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本书介绍了实验动物主要器官和组织发生的自发性、药物引起的毒性组织病理病变，主要包括心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、造血淋巴系统、内分泌系统、皮肤及附属器、神经系统、眼、骨关节肌肉等在内的自发性和毒性改变，也包括部分疾病动物模型的病理变化，着重介绍了诊断和鉴别诊断的方法，内有1800余张高质量病理图片。本书写的是病理形态的内容，看的是有特色的病理图片，分析的是病变之间的关系，联系的是临床病理生理的变化数据指标，重点解
本书共13章, 首先简要回顾了中国创新药物研发的进展、药物代谢和药动学基本理论及药品审评指导原则的要求, 然后叙述了相关的体外试验、动物体内试验和临床试验内容, 进一步具体介绍了代谢产物鉴定、生物样品定量分析和放射性药物代谢研究技术, 最后4章展示了作者团队针对20余种创新药物的研究实例...
《男孩性格成长期情商推荐系列(全4册)》由(美)吉娜·迪塔-多纳休,(美)安妮特·谢尔登,(美)罗布·戈特布莱特等...
本书为"全国中等卫生职业教育规划教材"之一，分总论、各论、实践指导、附录四部分。总论分四章，主要介绍了关于天然药物学的基础知识和基本方法。各论分三章介绍了药用植物类群和重要生药、动物类生药、矿物类生药共162种生药，其中掌握品种(加注*号)30种，熟悉品种35种，列表介绍的了解生药73种，另有24种列在有关生药的附注项下。实践指导内包括7个实验，并列有这7个实验报告的格式。附录中列有参考文献、习题参考答案、生药名索引和重点牛药彩图。本
《女性生殖系统药物临床试验设计与实施》作为“药物临床试验设计与实施丛书”丛书分册之一，旨在通过介绍女性生殖系统药物临床试验的基本理论与实践知识，提升研究者的理论素养和技术实践工作能力，为更好地进行临床试验实践奠定坚实的基础。本书各章节的内容严格参照2020年国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订的新版《药物临床试验质量管理规范》进行编写...
《2020中国药品蓝皮书》主要由八个部分组成，包括总论、政策法规、监管科学、行业发展、科技创新、中药传承创新、走向靠前和附录。本书介绍了我国从制药大国走向制药强国的过程回归，并将现有的相关法律法规简要介绍，再从科学监管和行业发展、科技创新的角度进行具体阐述。同时，根据我国具体国情介绍了中药传承和创新，具体包括中药质量的提升，政策为现有中药事业发展护航等内容。很后就我国药品走向靠前提出了自己的想法...
本书根据ISO/IEC GUIDE 98-3：2008《测量不确定度 第3部分：测量不确定度表示指南（GUM：1995）》和JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》、JJF1059.2《用蒙特卡洛法评定测量不确定度》和JJF1059.3《测量不确定度在合格评定中的使用原则》以及新版JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和JJF 1059.2-2012《用蒙特卡洛法评定测量不确定度》等，介绍了测定不确定度的发展历史
迷迭香在国内外均有广泛使用，已成为我国南方地区大宗资源植物，如何进一步地开发利用迷迭香是一个值得重视的课题。本书从资源学、生物学、生药学、化学成分、药理学五个方面对迷迭香展开论述，并介绍迷迭香在药物分析、质量控制、稳定性、衍生物合成、提取工艺、功效与临床应用等方面的研究进展，同时介绍部分迷迭香相关产品。本书内容丰富、重点突出，是一部对迷迭香从研究到应用多角度论述的参考书，旨在为从事迷迭香研究的广大学者和从事相关工作的从业人员提供一定的
依据不同疾病的药物治疗方案，设计药学监护措施，明确药学监护重点。对药物治疗方案进行评价并正确实施，遴选适宜药品，随着疾病治疗的进展调整药物治疗方案；对药物治疗效果进行评价；监测与杜绝用药错误；监测与防范药品不良反应；对患者进行用药教育等。本书概述了静脉药物治疗的现状、常见的并发症以及药学监护的意义，同时也阐述了静脉用药的药学监护原则、特殊人群及中药注射剂的药学监护要点，体现了临床药学的关注视角。本书重点介绍了临床常见病的静脉用药治疗原
本书对120种人类常见疾病的病因、症状进行了概述，针对其病因、病症等列出相应的治疗常用的中成药和西药，并侧重对120种常见疾病推荐出联合用药方案。其中列出约1002个“用药子案”、推选出了约380个“联合用药试例”。还在“联合用药试例”后予以【提示】，其中有的有“生活管理”“用药参考”、所涉及药品的“适应证”和“忌”，并对中成药与西药联用时的“药物互相作用”指出了参考资料。各章还附注了有关“有人和药店人”提出的联合用药方案约481个。
本书主要阐述了药物药理学研究的研究思路和设计原则，并涉及药理学研究的新理论、新进展、关键研究技术和方法，是药理学研究的科学方法论，并非介绍药理学实验的具体方法技术的操作，而是重点阐述药理学研究思路、设计原则和关键方法技术。期望能为药理学的科学研究和药理学研究水平的提高提供帮助，为新药创制与审评、合理用药和经济社会建设服务。在编写内容安排上注重科学与技术结合，理论与实践结合，布局了总论和各论两部分内容。总论部分共八章，主要介绍了药物药理
本教材分总论、各论两部分。总论概述生药学的起源发展、生药的标准、鉴定、生产、流通、利用等。各论详细介绍126种生药，简要介绍243种生药。所描述生药均以2010年版《中国药典》为标准。根据毕业生就业岗位群的具体需求和从业岗位群的实际情况，既要体现生药学的系统性，又能满足不同专业学生、不同层次岗位从业人员学习和工作的需求而具有通用性和实用性，本书在真伪鉴别方面重点介绍了性状鉴别...
本套丛书的编写强调临床试本套书涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务，着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例，提供点评的内容，案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的靠前多中心临床试验，使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深刻的认识。Ⅰ期临床研究因风险大，由专门的Ⅰ期临床研室开展相应设计、实施、监管和总结报告工作，因此单设一个分册。同时
本书采用读者所熟知的“神农”形象进行原创构思，全书共收录中草药783种，其中包括补虚药90种，利水渗湿药121种，清热解毒药121种，止血活血药106种，收涩驱虫药77种，止咳化痰药76种，温里理气药、安神开窍药95种，解表药、消食药、祛风湿药97种，并附有3000余幅高清原植物、药材、饮片图片和药物名称汉语拼音索引。全书采取师徒对话的形式，将每一味中草药的根、茎、叶、花、果、种子等识别特征、性味功效等融于通俗易懂的文字描述中，可作为
临床试验质量管理规范 （GCP）是进行人体临床研究必须遵守的靠前规范。我国起步较晚，从业人员对GCP认识不足，使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。临床试验中数据造假及不规范操作更使近两年80%的新药撤审或退审。本书主要以问答方式，讲解药品及医疗器械实施人体临床试验的近期新相关法规要求、名词解释、操作规范要求、实操技巧、临床试验相关名词英文缩写以及案例等。新版增加了2020新版临床试验质量管理规范相关内容，并新增部分问答和案例...
本书重点论述基于药物代谢酶和转运体抑制/诱导的药物相互作用预测模型，结合临床案例分析药代动力学药物相互作用的临床意义。全书14章包括：概述，药物代谢及其代谢酶，药物的转运，药物外排转运体，药物摄取转运体，常用研究药物转运体方法，药物代谢抑制，药物代谢诱导，药代动力学药物相互作用测模型，转运体介导的药物相互作用及其临床意义，代谢酶介导的药物相互作用及其临床意义，植物药（包括中药）与化学药物药物相互作用及其临床意义，食物-药物药物相互作用
课程学习是我国学位与研究生教育制度的重要特征，也是研究生培养过程中发挥全面、综合和基础性作用的关键环节。本书的指导思想是为药学学科，特别是药物分析专业研究生课程设置、讲授和学习提供必要专业基础，成为药学专业博士、硕士研究生培养单位开展质量评估的参考，同时也适用于药学本科生、从事药品研发和质量控制的专业人员。 本书的内容主要包括现代药物分析技术的基本原理、专业知识、技术特点、发展趋势、应用和示例。根据我国药物分析专业研究生课程建
分册的内容分总论和各论两部分，总论中系统论述了片区的自然环境、中药资源特点、扶贫工作的特点、化肥农药使用特点和要求、病虫害防治、主要品种市场变化分析、相关的政策法律法规等内容。各论包含了适宜本片区种植的大宗中药材15-20种，具体讲述了该品种的植物来源、植物学特征、生长习性、栽培技术、采收加工、药典标准等内容。本套丛书是对于我国长期以来从生产实践中总结出的中药材生产加工适宜技术的规范化、标准化，是劳动人民智慧的传播和发扬。丛书的出版既
本书主要内容为赵振兴老中医40余年来在读书、临证时积累的关于常用中药功效与临床独特用法、用量等方面的汇集，因本资料时间跨度较长，记录零散，本次我们集中力量把这部分资料全部收集在一起，整理后经赵振兴老中医亲自审阅、厘定，以供同道在临证时参考...
本书主要内容为赵振兴老中医40余年来在读书、临证时积累的关于常用方剂、以及部分搜集的效方、验方，还有他本人的一些自拟经验方，其功效与临床独特用法经笔者40余年临床实践，可信、可师、可法，因本资料时间跨度较长，记录零散，本次集中力量把这部分资料全部收集在一起，整理后经赵振兴老中医亲自审阅、厘定，以供同道在临证时参考...
中药材与大家的生活息息相关，一碗靓汤、一个偏方、一份糕点，都可能有中药材的存在。 翻开《中药材图鉴大全：中药材知识轻松学》，一起走进中药材的世界吧...
本书剖析了药师深入临床实践探索以患者为中心的临床药学服务模式。第1章为总体介绍，第2章至第7章分别介绍了药学会诊、药学监护、药物不良反应、临床用药评价、治疗药物监测与药物基因检测、临床用药决策系统的开发与其典型案例分析。分享的案例共57例，其中药学监护18例，包括神经系统疾病、呼吸系统疾病、抗感染及抗凝等治疗的药学监护，药物不良反应18例，药物评价11例，药学会诊4例，治疗药物监测与药物基因检测4例，临床用药决策系统的开发2例...
第三方审计是政府首次尝试用于医药行业管理的创新监管模式。用专业的视角、客观的评判、独立于监管与被监管的身份，参与社会共治和政府监管活动中，能够更有效地帮助企业解决存在的合规缺陷，降低政府监管风险，提高企业日常运营的规范性。做好政府的助手，协助政府提高监管效能。通过引入第三方技术力量，实现了风险隐患检查方式由单一的“政府检查督促、企业整改”向“政府监督管理、专家专业服务、企业整改提升”的闭环式监管模式，增强了监管的“硬实力”、“软实力”
《定量药理学应用》全书共19章，其中：第1章主要介绍了药物开发中定量药理学所涉及的药代动力学和药效学的概念与理论基础；第2～19章则分章讲述应用定量药理学在各个治疗领域进行建模的具体案例，这些案例旨在说明如何将药物开发各阶段的成果纳入一个更及时且更具成本效益的过程中。期望本书的内容有助于定量药理学建模和模拟工作在我国药物开发中逐步开展与推广。《定量药理学应用》可供从事定量药理学原理和方法研究、药代动力学、药效学、精准给药、新药开发更各
2022年7月湖北“十大楚药”道地药材评选结果出炉：蕲艾、半夏、天麻、黄连、茯苓、福白菊、苍术、龟鳖甲、银杏、紫油厚朴和黄精（并列），共11种。全书分总论和各论，各论以“十大楚药”为研究对象，介绍品种概要，基原和品种、本草考证、产地分布、种质评价与新品种创制、种植（养殖）技术、产地加工与炮制、标准、品质研究与评价、化学成分与药理作用、临床应用与产品开发、展望、参考文献等方面的近期新成果等。突出“历史久、品质优、规模大、创新强、疗效好”
OTC是相对于处方药的一类特殊法律地位药品。本书从国际视野出发，环视国际和国内OTC市场的概况，识别OTC市场的需求和未来发展，然后引出OTC药品监管热点问题。主要包括法律法规基础，OTC与处方药的上市申请路径、标识管理、安全性监测以及经营等方面的各国监管经验，分析OTC与处方药监管的差异的科学逻辑，建立简化注册路径的基础。本书力求以简明和生动、通俗的语言使读者理解OTC，OTC药品监管，并举实际例子说明OTC药品的特点。本书可以作为
全书分为五章。首章为临床药学概述，主要介绍临床药学的基本概念、研究内容及其与其他学科的关系；第二章为我国临床药学发展历程，主要从政策法规、临床实践、人才培养、科学研究与学术交流，以及学科建设五个方面介绍我国临床药学的发展历程；第三章为我国临床药学发展现状，介绍了中华医学会临床药学分会组织架构和学术交流活动、临床药学学历教育与临床药师规范化培训、药学服务、药学科研；第四章为我国临床药学发展趋势，阐述了药学服务转型、临床药学服务内涵建设、
为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化，统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作，不断提高审评质量和效率，本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方
本书为海南医学院公共选修课教材，全书概括总结了有关50种防治消化系统疾病特色南药黎药的基源、植物形态特征与分布、传统习用、化学成分与质量研究、防治消化系统疾病研究、产品开发与利用研究等方面的研究成果，为进一步深入研究、开发与利用该类药用资源提供参考，为学生掌握黎药南药的一般常识奠定基础。作为公共选修课教材，本书也可为学生在未来深入了解此类药的临床应用和掌握消化系统疾病的防治手段奠定一定基础...
本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括厂房选址、面积要求、空调净化系统设置的技术要求和实施案例等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书...
本书以国家卫生健康委员会公布的药食同源品种为主，从中药辨别、中医应用、现代研究等方面详细介绍，并提供了常用方剂推荐和食疗养生法推荐，还对详细的食用和制作方法进行了介绍，并配有高清图片。 本书图文并茂，通俗易懂，精简实用，可供中药爱好者，及中医保健、养生食疗爱好者参考阅读...
本书针对药品专利的特点，重点围绕药品专利期限补偿、调整和专利纠纷早期解决等内容，分上篇和下篇，系统介绍了美国、加拿大、日本和韩国药品专利期限延长、药品专利期限调整和纠纷早期解决的制度演进，在此基础上，重点分析我国相关制度的建立和实施情况，特别是结合不同类型专利早期纠纷案例，涉及无效宣告纠纷、行政诉讼和司法诉讼，进行一一评述，以期为我国未来药品专利早期纠纷解决机制的完善提供参考，可作为我国医药知识产权相关从业人员实务用书...
本书是一部系统、全面介绍药物早期临床试验安全性评估原则与实施细则的专著，共分13章。第一章总论详细介绍了早期临床试验的概念、发展历程、风险评估方案、特殊诊断制剂应用、不良事件判断标准及心脏安全性评估等内容。第二～十三章分别对治疗白血病药物、心血管系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、治疗糖尿病药物、风湿免疫药物、神经与精神类药物、细胞治疗药物、抗感染药物、靶向药物、吸入药物、中药及儿童药物的早期临床试验方案设计及安全性评估方法、标准进
《中药一致性评价学》是《中药定量指纹图谱研究技术丛书》的第二分册，全书共14章，主要内容包括：中药质量控制学（第1章）；中药标准制剂控制模式（第2章）；中药定量指纹学（第3章）；中药投料一致性（第4章）；中药溶出一致性（第5章）；中药谱效一致性（第6章）；中药一致性评价（第7章）；中药指纹评价软件（第8章）；中药电化学指纹一致性（第9章）；中药光谱指纹一致性（第10章）；中药指纹质控的应用（第11章）；中药临床管理（第12章）；中药安
药物发现方法学是药学与其他学科交叉而产生的药学分支学科，是现代药物创新推荐的工具学科。作者根据自己的亲身经历，从QSAR的历史沿革、信息技术的变迁、药物(包括传统药物)发现方法和设计方法的各个发展阶段、药物治疗理念的几次跃迁的角度，由浅入深地介绍药物发现方法学的内容、方法和应用，着重介绍了人工智能辅助药物发现与设计的底层逻辑和**进展。作者是中山大学药学院教授，既是人工智能辅助药物发现与设计(AIDD)的程序员和架构师，又是经验丰富的
本书系统地总结了现阶段急危重症急救与诊治的内容，对各疾病的病因、发病机制、临床表现、实验室检查、急救、治疗及预后等内容进行了详细的介绍。本书结合了国内外近期新研究成果和发展趋势，突出强调急危重症的近期新诊断原则和治疗手段，尽可能地向广大读者展示急危重症诊疗方面的发展动向。此外，本书重视理论指导实践，在兼顾基础内容的同时，为临床工作者提供了行之有效的急救方案，适合各级医院临床医师、护士及医学院校师生阅读使用...
本手册为国家卫生健康委合理用药专家委员会组织编写，集结了全国乳腺癌治疗领域权威的临床专家和药学专家共同编写，本指南的编写将严格遵循循证依据，具有科学性、权威性、准确性，新版延续了上版的结构，包括：概述、常用药物使用规范、辅助治疗原则及规范、新辅助治疗原则与规范、晚期治疗原则与规范、相关辅助治疗用药原则与规范。并在上版的基础之上，新增了近年来新批乳腺癌适应证的抗肿瘤药物的有关信息，更新了乳腺癌的药物治疗手段和化疗方案。为提高我国乳腺癌整
本书在上一版的基础上修订而成，介绍药物评价各领域现代方法的进展与成果，同时与药物研究开发紧密联系，注重理论联系实际。突出药学基础知识的综合应用，注重对读者科研思维、科研设计和科研实践的启迪、训练和指导，兼顾内容的系统性和新颖性，具有较好的理论价值和实际应用价值。本书既可以作为研究生教材，也可以成为药学工作者在各自岗位实际工作中的指导书、工具书。突出药学基础知识的综合应用，注重对读者科研思维、科研设计和科研实践的启迪、训练和指导，兼顾内
本书将以趋化因子为主题，以神经疾患为线索。依据不同疾患（如阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、抑郁症等）中趋化因子的变化规律和生物学特性，阐述其在不同神经疾患中的具体功效和作用机制。在此基础上，详述以趋化因子为靶点的新药研发策略，积极推进以趋化因子为靶点的创新药物研发，为目前面临困境的神经疾患提供新的治疗策略。依据不同疾患（如阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、抑郁症等）中趋化因子的变化规律和生物学特性，阐述其在不同神经疾患中的具体功效和作用
本实验教材围绕生物样本浓度测定方法的建立，实验动物的选择、给药与采样、未知样本浓度测定，药代动力学数据处理、参数计算与结果分析等药代动力学研究的全过程，结合药代动力学研究相关进展及有关药代动力学实验教学动态，针对性地介绍了药代动力学药物相互作用、对代谢酶抑制、在体肠灌流等实验。每个实验均含有实验目的、原理、方法、注意事项以及思考题等方面内容，以提高学生对药代动力学实验方法和技能的掌握。本书可供不同药代动力学实验教学条件的使用者参考，并
本书系“中国植物药清源书系”子书之一，其与《中国植物药清源图鉴·种子和幼苗卷》《中国植物药清源图鉴·药材和饮片卷》为姊妹篇，可互参。本书以 2020 年版《中华人民共和国药典》收录的以植物为基原的药材为纲，以丰富彩照图文并茂地呈现了 540 种植物药的来源、基原植物的 DNA 条形码序列和形态特征，以及基原植物易混淆品种，正本清源。精选基原植物和易混淆品种的代表性特征图片呈现典型鉴别特征，并进行标引，同时利用植物检索表提示物种间的鉴别
《西药略释》是由（清）孔继良译撰，美国人嘉约翰校正，成书于清光绪年间，共四卷，作者根据当时中国民众对外国药物的实际需求，从西方各种药学著作中选译编纂而成。此书作为记载西药传入中国的见证，资料文献性强，流传稀少，影印出版价值高。本书原版为清光绪十二年（1886）羊城博济医局刻本，由中山大学图书馆提供，影印版由中山大学医学院资助出版...
本书分临床药理基础篇、西药篇两篇, 共十二章, 内容包括: 总论、药品的注册与管理、治疗药物的监测、神经精神药物合理应用的一般原则、中枢兴奋剂、治疗中枢神经系统退行性疾病药等...
阿胶为传统中*，有滋阴补血、安胎的功用；可治血虚、虚劳咳嗽、吐血、便血、妇女月经不调等，对虚劳贫血、肺瘘咯血、胎产崩漏等症有良好疗效以驴皮所制最佳。距今已有两千年的生产历史。最早载于《神农本草经》。阿胶最初用牛皮熬制，到唐代，人们发现用驴皮熬制阿胶，*物功效更佳，便改用驴皮，并沿用至今...
本书主要介绍了药理学的基本理论，并较之以往的教材适当增设了抗蛇毒药、灭鼠药中毒解救药、老年人用药、皮肤科及五官科用药等章节的内容，重点介绍药物的作用、临床应用和不良反...
本书是国家“十一五”科技支撑计划“原明忠临床经验，学术思想研究”课题研究成果之总结。具体内容包括原明忠老中医成才之路、临证思辨、养生保健、诊疗方案、经验方、脏腑辨证、典型医案等内容。本书有助于研究原明忠学术思想、临床经验,为继承老一辈的中医智慧并培养新的名中医提供智力支持...
本书以胡芦巴为研究对象，在总结前人工作及梳理自己团队近年的研究成果、调研胡芦巴的种植推广和开发利用的基础上整理编写。全书力求通过翔实的文字描述、图片说明、数据统计等展示近年来胡芦巴研究与开发利用的现状与技术进展，兼具学术性和通俗性。本书分为七章，第一章主要为胡芦巴概述及胡芦巴应用历史的介绍，第二章主要介绍了胡芦巴的育种与栽培技术，以及生物学特性及资源分布，第三章主要介绍了胡芦巴中的主要化学成分，第四章主要介绍胡芦巴各成分的体内代谢和生
临床试验涉及诸多方面，如医学、药学、伦理、法规以及试验设计、统计分析、质量管理等等，而受试者多缺乏这些方面的知识或经验，他们在参加临床试验过程中，还往往处在信息不对称、相对弱势的地位。《肿瘤药物临床试验受试者小宝典》希望全景式、不偏不倚、实实在在地展现那些与临床试验相关的事情，特别是站在受试者的角度，力图将众多专业知识用通俗易懂的科普语言告知给公众，让大家了解和积极参与临床试验。新药研发的根本价值是解决临床需求，实现患者获益优选化。药
本书是国家自然科学基金青年项目（项目批准号：72202020）“数字技术赋能下医药供应链运营决策与协同演化研究”的研究成果。作者以价值创造-价值传递-价值获取为主线，研究如何实现药品持续、高效的供应，从医药供应链成员医药制造企业、医药流通企业、消费者及政府监管部门的角度出发，探索扰动医药供应链定价、利益协调与优化决策的主要因素，运用博弈论和很优化理论分析多因素扰动下医药供应链决策和优化协调问题。使用MATLAB软件对均衡与优化结果进行
本书从药物发现与开发的历程开始，为读者呈现了药物发现的经典靶点、体外筛选系统、体内筛选模型、药物化学和药代动力学研究等新药研究的基本原理和方法，同时介绍了药物临床前和临床研究过程及理论、制药企业组织机构发展趋势和知识产权保护等内容，并结合了生动的新药研发成功案例。同时，本书还介绍了高通量筛选、基于结构的药物设计、分子建模、药物分析、转化医学等对于药物发现及上市流程中至关重要的科学方法和新近技术。第2版在第1版基础上增加了“抗体药物的发
从苏美尔人自柳树中提取“阿司匹林”到科学实验室，药是如何诞生的?为什么我们需要在人类临床实验前进行动物实验?很大程度上安全的药物有可能存在吗?如果一种药物有副作用，但可以治愈某种疾病，承受代价是必须的吗?本书堪称一场遍览药物发展的远足旅程，从初期的分子生物实验室，历经单个细胞和动物实验，到临床实验。人体是一个复杂的生态综合体，关于药物反应，我们至今仍知之甚少。相关研究的不确定性导致不同的医学主张，尤其是在面临高风险决策或医疗危机时。书
本书主要内容分为四部分：①人工智能算法基础；②数据基础与表征；③人工智能与药物设计；④程序代码。通过系统介绍人工智能算法，阐述不同算法的原理、应用场景和算法特点，为后续介绍人工智能与药物研发的交叉内容提供基础。全书以药物研发流程为脉络，针对每个人工智能算法融入的关键步骤，首先介绍药物设计基础原理与现存挑战，进而系统性回顾介绍人工智能算法在该研究方向上的进展情况，每部分都穿插介绍已有的交叉应用实例，以利于加深对图书内容的理解与灵活运用。
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