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本书汇集了《第二批国家重点监控合理用药药品目录》中所涉及的药品名称、临床应用的条件和原则、适应症、用法用量、不良反应等重要信息，并对不同药品的药动学参数进行了详细说明，具有较强的临床参考和指导价值。本书适合医学相关专业的本科生、研究生，以及医院从业人员使用...
《药物分析与检验》（第三版）根据《中国药典》编写完成。本书较全面地介绍了药物分析与检验的基本程序和常用方法，较系统地介绍了各类药物的基本结构、理化性质、鉴别试验、杂质检查及含量测定等，并提供了常见典型药物的分析检验实训指导。全书紧密围绕药品生产企业中药物分析与检验工作所必须掌握的理论、方法，注重培养学生的实际动手能力，以充分体现职业教育特色，并将职业素养内容融入教材中。本书配有电子课件，可从wwwcipeducomcn下载使用；
本书邀请了全国儿科和药学临床专家进行编写，理论与实践相结合、临床与药学相结合、预防与治疗相结合、治疗与保健相结合，以临床工作经验为基础，以安全、有效用药为目的，紧密结合临床病症，论述了用药的相关知识和理论，包括：疾病的临床特征、诊断、治疗原则与策略；单药应用、联合方案的安全应用、不良反应预防及对应处理、注意事项及药物相互作用等。本书共二十二章，重点介绍药物治疗学等方面的内容。本书尽力做到新颖实用、通俗易懂，保持科学性、优选性、创新性和
重点介绍新型给药系统的药代动力学，主要内容包括新型给药系统在体内的吸收、分布、代谢、排泄、新型给药系统的理化性质对药代动力学的影响、新型给药系统药代动力学的不同分析方法、结合药物和游离药物药代动力学的研究方法、生理药代动力学研究等主要章节。编写内容围绕新型给药系统在药代动力学领域的研究展开，每一章具体介绍新型给药系统在药代动力学领域的最新研究进展、研究方法以及研究现状。为从事相关领域研究的读者提供一些借鉴或参考...
《抗癌药物的化学与药理学（第二版）》是对目前正在使用或处于临床试验晚期的所有抗癌药物和治疗方法的全面调查，包括生物疗法。第二版在第一版的基础上，进一步总结癌症的根本原因、治疗模式和癌症药物研发策略，汇集了与所有抗癌药物和治疗方法的化学和药理学相关的广泛信息，包括癌症治疗前沿方面的最新信息，如生物标记物、药物遗传学和药物基因组学，新增抗癌疗法的发展基于抗体的疗法和癌症化学预防章节...
本书首先概述了学术界在药物研发中的作用、小分子药物开发的新方法，具体涉及疾病相关蛋白的降解，靶向蛋白降解的新概念为探索和调节以前无法成药的蛋白靶点提供了新的机会；然后专门介绍了GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂，以及新型生物药物CAR-T细胞，并展示了基于CGRP抑制机制的新型偏头痛药物的成功案例；最后重点介绍了艾米赛珠单抗、艾伏尼布和瑞博西尼这3个重要的药物研发案例，并邀请相关新药研发团队的核心人员，向读者讲述这些重磅药物是如何
全书分为五章。首章为临床药学概述，主要介绍临床药学的基本概念、研究内容及其与其他学科的关系；第二章为我国临床药学发展历程，主要从政策法规、临床实践、人才培养、科学研究与学术交流，以及学科建设五个方面介绍我国临床药学的发展历程；第三章为我国临床药学发展现状，介绍了中华医学会临床药学分会组织架构和学术交流活动、临床药学学历教育与临床药师规范化培训、药学服务、药学科研；第四章为我国临床药学发展趋势，阐述了药学服务转型、临床药学服务内涵建设、
本书共八篇，总论、神经精神药理学、肿瘤药理学、抗炎免疫药理学、代谢性疾病药理学、心脑血管、病原微生物药理学、精准药理学。第一篇：总论，介绍：药理学概述（历史与展望）、药物与靶标的相互作用、药效学基础、药物的吸收，分配，代谢，排泄和毒性、药物作用的重要靶标、表观遗传药理学、药理学新方法、新技术、新理论、计算药理学。第二篇：神经精神药理学，介绍：神经退行性疾病药理基础及药物、精神药理学、癫痫病与疼痛、神经免疫药理、行为药理学原则...
浙江大学医学院附属妇产科医院的妊娠期哺乳期用药门诊在全国来说是比较成功的，自开设至今三年半时间，共接收了省内外各地共11家医院的进修学习。鉴于此，本书将按数年来目前已经开设的药学门诊所涉及的用药来确定药物目录。药物按字母顺序排序，每个药物按通用名、别名、药理学分类、妊娠期分级（新旧）、相关资料对药物妊娠期的指导（包括说明书、《妊娠期哺乳期用药》11版，相关指南、相关资料等）以及参考文献进行论述...
本书是一部系统、全面介绍药物早期临床试验安全性评估原则与实施细则的专著，共分13章。第一章总论详细介绍了早期临床试验的概念、发展历程、风险评估方案、特殊诊断制剂应用、不良事件判断标准及心脏安全性评估等内容。第二～十三章分别对治疗白血病药物、心血管系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、治疗糖尿病药物、风湿免疫药物、神经与精神类药物、细胞治疗药物、抗感染药物、靶向药物、吸入药物、中药及儿童药物的早期临床试验方案设计及安全性评估方法、标准进
本书共分为六个部分，内容包括：2021年国家中药监管基本情况；中药药品标准管理；中药监管科学；国际交流与合作；中药研发及行业动态等；结语：一起向未来...
本丛书是由广东省药学会专家组成员根据实际工作经验出版的一套适合全科医生和药师阅读和参考的案头书。每个分册根据临床实际工作经验收集整理了不合理处方案例，全套书共收集处方案例千余例。每一个案例均从药师的角度进行了处方合理性分析，并提出了处方审核建议，便于指导药师开展处方审核工作。本套丛书一共8个分册，目前已立项7个分册，分别是处方审核基本知识、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、神经系统与精神科疾病、五官科疾病。本
药物的合理使用一直是临床医疗实践的关键所在，本书拟收录19大类的药物品种，每种药物分别介绍包括药物名称、医保分类、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项、特殊人群用药等12个项目。为临床医务工作者提供准确、详实的用药信息...
本书分为上下两篇共十六章。上篇十章系统论述合成素类、新型苯二氮卓类、合成卡西酮类、合成阿片类、苯乙胺类、色胺类、苯环利定类、哌嗪类、氨基茚满类新精神活性物质的药理毒理作用、体内过程、鉴定方法、鉴定要点及典型案例评析，注重对新精神活性物质鉴定工作的实践指导，不仅涉及各类生物检材的应用特点、生物检材的典型处理方法、仪器分析方法的选择，也介绍了一些新精神活性物质的国家标准和行业标准操作内容；下篇六章论述了高分辨质谱技术、质谱成像技术、代谢组
《中药制剂技术实验实训》以中药制剂岗位（群）的能力、素质要求为标准，以职业技能为核心，采用模块式编写方法，创设任务清单，以任务引领开展典型手工小试、中试和生产实例实训内容，突出传统和现代中药制剂岗位被广泛应用的成熟技术和方法，强调技能要求和操作流程、操作要点，注重知识与技能相结合的操作性和实用性。本教材适用于各级医药类职业教育学校学生...
经方是中医药的非物质文化遗产，需要继承和传承。本书将以《伤寒杂病论》《金匮要略》的经方为基础，从经方的组成意义、配伍规律、君臣佐使的剂量、炮制品的使用、煎服法等考究经方使用的精准性。优选特色的从精准用药的角度考究经方。本书是徐志尧老师在多年医院药学及中药临床药学实践、教研中领悟到的组方用药规律的应用技巧总结，他在教研中同时融入中医辨证思维，收到了较好的效果，使带教学生能够掌握各种方剂的用药规律及应用技巧，强化和扩展了临床药学实践中遣药
主要结构与内容：第一章药物重整概论：包括定义、发展史、开展的意义和前景，药师在药物重整中的职责，药物重整的主要方法、基本步骤以及面对的挑战等内容。二至七章以疾病系统分章介绍药物重整实践（包括心血管系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病），每章的每种疾病设基础知识要点；药物重整要点；典型案例三个部分。典型案例按入院、出院、转科等不同场景，并结合肝、肾功能不全，孕妇，老年人，儿童等特殊人群情况，设
本书为《专科疾病处方速查丛书》之一，针对风湿免疫病进行简介并阐述基本的治疗原则，重点内容在于根据病情的不同给出相应的推荐处方及相关注意事项，本书共有12章，每种疾病分别从概述、临床特征、治疗原则三个方面进行阐述，力求做到便捷实用，简明扼要。编写本书的医师和药师团队长期工作在临床一线，具有扎实的理论基础和丰富的临床实践经验。每个章节内容都经过作者的反复斟酌推敲而成，旨在为风湿免疫科医师的临床实践工作提供专业、实用、简明的帮助...
《肾脏药理学》全书共20章，从肾脏的基本结构、生理功能开始，进而介绍各种肾功能障碍的病理机制和研究方法，随后介绍正常和异常状态下的肾脏药物代谢动力学以及肾脏药物基因组学与蛋白组学及其研究方法，为阅读全书后续章节奠定了基础。后面的章节则分别介绍作用于肾脏和治疗肾脏疾病的药物，如利尿药、免疫抑制药、抗凝药、抗炎药、抗氧化药、抗感染药、单克隆抗体药、中药等的药理作用、作用机制、研究方法以及应用。与临床用药更加密切结合的则是治疗慢性肾脏病、泌
本书内容主要基于作者团队建立的多种用于抗真菌药物筛选和活性评价的医学真菌生物实验标准操作方法，旨在为真菌药物研发提供参考依据。主要内容分为四篇：第1篇，体外抗真菌活性筛选常用方法；第2篇，抗真菌作用机制研究常用方法；第3篇，真菌感染动物模型建立及体内抗真菌活性评价；第4篇，常用的真菌分子生物学实验及应用举例。本书可为真菌相关研究的科研工作者提供标准和参考...
本书通过151个精心挑选的问题及其解答，全面而系统地介绍了药物临床试验中的关键知识点，特别是与药物临床试验质量管理规范相关的核心内容，力求以问答的形式，将复杂的概念和流程简化，使读者能够快速掌握GcP的基本原则和实际操作要点...
本书由中国职业技术教育学会医药专业委员会组织编写，是“十四五”职业教育医药类规划教材，本书为彩图版。本书编者结合职业教育国家规划教材的要求，编写时参照近期新版《中华人民共和国药典》（2020年版）。书中，学习任务一至学习任务六为中药鉴定基础，介绍中药鉴定基本方法和知识；学习任务七至学习任务十六为植物类中药的鉴定；学习任务十七为动物类中药的鉴定；学习任务十八为矿物类中药的鉴定。 全书共收载常用中药约500种，彩图600余幅，包括中药性状
本书具体内容包括概述、缺血性脑血管疾病精准医学和药物研发、环氧化酶—2抑制剂和精准医学、高血压循证医学和创新药物研发、糖尿病药物敏感人群和创新药物研发、EGFR基因突变和分子靶向抗肿瘤药物研发、VEGFR小分子靶向抗肿瘤药物研发、亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂研发、ALK基因改变和分子靶向抗肿瘤药物研发、布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 分子靶向抗肿瘤药物研发、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号通路和分子靶向药物研发、CMET
本书从生物类似药的定义和发展现状谈起，系统、详细地介绍了生物类似药从研发到上市应用的全过程及相关事项。本书的撰写基于大量的前期工作，包括对生物类似药监管的关键要素进行调研、专题研讨、形成研究报告以及提出完善建议。本书分为生物类似药概述、开发与市场、研发与评价、生产与质控、审评与审批、临床使用、药物警戒、市场准入等十个章节，力图广泛提升制药企业、医生、支付方、患者以及公众对生物类似药的认知与关注，进而提升生物类似药的可及性，满足临床用药
《类药性：概念、结构设计与方法》为原著第二版，在第一版基础上更新了许多重要的研究进展。本书详尽介绍了药物发现与开发中的重要背景信息和关键概念。通过详实的背景知识介绍和成功的药物研发实例，清晰阐述了如何克服药物的药代动力学性质、毒性和血脑屏障等技术障碍，顺利发现可进入临床试验的新药，节省创新药物研发中的大量成本和时间。 《类药性：概念、结构设计与方法》可为药学领域的科研工作者和院校师生提供全面而有价值的指导...
把临床上常用的针对不同病症的处方进行编纂，以满足专科医生的实际参考需求。不仅包括很常见疾病的很常用处方，对于一些复杂病例的处方也尽可能地进行收集整理，力求科学、准确、全面、实用。对每种疾病分设“疾病概要”“治疗原则”“推荐处方”“注意事项”四大项目。其中，“推荐处方”是各分册的重点内容，根据每种疾病的不同程度或不同症状给出不同的推荐处方。内容简明扼要、实用性强、查阅方便。本书的编写团队是由长期工作在临床一线，有扎实理论基础和丰富临床实
当患者的诊断得出后，医师就会根据相应的诊断给出处理方法，包括开具处方。处方是是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。作为临床医师，不管所从事的专业或专科如何，开处方都是推荐的一项基本功。儿科学作为临床医学的一个分支，在专科的分类上与内科有相似之处，但是其研究内容及内在规律与内科差别很大，并逐渐形成系列独具
本套书按临床药师参与临床药物治疗的专业进行分册，全面总结近几年来临床药师在实践中积累的工作经验和体会，简要介绍各专业常用治疗药物，重点介绍药物治疗过程中的药学监护，特别是是收集整理临床用药的典型案例，梳理归纳临床药师岗位技能需求和工作要点，从而对国内临床药师工作有所启发和帮助，进一步推动我国临床药学工作深入开展。《临床药师工作手册——疼痛管理》收录了关于疼痛管理近期新的国内外临床指南和循证研究证据，简洁介绍了疼痛相关疾病的发病机制和指
临床试验质量管理规范 （GCP）是进行人体临床研究必须遵守的靠前规范。我国起步较晚，从业人员对GCP认识不足，使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。临床试验中数据造假及不规范操作更使近两年80%的新药撤审或退审。本书主要以问答方式，讲解药品及医疗器械实施人体临床试验的近期新相关法规要求、名词解释、操作规范要求、实操技巧、临床试验相关名词英文缩写以及案例等。新版增加了2020新版临床试验质量管理规范相关内容，并新增部分问答和案例...
本书重点论述基于药物代谢酶和转运体抑制/诱导的药物相互作用预测模型，结合临床案例分析药代动力学药物相互作用的临床意义。全书14章包括：概述，药物代谢及其代谢酶，药物的转运，药物外排转运体，药物摄取转运体，常用研究药物转运体方法，药物代谢抑制，药物代谢诱导，药代动力学药物相互作用测模型，转运体介导的药物相互作用及其临床意义，代谢酶介导的药物相互作用及其临床意义，植物药（包括中药）与化学药物药物相互作用及其临床意义，食物-药物药物相互作用
本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际工，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括口服固体制剂质量风险管理、生产管理，设备管理，物料管理，安全与环境等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书...
[英]蕾秋·乔伊斯 著,焦晓菊 译
(美)艾玛·克莱因(EmmaCline
梁实秋
老王子
林奕含
孙郁著
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