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临床试验质量管理规范 （GCP）是进行人体临床研究必须遵守的靠前规范。我国起步较晚，从业人员对GCP认识不足，使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。临床试验中数据造假及不规范操作更使近两年80%的新药撤审或退审。本书主要以问答方式，讲解药品及医疗器械实施人体临床试验的近期新相关法规要求、名词解释、操作规范要求、实操技巧、临床试验相关名词英文缩写以及案例等。新版增加了2020新版临床试验质量管理规范相关内容，并新增部分问答和案例...
“药对”的配伍，或相须、相使，或相畏、相杀，既可以增强疗效，扩大治疗范围，又能减低或消除毒副反应，保证用药的安全性。 《尤昭玲妇科临证药对》撷取了经中医妇科名医尤昭玲先生临床验证疗效显著的妇科药对500余对。 《尤昭玲妇科临证药对》共18章。第1-6章较为系统地阐述了妇科药对的形成与发展、组合原则及形式、效应特点及运用等基础理论知识，旨在引导读者临证时能举一反三，创制更为丰富多样且切合临床实际的妇科药对；第7～10章按传统中医
本书重点论述基于药物代谢酶和转运体抑制/诱导的药物相互作用预测模型，结合临床案例分析药代动力学药物相互作用的临床意义。全书14章包括：概述，药物代谢及其代谢酶，药物的转运，药物外排转运体，药物摄取转运体，常用研究药物转运体方法，药物代谢抑制，药物代谢诱导，药代动力学药物相互作用测模型，转运体介导的药物相互作用及其临床意义，代谢酶介导的药物相互作用及其临床意义，植物药（包括中药）与化学药物药物相互作用及其临床意义，食物-药物药物相互作用
本书对传统药用植物及其活性成分，以及其在预防和治疗糖尿病和肥胖症方面的作用机制进行了系统的综述，囊括了药用植物在治疗上的各个要点以及不良反应和安全性。重点介绍抗糖尿病和抗肥胖症的药用植物，以及植物源性天然产物的治疗方法...
本书分4部分，部分：引论（国内外管理进展）；第二部分：超说明书用法循证评价；第三部分：超说明书处方评价及步骤；第四部分：常见疾病超说明书用法处方分析，收集大量超说明书用药的临床典型处方，运用药理、药效、药剂等基础知识，并通过循证方法对超说明书处方的药物作用机制以及合理性进行详细的分析。根据前期的探索研究成果，通过理论和实践相结合的方式，在本书的和第二部分详细介绍了超药品说明书用药的评价体系和评价流程、方法，第三部分对所收集的来自45家
分册的内容分总论和各论两部分，总论中系统论述了片区的自然环境、中药资源特点、扶贫工作的特点、化肥农药使用特点和要求、病虫害防治、主要品种市场变化分析、相关的政策法律法规等内容。各论包含了适宜本片区种植的大宗中药材15-20种，具体讲述了该品种的植物来源、植物学特征、生长习性、栽培技术、采收加工、药典标准等内容。本套丛书是对于我国长期以来从生产实践中总结出的中药材生产加工适宜技术的规范化、标准化，是劳动人民智慧的传播和发扬。丛书的出版既
本书主要内容为赵振兴老中医40余年来在读书、临证时积累的关于常用中药功效与临床独特用法、用量等方面的汇集，因本资料时间跨度较长，记录零散，本次我们集中力量把这部分资料全部收集在一起，整理后经赵振兴老中医亲自审阅、厘定，以供同道在临证时参考...
药物基因组学是研究基因变异对药物剂量、反应性和疗效个体间差异影响的一门学科，随着人类基因组计划的完成，大量基因变异的发现为药物基因组学的发展奠定了基础。心血管药物基因组学作为药物基因组学的主流领域，具有向临床转化的巨大潜能，并已步入临床应用。本书在介绍药物基因组学的临床应用策略和检测手段的基础上，系统阐述了心血管常用药(抗血小板、抗凝、降脂、降压、代谢综合征治疗、抗心律失常、抗心绞痛、抗心力衰竭、心脏移植等药物)的药物基因组学临床应用
全书以内科病症为主，每一病症简述其病因、症形或辨治要点，然后列方;各方详其主治、药味及制剂方法，并引各家之说阐论其方药配伍机理，简明扼要，切合临床，可资临证参考，亦可藉以研究方剂配伍之法。折...
本书主旨为贯彻落实新版《药品管理法》，配合中国《药物警戒质量管理规范》（GVP）等药物警戒制度的落地实施，结合我国现阶段实际，系统介绍药物警戒活动的概念、法规、流程和方法等，从实操指导的角度帮助读者理解药物警戒和践行药物警戒。全书十二章，分为四个模块。至第四章为法规模块，除介绍药物警戒历史与法规外，还将中外相关法规进行对比，以利读者掌握我国相关法规的要点。第五至第九章为药物警戒体系与活动模块，从药物警戒体系建设、各类风险信息处置和报告
本书共分六章: 糖尿病概述、糖尿病药物、曲格列酮、罗格列酮、吡格列酮、其他噻唑烷二酮类药物, 主要内容包括: 糖尿病基础知识 ; 糖尿病药物发展概况 ; 糖尿病病因 ; 糖尿病治疗 ; 促胰岛素分泌药物 ; 胰岛素增敏剂 ; 葡萄糖吸收抑制剂 ; 胰岛素及胰岛素类似物等...
《药理学原理：药物治疗学的病理生理基础》第4版介绍了一种基于机制和方法学系统的当代药理学和药物开发综合方法。简单易懂的格式帮助低年级药学和医学生快速有效地掌握具有挑战性的概念。每一章配有一个临床病例/药物案例，以讲解说明生理或生化层面的治疗问题；然后讨论该系统的生物化学、生理学和病理生理学内容；最后按照与特定分子和细胞靶点相互作用而激活或抑制该系统来分类介绍药物类别及药理学。各章节重点关注器官系统和并按最重要的治疗领域来划分编排。每章
本书是国家“十一五”科技支撑计划“原明忠临床经验，学术思想研究”课题研究成果之总结。具体内容包括原明忠老中医成才之路、临证思辨、养生保健、诊疗方案、经验方、脏腑辨证、典型医案等内容。本书有助于研究原明忠学术思想、临床经验,为继承老一辈的中医智慧并培养新的名中医提供智力支持...
本书是国家自然科学基金青年项目（项目批准号：72202020）“数字技术赋能下医药供应链运营决策与协同演化研究”的研究成果。作者以价值创造-价值传递-价值获取为主线，研究如何实现药品持续、高效的供应，从医药供应链成员医药制造企业、医药流通企业、消费者及政府监管部门的角度出发，探索扰动医药供应链定价、利益协调与优化决策的主要因素，运用博弈论和很优化理论分析多因素扰动下医药供应链决策和优化协调问题。使用MATLAB软件对均衡与优化结果进行
"麻醉药理学是麻醉学的重要组成部分，麻醉医师、外科医师、重症监护医师和围术期其他医护人员都必须对其熟悉了解并精准把握。 本书作者团队来自上海交通大学医学院附属仁济医院的临床一线，书中内容密切结合作者们的临床实践，汇聚麻醉、围术期和疼痛相关用药280余种，涵盖药物的药理作用、适应证和禁忌证、剂量和用法、不良反应和注意事项等。旨在帮助临床更好地制定个体化精准用药方案，提高围术期患者的安全和舒适。...
《药品临床综合评价与实践》旨在总结国内外药品临床综合评价相关方法学理论、关键技术及其在医疗领域的应用实践，系统展现药品临床综合评价的规范实施路径，为医院高质量发展背景下医疗机构药学部门探索开展该项工作提供方法学指导和工作借鉴，并进一步发掘该项工作的科学价值、应用价值及转化价值，从而推动药品临床综合评价工作向更高质量发展，为人民群众提供优质的医药服务，助力健康中国建设。 药品临床综合评价是药品供应保障决策的一个重要技术工具。作为促进药品
本书系大连医科大学第一临床学院刘国华主任药师会同有关医药专业人员携手编就。全书分 20 章，共收录临床常用抗感染药物 400 种，其中含近年上市的新药百余种。分别按其他名称、研发、上市日期、药理作用、临床应用、不良反应与注意事项、用法与用量等逐一详细论述。品种齐全、分类明晰、内容新颖、资料翔实。书末附本书相关医药专业词汇英文缩略语中、英文注释及中、英文药名索引...
本次修订总体上保持第一版的编写风格，全书分为两部分，第一部分按照临床药师的不同专业特点，精选3-5个个完整案例，从治疗原则与方案分析、药学监护计划、药物治疗过程、药物治疗总结等角度系统剖析案例（临床药师药学监护完整案例解析）；第二部分按照药学服务的常见切入点进行分类，从药物不良反应、药物相互作用、特殊人群、治疗方案优化等角度，节选患者治疗过程中的典型事件进行深入分析（临床药师药学监护精华案例解析）。在第一版的基础上更新和补充典型案例，
本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括无质量控制实验室取样与留样、原始数据管理，物料系统管理人员职责、仓储发放物料、不合格品管理的技术要求和实施案例等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检
本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际工，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括口服固体制剂质量风险管理、生产管理，设备管理，物料管理，安全与环境等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书...
本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际工，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括总剂量管理体系概述、产品质量实现要素、质量保证要素、质量风险管理、质量管理系统文件等内容。对于药品生产企业质量管理体系总体架构、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业
本书以国家卫生健康委员会公布的药食同源品种为主，从中药辨别、中医应用、现代研究等方面详细介绍，并提供了常用方剂推荐和食疗养生法推荐，还对详细的食用和制作方法进行了介绍，并配有高清图片。 本书图文并茂，通俗易懂，精简实用，可供中药爱好者，及中医保健、养生食疗爱好者参考阅读...
本书是一部系统、全面介绍药物早期临床试验安全性评估原则与实施细则的专著，共分13章。第一章总论详细介绍了早期临床试验的概念、发展历程、风险评估方案、特殊诊断制剂应用、不良事件判断标准及心脏安全性评估等内容。第二～十三章分别对治疗白血病药物、心血管系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、治疗糖尿病药物、风湿免疫药物、神经与精神类药物、细胞治疗药物、抗感染药物、靶向药物、吸入药物、中药及儿童药物的早期临床试验方案设计及安全性评估方法、标准进
临床合理用药尤其是个体化给药长期以来都是临床上关注的重要课题，药动学在合理用药中的作用越来越得到广泛关注。近年来，药动学新理论、新方法和新技术不断发展，本书在药动学基本知识和理论的基础上，结合国内外的研究进展，进一步介绍药动学新理论、新方法和新技术在临床合理用药中的应用，并结合该领域同行和作者自己的科研工作实践，介绍药动学与临床合理用药的研究方法与研究思路，从而进一步推动药动学在临床合理用药中的应用和研究工作...
本书对临床药物学的基本理论知识与药学管理进行了较为详细的论述，包括药物的名称、药理毒理、药代动力学、适应证、用法用量、不良反应、特殊人群用药、药物相互作用和药物过量等内容。各章从基本理论、方法和最新研究进展等方面对所涉及的内容进行论述，旨在阐明临床药物的作用机理及合理用药的相关基础知识，为指导临床药物给药方案设计及合理用药等提供理论依据。本书具有文字提炼、简明实用、突出重点、内容新颖等特点，可供临床医师与药师学习参考...
修订版将沿用上版的主要编写模式和特点，根据近期新版国家基本药物目录品种和目前临床常用药物品种，增删部分收录品种。同时，进一步完善编写体例和内容，以期更符合快速、易查、实用的编写主体思想，为广大医生和临床药师提供一本内容与形式俱佳的口袋书。为了使本书更加科学，更加实用，更加受读者喜欢，本次再报从以下3点进行了新的修订：1. 尽量满足医疗联合体（简称医联体）各级医疗机构的共同需要；2. 继续采用信息设计的形式；3. 依据循证进行了300个
本书从常见疾病入手，针对日常生活中的用药需知，逐一进行深入浅出的介绍。书稿共收集内科、外科、妇科、产科、儿科、神经科、传染科、皮肤科等八大类疾病，共200种疾病。编写体例包括疾病的临床表现、检查、诊断、用药原则、配伍禁忌、饮食指导、生活关怀等...
本书主要介绍了药理学的基本理论，并较之以往的教材适当增设了抗蛇毒药、灭鼠药中毒解救药、老年人用药、皮肤科及五官科用药等章节的内容，重点介绍药物的作用、临床应用和不良反...
本书为中医考试考点系列丛书之中药学考点分册，针对中医考试的一般规律，用简洁的表格，将中药的考点表述出来。每种药下列功效、、主治及讲解等项。即趣味记忆...
本书是由英国纽卡斯尔大学教授和澳大利亚悉尼大学的三位知名教授共同合作撰写。本书章介绍了癌症给人类带来的优选负担、癌症分类以及癌症的细胞和分子生物学基础。在第二章中，为我们介绍了不同类型的抗癌治疗药物，并详细介绍了每种类型药物的发现、合成、作用机制和耐药性等。第三章节则帮助读者深入探讨了10种具有代表性的不同癌症的临床治疗方案，在本节中，为读者总结了可能采取的各种癌症筛查方法，以帮助改善患者生存期并提高生活质量。作者希望本书独特的结构设
本套丛书的编写强调临床试本套书涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务，着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例，提供点评的内容，案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的靠前多中心临床试验，使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深刻的认识。Ⅰ期临床研究因风险大，由专门的Ⅰ期临床研室开展相应设计、实施、监管和总结报告工作，因此单设一个分册。同时
本教材分总论、各论两部分。总论概述生药学的起源发展、生药的标准、鉴定、生产、流通、利用等。各论详细介绍126种生药，简要介绍243种生药。所描述生药均以2010年版《中国药典》为标准。根据毕业生就业岗位群的具体需求和从业岗位群的实际情况，既要体现生药学的系统性，又能满足不同专业学生、不同层次岗位从业人员学习和工作的需求而具有通用性和实用性，本书在真伪鉴别方面重点介绍了性状鉴别...
《中医药应用传播导论》一书全面强调创新，是中国学者抢先发售专注中医药文化在传播学理论、方法、实践上的颠覆性思考和深刻的变革。系统论述了中医药在传播学中的理论架构、发展脉络和实践价值，对中医药传播与发展规律进行了深入解析，书后附有传播思维导图、传播方法列表和传播渠道一览，具有极强的应用性和可操作性...
本套书按临床药师参与临床药物治疗的专业进行分册，全面总结近几年来临床药师在实践中积累的工作经验和体会，简要介绍各专业常用治疗药物，重点介绍药物治疗过程中的药学监护，特别是是收集整理临床用药的典型案例，梳理归纳临床药师岗位技能需求和工作要点，从而对国内临床药师工作有所启发和帮助，进一步推动我国临床药学工作深入开展。《临床药师工作手册——疼痛管理》收录了关于疼痛管理近期新的国内外临床指南和循证研究证据，简洁介绍了疼痛相关疾病的发病机制和指
本套丛书的编写强调临床试验设计与实施要点的讲述，通过与相关学科理论知识的紧密结合，将使其对临床试验从业者具有很强的实用性和指导意义。在内容方面，涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务，着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例，提供点评的内容，案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的靠前多中心临床试验，使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深
本书的研究对象是优选硒技术标准及其在医药健康领域的技术。为了揭示优选硒医药健康技术的知识产权发展状况，对硒医药健康领域的关键技术开展优选知识产权的检索与分析，本书较为系统地论述了硒技术标准及相关在医药领域的应用，并对其进行了详细的数据分析。采用了文献调研法、分类法、专家咨询法、科学计量法等方法，开展硒医药健康领域论文、会议、网络信息等方面的调研，在初步建立硒医药健康技术清单的基础上，通过专家咨询与建议，修改完善并确定清单...
本书是“药物代谢与药物动力学系列学术专著”之一，主要以中药药代动力学为核心，阐述中药活性成分、组分、单方及复方在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程与调控机制，并结合药理学和毒理学研究，阐明中药体内命运、药效（毒性）物质及作用方式。本书分为总论和各论：总论系统介绍了中药药代动力学的内涵与基本理论、中药药代动力学在中药学研究中的重要性及在中药新药研发中的应用、中药相互作用和时辰药代动力学研究；各论分别介绍了中药黄酮、蒽醌、多糖及苷类、三萜、
药对学是介于中药学与方剂学之间的一门学科。它可分为药对配伍、药对成方及药对组拆三方面的内容。本书共三卷十二章：上卷药对配伍1~5章。主要回顾了历代药对研究概况，指出了研究药对的重要意义；归纳了药对配伍的一般规律，探讨了仲景的药对内容，整理了五脏水火血气及八法之药对、六经证治之药对、卫气营血证治之药对、三焦温病证治之药对、内科杂病主治之药对。中卷药对成方6~7章。包括辨证立法药对方、对症专用药对方。主要是对从大量中医古籍名著中精选的10
《高等学校教材：药物分析实验教程》是针对高等教育药物分析实验教学要求编写而成。《高等学校教材：药物分析实验教程》以全国规划教材为基础，由三部分内容组成：一、药物分析常用的专业术语与规定和分析方法验证内容；二、药物分析实验：包括化学药物分析、体内药物分析、中药化学成分及其制剂分析、生物药物分析；三、附录：包括溶液的配制、药物分析中常用物理常数测定方法和常用分析方法。《高等学校教材：药物分析实验教程》参照中国药典标准的近期新要求编写而成，
中药材与大家的生活息息相关，一碗靓汤、一个偏方、一份糕点，都可能有中药材的存在。 翻开《中药材图鉴大全：中药材知识轻松学》，一起走进中药材的世界吧...
第三方审计是政府首次尝试用于医药行业管理的创新监管模式。用专业的视角、客观的评判、独立于监管与被监管的身份，参与社会共治和政府监管活动中，能够更有效地帮助企业解决存在的合规缺陷，降低政府监管风险，提高企业日常运营的规范性。做好政府的助手，协助政府提高监管效能。通过引入第三方技术力量，实现了风险隐患检查方式由单一的“政府检查督促、企业整改”向“政府监督管理、专家专业服务、企业整改提升”的闭环式监管模式，增强了监管的“硬实力”、“软实力”
《定量药理学应用》全书共19章，其中：第1章主要介绍了药物开发中定量药理学所涉及的药代动力学和药效学的概念与理论基础；第2～19章则分章讲述应用定量药理学在各个治疗领域进行建模的具体案例，这些案例旨在说明如何将药物开发各阶段的成果纳入一个更及时且更具成本效益的过程中。期望本书的内容有助于定量药理学建模和模拟工作在我国药物开发中逐步开展与推广。《定量药理学应用》可供从事定量药理学原理和方法研究、药代动力学、药效学、精准给药、新药开发更各
医学的历史，一直是人类为生存和健康而战的历史。从古代到今天的医生们，在治愈疾病、保持身体健康的道路上，留下了无数充满惊奇趣味的冒险故事、荒诞不经却又鼓舞人心的伟大尝试。 史前时代的巫医将疾病视作对灵魂的诅咒，东方的古老医学则用针灸和艾草，调节体内的“行气”平衡。中世纪医生曾把水蛭吸血当成万能的良方，而科学的血液循环理论，要等到17世纪的人体解剖之后才确立。在消毒、止血和抗生素等基础知识问世之前，外科手术曾是一门行走在死亡边缘的“理发
优生优育作为我国新的历史条件下对计划生育的具体化体现，目前越来越受到大家的重视。由于妊娠哺乳期妇女的特殊生理状态、所患疾病、暴露药物等均有可能对胎儿、婴幼儿造成不良影响或潜在危害，所以药师通过利用合理的医学知识、适当的药学工具对妊娠哺乳期疾病及用药进行评估、建议，显得尤为重要，也是医院药学服务模式转型的重要体现...
本书主要内容分为四部分：①人工智能算法基础；②数据基础与表征；③人工智能与药物设计；④程序代码。通过系统介绍人工智能算法，阐述不同算法的原理、应用场景和算法特点，为后续介绍人工智能与药物研发的交叉内容提供基础。全书以药物研发流程为脉络，针对每个人工智能算法融入的关键步骤，首先介绍药物设计基础原理与现存挑战，进而系统性回顾介绍人工智能算法在该研究方向上的进展情况，每部分都穿插介绍已有的交叉应用实例，以利于加深对图书内容的理解与灵活运用。
从苏美尔人自柳树中提取“阿司匹林”到科学实验室，药是如何诞生的?为什么我们需要在人类临床实验前进行动物实验?很大程度上安全的药物有可能存在吗?如果一种药物有副作用，但可以治愈某种疾病，承受代价是必须的吗?本书堪称一场遍览药物发展的远足旅程，从初期的分子生物实验室，历经单个细胞和动物实验，到临床实验。人体是一个复杂的生态综合体，关于药物反应，我们至今仍知之甚少。相关研究的不确定性导致不同的医学主张，尤其是在面临高风险决策或医疗危机时。书
本书选择丸、散、膏、丹、汤五种中医传统常用剂型，每章一种剂型，主要内容包括：剂型产生、发展沿革的历史考证，文字梳理，作者点评；现代研究包括：制剂工艺、质量标准、临床应用、安全性评价。是一部内容丰富、信息量大、史料翔实、图文并茂，是数十位编者智慧与心血的结晶，具有重要参考价值...
2022年7月湖北“十大楚药”道地药材评选结果出炉：蕲艾、半夏、天麻、黄连、茯苓、福白菊、苍术、龟鳖甲、银杏、紫油厚朴和黄精（并列），共11种。全书分总论和各论，各论以“十大楚药”为研究对象，介绍品种概要，基原和品种、本草考证、产地分布、种质评价与新品种创制、种植（养殖）技术、产地加工与炮制、标准、品质研究与评价、化学成分与药理作用、临床应用与产品开发、展望、参考文献等方面的近期新成果等。突出“历史久、品质优、规模大、创新强、疗效好”
为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化，统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作，不断提高审评质量和效率，本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方
全书分为五章。首章为临床药学概述，主要介绍临床药学的基本概念、研究内容及其与其他学科的关系；第二章为我国临床药学发展历程，主要从政策法规、临床实践、人才培养、科学研究与学术交流，以及学科建设五个方面介绍我国临床药学的发展历程；第三章为我国临床药学发展现状，介绍了中华医学会临床药学分会组织架构和学术交流活动、临床药学学历教育与临床药师规范化培训、药学服务、药学科研；第四章为我国临床药学发展趋势，阐述了药学服务转型、临床药学服务内涵建设、
本书根据不同抗肿瘤作用机制对抗肿瘤药物进行分类，分为烷化剂类、抗代谢药、植物生物碱及其他天然药物、细胞毒类抗生素及相关药物、铂类、蛋白激酶抑制剂、PARP抑制剂、单克隆抗体类、内分泌治疗药物、其他抗肿瘤药物、抗肿瘤辅助用药11类。对每一种药物分三部分介绍：1.已批准的适应证 2.超说明书用法 3.每种超说明书用法的参考依据。通过从国内外指南、专家共识以及临床试验等来源对超说明书适应证的依据进行详尽考察，佐证抗肿瘤药物超说明书用药的合理
老王子
刘争争
林奕含
梁实秋
[英]蕾秋·乔伊斯 著,焦晓菊 译
汪曾祺
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