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本书主要内容包括：总论；化学递质；影响主要器官系统的药物；神经系统；用于治疗感染和癌症的药物；特殊主题...
《中国食品药品监督管理年鉴》是由国家食品药品监督管理局主管、中国医药报社主办的一部综合反映我国对食品、药品、医疗器械、保健品和化妆品监督管理情况、进展和成就的大型信息性、资料性工具书。1999年出版首卷。 《中国食品药品监督管理年鉴》(2008)包括特载及1～17部分，分别收载国家食品药品监督管理局当年重点工作情况，国家关于食品药品监督管理的重要会议、报告、政策法规，食品、保健品、化妆品安全综合监管，药品、医疗器械研制、生产、流通、使
《现代药理实验方法》是一部集中了现代药理学研究方法和技术的专著，该书收集了现代药理学实验方法，包括动物实验方法、分子生物学实验方法、细胞生物学实验方法、生物化学方法、仪器分析方法、电生理技术方法、放射性核素标记技术方法等，比较系统地介绍了现代药理研究中应用的各种技术方法
本稿讲述抗微生物药、抗寄生虫药、神经系统用药、镇痛药、抗炎药、抗痛风药、麻醉药、心血管用药、脑血管用药、呼吸系统用药、消化系统用药、泌尿系统用药、生殖系统及调经、抗炎、避孕、增强性功能药、影响血液及造血系统药、常用中成药等的药理作用、临床应用、注意事项等内容...
本书为《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)配套丛书之一。其收载品种以满足临床各科用药为目的,坚持了三个覆盖、一个兼顾的原则,即覆盖《中国药典》2010年版一部、《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》和《国家基本药物目录》品种,兼顾部分中药保护品种,全书共收载中成药1565种。本书所载药品,先以内、外、皮、妇、儿、眼、耳、鼻、喉、口腔、骨伤各科进行分类,再按功效分类方法进行排序。每一品种项下按【中文药品名称】、【汉语拼音名】、
精准医疗和药物治疗个体化是医学发展的必然趋势，是人类攻克癌症等难治性慢性疾病、克服耐药性和完善健康管理的必经之路，该领域的发展也将为新药研发提供新思路，因此具有极高的学术价值和良好的社会效应。目前，NGS二代测序技术以及诊断试剂和器械的快速发展为精准医疗的推进提供了较成熟的技术条件，但新技术的合理应用方面仍存在较多误区，急需权威的理论指导和规范化管理。 本书涵盖了精准医疗、药物治疗个体化、药物基因组学的概念及发展，治疗药物监测
本书主要针对我国当前创新药物研发过程中安全性评价存在的难点与现实需求，结合国际、目内相关领域的研究前沿与发展趋势，系统介绍了以支持临床试验为目的的法规毒理学评价研究的技术要点与评价程序，重点介绍了药物发现毒理学的关键技术、新方法和发展前沿动态。 既归纳概述7国内外最新研
本书是面向医药工作者的案头必备工具书。全书分为总论、各论和附录三部分。总论部分分别简要介绍现代医药学、传统医药学对药品不良反应的认知历程和基本概念，同时对药品不良反应监测以及药源性疾病的基本理论进行概述，以便于读者更好地理解本书内容。各论分为化学药及生物制品不良反应、中成药不良反应、药材及提取物不良反应三部分，分门别类对9000多种药品的不良反应进行记述。附录包括与药品不良反应相关的药政法规摘要和中成药中含化学药品原料的品种汇
高天爱、马金安、刘如良主编的《矿物药真伪图鉴及应用》在参考了历年出版的中国药典、卫生部药品标准、各省市自治区药品标准及炮制规范90余册，广泛收集中药志、中华本草、中华海洋本草等70余册专著和30余种文献杂志，历经近两年时间编写了这部实用性很强且比较全面的矿物药鉴定工具书。《矿物药真伪图鉴及应用》收载矿物药231种，其中166种有标准收载，其余65种为中华本草和中国藏药收载品种，附自拍内容丰富、真实清晰、特征明确的彩色图片570余幅。为
本书共收载世界药用植物28 222种，其中我国药用植物约12000余种，国外药用植物约16000余种。这些药用植物归类于539科，4958属。科、属、种共计词目33 671条。每种药用植物有拉丁学名、中文名称、产地和药用国家、药用部位、作用和用途等。科名有拉丁学名、中文名称、产地、世界属数和种数、中国属数和种数。属名有拉丁学名、中文名称、产地、世界种数、中国种数。正文后有科属表、中文名称索引。本书内容丰富、查找快速，是目前收载药用植物
近年来，质谱广泛应用于药品、食品、化妆品、陶瓷、纺织、航天等众多研究领域中，特别是在药品质量研究过程中有其独到之处。据统计，在药物研究领域中，热分析的使用占10%～13%。不少国家已经把热分析方法作为控制药品质量的主要方法，美国药典、英国药典、欧洲药典与日本药局方均已经将其作为法定方法收载。我国的2005年版《药典》首次将热分析收入，并规定有关的新药申报资料中必须要有热分析的检验报告，因此热分析方法引起了业内人士的日益重视。其具有应用
定温度及湿度条件下物质吸收水分能力或程度的特性。供试品为符合药品质量标准的固体原料药,试验结果可作为选择适宜的药品包装和贮存条件的参考。欧洲药典药品标准编写技术指南(第三版)中制订了引湿性试验方法。《中国药典》2005年版二部附录部分也增加相关内容。本书可供检定、科研、教学、标准化研究于一体的综合性国家级药品、生物制品和医疗器械质检机构。本书可供检定机构、科研院所、教学单位、标准化研究单位、仪器公司等单位和相关人员使用...
本书邀请国内外制药领域一线药物研发专家 （包括1名诺贝尔奖获得者、2名院士、11名千人计划 专家、数十名制药企业ceo及研发总监），对大量文献、专利以及研发数据信息进行整理和分析后，汇编而成。本书涵盖了2013年24个全球上市的小分子药物化学信息、上市信息、销售信息、剂型剂量以及临床前药效、药代动力学、毒理实验数据。本书将成为全球创新药物研发的重要参考资料，为研发指引方向，并为提高研发效率作出重要贡献。本书第一个由中国专家团队为全
《中国食品药品监督管理年鉴（2016）》重点收载2016年国家关于食品药品监督管理的重要会议、报告、政策法规，食品（含保健食品）、化妆品安全监管，药品和医疗器械研制、生产、流通、使用中安全监管和围绕安全监管开展的相关工作情况，以及地方食品药品监管和解放军药品监管等内容...
《药品红外光谱集(第五卷)(2015)》每卷有三个部分，即说明、光谱图和索引。光谱图系由《中华人民共和国药典》、国家药品标准中所收载的药品，用红外光谱仪录制而得。每幅光谱图并记载该药品的中文名、英文名、结构式、分子式、光谱号及试样的制备方法等。索引有中文名索引、英文名索引、分子式索引，索引中列出的数字系指光谱号。本光谱集第五卷所收载的光谱图系由不同型号的傅立叶红外光谱仪录制，再用伯乐WIN—IR软件统一格式化...
该书由中国食用菌协会、中国菌物学会主办，代表着我国食药用菌界最高权威组织；由中国工程院院士于德泉任顾问；全国几十位专家、教授、岗位科学家、学科带头人集体撰写。该书一俟编纂成功，将填补我国在食药用菌领域的空白，甚至世界科学的空白...
药物的研发是人类进步的一个重要的标志。随着国民经济的快速发展，新药的研究对于人们生活水平的提高显得越来越重要。近年来，新药研究与开发得到了国家与地方政府的高度重视，为满足我国重大疾病防治和医药产业发展的需要,2009年,国家公布了“重大新药创制”科技重大专项和“十二五”实施计划,加大新药研制的步伐，为了配合我国新药研发及自主创制新药决策参考，追踪世界新药研究的前沿动态，分析全球上市的新药信息，本课题组出版了《世界上市新药动态与分析》一
全书收载品种均为浙江丽水所产的野生、栽培以及引种成功的菌藻类、苔藓类、蕨类和种子植物等各类药用动植物共计2381种，因药用菌209种现在整理，书中仅收录了一部分。该书是浙江丽水第一部为系统完整的药用资源专著，具有很好的科普性和实用性，可供中医药工作者、中药材生产、管理、科研工作者和广大种植户参考使用...
《现代药理学与药物治疗基础》主要对临床常用药物的药理作用、临床应用等加以阐述。在编写过程中注意汲取医药科技领域中关于药物治疗的新观点、新概念和新方法，结合临床实际，介绍临床药物治疗的理论、观点和方法。《现代药理学与药物治疗基础》并对中药药理学内容进行了一定的讲述。全书内容紧贴临床工作实践，注重系统性、实践性的有机结合，实用性强，适合临床药学及各科医学工作者阅读...
2015年，党的十八届五中全会首次提出推进健康中国建设；习近平在全国卫生与健康大会上的讲话也明确了卫生与健康工作在战略全局中的重要地位，从战略和全局高度对建设健康中国等重大任务作了深刻阐述，建设健康中国是以人民健康为中心的系统工程。而药品直接关系着人民群众的身体健康和生命安全，确保药品安全及合理使用是建设健康中国不可或缺的一部分。因此，为推进健康中国建设、深化医药卫生体制改革、完善医疗卫生服务体系，也为紧跟国际医药学科的发展及满足临床
中国临床药物大辞典(简称大辞典)是一部超大型医药类工具书，由中药成方制剂卷（中成药）、中药饮片卷和化学药卷组成。大辞典以近年来国内外医药发展信息为主线，结合我国新医改后临床用药和我国医药科技创新的要求，配合国家颁布的《国家基本药物目录》和《中华人民共和国药典》（2015年版）的实施，为临床医务工作人员以及从事药物研发、生产、经营、监管的人员提供全面、安全的药物应用可靠支持。 化学药卷，收载品种4400个，包括国外新药750种，制
临床路径治疗药物释义专家组编的《临床路径治疗药物释义（眼科分册2018年版）》由国内临床药学、药理学等领域的专家共同编写，就临床路径及相关释义中涉及药物的部分进行了补充释义和拓展阅读。全书涵盖了药品的政策和学术来源，并在眼科疾病临床路径及相关释义中，对“治疗方案选择”、“选择用药方案”、“术前、术中、术后”用药、“医师表单医嘱用药”等项下涉及相关药物的信息进行了归纳整理。根据最新公布的《医疗机构抗菌药物管理办法》，编者在每个学科分册中
《中国药学年鉴》是我国唯一的药学学科专业年鉴，由全国著名药学专家、教授组成的编委会负责编纂，中国工程院院士彭司勋教授任主编。《中国药学年鉴》系统、全面、概括地记载了我国药学领域各方面的发展和成就。自1980年起逐年连续出版。全书共分十一个大栏目。内容包括专论、药学研究、药学教育、药物生产与流通、医院药学、药品监督管理、药学人物、学会与学术活动、药学书刊、药学记事、附录等。2016年版是至今已出版的第32卷。彭司勋主编的《中国药学年鉴(
本书汇集了2016-2017年中国新药杂志上发表的注册审评相关论文, 包含了政策制定的思路、注册审评的指导原则、新药研发与注册审评的前沿技术, 全书分为三个主题, 注册与审评管理、临床前研究审评技术、临床研究审评技术...
1.对临床路径的内容进行答疑解惑和补充说明，即“释义”。2.将“临床路径表单”拆分成“医师表单”、“护士表单”、“患者表单”。3.增加“给药方案”，主要包括【用药选择】、【药学提示】、【注意事项】、【参考文献等】。4.增加药物信息表，提供很好不错精准用药提示...
《中国食品药品检验年鉴2017》是一部反映中国食品药品检定研究院及各地方食品药品检验检测机构2017年在药品、生物制品、医疗器械、食品、化妆品等方面的监督检验工作及科研成就的年度资料性工具书，由中国食品药品检定研究院组织编纂。书中包括特载及1~13部分，主要分为检验检测、标准物质与标准化研究、食品药品技术监督、质量管理、科研管理、系统指导、靠前交流与合作、信息化建设、综合保障、部门建设、党群工作及地方食品药品检验检测等。可供关心关注中
第三方审计是政府首次尝试用于医药行业管理的创新监管模式。用专业的视角、客观的评判、独立于监管与被监管的身份，参与社会共治和政府监管活动中，能够更有效地帮助企业解决存在的合规缺陷，降低政府监管风险，提高企业日常运营的规范性。做好政府的助手，协助政府提高监管效能。通过引入第三方技术力量，实现了风险隐患检查方式由单一的“政府检查督促、企业整改”向“政府监督管理、专家专业服务、企业整改提升”的闭环式监管模式，增强了监管的“硬实力”、“软实力”
本书为中药经典名方新药开发的研究专著，是作者在承担完成的国家重大新药创制专项项目“基于中医典籍的肺系病经典名方清金化痰汤的新药研发”的基础上，总结并撰写的理论与应用研究专著。全书分上下两篇十章，上篇二章系统的梳理了中药经典名方新药注册和研发进展，提出中药经典名方新药开发系列共性关键技术；下篇八章以经典名方清金化痰汤新药开发研究为实例，分别从清金化痰汤处方来源和演变过程考证及现代研究进展、清金化痰汤物质基础辨识、基于质量标志物的关键质量
"麻醉药理学是麻醉学的重要组成部分，麻醉医师、外科医师、重症监护医师和围术期其他医护人员都必须对其熟悉了解并精准把握。 本书作者团队来自上海交通大学医学院附属仁济医院的临床一线，书中内容密切结合作者们的临床实践，汇聚麻醉、围术期和疼痛相关用药280余种，涵盖药物的药理作用、适应证和禁忌证、剂量和用法、不良反应和注意事项等。旨在帮助临床更好地制定个体化精准用药方案，提高围术期患者的安全和舒适。...
本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际工，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括口服固体制剂质量风险管理、生产管理，设备管理，物料管理，安全与环境等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书...
本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括厂房选址、面积要求、空调净化系统设置的技术要求和实施案例等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书...
本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际工，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括总剂量管理体系概述、产品质量实现要素、质量保证要素、质量风险管理、质量管理系统文件等内容。对于药品生产企业质量管理体系总体架构、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业
本书从常见疾病入手，针对日常生活中的用药需知，逐一进行深入浅出的介绍。书稿共收集内科、外科、妇科、产科、儿科、神经科、传染科、皮肤科等八大类疾病，共200种疾病。编写体例包括疾病的临床表现、检查、诊断、用药原则、配伍禁忌、饮食指导、生活关怀等...
本书是以《化妆品安全技术规范》为基础，对《化妆品安全技术规范》的术语和释义、化妆品安全通用要求等进行了详细的注解，列出了《化妆品安全技术规范》和《化妆品卫生规范》的禁限用、准用物质修订前后的变化情况，并且针对规范所列项目的目的、意义、被测物质的来源和存在形式、卫生学及毒理学意义等方面做了说明，对检验方法的原理、反应机制和化学反应式、操作步骤等问题及注意事项做了较为详细的注解，同时介绍了一些有参考价值的国内外先进的分析技术和方法...
为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化，统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作，不断提高审评质量和效率，本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方
本书系统地总结了现阶段急危重症急救与诊治的内容，对各疾病的病因、发病机制、临床表现、实验室检查、急救、治疗及预后等内容进行了详细的介绍。本书结合了国内外近期新研究成果和发展趋势，突出强调急危重症的近期新诊断原则和治疗手段，尽可能地向广大读者展示急危重症诊疗方面的发展动向。此外，本书重视理论指导实践，在兼顾基础内容的同时，为临床工作者提供了行之有效的急救方案，适合各级医院临床医师、护士及医学院校师生阅读使用...
本书系“中国植物药清源书系”子书之一，其与《中国植物药清源图鉴·种子和幼苗卷》《中国植物药清源图鉴·基原植物卷》为姊妹篇，可互参。本书收录2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）的以植物为基原的药材542种，列述的内容包括中文名、拼音、拉丁名、来源、产地、采收加工、药材性状、炮制规范、饮片性状、性味功效、用量用法、对比鉴别及附注，正本清源。本书取材于作者工作实践的第一手资料，呈现标准品图——药材图和按《中国药典》炮制
本书对临床药物学的基本理论知识与药学管理进行了较为详细的论述，包括药物的名称、药理毒理、药代动力学、适应证、用法用量、不良反应、特殊人群用药、药物相互作用和药物过量等内容。各章从基本理论、方法和最新研究进展等方面对所涉及的内容进行论述，旨在阐明临床药物的作用机理及合理用药的相关基础知识，为指导临床药物给药方案设计及合理用药等提供理论依据。本书具有文字提炼、简明实用、突出重点、内容新颖等特点，可供临床医师与药师学习参考...
本书主要对重庆道地药材进行介绍，分为根及根茎类、 皮类、花、叶类药材、果实种子类药材、全草类药材、全草类药材，按来源、原植（动）物、生态环境、适宜区与最适宜区、栽培（养殖）技术、采收加工、炮制、贮藏、产销情况、药材性状、商品规格、化学研究、药理作用、性味归经、功能主治、临床应用、用法用量、使用注意、综合利用和基地建设进行系统研究、全面总结。在系统梳理历代本草、医籍、方书、方志等文献资料的基础上，通过本草考证，并综合考虑现代农业技术发展
《制药行业质量风险管理：实践指南》旨在为制药行业提供一种成功且有效的综合质量风险管理实践应用方案。 全书分为三个部分：部分为概述性内容，说明了质量风险管理在产品生命周期中的应用实践基础，质量风险管理与质量文化，质量风险管理方法和工具以及质量风险管理计划四方面的内容；第二部分为应用实践部分，阐述了质量风险管理在工艺、设施系统设备、计算机化系统、验证、质量体系、QC实验室活动、运营维保等不同方面的实践工作；第三部分为相关法规指南概述。此外
本书首先概述了多肽药物、抗体偶联药物、CD20单抗、激酶抑制剂类药物和D2部分激动剂类药物的研究进展，以及很近获批口服药物的理化参数，然后具体介绍了依特卡肽、乐伐替尼奥西替尼、鲁卡帕尼、维奈托克和奥贝胆酸的成功研发历程。原著邀请了直接参与相关药物研发的团队核心人员，根据药物的实际研发流程，向读者讲述这些重磅药物是如何走出实验室，很终成功成为上市药物的研发历程。 本书内容新颖、案例丰富、图文并茂，可供医药研发领域从业者或投资者、
本书共13章, 首先简要回顾了中国创新药物研发的进展、药物代谢和药动学基本理论及药品审评指导原则的要求, 然后叙述了相关的体外试验、动物体内试验和临床试验内容, 进一步具体介绍了代谢产物鉴定、生物样品定量分析和放射性药物代谢研究技术, 最后4章展示了作者团队针对20余种创新药物的研究实例...
癌症化疗中的药物相互作用是癌症治疗中很常见的现象之一。 癌症患者往往同时服用几种药物，不仅是为了治疗他们的癌症，而且是为了治疗副作用和其他继发性疾病。伴随用药的数量随年龄增加，药物相互作用对老年患者至关重要。 因此，这些药物可能会有发生药物不良相互作用和重复用药的高风险。这些相互作用的后果范围从抗癌药物失活到严重损伤或患者死亡。 药物遗传学研究基因多态性与个体对药物反应之间的关系。近年来，我们对药物代谢酶和分子靶向基因多态性对肿瘤化疗
本书是由英国纽卡斯尔大学教授和澳大利亚悉尼大学的三位知名教授共同合作撰写。本书章介绍了癌症给人类带来的优选负担、癌症分类以及癌症的细胞和分子生物学基础。在第二章中，为我们介绍了不同类型的抗癌治疗药物，并详细介绍了每种类型药物的发现、合成、作用机制和耐药性等。第三章节则帮助读者深入探讨了10种具有代表性的不同癌症的临床治疗方案，在本节中，为读者总结了可能采取的各种癌症筛查方法，以帮助改善患者生存期并提高生活质量。作者希望本书独特的结构设
药物基因组学是研究基因变异对药物剂量、反应性和疗效个体间差异影响的一门学科，随着人类基因组计划的完成，大量基因变异的发现为药物基因组学的发展奠定了基础。心血管药物基因组学作为药物基因组学的主流领域，具有向临床转化的巨大潜能，并已步入临床应用。本书在介绍药物基因组学的临床应用策略和检测手段的基础上，系统阐述了心血管常用药(抗血小板、抗凝、降脂、降压、代谢综合征治疗、抗心律失常、抗心绞痛、抗心力衰竭、心脏移植等药物)的药物基因组学临床应用
本书全面介绍了碘美普尔400 (浓度为400 mg/ml) 的相关知识, 如碘美普尔400的理化性质、扫描方案等, 并收集了大量应用碘美普尔400的全身病例, 针对碘美普尔400在全身各个部位的成像、降低辐射剂量及降低对比剂用量方面进行了详尽阐述, 且每一节的文末, 都有凝练的“知识点” (即病案点评) , 对内容进行归纳总结, 提纲挈领, 方便读者学习和记忆, 有助于临床医师及放射科医师将碘美普尔400更好地应用于临床工作...
本书按药理分类顺序，以表格的形式列出各种药物的相互作用和临床建议，数据更新至2019年年底。本书还补充了药品说明书中、合理用药软件中相互作用描述的不足，而且纳入了世界各地新批准上市新药的相互作用资料。本书内容简单明了，便于阅读记忆...
《成功药物研发Ⅱ（中文翻译版）》首先概述了药物研发的新趋势、小分子和大分子药物的专利保护策略，以及非甾体雄激素受体拮抗剂的研究进展，然后详细介绍了近年上市新药博纳吐单抗、奥滨尤妥珠单抗、奥匹卡朋、沙芬酰胺、奥格列汀、匹托利生、色瑞替尼和曲氟尿苷-替匹嘧啶的研发历程。各个药物的研发故事均由直接参与相关药物研发的核心成员撰写，体现了不同药物的实际研发流程，描述了这些重磅药物从发现到成功开发的全过程，以及研发中面对的困难和挑战...
本书分七章, 内容包括: 概论 ; 药物合成中的常见反应 ; 药物合成的新策略和新技术 ; 药物合成的后处理技术 ; 药物合成工艺研究 ; 手性药物的制备技术 ; 经典药物的合成...
本书主要阐述了药物药理学研究的研究思路和设计原则，并涉及药理学研究的新理论、新进展、关键研究技术和方法，是药理学研究的科学方法论，并非介绍药理学实验的具体方法技术的操作，而是重点阐述药理学研究思路、设计原则和关键方法技术。期望能为药理学的科学研究和药理学研究水平的提高提供帮助，为新药创制与审评、合理用药和经济社会建设服务。在编写内容安排上注重科学与技术结合，理论与实践结合，布局了总论和各论两部分内容。总论部分共八章，主要介绍了药物药理
本书以条目的形式对【临床应用】、【用法用量】、【忌证】中说明书来源和非说明书来源的信息分别加以描述，并以不同的字体编排，帮助读者清晰识读，以突出国家批准的说明书信息的指导意义，同时也提供靠前外临床用药实践的其它参考信息。读者可根据自身的专业知识和临床经验，合理采信相关信息...
老王子
阎连科
汪曾祺
梁实秋
[日]熊田千佳慕著,张勇译
泰戈尔
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