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本书按药理分类顺序,以表格的形式列出各种药物的相互作用和临床建议,数据更新至2019年年底。本书还补充了药品说明书中、合理用药软件中相互作用描述的不足,而且纳入了世界各地新批准上市新药的相互作用资料。本书内容简单明了,便于阅读记忆...
《制药行业质量风险管理:实践指南》旨在为制药行业提供一种成功且有效的综合质量风险管理实践应用方案。 全书分为三个部分:部分为概述性内容,说明了质量风险管理在产品生命周期中的应用实践基础,质量风险管理与质量文化,质量风险管理方法和工具以及质量风险管理计划四方面的内容;第二部分为应用实践部分,阐述了质量风险管理在工艺、设施系统设备、计算机化系统、验证、质量体系、QC实验室活动、运营维保等不同方面的实践工作;第三部分为相关法规指南概述。此外
《肺部给药制剂的进展与挑战》描述了在选择和设计制剂组分和装置中很关键的问题,这些问题会影响患者的可用性和临床效果。本书涵盖了向成.人和儿童患者提供原料药的。介绍了关于微米和纳米颗粒、大分子、抗生素和化学治疗剂制备相关的科学。详细讨论了辅料的化学和理化性质对提高给药效率的重要性。书中还对含有难溶性原料药的吸入制剂进行了评估,并对该制剂的溶出度检测进行了综述...
本书由中国食品药品检定研究院组织全国药检系统26家检验单位中对中药成方制剂显微鉴别比较专业的具有丰富实际经验的检验人员编写而成。书中分成两大部分,部分主要介绍中药成方制剂质量标准中显微鉴别项标准的制订、显微鉴别特征、显微鉴别方法,以及中药显微鉴别操作中的一些基础知识;第二部分收载《中国药典》2020年版(一部)中药成方制剂标准鉴别项中采用显微鉴别的饮片品种,使用显微鉴别方法、数码图像采集与处理技术,真实直观的展示各饮片的显微鉴别特征,
本书首先概述了多肽药物、抗体偶联药物、CD20单抗、激酶抑制剂类药物和D2部分激动剂类药物的研究进展,以及很近获批口服药物的理化参数,然后具体介绍了依特卡肽、乐伐替尼奥西替尼、鲁卡帕尼、维奈托克和奥贝胆酸的成功研发历程。原著邀请了直接参与相关药物研发的团队核心人员,根据药物的实际研发流程,向读者讲述这些重磅药物是如何走出实验室,很终成功成为上市药物的研发历程。 本书内容新颖、案例丰富、图文并茂,可供医药研发领域从业者或投资者、
《实用临床药物治疗学》一书为临床药学的经典教材和参考书。其版由美国被誉为“药师对患者监护开拓者”、 2010年美国Remington荣誉奖获得者的有名药学家Marry Anne Koda-Kimble 主编,于1975年作为教材面世,至今出版已45载,虽经多版修订,但始终未离其编写初衷:采用基于“案例”和“问题”进行教育的特点和方法,帮助掌握药物治疗学的基本知识;读者可从中学习到常见疾病的基本知识;培养解决问题的能力,以制定和实施合理
本稿讲述抗微生物药、抗寄生虫药、神经系统用药、镇痛药、抗炎药、抗痛风药、麻醉药、心血管用药、脑血管用药、呼吸系统用药、消化系统用药、泌尿系统用药、生殖系统及调经、抗炎、避孕、增强性功能药、影响血液及造血系统药、常用中成药等的药理作用、临床应用、注意事项等内容...
本书收录较常用、功效较确切的中草药700多种,按照中草药主要功效分类编排,共分为解表药、清热药、泻下药、祛风湿药、化湿药、利水渗湿药、温里药、理气药、消食药、驱虫药、止血药、活血化瘀药、化痰止咳平喘药、安神药、平肝息风药、开窍药、补药、收涩药、涌吐药、攻毒杀虫燥湿止痒药、其他等二十一大类,每一类再分为多个小类。每种中草药按别名、来源、原植物、采收加工、药材性状、性味归经、功能与主治、用法用量、注意事项的顺序阐述,并配有精美、清晰的原植
中国临床药物大辞典(简称大辞典)是一部超大型医药类工具书,由中药成方制剂卷(中成药)、中药饮片卷和化学药卷组成。大辞典以近年来国内外医药发展信息为主线,结合我国新医改后临床用药和我国医药科技创新的要求,配合国家颁布的《国家基本药物目录》和《中华人民共和国药典》(2015年版)的实施,为临床医务工作人员以及从事药物研发、生产、经营、监管的人员提供全面、安全的药物应用可靠支持。 化学药卷,收载品种4400个,包括国外新药750种,制
药物品种方面,推陈出新,补充17版出版后国内批准上市新品种,淘汰临床确已不用的品种。编写内容方面:注重循证,参考国家批准的药品使用说明书,并符合国家临床诊疗指南和临床路径中的有关药物治疗内容;加强特殊用药人群的安全用药资料,尤其是儿童用法用量相关内容;强化药物相互作用的准确性和实用性;加强药物类别和各类药中各个药物品种科学排序...
《中国食品药品检验年鉴2017》是一部反映中国食品药品检定研究院及各地方食品药品检验检测机构2017年在药品、生物制品、医疗器械、食品、化妆品等方面的监督检验工作及科研成就的年度资料性工具书,由中国食品药品检定研究院组织编纂。书中包括特载及1~13部分,主要分为检验检测、标准物质与标准化研究、食品药品技术监督、质量管理、科研管理、系统指导、靠前交流与合作、信息化建设、综合保障、部门建设、党群工作及地方食品药品检验检测等。可供关心关注中
本手册共分七篇。篇药事管理,重点介绍了我国药事管理组织机构、医院药学药事管理涉及的法律法规依据;第二篇西药(化学药品和生物制剂)综合知识,介绍了常见疾病的药物治疗原则与治疗方案,抗菌药物的合理使用,常用药物的药代动力学,特殊人群用药,药物相互作用,临床用药风险与管控,中毒与解救等;第三篇中药综合知识,介绍了中药合理用药、中药房工作规范、常用中成药及中药饮片速查、中医常见病证用药指导;第四篇药剂学综合知识,介绍了与医院制剂相关的溶剂、药
《药物化学总论》(第4版)全面反映了近年来优选快速发展的新药研究和药物化学的学科进展,主要体现在以下诸方面:将药物分子设计的理念与策略同具体的方法和技术有机地融合在一起,使读者更容易把握和领悟新药研究全貌与内涵;增添了结合动力学原理的分子设计内容,突出讨论了药物驻留在靶标分子上的时间对药物作用的持久性、选择性和作用强度的重要意义;增添了干扰蛋白-蛋白相互作用的药物设计内容和全烃钉固肽技术,为创制治疗疑难重症(如癌症、免疫系统和神经系统
本书汇集了2016-2017年中国新药杂志上发表的注册审评相关论文, 包含了政策制定的思路、注册审评的指导原则、新药研发与注册审评的前沿技术, 全书分为三个主题, 注册与审评管理、临床前研究审评技术、临床研究审评技术...
临床路径治疗药物释义专家组编的《临床路径治疗药物释义(眼科分册2018年版)》由国内临床药学、药理学等领域的专家共同编写,就临床路径及相关释义中涉及药物的部分进行了补充释义和拓展阅读。全书涵盖了药品的政策和学术来源,并在眼科疾病临床路径及相关释义中,对“治疗方案选择”、“选择用药方案”、“术前、术中、术后”用药、“医师表单医嘱用药”等项下涉及相关药物的信息进行了归纳整理。根据最新公布的《医疗机构抗菌药物管理办法》,编者在每个学科分册中
1.对临床路径的内容进行答疑解惑和补充说明,即“释义”。2.将“临床路径表单”拆分成“医师表单”、“护士表单”、“患者表单”。3.增加“给药方案”,主要包括【用药选择】、【药学提示】、【注意事项】、【参考文献等】。4.增加药物信息表,提供很好不错精准用药提示...
全书载录药物1400余种,汇集了我国有科学研究价值的药物,以及民间常用药等,对于欧美、日本等国研制的新药亦采录其中。按药物之学名、笔画编次,附拉丁文学名、异名和俗名,度量衡采用法国克兰姆计量制。每味药品先概述药物之科属、产地、栽培方式、繁殖方法、采制时间、供药部分等,后以化学方法确定药物之成分,再论药物之功效,并通过动物试验分析药物对人体生理的作用以及其可能引起的副作用;再后介绍用量,很后论药物制剂,通俗浅释...
本书为《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)配套丛书之一。其收载品种以满足临床各科用药为目的,坚持了三个覆盖、一个兼顾的原则,即覆盖《中国药典》2010年版一部、《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》和《国家基本药物目录》品种,兼顾部分中药保护品种,全书共收载中成药1565种。本书所载药品,先以内、外、皮、妇、儿、眼、耳、鼻、喉、口腔、骨伤各科进行分类,再按功效分类方法进行排序。每一品种项下按【中文药品名称】、【汉语拼音名】、
临床路径治疗药物释义专家组编的《临床路径治疗药物释义(妇产科分册2018年版)》由国内临床药学、药理学等领域的专家共同编写,就临床路径及相关释义中涉及药物的部分进行了补充释义和拓展阅读。全书涵盖了药品的政策和学术来源,并在临床路径及相关释义中,对“治疗方案选择”、“选择用药方案”、“术前、术中、术后”用药、“医师表单医嘱用药”等项下涉及相关药物的信息进行了归纳整理。根据最新公布的《医疗机构抗菌药物管理办法》,编者在每个学科分册中附加编
2015年,党的十八届五中全会首次提出推进健康中国建设;习近平在全国卫生与健康大会上的讲话也明确了卫生与健康工作在战略全局中的重要地位,从战略和全局高度对建设健康中国等重大任务作了深刻阐述,建设健康中国是以人民健康为中心的系统工程。而药品直接关系着人民群众的身体健康和生命安全,确保药品安全及合理使用是建设健康中国不可或缺的一部分。因此,为推进健康中国建设、深化医药卫生体制改革、完善医疗卫生服务体系,也为紧跟国际医药学科的发展及满足临床
《中国药学年鉴》是我国唯一的药学学科专业年鉴,由全国著名药学专家、教授组成的编委会负责编纂,中国工程院院士彭司勋教授任主编。《中国药学年鉴》系统、全面、概括地记载了我国药学领域各方面的发展和成就。自1980年起逐年连续出版。全书共分十一个大栏目。内容包括专论、药学研究、药学教育、药物生产与流通、医院药学、药品监督管理、药学人物、学会与学术活动、药学书刊、药学记事、附录等。2016年版是至今已出版的第32卷。彭司勋主编的《中国药学年鉴(
药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内的过程(吸收、分布、代谢和排泄)并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。编委会根据目前靠前研究水平选择30多个研究点对药代动力学相关很新技术和研究成果进行详细论述,将研究分析和数据,以文字、图片、表格等形式清晰展现给读者,为便于内容统一优选各地区作者,全书采用英文写作。本书内容涉及危重病患者高剂量替加环素药动学的盲点、抗结核药物在危重病患者体内的药代动力学、达托霉素在低流量持续
本书是第一部全面和系统阐述中国藤黄属植物化学成分及生物活性研究的专著。鉴于中国藤黄属植物已有的和潜在的药用价值, 作者在前人工作的基础上, 结合自己多年来的研究成果, 对中国藤黄属植物的种类、资源分布、应用历史、化学成分、药理作用及机制进行了系统的整理和总结, 编著成书, 为进一步开发和利用中国藤黄属植物的药用资源提供借鉴和参考...
为贯彻党中央关于食品药品安全提出的“四个最严”要求,落实“最严谨标准”建设,保障《中国药典》的正确实施执行,指导药品监管以及研发、生产、检定等机构从业人员准确理解《中国药典》收载分析检测方法的原理、技术内涵和实验操作要点,帮助相关人员开展《中国药典》检验方法的选择、建立、应用和适用性研究等工作,国家药典委员会组织药典委员会相关专业委员会资深委员以及国家药品检验机构、科研院校等产期在药品分析检验检验技术方面的权威专家,编纂了《中国药典分
本书收录了《本草纲目》金陵版中的中草药知识精华药物273种,详细介绍了每种药的释名、采收加工、用量和用法、气味、主治、附方、传统药膳以及使用宜忌等内容,并且每种中草药都配有逼真细致的彩色照片图以及主要识别特征的局部放大图,充分展现中草药的形态和特征。...
全书共收载药品近2000种,为国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种,并根据需要新增了部分临床广泛应用的进口药品的相关信息。本书收集药品品种众多,信息广博,内容科学、翔实,论述严谨、有序,具有较强的实用性和较高的权威性,是一部密切结合临床实际、反映目前我国用药水平的优秀著作,也是广大临床医务工作者案头必备的工具书...
本书介绍了《中国药典》2015年版制定的中药饮片近800种。每味饮片设有基本概念、作用特点、适用范围、药物分类、配伍规律、使用注意、药理毒理等内容。是一部密切结合临床实践,反映当代用药水平的优秀书目,是广大中西医临床工作者的案头必备工具书,也是从事中医药教学、科研、药品生产工作者的重要参考书目...
本书内容来源于国家科技支撑计划项目,由国家道地药材重点实验室和国家中医药管理局道地药材生态遗传重点研究室编写,是一部有关中药道地药材的学术专著,旨在探讨当前道地药材在生产、流通及应用中存在的假冒、品质下降、资源短缺等一系列问题。...
中药饮片标准汤剂(即标准煎液)作为经典名方制剂的质量基准和衡量中药配方颗粒的标准参照物,是当前中医药行业关注的焦点。 研究团队目前已对几百种中药饮片标准汤剂进行系统研究,所选样品代表性强,所得含量、转移率、出膏率、特征图谱数据稳定可靠,具有重要参考价值,能够指导企业进行中药配方颗粒、中药经典名方、中成药及中药新药相应品种研发、生产,保障产品质量均一性,缩短研究周期,节约成本,产生更大的社会效益和经济效益。本书参考了国家中医药发展相关
《药品检验操作规范(第2版)》系培养医药企业检验人员的专业教科书。全书共分16章,首先要使药品检验员明确自己的工作职责和意义,然后掌握有关药品检验的基本常识,懂得药品检验室的管理,了解药品检验的分类、工作程序,熟悉检验室的常用仪器设备,做好药品检验前的准备工作,重点掌握药品检验人员的基本操作技能,熟练运用药品检验的各种仪器并掌握其分析方法,通晓常用检验方法的操作技能,牢记药品通用的检验方法和药理学检验方法,对中药的检验应有一般的了
《蜂胶研究》在深入系统介绍国内外蜂胶研究进展的基础上,根据课题组原创性的研究结果,在蜂胶的生物学活性(抗氧化、抗炎、对糖尿病的作用、对血管内皮细胞的作用)、蜂胶的质量控制(β-葡萄糖苷酶、杨树胶鉴别、质量评价方法)以及蜂胶的综合开发(蜂胶及其残渣中挥发性成分、纳米蜂胶)等方面的研究作了详尽论述...
本书邀请国内外制药领域一线药物研发专家 (包括1名诺贝尔奖获得者、2名院士、11名千人计划 专家、数十名制药企业ceo及研发总监),对大量文献、专利以及研发数据信息进行整理和分析后,汇编而成。本书涵盖了2013年24个全球上市的小分子药物化学信息、上市信息、销售信息、剂型剂量以及临床前药效、药代动力学、毒理实验数据。本书将成为全球创新药物研发的重要参考资料,为研发指引方向,并为提高研发效率作出重要贡献。本书第一个由中国专家团队为全
该书由中国食用菌协会、中国菌物学会主办,代表着我国食药用菌界最高权威组织;由中国工程院院士于德泉任顾问;全国几十位专家、教授、岗位科学家、学科带头人集体撰写。该书一俟编纂成功,将填补我国在食药用菌领域的空白,甚至世界科学的空白...
本书是我国第一部药学教育史专著,介绍了我国药学教育从“师承式”的传统中医药教育到现代药学教育百余年来的发展历程以及取得的成就。本书分为四篇十二章及四个附录,内容包括古代药学教育,近代药学教育,现代药学教育,香港、澳门、台湾药学教育以及各时期的药学教育历史事件、成就、人物、著作等。本书是对中国药学教育的全面描述,期望能起到承上启下的作用,进一步推进我国药学教育的健康发展...
本书是关于药用植物菌根及内生真菌理论研究和应用技术相结合的专著。全书是在结合作者过去30多年的系列研究结果和国内外最新研究成果的基础上,围绕药用植物菌根和内生真菌以及菌根生物技术,从内生真菌的基本概念,种类多样性,药用植物与真菌的相互作用关系、作用机制,药用植物菌根及内生真菌的次生代谢产物及作用,菌根生物技术在濒危药用植物资源再生中的应用等多个方面进行阐述。本书的特点是科学全面的介绍了药用植物菌根和内生真菌的相关研究,系统性强,是一本
薄层色谱鉴别为《中国药典》一部中成药鉴别方法。与中药材薄层鉴别不同,中成药因含有多个药味,其鉴别关注的是阴性无干扰情况下至数个特征斑点,但不一定是对照药材全部的特征斑点。然而一个复杂的、尤其是成分未明而斑点较多的中成药薄层色谱,往往是很难用文字描述的。实际工作中检验者有时难以准确把握鉴别的关键点及评判的尺度,加上个人操作的差异以及环境温湿度等对色谱效果的影响较大,均有可能影响中成药真伪的结果判别。 为使药典标准能得到有效的执行,
中药定量指纹控制理论和评价技术,助力中药质量一致性评价...
该书内容分为以下四大部分:新药研发概论(当代药物研究概况、药物作用的靶点概述、药物发现方法与策略、传统药物化学方法、新药筛选的工具与方法等)、新药研究(实验室初期研究:先导化合物的发现与结构优化、体外体内选模型、药物代谢测试方法等)、新药开发(专利保护策略、临床前和临床研究)和药物成功研发实例。该书层次分明,内容生动,指导性强,并配备了大量原创性的插图,可以向读者更加生动形象介绍相关内容...
本书全面介绍了碘美普尔400 (浓度为400 mg/ml) 的相关知识, 如碘美普尔400的理化性质、扫描方案等, 并收集了大量应用碘美普尔400的全身病例, 针对碘美普尔400在全身各个部位的成像、降低辐射剂量及降低对比剂用量方面进行了详尽阐述, 且每一节的文末, 都有凝练的“知识点” (即病案点评) , 对内容进行归纳总结, 提纲挈领, 方便读者学习和记忆, 有助于临床医师及放射科医师将碘美普尔400更好地应用于临床工作...
本书介绍了实验动物主要器官和组织发生的自发性、药物引起的毒性组织病理病变,主要包括心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、造血淋巴系统、内分泌系统、皮肤及附属器、神经系统、眼、骨关节肌肉等在内的自发性和毒性改变,也包括部分疾病动物模型的病理变化,着重介绍了诊断和鉴别诊断的方法,内有1800余张高质量病理图片。本书写的是病理形态的内容,看的是有特色的病理图片,分析的是病变之间的关系,联系的是临床病理生理的变化数据指标,重点解
本书共13章, 首先简要回顾了中国创新药物研发的进展、药物代谢和药动学基本理论及药品审评指导原则的要求, 然后叙述了相关的体外试验、动物体内试验和临床试验内容, 进一步具体介绍了代谢产物鉴定、生物样品定量分析和放射性药物代谢研究技术, 最后4章展示了作者团队针对20余种创新药物的研究实例...
本书主要阐述了药物药理学研究的研究思路和设计原则,并涉及药理学研究的新理论、新进展、关键研究技术和方法,是药理学研究的科学方法论,并非介绍药理学实验的具体方法技术的操作,而是重点阐述药理学研究思路、设计原则和关键方法技术。期望能为药理学的科学研究和药理学研究水平的提高提供帮助,为新药创制与审评、合理用药和经济社会建设服务。在编写内容安排上注重科学与技术结合,理论与实践结合,布局了总论和各论两部分内容。总论部分共八章,主要介绍了药物药理
本书采用读者所熟知的“神农”形象进行原创构思,全书共收录中草药783种,其中包括补虚药90种,利水渗湿药121种,清热解毒药121种,止血活血药106种,收涩驱虫药77种,止咳化痰药76种,温里理气药、安神开窍药95种,解表药、消食药、祛风湿药97种,并附有3000余幅高清原植物、药材、饮片图片和药物名称汉语拼音索引。全书采取师徒对话的形式,将每一味中草药的根、茎、叶、花、果、种子等识别特征、性味功效等融于通俗易懂的文字描述中,可作为
本书重点论述基于药物代谢酶和转运体抑制/诱导的药物相互作用预测模型,结合临床案例分析药代动力学药物相互作用的临床意义。全书14章包括:概述,药物代谢及其代谢酶,药物的转运,药物外排转运体,药物摄取转运体,常用研究药物转运体方法,药物代谢抑制,药物代谢诱导,药代动力学药物相互作用测模型,转运体介导的药物相互作用及其临床意义,代谢酶介导的药物相互作用及其临床意义,植物药(包括中药)与化学药物药物相互作用及其临床意义,食物-药物药物相互作用
第三方审计是政府首次尝试用于医药行业管理的创新监管模式。用专业的视角、客观的评判、独立于监管与被监管的身份,参与社会共治和政府监管活动中,能够更有效地帮助企业解决存在的合规缺陷,降低政府监管风险,提高企业日常运营的规范性。做好政府的助手,协助政府提高监管效能。通过引入第三方技术力量,实现了风险隐患检查方式由单一的“政府检查督促、企业整改”向“政府监督管理、专家专业服务、企业整改提升”的闭环式监管模式,增强了监管的“硬实力”、“软实力”
《定量药理学应用》全书共19章,其中:第1章主要介绍了药物开发中定量药理学所涉及的药代动力学和药效学的概念与理论基础;第2~19章则分章讲述应用定量药理学在各个治疗领域进行建模的具体案例,这些案例旨在说明如何将药物开发各阶段的成果纳入一个更及时且更具成本效益的过程中。期望本书的内容有助于定量药理学建模和模拟工作在我国药物开发中逐步开展与推广。《定量药理学应用》可供从事定量药理学原理和方法研究、药代动力学、药效学、精准给药、新药开发更各
2022年7月湖北“十大楚药”道地药材评选结果出炉:蕲艾、半夏、天麻、黄连、茯苓、福白菊、苍术、龟鳖甲、银杏、紫油厚朴和黄精(并列),共11种。全书分总论和各论,各论以“十大楚药”为研究对象,介绍品种概要,基原和品种、本草考证、产地分布、种质评价与新品种创制、种植(养殖)技术、产地加工与炮制、标准、品质研究与评价、化学成分与药理作用、临床应用与产品开发、展望、参考文献等方面的近期新成果等。突出“历史久、品质优、规模大、创新强、疗效好”
为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化,统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作,不断提高审评质量和效率,本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方
本书依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及附录,《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》,结合我国药品生产企业实际,参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求,由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括厂房选址、面积要求、空调净化系统设置的技术要求和实施案例等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书...
本书是一部系统、全面介绍药物早期临床试验安全性评估原则与实施细则的专著,共分13章。第一章总论详细介绍了早期临床试验的概念、发展历程、风险评估方案、特殊诊断制剂应用、不良事件判断标准及心脏安全性评估等内容。第二~十三章分别对治疗白血病药物、心血管系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、治疗糖尿病药物、风湿免疫药物、神经与精神类药物、细胞治疗药物、抗感染药物、靶向药物、吸入药物、中药及儿童药物的早期临床试验方案设计及安全性评估方法、标准进
《中药一致性评价学》是《中药定量指纹图谱研究技术丛书》的第二分册,全书共14章,主要内容包括:中药质量控制学(第1章);中药标准制剂控制模式(第2章);中药定量指纹学(第3章);中药投料一致性(第4章);中药溶出一致性(第5章);中药谱效一致性(第6章);中药一致性评价(第7章);中药指纹评价软件(第8章);中药电化学指纹一致性(第9章);中药光谱指纹一致性(第10章);中药指纹质控的应用(第11章);中药临床管理(第12章);中药安
药物发现方法学是药学与其他学科交叉而产生的药学分支学科,是现代药物创新推荐的工具学科。作者根据自己的亲身经历,从QSAR的历史沿革、信息技术的变迁、药物(包括传统药物)发现方法和设计方法的各个发展阶段、药物治疗理念的几次跃迁的角度,由浅入深地介绍药物发现方法学的内容、方法和应用,着重介绍了人工智能辅助药物发现与设计的底层逻辑和**进展。作者是中山大学药学院教授,既是人工智能辅助药物发现与设计(AIDD)的程序员和架构师,又是经验丰富的
周腊生
(美)艾玛·克莱因(EmmaCline
汪曾祺
刘争争
[日]熊田千佳慕著,张勇译
林奕含
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