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"麻醉药理学是麻醉学的重要组成部分，麻醉医师、外科医师、重症监护医师和围术期其他医护人员都必须对其熟悉了解并精准把握。 本书作者团队来自上海交通大学医学院附属仁济医院的临床一线，书中内容密切结合作者们的临床实践，汇聚麻醉、围术期和疼痛相关用药280余种，涵盖药物的药理作用、适应证和禁忌证、剂量和用法、不良反应和注意事项等。旨在帮助临床更好地制定个体化精准用药方案，提高围术期患者的安全和舒适。...
本书从药物发现与开发的历程开始，为读者呈现了药物发现的经典靶点、体外筛选系统、体内筛选模型、药物化学和药代动力学研究等新药研究的基本原理和方法，同时介绍了药物临床前和临床研究过程及理论、制药企业组织机构发展趋势和知识产权保护等内容，并结合了生动的新药研发成功案例。同时，本书还介绍了高通量筛选、基于结构的药物设计、分子建模、药物分析、转化医学等对于药物发现及上市流程中至关重要的科学方法和新近技术。第2版在第1版基础上增加了“抗体药物的发
本书收集多首含有中医常用术语的精美诗词，适合6-12岁儿童了解中医文化知识的同时体验中华诗词之美。每篇诗词配有注音，后附诗词解释和注释，诗词后的故事对中医知识做进一步的完善和补充。书稿行文流畅、配图古朴精美...
OTC是相对于处方药的一类特殊法律地位药品。本书从国际视野出发，环视国际和国内OTC市场的概况，识别OTC市场的需求和未来发展，然后引出OTC药品监管热点问题。主要包括法律法规基础，OTC与处方药的上市申请路径、标识管理、安全性监测以及经营等方面的各国监管经验，分析OTC与处方药监管的差异的科学逻辑，建立简化注册路径的基础。本书力求以简明和生动、通俗的语言使读者理解OTC，OTC药品监管，并举实际例子说明OTC药品的特点。本书可以作为
注册主要包括两部分内容，一是对注册申报资料的评价。注册申报资料主要内容是STED证明安全有效的技术文件汇总），原则上应以技术审评的形式完成。二是对申请人质量管理能力的评价。主要是评价申请人对申报产品质量管理能力（例如，持续有效生产出符合要求产品的生产能力）以及确保该过程和能力的质量管理体系的完整性和有效性的综合检查，一般是通过医疗器械注册质量管理体系考核形式完成。本书由国家药品监督管理局医疗器械审评中心组织编写，是一线审评人员实践经验
本书根据不同抗肿瘤作用机制对抗肿瘤药物进行分类，分为烷化剂类、抗代谢药、植物生物碱及其他天然药物、细胞毒类抗生素及相关药物、铂类、蛋白激酶抑制剂、PARP抑制剂、单克隆抗体类、内分泌治疗药物、其他抗肿瘤药物、抗肿瘤辅助用药11类。对每一种药物分三部分介绍：1.已批准的适应证 2.超说明书用法 3.每种超说明书用法的参考依据。通过从国内外指南、专家共识以及临床试验等来源对超说明书适应证的依据进行详尽考察，佐证抗肿瘤药物超说明书用药的合理
本书共八篇，总论、神经精神药理学、肿瘤药理学、抗炎免疫药理学、代谢性疾病药理学、心脑血管、病原微生物药理学、精准药理学。第一篇：总论，介绍：药理学概述（历史与展望）、药物与靶标的相互作用、药效学基础、药物的吸收，分配，代谢，排泄和毒性、药物作用的重要靶标、表观遗传药理学、药理学新方法、新技术、新理论、计算药理学。第二篇：神经精神药理学，介绍：神经退行性疾病药理基础及药物、精神药理学、癫痫病与疼痛、神经免疫药理、行为药理学原则...
本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括无质量控制实验室取样与留样、原始数据管理，物料系统管理人员职责、仓储发放物料、不合格品管理的技术要求和实施案例等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检
本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际工，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括总剂量管理体系概述、产品质量实现要素、质量保证要素、质量风险管理、质量管理系统文件等内容。对于药品生产企业质量管理体系总体架构、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业
本版教材以介绍《中华人民共和国药典》（2020年版）收载的色谱法为主，通过各种典型实例的介绍，给出如何针对不同类型药物、不同类型样本建立很好色谱分析方法的思路。全书共分为16章，其中第一章为药物色谱分析概论，第二至四章介绍气相色谱法及其在药物分析中的应用，第五至九章介绍各类高效液相色谱法及其在药物分析中的应用，第十、十一章介绍电泳法、毛细管电泳法和色谱-光谱联用技术，第十二至十五章介绍色谱法在手性药物分离检测、基因毒性杂质分离检测、药
本书针对药品专利的特点，重点围绕药品专利期限补偿、调整和专利纠纷早期解决等内容，分上篇和下篇，系统介绍了美国、加拿大、日本和韩国药品专利期限延长、药品专利期限调整和纠纷早期解决的制度演进，在此基础上，重点分析我国相关制度的建立和实施情况，特别是结合不同类型专利早期纠纷案例，涉及无效宣告纠纷、行政诉讼和司法诉讼，进行一一评述，以期为我国未来药品专利早期纠纷解决机制的完善提供参考，可作为我国医药知识产权相关从业人员实务用书...
浙江大学医学院附属妇产科医院的妊娠期哺乳期用药门诊在全国来说是比较成功的，自开设至今三年半时间，共接收了省内外各地共11家医院的进修学习。鉴于此，本书将按数年来目前已经开设的药学门诊所涉及的用药来确定药物目录。药物按字母顺序排序，每个药物按通用名、别名、药理学分类、妊娠期分级（新旧）、相关资料对药物妊娠期的指导（包括说明书、《妊娠期哺乳期用药》11版，相关指南、相关资料等）以及参考文献进行论述...
本书讨论了RWD和RWE在药物开发和评估方面的最新进展。第1章是导论性章节，讨论了RWE在药物开发过程中不断发展的作用。第2章从作者对最新发展的评论以及关于该主题的个人观点出发，扩展了与RWD和RWE相关的效用和约束条件，并通过作者自己的研究获得了更多信息。第3章介绍了如何使用基于人群的癌症登记系统中的RWD来评估癌症的趋势和负担。它涵盖了几种统计方法，例如用于分析和显示癌症统计数据的微链接图和连接点模型。还包括用RWD补充临床试验数
临床合理用药尤其是个体化给药长期以来都是临床上关注的重要课题，药动学在合理用药中的作用越来越得到广泛关注。近年来，药动学新理论、新方法和新技术不断发展，本书在药动学基本知识和理论的基础上，结合国内外的研究进展，进一步介绍药动学新理论、新方法和新技术在临床合理用药中的应用，并结合该领域同行和作者自己的科研工作实践，介绍药动学与临床合理用药的研究方法与研究思路，从而进一步推动药动学在临床合理用药中的应用和研究工作...
本书系统地总结了现阶段急危重症急救与诊治的内容，对各疾病的病因、发病机制、临床表现、实验室检查、急救、治疗及预后等内容进行了详细的介绍。本书结合了国内外近期新研究成果和发展趋势，突出强调急危重症的近期新诊断原则和治疗手段，尽可能地向广大读者展示急危重症诊疗方面的发展动向。此外，本书重视理论指导实践，在兼顾基础内容的同时，为临床工作者提供了行之有效的急救方案，适合各级医院临床医师、护士及医学院校师生阅读使用...
药物发现方法学是药学与其他学科交叉而产生的药学分支学科，是现代药物创新推荐的工具学科。作者根据自己的亲身经历，从QSAR的历史沿革、信息技术的变迁、药物(包括传统药物)发现方法和设计方法的各个发展阶段、药物治疗理念的几次跃迁的角度，由浅入深地介绍药物发现方法学的内容、方法和应用，着重介绍了人工智能辅助药物发现与设计的底层逻辑和**进展。作者是中山大学药学院教授，既是人工智能辅助药物发现与设计(AIDD)的程序员和架构师，又是经验丰富的
本手册为国家卫生健康委合理用药专家委员会组织编写，集结了全国乳腺癌治疗领域权威的临床专家和药学专家共同编写，本指南的编写将严格遵循循证依据，具有科学性、权威性、准确性，新版延续了上版的结构，包括：概述、常用药物使用规范、辅助治疗原则及规范、新辅助治疗原则与规范、晚期治疗原则与规范、相关辅助治疗用药原则与规范。并在上版的基础之上，新增了近年来新批乳腺癌适应证的抗肿瘤药物的有关信息，更新了乳腺癌的药物治疗手段和化疗方案。为提高我国乳腺癌整
本书分为抗感染药物及审方要点、抗肿瘤药物及审方要点、营养与水电解质失衡药物及审方要点，等十一个章节。每一章分为常用药物介绍与审方要点两部分。审方要点部分先概述本类药物总体的审方要求与需要注意的方面，之后按照每一药物的【适应证】【用法用量】【特殊人群用药】【有临床意义的相互作用】【其他注意事项】【常见错误处方及解析】等栏目提炼审方药师需要注意的关键信息，简明扼要地介绍与审方密切相关的核心要点，并把重要内容用加粗和下划线的形式标注出，区别
本丛书是由广东省药学会专家组成员根据实际工作经验出版的一套适合全科医生和药师阅读和参考的案头书。每个分册根据临床实际工作经验收集整理了不合理处方案例，全套书共收集处方案例千余例。每一个案例均从药师的角度进行了处方合理性分析，并提出了处方审核建议，便于指导药师开展处方审核工作。本套丛书一共8个分册，目前已立项7个分册，分别是处方审核基本知识、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、神经系统与精神科疾病、五官科疾病。本
本书将以趋化因子为主题，以神经疾患为线索。依据不同疾患（如阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、抑郁症等）中趋化因子的变化规律和生物学特性，阐述其在不同神经疾患中的具体功效和作用机制。在此基础上，详述以趋化因子为靶点的新药研发策略，积极推进以趋化因子为靶点的创新药物研发，为目前面临困境的神经疾患提供新的治疗策略。依据不同疾患（如阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、抑郁症等）中趋化因子的变化规律和生物学特性，阐述其在不同神经疾患中的具体功效和作用
本书在上一版的基础上修订而成，介绍药物评价各领域现代方法的进展与成果，同时与药物研究开发紧密联系，注重理论联系实际。突出药学基础知识的综合应用，注重对读者科研思维、科研设计和科研实践的启迪、训练和指导，兼顾内容的系统性和新颖性，具有较好的理论价值和实际应用价值。本书既可以作为研究生教材，也可以成为药学工作者在各自岗位实际工作中的指导书、工具书。突出药学基础知识的综合应用，注重对读者科研思维、科研设计和科研实践的启迪、训练和指导，兼顾内
中国古代医药独特而博大精深，它浓缩了中华民族五千年来人们同疾病斗争的智慧，守护了一代又一代人，造福了一辈又一辈人。本书以图文并茂的形式为少年朋友详细介绍了中国古代医药的起源与发展，如钻燧取火与古代的饮食变化、酒的发明与医学；中医药学理论体系的形成，如我国最早的中医理论典籍《黄帝内经》，中药学的奠基之作《神农本草经》；中国传统医学代表人物与成就，如外科名医华佗发明了麻沸散，开创了世界麻醉药物的先例...
《药理学原理：药物治疗学的病理生理基础》第4版介绍了一种基于机制和方法学系统的当代药理学和药物开发综合方法。简单易懂的格式帮助低年级药学和医学生快速有效地掌握具有挑战性的概念。每一章配有一个临床病例/药物案例，以讲解说明生理或生化层面的治疗问题；然后讨论该系统的生物化学、生理学和病理生理学内容；最后按照与特定分子和细胞靶点相互作用而激活或抑制该系统来分类介绍药物类别及药理学。各章节重点关注器官系统和并按最重要的治疗领域来划分编排。每章
本书是国家“十一五”科技支撑计划“原明忠临床经验，学术思想研究”课题研究成果之总结。具体内容包括原明忠老中医成才之路、临证思辨、养生保健、诊疗方案、经验方、脏腑辨证、典型医案等内容。本书有助于研究原明忠学术思想、临床经验,为继承老一辈的中医智慧并培养新的名中医提供智力支持...
新药研发难度大成本高，老药安全性已知，老药新用因可以缩短研发周期，降低风险并提高新药研发成功率，备受关注。本书选取了临床上颇有代表性药物：二甲双胍、维生素C、阿司匹林、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、黄连素、硼替佐米和海洋生物毒素，将围绕这些药物的发现简史、基本用途和临床新用途三个方面展开...
《药品生产质量管理规范（GMP）实用教程》（第三版）以党的二十大精神为指引，以立德树人为根本任务，着力培养学生的职业技能和就业能力。对接国家教学标准，以《药品生产质量管理规范》（GMP）和新版《中华人民共和国药品管理法》等法规为主要依据，详细讲解了药品生产企业的机构与人员，厂房、设施与设备，物料与产品管理，文件管理，生产管理，质量控制与质量保证，确认和验证以及自检等方面的具体要求和操作方法，体现GMP标准的实施与药品生产实践的一体化。
本丛书是由广东省药学会专家组成员根据实际工作经验出版的一套适合全科医生和药师阅读和参考的案头书。每个分册根据临床实际工作经验收集整理了不合理用药处方案例，全套书共收集处方案例千余例。每一个案例均从药师的角度进行了处方合理性分析，并提出了处方点评建议，便于指导基层医生和药师开展处方点评工作...
药物的合理使用一直是临床医疗实践的关键所在，本书拟收录19大类的药物品种，每种药物分别介绍包括药物名称、医保分类、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项、特殊人群用药等12个项目。为临床医务工作者提供准确、详实的用药信息...
本书分为药物审查和用药重整两个篇章，从现状分析、工作导入、实施步骤、工具介绍等模块进行了介绍，并提供了各种可供借鉴的实用工作表单，为相关药学工作者创新方法技术、规范实施路径、开拓研究思路提供了工作指引和方法学支撑...
《中药制剂技术实验实训》以中药制剂岗位（群）的能力、素质要求为标准，以职业技能为核心，采用模块式编写方法，创设任务清单，以任务引领开展典型手工小试、中试和生产实例实训内容，突出传统和现代中药制剂岗位被广泛应用的成熟技术和方法，强调技能要求和操作流程、操作要点，注重知识与技能相结合的操作性和实用性。本教材适用于各级医药类职业教育学校学生...
为了更好地发掘河南地方特色中药材资源，满足药品生产、医疗机构原料供应和中医临床用药需要，不断提升河南地方习用中药材标准的质量水平，河南省药品监督管理局组织全省药品监督、检验、科研、生产等单位的专家和技术人员，依据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，对《河南省中药材标准》（1991年版和1993年版）进行了全面的增修订。全书由凡例、目录、正文、索引构成，共收载河南省地方习用中药材品种130余种，包括根及根茎类、果实种子类、全草类、叶
药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的学科。药理学是基础医学与临床医学的桥梁学科。一方面它运用基础医学理论知识，如生理学、生物化学、病理学、病理生理学、微生物学和免疫学等理论，阐明药物作用的原理，为临床治疗疾病、合理用药奠定理论基础；另一方面，药理学又与生药学、植物化学、药物分析、药剂学、药物化学组成了药学学科，架起了医学和药学之间的桥梁。其主要内容包含药物对机体的作用和产生作用的机制，称药物效应动力学，简称药效学；也研究药物
本书精选血液科常用药物100种，详细介绍每种药物基本信息、禁忌证、不良反应、药物相互作用、溶媒选择与配伍禁忌、患者用药教育五个方面，其中基本信息包括批准的剂型与规格、适应证、特殊人群用药等。相比市场上已有其他书籍，本书具有以下亮点：1. 药物精选，科学实用。2. 循证医学，贯穿始终。3. 安全用药，重点突出。4. 内容简明，逻辑清晰。本书内容精练，查阅方便，但不失全面性和科学性，可作为血液内科临床医师、护师、药师及医药院校师生的实用工
近年来，我国慢性病患者基数日趋扩大。规范的药物治疗管理对提高慢性病患者治疗效果、减少药物不良事件等有重要意义。本书共19章，总论介绍了慢性病概述、健康管理以及老年人用药特点等；各论结合我国目前慢性病发病实际情况，介绍了18种常见疾病：包括高血压、冠心病、糖尿病等常见慢性非传染性疾病，肺结核、乙肝两种发病率较高的慢性传染病，两种常见恶性肿瘤的药物治疗管理等。每种疾病均介绍了疾病概论、治疗方案与治疗药物、患者的用药监护、用药指导等。 本书
本书系“中国植物药清源书系”子书之一，其与《中国植物药清源图鉴·种子和幼苗卷》《中国植物药清源图鉴·药材和饮片卷》为姊妹篇，可互参。本书以 2020 年版《中华人民共和国药典》收录的以植物为基原的药材为纲，以丰富彩照图文并茂地呈现了 540 种植物药的来源、基原植物的 DNA 条形码序列和形态特征，以及基原植物易混淆品种，正本清源。精选基原植物和易混淆品种的代表性特征图片呈现典型鉴别特征，并进行标引，同时利用植物检索表提示物种间的鉴别
本书系“中国植物药清源书系”子书之一，其与《中国植物药清源图鉴·种子和幼苗卷》《中国植物药清源图鉴·基原植物卷》为姊妹篇，可互参。本书收录2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）的以植物为基原的药材542种，列述的内容包括中文名、拼音、拉丁名、来源、产地、采收加工、药材性状、炮制规范、饮片性状、性味功效、用量用法、对比鉴别及附注，正本清源。本书取材于作者工作实践的第一手资料，呈现标准品图——药材图和按《中国药典》炮制
《西药略释》是由（清）孔继良译撰，美国人嘉约翰校正，成书于清光绪年间，共四卷，作者根据当时中国民众对外国药物的实际需求，从西方各种药学著作中选译编纂而成。此书作为记载西药传入中国的见证，资料文献性强，流传稀少，影印出版价值高。本书原版为清光绪十二年（1886）羊城博济医局刻本，由中山大学图书馆提供，影印版由中山大学医学院资助出版...
中医药是中华民族的瑰宝，而南药作为其中的重要组成部分，承载并凝聚了中国数千年来防疾疗病的宝贵经验。《南药溯源技术体系研究》一书整理了南药发展概况、农业标准化与管理体系、中药材质量溯源现状，阐述了南药溯源共性技术与产业链信息采集技术，并以道地南药化橘红和大宗南药凉粉草为例，展开溯源技术应用案例报告。全书介绍了南药种植管理及其信息系统建设的概况以及近年来广东中药材种植管理业务系统建设应用情况，总结分析数字化南药溯源体系作用与展望，目前在南
弗里斯智力障碍处方指南为智力障碍患者的处方提供了全面的指导，并提供有关这一重要人群临床护理的一般信息。本指南由智力障碍专业临床医生构思制订，以近期新证据和专家意见为基础，提供了近期新治疗共识，将处方作为智力障碍护理的一部分，并涵盖了许多案例和场景。此版本增加了儿童治疗方案和初级保健团队的作用。本书不仅是临床医生的实用指南，也是所有照顾智力障碍的初级和二级医疗保健专业人员的应用宝典。本书属于国际临床经典指南系列丛书，本丛书均与世界有名医
中医药在维护人们身心健康与疾病预防方面，发挥着越来越重要的作用，在治疗诸多疑难疾病中发挥着神奇的效果，解决了诸多疾病治疗中的难题。著者结合四十余年的中医药临床实践与科研成果，深入浅出地阐述了中医药对人类健康的重要作用，并结合现实情况对如何挖掘中医药宝库、发展中医药事业、专利新药物的特征等问题进行了探讨。书中紧密结合实际，就专利新药物特别是药食两用专利的新药物进行了科学分析，以著者申报成功的三十余项国家药物发明专为例加以阐述，对同道申报
本书汇集了7类共67种抗血栓与止血药物，分别为抗凝药物、抗血小板药物、溶栓药物、降纤药物、止血药物、刺激造血类药物及活血和止血类中成药。由全国57家大中型医院的抗凝或心血管专业的临床药师以药品说明书为基础，参考国内外相关指南及循证医学证据，分别从用药指征、用药过程及用药结果等方面对临床病例进行点评，同时对抗血栓与止血药物应用实践中的不合理性进行了分析...
本书引进自 Springer 出版社，由法国保罗萨巴蒂尔大学口腔医学专家Sarah Cousty 和Sara Laurencin-Dalicieux 联合编写，阐释了各类药物引起的常见口腔不良反应。书中不仅详细介绍了药源性口腔并发症的损害特征及鉴别诊断，还特别关注了伴随技术进步应运而生的各种新疗法所致的口腔并发症。本书内容系统、阐释简洁、图文并茂，有助于相关医师及早识别、诊断、处置药源性口腔并发症，降低口腔并发症发生率，提升临床合理用
本书介绍了新药研发过程中必不可少的表征生物分子间相互作用的表面等离子共振技术，深度介绍了表面等离子共振技术的原理、分类、相关仪器与芯片、以及实验数据的解析应用。另外，本书首次集合了目前市面上常用的三类基于表面等离子共振技术的科学设备，详细描述了这三类设备的实验流程、数据分析、设备维护、问题解决和应用案例。本书可以协助表面等离子共振技术使用者全面了解该技术，理性选择最适合的仪器，是一本很好的实验操作指南。本书共包含八章节，依次为：第一章
本书以云南省70种重要的药材为研究主体，系统地阐述了这70种药材的植物形态特征、药用历史、资源情况、现代研究、前景分析及DNA条形码标准序列等内容，其中植物拉丁学名和植物形态描述参照《中国植物志（英文版）》（Flora of China，简称FOC）；药材鉴定内容以DNA条形码分子鉴定为特色，是传统四大鉴定方法——基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定的重要补充。本书的出版发行对中药材遗传信息的获取和DNA条形码用于中药材鉴定规范的制
本书分为上下两篇共十六章。上篇十章系统论述合成素类、新型苯二氮卓类、合成卡西酮类、合成阿片类、苯乙胺类、色胺类、苯环利定类、哌嗪类、氨基茚满类新精神活性物质的药理毒理作用、体内过程、鉴定方法、鉴定要点及典型案例评析，注重对新精神活性物质鉴定工作的实践指导，不仅涉及各类生物检材的应用特点、生物检材的典型处理方法、仪器分析方法的选择，也介绍了一些新精神活性物质的国家标准和行业标准操作内容；下篇六章论述了高分辨质谱技术、质谱成像技术、代谢组
《抗肿瘤纳米药物递送系统的研究与应用》围绕抗肿瘤纳米药物递送系统研究的新进展、新动态、新趋势进行讲述，共分为两部分：上篇包括绪论，纳米载体的表征技术与手段，脂质体纳米递送系统，基于无机材料的纳米递送系统，聚合物类纳米递送系统，组合型、新结构、新特性的纳米递送系统，金属有机骨架纳米递送系统，细胞制剂类、细胞膜基纳米递送系统，纳米载体的生物安全性评价；下篇包括抗肿瘤纳米制剂的特性与研究指南，用于多种治疗手段协同的纳米递送系统，可实现精准递
《罕见病药物研发的创新方法》从监管和科学(统计)的角度出发，针对药物研究与开发的设计和分析方面提供生物统计学应用方法。本书评估了关键问题(例如疗效终点/界值的选择，样本量要求和复杂的创新性设计)；探讨了监管审查和批准过程中的统计学概念与方法；阐明监管审批过程中存在争议的统计学问题；提出评估罕见病监管提交文件的建议；提出罕见病药物研发的创新性研究设计和统计方法，包括单病例随机对照试验设计、适应性试验设计、主方案-平台设计；并且提供针对罕
《药物分析与检验》（第三版）根据《中国药典》编写完成。本书较全面地介绍了药物分析与检验的基本程序和常用方法，较系统地介绍了各类药物的基本结构、理化性质、鉴别试验、杂质检查及含量测定等，并提供了常见典型药物的分析检验实训指导。全书紧密围绕药品生产企业中药物分析与检验工作所必须掌握的理论、方法，注重培养学生的实际动手能力，以充分体现职业教育特色，并将职业素养内容融入教材中。本书配有电子课件，可从wwwcipeducomcn下载使用；
经方是中医药的非物质文化遗产，需要继承和传承。本书将以《伤寒杂病论》《金匮要略》的经方为基础，从经方的组成意义、配伍规律、君臣佐使的剂量、炮制品的使用、煎服法等考究经方使用的精准性。优选特色的从精准用药的角度考究经方。本书是徐志尧老师在多年医院药学及中药临床药学实践、教研中领悟到的组方用药规律的应用技巧总结，他在教研中同时融入中医辨证思维，收到了较好的效果，使带教学生能够掌握各种方剂的用药规律及应用技巧，强化和扩展了临床药学实践中遣药
梁实秋
[英]蕾秋·乔伊斯 著,焦晓菊 译
汪曾祺
(美)艾玛·克莱因(EmmaCline
老王子
林奕含
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