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默克的创始人George Merck曾经说过，“我们从来不要忘记，做药是为了人，而不是为了利润。如果我们记住这一点，利润会随之而来，并且从不会失约。我们记得越深刻，利润也就越大。”秉承这一原则，默克的研发化学家们在做好药物合成工艺的同时，愿意给同行分享工艺开发过程中的技术成果。 本书介绍了九个药物的工艺开发过程。每一个药物的工艺开发都是一个完整的故事。基本都从药物的背景知识入手，以反合成分析的策略探讨化学键切断的可行性以及药物
本书主要内容包括: 传统医药非物质文化遗产概念及分类、传统医药非物质文化遗产保护方法及技术、传统医药非物质文化遗产项目及传承人保护等...
《药学名词》是全国科学技术名词审定委员会审定公布的第二版药学名词，内容包括：总论、药剂学、药物化学、微生物药学、生物药学、药物分析、药理学、医院药学与临床药学、药事管理、药物经济学、药品类名等，共3142条。《药学名词》对1999年公布的第一版药学名词做了少量修改、增加了一些新词、每条名词都给出了定义或注释...
本书内容包括: 卫生生经济与结果研究 ; 仿制药 ; 创新药 ; 药品定价 ; 医保药品管理 ; 药物经济学评价 ; 卫生技术评估 ; 医保补偿 ; 真实世界研究 ; 卫生事业改革...
本书是根据卫生部《医师定期考核管理办法》的要求，由北京医师协会组织全市内分泌科的专家、学科带头人及中青年业务骨干共同编写而成。体例清晰、明确，内容具有基础性、专业性、指导性及可操作等特点。既是专科医师应知应会的基本知识和技能的指导用书，也还是北京市内分泌专科领域执业医师“定期考核”业务水平的指定用书...
全书详细介绍了人体各系统疾病的药物治疗理论与研究现状，通过对大量临床实际病例的汇总、甄选和分析研究，归纳总结成典型案例，以配合各种疾病的理论阐述，帮助读者尤其是医学生和中初级临床医师掌握临床治疗学的基本理论，提高分析问题和解决问题的能力。本书为肿瘤分册...
《止痛化癥胶囊 》围绕中药制剂止痛化癥胶囊展开，说明了该中药制剂的质量标准，进一步对其成分研究、药效学研究、制剂筛选研究和临床研究等现代药物研究内容进行了阐述，在对各项研究阐述过程中提供了具体的实验材料、实验方法和实验结果，本书以大量实验数据与图表为基础，内容扎实、思路清晰、方法明确，能为从事中药制剂研究和开发的技术人员提供研究范例和研究思路，具有较强指导性...
《制药行业质量风险管理：实践指南》旨在为制药行业提供一种成功且有效的综合质量风险管理实践应用方案。 全书分为三个部分：部分为概述性内容，说明了质量风险管理在产品生命周期中的应用实践基础，质量风险管理与质量文化，质量风险管理方法和工具以及质量风险管理计划四方面的内容；第二部分为应用实践部分，阐述了质量风险管理在工艺、设施系统设备、计算机化系统、验证、质量体系、QC实验室活动、运营维保等不同方面的实践工作；第三部分为相关法规指南概述。此外
本手册围绕连锁药店中药员日常工作中推荐的中药基础知识进行详尽的阐述，旨在提升连锁药店中药类执业药师、中药师和中药柜员工的专业技术水平和专业服务能力。正文部分包括中药理论基础、常见中药鉴别特征与品规质量标示、中药饮片的采购与储存保管、中药饮片销售服务、中药调剂与处方应付、中药煎服法与代煎，以及贵细、精品饮片管理共 7 章内容。附录部分则介绍了 105 种常见中药饮片的正伪品图，审方中药师日常工作点检表，《中华人民共和国药典》中标注“有大
《肺部给药制剂的进展与挑战》描述了在选择和设计制剂组分和装置中很关键的问题，这些问题会影响患者的可用性和临床效果。本书涵盖了向成.人和儿童患者提供原料药的。介绍了关于微米和纳米颗粒、大分子、抗生素和化学治疗剂制备相关的科学。详细讨论了辅料的化学和理化性质对提高给药效率的重要性。书中还对含有难溶性原料药的吸入制剂进行了评估，并对该制剂的溶出度检测进行了综述...
本书作者均为从事灵芝药理学研究的教师和博士研究生。 作者根据目前灵芝药理学研究领域近 50 年公开发表的文献资料， 结合自己的研究工作， 在内容上力图把灵芝的药理作用及其机制和临床应用有机地结合起来。 全书共分为 12 章， 第一章概述灵芝生物学和有关基础知识， 以方便读者后续阅读。 随后， 分别按灵芝对机体主要系统或特殊病理过程的作用分章， 从药理作用及其机制进行阐述， 然后介绍灵芝在临床中的应用情况。 本书图文并茂， 除适时搭配
本书由中国食品药品检定研究院组织全国药检系统26家检验单位中对中药成方制剂显微鉴别比较专业的具有丰富实际经验的检验人员编写而成。书中分成两大部分，部分主要介绍中药成方制剂质量标准中显微鉴别项标准的制订、显微鉴别特征、显微鉴别方法，以及中药显微鉴别操作中的一些基础知识；第二部分收载《中国药典》2020年版（一部）中药成方制剂标准鉴别项中采用显微鉴别的饮片品种，使用显微鉴别方法、数码图像采集与处理技术，真实直观的展示各饮片的显微鉴别特征，
本书是一本关于心血管内科医师日常工作的指导用书，根据原卫生部《医师定期考核管理办法》的要求，由北京医师协会组织全市心血管内科专家、学科带头人及中青年业务骨干共同编写而成，介绍了心血管内科医师日常工作的基本知识和技能。体例清晰、明确，内容具有基础性、专业性、指导性及可操作等特点，既是心血管内科医师应知应会的基本知识和技能的指导用书，也是北京市心血管内科领域执业医师“定期考核”业务水平的唯一指定用书。本书适合广大执业医师、在校师生参考学习
本报告从中药种业发展的产业政策、资源保存与评价、科技进步、标准制定、产业发展等多个方面，全面反映中药材种业进展情况。主要包括九部分：导论，中药材种业发展政策法规环境，中药材种质资源收集、保存与评价，中药材新品种选育技术，中药材繁育技术与基地建设，新品种与技术推广应用，中药材种子生产经营，中药材种子种苗标准规范，中药材种业研究进展与成果。希望将报告作为展示中药材种业发展成绩、反映中药材种业发展问题、交流中药材种业发展经验、提出中药材种业
生物生物等效性试验广泛应用于仿制药物和一些改良型药物的评价，也用于药物开发早期不同制剂间的评价。对于仿制药物，生物等效性试验结果往往是政府药品监管部门决定其是否能上市的确证性证据，生物等效性试验的研究水平和研究质量对保证和保障人民群众用药安全和用药可及十分重要。本书分为九章，系统地介绍了生物等效性试验的发展历史、试验设计、评价标准、体系建设、项目实施、政府监管等方面的内容...
《临床试验数据管理学》是CDMC专家学术探讨和实操经验的结晶，结合了国内外管理学相关理论和临床试验实际，形成了相对完整的知识体系，将数据管理提升到了科学的层面。本书共27章，主要介绍临床试验数据管理学的基本原理、法规基础和监管要求，临床试验数据管理的流程以及数据管理的分工与职责、数据管理计划、病例报告表的设计及其管理，数据核查计划，数据的采集、数据库的建立、数据核查、质疑管理等具体操作流程与规范，均体现了质量管理的核心内容。 本书的读
对药物治疗方案进行评价并正确实施，遴选适宜药品，随着疾病治疗的进展调整药物治疗方案；对药物治疗效果进行评价；监测与杜绝用药错误；监测与防范药品不良反应；对患者进行用药教育等...
《实用临床药物治疗学》一书为临床药学的经典教材和参考书。其版由美国被誉为“药师对患者监护开拓者”、 2010年美国Remington荣誉奖获得者的有名药学家Marry Anne Koda-Kimble 主编，于1975年作为教材面世，至今出版已45载，虽经多版修订，但始终未离其编写初衷：采用基于“案例”和“问题”进行教育的特点和方法，帮助掌握药物治疗学的基本知识；读者可从中学习到常见疾病的基本知识；培养解决问题的能力，以制定和实施合理
主要介绍咳喘治疗药物在临床使用时的注意事项和监护要点，以及同类药物在理化性质、药动学参数及药物选用等方面的区别；同时，通过案例展示咳喘药物治疗和药学监护等的步骤和方法，帮助读者举一反三、触类旁通；本书内容亦涵盖特殊情况下，包括特殊时期和特殊人群的药物治疗，为临床药师或医生在处理特殊患者、复杂病例时提供参考。 本书特色：全书以“少文字、多图表、辅案对例”的形式，编辑整理了咳喘治疗最新指南和最新学术研究成果，简洁清晰地介绍了咳喘的机制
本书内容上从高血压病的危害、如何诊断高血压病、高血压病的分类分级、高血压病的预防治疗, 到治疗高血压病常用的处方药, 分门别类地进行了较为详细的介绍...
本书是高等职业技术教育药学及药品质量管理和工程技术专业课程用书, 读者对象为高职药剂相关专业方向学生。全书在2015年版基础上, 结合我国新版药典和药剂新工艺新技术, 考虑职教学生岗位所需, 仅仅围绕药剂生产前的预处理、固体药剂制备、半固体药剂制备、液体药剂制备、无菌药剂制备等职业教育教学目标所需组织内容 ; 内容以项目式展开, 加入了项目扩展知识, 详细给出了项目实施过程及要求: 实践性好, 可操作性高, 有利于学生动手能力提高和对
本书收录较常用、功效较确切的中草药700多种，按照中草药主要功效分类编排，共分为解表药、清热药、泻下药、祛风湿药、化湿药、利水渗湿药、温里药、理气药、消食药、驱虫药、止血药、活血化瘀药、化痰止咳平喘药、安神药、平肝息风药、开窍药、补药、收涩药、涌吐药、攻毒杀虫燥湿止痒药、其他等二十一大类，每一类再分为多个小类。每种中草药按别名、来源、原植物、采收加工、药材性状、性味归经、功能与主治、用法用量、注意事项的顺序阐述，并配有精美、清晰的原植
本书对壮医、瑶医、苗医、侗医四种民族医药的特色理论和文化的挖掘整理、基础理论研究以及常见疾病的民族医药疗法等内容进行整理。理论上, 它有深入浅出的解释 ; 实践上, 它具有较强的易操作性。对广西民族医学的传承和推广具有一定的影响力, 是一本具有现实指导意义的民族医学参考用书...
本书共分为15章，深入系统地研究药品安全和医药分开两大类痛点问题，重点围绕药品追溯体系建设策略、医院药品物流服务模式和医药供应链重构策略三个方面开展研究，提出了具有现实和理论意义的研究成果。本书从系统论、控制论的观点介绍的医药之痛：药品安全和医药分开内容，试图为正在“新医改”深水区探索的改革者提供一种可行的理论方法，达到为民保障药品安全、为国保驾医药分开的目的...
伴随着中国医改的不断深入，医院药事工作改革已经进行了深水区。合理制定符合我国国情的药学服务标准及收费标准具有重要意义。本书是针对目前各医疗机构主要开展的常规药学服务项目，经专家审评，确定各项服务应达到的标准，同时也结合医保承受能力和国内整体经济水平，提供了收费标准的参考意见...
本书从古代记载、化学成分、药理作用、常用配伍、食用方法、注意事项等方面，介绍我国目前已经审批的250余种药食同源药材、新资源食品等，为相关研究人员、普通百姓在科研、生活中提供参考。本书从古代记载、化学成分、药理作用、常用配伍、食用方法、注意事项等方面，介绍我国目前已经审批的250余种药食同源药材、新资源食品等，为相关研究人员、普通百姓在科研、生活中提供参考...
1.《药物分析》一书根据《中华人民共和国药典》（2015版）进行编写，内容新颖、实用；2.《药物分析》一书紧密围绕应用型、技能型药物分析的教学目标和基本要求编写，注重培养学生的实际动手能力，充分体现职业教育特色。...
设置知识拓展模块，加深学习者对所学知识的理解；设置学习小结，加深对本章知识的整体掌握；设置目标考核模块，方便学习者对所学知识的考核与自我评价；设置能力训练，方便学生对所学知识的应用。设置知识拓展模块，加深学习者对所学知识的理解；设置学习小结，加深对本章知识的整体掌握；设置目标考核模块，方便学习者对所学知识的考核与自我评价；设置能力训练，方便学生对所学知识的应用...
本书根据不同组织结构的常见病分类, 科学清晰, 一目了然, 便于读者查阅。每种疾病的偏方少则数种, 多则不下二三十种, 从组成、制法、用法、功效、适用5个方面来介绍, 内容详实, 可操作性强...
《中药材生产加工适宜技术丛书》以全国第四次中药资源普查工作为抓手，系统整理我国中药材栽培加工的传统及特色技术，旨在科学指导、普及中药材种植及产地加工，规范中药材种植产业。肖承鸿、许亮主编的《龙胆生产加工适宜技术》为龙胆生产加工适宜技术，包括：概述、龙胆药用资源、龙胆栽培技术、龙胆特色适宜技术、龙胆药材质量评价、龙胆现代研究与应用等内容。本书适合中药种植户及中药材生产加工企业参考使用...
《中药材生产加工适宜技术丛书》以全国第四次中药资源普查工作为抓手，系统整理我国中药材栽培加工的传统及特色技术，旨在科学指导、普及中药材种植及产地加工，规范中药材种植产业。张春红、张娜主编的《甘草生产加工适宜技术》为甘草生产加工适宜技术，包括：概述、甘草药用资源、甘草栽培技术、甘草药材质量评价、甘草现代研究与应用等内容。本书适合中药种植户及中药材生产加工企业参考使用...
《中药材生产加工适宜技术丛书》以全国第四次中药资源普查工作为抓手，系统整理我国中药材栽培加工的传统及特色技术，旨在科学指导、普及中药材种植及产地加工，规范中药材种植产业。王晓琴、李旻辉主编的《防风生产加工适宜技术》为防风生产加工适宜技术，包括：概述、防风药用资源、防风栽培技术、防风特色适宜技术、防风药材质量评价、防风现代研究与应用等内容。本书适合中药种植户及中药材生产加工企业参考使用...
根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会等专家筹建丛书专家委员会编译本丛书。本丛书适合药事管理专业人员及对国外药事管理法规有兴趣的读者阅读...
FDA《监管程序手册》（Regulatory procedures manual,RPM）是FDA在处理境内和进口监管与执法事项的规制程序，本次编译根据内容的侧重分成两册出版。本册为《FDA监管程序手册》，共4章，主要涉及食品药品监管方面重要的召回程序、应急程序、进口业务操作程序及其他程序等实务规范，包括目的、政策、FDA的职责、程序上的依据、操作规程、发布及监管等。本套书涉及到食品、药品、化妆品、医疗器械、放射性电子产品、生物制品、
本书简要介绍了处方药和非处方药，药品说明书的阅读，药物剂型，劣药、假药、药物有效期、药物不良反应等家庭用药的基本知识，并通过大量的图示，对家庭常见的内科、外科、男科、妇科、儿科、五官科和皮肤科等疾病的西药、中成药、小验方、药膳、食疗等用法及注意事项进行了详细阐述。本书内容科学实用，药物剂量准确，图文结合，通俗易懂，是一本家庭药物治疗疾病的好书...
食品药品安全问题，既是重大的政治问题，也是重大的民生问题；既是重大的经济问题，也是重大的社会问题。十八大以来，我国坚持以人民为中心的发展思想和“创新、协调、绿色、开放、共享”的五大发展理念，全力推进食品药品监管制度的改革与创新，其力度之大、范围之广、影响之深，前所未有。 党的十九大再次强调，全面依法治国是国家治理的一场深刻革命，是中国特色社会主义的本质要求和重要保障。法律是治国之重器，良法是善治之前提。全面加强食品药品安全监管工作
本书参考我国2017年前颁布的国家和各省、自治区、直辖市中药材及民族药标准120余册，收录这些标准收载植物药材的所有基源植物，甄别其中的同名异物和同物异名，进行考证、校订、归纳和合并，共整理出药材基源植物224科2969种，按植物分类系统排列。内容有法定药用植物的中文名称（含别名）和植物拉丁学名（含异名）...
《新药研发的跨学科知识与技能》跨学科综合性地介绍了新药研发急需的专利申报和专利保护知识、中美两国新药申报知识、优良实验室规范（GLP）知识，以及药学各分支学科（药物合成、生药学、药理学、药剂学、药物分析学、药代动力学）的内容、相互联系及在新药研发中的重要性、专利申报、专利保护和新的药学技术...
《制药生产实习指导——化学制药》共分为七章，主要内容包括：制药生产实习概论；药厂概况；实验室与药厂常用仪器设备的比对；实验室与药厂同品种工艺及实现过程的比对；药厂常见设备；制药用水和纯蒸汽的制备；废气处理设备。全书针对制药工程、药物化学、应用化学专业教学体系中，为衔接基础课与专业课的理论知识而特设的药厂实习环节，利用化学制药典型品种从实验室工艺研究到药厂实际生产的过程比对，通过实验室仪器与药厂生产设备的特性对比，使学生更加直观地认识了
本书首先从哮喘的病因、临床表现、并发症、治疗选择、预后等方面简单介绍了疾病的基本情况, 而后从用药的角度, 重点介绍了常用治疗哮喘药物的特点及联合用药、饮食对用药的影响, 比较了常用吸入装置的优缺点...
本书论述了慢性心力衰竭、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心律失常、肺动脉高压、心肌病、心源性休克、心脏瓣膜病、感染性心内膜炎8种心血管系统常见疾病。主要从疾病概述、治疗药物、特殊人群用药指导、用药案例分析、用药常见问题等方面详细阐述了心血管系统的常见疾病, 在保障患者用药安全的基础上, 进一步促进合理用药...
本书以通俗易懂的语言, 从药师的视角简要概述了病毒性肝炎的分类、发病原因、临床表现、治疗选择、治疗目标和预后 ; 重点介绍了病毒性肝炎的常用药物、药物配伍与联合用药、特殊人群用药指导等, 并结合实际用药案例, 详细分析了常见不合理用药原因 ; 最后以问答形式解答了药物治疗过程中容易遇见的、需要注意的问题, 以及容易发生的不合理用药现象...
本书以通俗易懂的语言, 从药师视角简要概述了高血压定义、分类、发病原因、临床表现、治疗选择、治疗目标和预后。重点介绍了高血压治疗的常用药物、特殊剂型抗高血压药正确使用方法、药物配伍与联合用药、特殊人群用药指导等, 并充分结合实际用药案例, 阐述了常见用药误区和不适宜的用药方法及对应的处理方式...
本书主要介绍呼吸系统常见疾病, 共论述急性上呼吸道感染、急性气管支气管炎、慢性咳嗽等10种疾病。主要从疾病概述、药物治疗、用药常见问题解析等方面详细阐述了呼吸系统的常见疾病, 旨在促进合理用药, 保障患者用药安全...
简要概述了器官移植的的分类、移植后常见并发症、治疗药物选择、治疗目标和预后，重点介绍了肾移植和肝移植的常用药物、联合用药、药物与饮食、特殊人群用药指导等，并结合实际用药案例，详细分析了常见不合理用药原因，很后以问答形式解答了药物治疗过程中容易遇见的、需要注意的问题，以及容易发生的不合理用药现象...
本书汇集了临床常见的7种需抗凝治疗的35个典型案例，系统地介绍了各种疾病的发病机制、临床表现和诊断要点等基础知识，并重点通过典型案例的治疗分析，对相应疾病的规范化抗凝治疗，特别是治疗药物选择、桥接、疗程、血栓和出血风险评估、并发症处理、不良反应监测、药物相互作用审查等药学监护要点进行系统化的总结，形成规范的、可指导实践的全程药学监护路经，为进一步促进临床药学工作的深入发展提供经验借鉴和规范指导...
本书在调查药检系统实验室管理体系文件系统基本情况与文件控制工作现状的基础上，参照靠前外实验室质量管理规范性文件中关于管理体系文件的相关要求，结合药品检验实验室文件系统建立与文件管理工作的实践经验，同时参考靠前优选药品检验机构的管理体系文件样本和公开发表的有关实验室文件控制的专业论文等文献资料，对药检系统实验室文件化管理体系的建立与维护进行了详细分析和系统化论述。内容涵盖药检系统实验室管理体系文件的组成及架构方式、编写要点、文件控制的流
药物品种方面，推陈出新，补充17版出版后国内批准上市新品种，淘汰临床确已不用的品种。编写内容方面：注重循证，参考国家批准的药品使用说明书，并符合国家临床诊疗指南和临床路径中的有关药物治疗内容；加强特殊用药人群的安全用药资料，尤其是儿童用法用量相关内容；强化药物相互作用的准确性和实用性；加强药物类别和各类药中各个药物品种科学排序...
本书是由医院临床药学与临床医学专家合力编写，以国内广大的内分泌代谢病患者为读者对象，科普药学知识，促进合理用药，以解用药疑惑，使他们对多种常见的内分泌代谢性疾病有一个正确的疾病观以及用药观。全书通过疾病概述、治疗目标与常用药物、用药指导、用药案例与解析、用药常见问题解析五个部分，指导内分泌代谢疾病患者安全有效的使用药物，有助于内分泌代谢疾病患者掌握药物治疗的自我管理知识与技能，纠正用药误区，正确认识药物不良反应并能够科学应对，避免或减
本书收录了食品监管领域发生的典型案例54例。每个案例分3部分：【案情简介】、【处罚依据】【案例评析】。通过对这些典型案例的剖析，用以指导基层监管人员的日常工作...
为了全面、客观地呈现我国临床药师在医院药学转型初期的工作状态及成功经验，本书收集了来自全国20个省、市、自治区47家医院127名药师提供的171篇稿件。这些稿件以亲身体会或真实案例的形式展现了临床药师们在进行医患沟通、用药教育与指导、用药方案分析及给药方案设计等临床工作时所经历的困难与困惑、成功与收获。 ...
各分册处方集的内容第一章为概述，扼要介绍本系统疾病的分类、诊断措施、治疗原则、治疗药物分类与研究进展等内容。其后章节按药物类别展开写。每一类药物简述开发应用情况，写出上市药品每个品种的准确信息与用药经验，具体内容包括：药物名称、药物特征（简述类别、药代特征、药效特征）、适应症、剂型与特点（特别是缓、控释制剂、微球制剂、混悬剂等，写出特征与应用注意事项）、用法用量（复杂的表格化，便于应用）、不良反应、相互作用、注意事项、FDA分级与孕妇
[日]熊田千佳慕著,张勇译
老王子
周腊生
吴晗 著
(美)艾玛·克莱因(EmmaCline
汪曾祺
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