念与理论基础；第2～19章则分章讲述应用定量药理学在各个治疗领域进行建模的具体案例，这些案例旨在说明如何将药物开发各阶段的成果纳入一个更及时且更具成本效益的过程中。期望本书的内容有助于定量药理学建模和模拟工作在我国药物开发中逐步开展与推广。《定量药理学应用》可供从事定量药理学原理和方法研究、药代动力学、药效学、精准给药、新药开发更各

药品研究与评价技术指导原则 2020年

为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化，统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作，不断提高审评质量和效率，本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方

厂房设施与设备(第2版)

本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括厂房选址、面积要求、空调净化系统设置的技术要求和实施案例等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书...

药物早期临床试验安全性评估

本书是一部系统、全面介绍药物早期临床试验安全性评估原则与实施细则的专著，共分13章。第一章总论详细介绍了早期临床试验的概念、发展历程、风险评估方案、特殊诊断制剂应用、不良事件判断标准及心脏安全性评估等内容。第二～十三章分别对治疗白血病药物、心血管系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、治疗糖尿病药物、风湿免疫药物、神经与精神类药物、细胞治疗药物、抗感染药物、靶向药物、吸入药物、中药及儿童药物的早期临床试验方案设计及安全性评估方法、标准进

中药定量指纹图谱研究技术丛书--中药一致性评价学

《中药一致性评价学》是《中药定量指纹图谱研究技术丛书》的第二分册，全书共14章，主要内容包括：中药质量控制学（第1章）；中药标准制剂控制模式（第2章）；中药定量指纹学（第3章）；中药投料一致性（第4章）；中药溶出一致性（第5章）；中药谱效一致性（第6章）；中药一致性评价（第7章）；中药指纹评价软件（第8章）；中药电化学指纹一致性（第9章）；中药光谱指纹一致性（第10章）；中药指纹质控的应用（第11章）；中药临床管理（第12章）；中药安