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许多重要的药物源自天然产物。药物的全部属性寓于分子结构之中，构建化学结构是新药创制的最重要环节。每个药物的研制轨迹，都是个性化行为，具有不可复制性。本书选择30条源自天然活性物质的成功药物（超过50个），以药物化学视角解析结构的变换历程，使读者深化对药物化学原理的理解，在活用这些原理和原则的叙事中，掌握知识和技巧，温故知新。本书不是对一个药物的全方位介绍，而是揭示成功历程中的药物化学内涵，因为这是新药研究的核心所在...
全书分为七个学习单元，分别介绍口服固体制剂生产技术(包括散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、滴丸剂等的生产工艺、各岗位操作及相关知识)和无菌制剂生产技术(包括小容量注射剂，大容量注射剂等的生产工艺、各岗位操作及相关知识)。教材遵照以实践为导向的课程体系，按“教、学、做一体化”的思路，探索项目导向、理实一体的教学模式，弱化学科的系统性，突出实用性、技术性、应用性。全书采用创新的体例格式，以项目、模块代替篇、章、节，每一项目都有明确的学习目标和工
全书分五个模块共十三章，主要包括制药设备及技术的基本知识、原料药反应过程设备、药物的分离提取设备、药物制剂生产设备以及制药过程辅助设备等，涵盖了制药技术工业化生产的全部关键单元操作和设备。本书的特点是以制药工业生产工艺流程为主线，重点介绍所用设备的结构、工作原理、优缺点及适用范围。部分章节根据需要，特设了知识链接内容，帮助学生更好地理解所学知识。 本书根据制药类高职高专教育的特点编写，力求理论联系实际，突出实用性。为了便于教学和提高学
《制药用水》大量采用实际工程案例和图片，结合国际制药工程协会（ISPE）及美国机械工程师协会（ASME）的理论经验，力求真实、形象、准确地介绍制药用水系统的基本概念和设计思路。 全书共12章，第1~3章分别介绍了制药用水的质量考量、标准体系和微生物的质量考量；第4~8章全面阐述了饮用水系统、纯化水系统、注射用水系统、纯蒸汽系统、实验室用水；第9~11章介绍了制药用水系统中的数字技术、确认与验证及不锈钢与红锈。第12章为扩展阅读。
本书主要讨论的对象是用于大规模生产的生物反应器和与生物反应器相关的设备及分离纯化设备。阐述了各种设备的工作原理、操作特性、设备计算、放大方法和强化设备的途径...
《化学药物（第2版）》是根据医药类院校国际经济与贸易、工商管理、市场营销、经济学、药事法规、信息管理与信息系统、药学英语等专业教学要求，并在作者多年教学实践的基础上重新编写的。 《化学药物（第2版）》共分2篇，上篇为有机化学基础，下篇为药物各论。第1章为绪论。第2～14章为有机化学部分，该部分采用脂肪族、芳香族化合物混合编排的方式，重点阐明有机化合物的基本知识、基本反应、基本理论，对有机化合物的结构和性质之间的关系进行了强化，对
本书力图从当前高职教育发展要求出发，结合教学实际情况，积极探索项目课程、工学结合等人才培养模式改革，进一步完善以能力为主线的实践教学体系，规范教师的实践教学环节，为学生掌握职业岗位技能提供指导，为教师对学生进行技能考核提供依据。 生物制药技术专业技能实训是为了训练和培养学生进行常规生物制药工作的基本能力。根据生物制药工作的实际需要，结合生物制药技术专业教学计划和教学大纲的要求，本书首先介绍基础化学实验技术等基本技能，其次介绍微生
《制药工艺学习题集》是新世纪全国高等中医药院校规划教材《制药工艺学》的配套教学用书，章节顺序安排与教材章节顺序一致，着重教材中的重点、新型制剂性实验的特点，结合制药企业具体生产实际、所采用的生产工艺条件而展开叙述。 本书按一定的知识体系分成客观题、主观题。在各部分系统学习掌握的基础上，作以全面的复习、总结，达到真正理解掌握的目的，起到了强化知识点的效果。 本书可供中医院校学生复习教材内容，巩固所学知识之用，旨在使其
《新药研发案例研究——明星药物如何从实验室走向市场》是我国新药研发参考书中颇具特色的一本学术专著，作者均系在一线从事药物化学研究教学的骨干，在执笔撰写的领域有自己多年的研究心得。作者首次从学术高度结合市场规律，以案例研究形式深度剖析了26种具有代表性的药物能成为当时或至今仍是明星药物的内在原因，是国内第一本此类专著...
本书主要内容包括药物制剂基础知识和基本技术, 液体制剂制备技术, 灭菌和无菌制剂技术, 注射剂制备技术, 散剂、颗粒剂制备技术, 硬胶囊剂、软胶囊剂制备技术, 片剂制备技术, 软膏剂制备技术, 气雾剂、粉雾剂、喷雾剂和栓剂制备技术, 浸出制剂制备技术, 丸剂制备技术, 固体分散体与包合物制剂制备技术, 微囊、微球与脂质体制剂制备技术等...
《药物合成原理与实例速成实例篇》基于作者多年的教学心得，采用丰富的实例，将有机药物合成路线机理进行分析并呈现出来。对于复杂机理，详细分析了反应中电子流向、共轭效应、场效应、位阻效应。通过药物路线实例，将零星的、分散的合成机理进行了综合串联，对药物合成反应共性机理进行了分析和归纳。实用性强。...
《药物检验技术》（第二版）分为五大模块、共16章，具体为绪论、药物检验基础知识、药物的性状、药物的鉴别、药物杂质检查、药物制剂的检查、容量分析法、仪器分析法、芳酸类药物分析、芳胺类药物分析、巴比妥类药物分析、杂环类药物分析、生物碱类药物分析、维生素类药物分析、甾体激素类药物分析和抗生素类药物分析，同时配有药物检验技术实训指导。 为增强教材的实用性，本教材设计了大量的实例，有利于培养学生的实际工作能力。教材增设知识链接和知识拓展，可
1.专业性。本书以《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业原料药制造》（HJ858.12017）为依据，进行了详细的解读。2.实用性。企业可根据本书的指导进行填报申请。...
《制药工程专业实验》由实验基本知识、专业实验上下两篇组成。上篇实验基本知识包括：实验记录及安全防护，药物化学实验基本知识，药物分析实验基本知识，药理学实验基本知识，药剂学实验基本知识。下篇专业实验包括专业基础实验（药物化学基础实验、药物分析基础实验、药理学基础实验、药物制剂基础实验），专业综合实验（解热镇痛类药物综合实验、抗生素类药物综合实验、抗氧化药物综合实验、降血脂药物综合实验），创新与设计性实验（糖尿病及其并发症治疗的新药开发设
安全和环保是任何产业所要面对的问题。制药产业是我国的支柱产业，安全与环保形势严峻。本书较为系统地论述了当今制药产业所面临的安全与环保问题。详细叙述了危险化学品安全基础、防火防爆安全技术、电气安全技术、压力容器安全技术、工业毒物与防毒技术、企业安全生产管理等知识，重点阐述了制药三废的污染控制及资源化、环境影响评价等知识，并以一定的篇幅介绍了安全审核、清洁生产、绿色制药及可持续发展等近期新内容。书中配有相关案例，使读者能多方面、立体地了解
近十年来，靠前外生物技术药物无论在技术还是上市产品方面都取得了迅猛的发展。在创新生物技术药物研究开发过程中，质量控制和质量标准研究是保证其安全有效、顺利通过审评审批并成功上市的重要环节。本书共分土、下两篇。上篇系统介绍了生物技术药物的上游研发、中试工艺、质量标准、临床前和临床研究及评价相关的共性技术问题；下篇介绍了12类生物技术药物的理化特性、生物学特性、质量控制要点和技术要求，特别增加了新产品的质量研究策略及新技术在质量控制中的应用
《制药过程安全与环保》主要介绍原料药生产和药物制剂过程的生产安全和职业卫生、三废及其治理、环境和安全突发事件应急救援等专门知识以及安全风险和环境影响评价的一般方法。全书共十章，包括：绪论，药物生产中的危险品和危险工艺，药品生产过程的安全技术，安全评价与安全生产管理，职业危害与卫生防护，制药废水的处理技术，制药废气的治理技术，制药过程固体废物的综合治理技术，环境质量评价与管理，应急预案与救援。其中，危险品和危险工艺不有且只有于化学品及其
本书首先对中药化学成分及其分离纯化技术进行了概述，然后每类化合物按照概述、化合物结构与性质、提取分离纯化的思路，分述优选了195种中药化学成分的分离制备。书中特别引用了大量作者自己的研究成果，从提取、富集与纯化，步骤清晰，重现性好，达到“程序化”分离制备的目的。 本书汇集大量的实例，突出实际应用，适用于从事中药研发与生产的专业技术人员、相关专业的高校教师和高年级本科生、研究生以及从事植物化学、食品、天然产物资源研究的技术人员进行阅读和
中药大品种二次开发研究是中药创新研究的重要内容，是继承和发展中医药理论，突破中药产业发展瓶颈的重要路径。本书以六经头痛片为研究对象，进行了系统的二次开发研究，通过药材、成品以及口服入血成分的辨识和表征，阐释了六经头痛片的化学物质组，通过G-蛋白偶联受体结合实验以及网络药理学分析，筛选和明确了主要药效物质基础；通过与头痛相关的动物模型、离体器官、细胞、受体等的研究，阐释了六经头痛片的作用机理；通过拆方研究，并与同类中药、化药比较，阐释了
本书主要内容包括: 制剂工作的基础 ; 药物制剂的稳定性和有效性 ; 液体类制剂生产技术 ; 固体制剂生产技术 ; 半固体制剂及其制剂生产技术等...
对于制药企业而言,一个好的药物全合成路线, 可以大大缩短生产周期,简化生产工艺,降低生产成本,节约能源,减少或消除对环境的化学污染与排放。本书为了顺应我国近年来生物制药及医药工业飞速发展的潮流编写的，详细介绍了近五年美国FDA批准上市的所有（109个）新分子实体药的化学全合成路线。这些全合成路线多数是国外制药厂目前正在使用的工艺，其经济效益及社会效益都是极为显著，因此本书既有较高的科学价值又有很大的实用性....
本书根据国家和相关部委颁布的最新标准，针对医药类学生的课程学习特点，按照药学类学生对制药设备专业知识学习时所需要掌握的基础知识的要求，查阅多种文献、参考书，结合诸位编者多年的教学一线实践经验，经统一整理后编写而成。全书包括力学基础、材料基础、容器基础、设备基础四部分内容，详细划分为刚体受力分析及平衡规律，制药设备常用金属的力学性能，拉压、弯曲、扭转，制药设备材料及选择，容器设计基本知识，内压薄壁容器，外压容器，容器零部件，管壳式换热器
全书共7章，包括绪论、固体制剂车间工程设计、注射剂车间工程设计、液体制剂及其他常用制剂工程设计、中药提取及其制剂工程设计、制药公用工程设计及GMP认证。所介绍的设计均有实例，并附有课程设计任务书，可供制药工程等相关专业课程设计时选用。 本书可用作制药工程相关专业的课程设计教材或教学参考书，也可用作药物制剂生产企业与工程设计单位技术人员的参考资料...
本书结合很新制图国家标准，系统介绍了画法几何、制图基础、机械制图、化工与制药设备图、化工与制药工艺图等内容。本书特点在于：①采用了很新的《机械制图》《技术制图》国家标准及机械、化工、制药等行业标准；②结合多年教学、从业及研究经验，增加了支吊架讲解内容，加强学生从业后的适应性；③结合化工与制药工业实例，讲解化工、制药机械、设备、工艺图的绘制和识读方法。 本书可作为高等院校化学工程与工艺、制药工程、药物制剂、生物工程、环境工程、过程装备与
由张正光著的《生物制药实用技术》共分十章，主要介绍近30多年来生物制药技术在癌症研究、阿尔茨海默病、帕金森病、自身免疫疾病、心脑血管疾病、人体器官移植及组织培养等领域的最新进展。全书较翔实地介绍了原核细胞基因工程制药技术和真核细胞基因工程制药技术及重组基因工程菌的大规模发酵工艺和重组基因工程细胞的大规模培养工艺，同时介绍了基因重组蛋白的大规模纯化工艺技术及基因重组蛋白的去病毒工艺、冷冻干燥工艺和稳定性观察方法。本书还详细说明了基因重组
本书侧重介绍生物与化学制药设备的结构特点、应用和操作，辅以必要的基本原理、基础知识及实用的高新技术。旨在培养处理实际问题的能力，体现高职教育特色。全书共分十三章，内容包括绪论、设备材料与管路、流体输送设备、换热设备、制冷设备、空气处理设备、容器设备、分离设备、粉碎与过筛设备、提取设备、溶液浓缩设备、干燥设备、蒸馏设备与制水设备。 本书既可作为医药高职院校的专业教材，也可作为相关专业成.人教育和企业培训的教材以及其他制药人员的参考资料
本书收录了近2000个近年来新开发和新上市的药物或中间体的合成方法，并且按照反应类型进行分类编排，对所合成的每一个化合物，都有分子式、分子量、英文名称、物理常数、具体的合成操作步骤、产品收率等内容，并列出了其在药物合成中的具体用途。每个反应都列出了相应的参考文献。为利于读者查阅目录中列出合成的化合物中文名称，书后编排了相应的英文名称索引。本书适合药物合成及相关领域技术人员、相关专业师生参考使用...
本书以工作过程为主线，突出了工作过程及工作内容，以培养化学原料药开发与生产高技能应用型人才为目的，同时穿插渗透文献检索、市场调研方法、药物合成方法设计、药物合成试验技术、优化试验设计方法等多学科必需、够用的知识，强调内容的实用性。本书是理论实践一体化教材，包括绪论和６个项目。其中绪论、项目五、项目六由程炜编写，项目二、项目三由刘尚莲编写，项目一由朱少晖编写，项目四由苏州欧凯医药技术有限公司的李云峰编写。全书由程炜统稿。编写过程中得到
《药物质量检测技术》由张佳佳主编，全书共分三个模块，38个学习任务，内容涵盖：药物分析与检验概述、药品质量和质量标准、药物鉴别、药物杂质检查、药物含量测定、药物制剂分析与检验实例。编写内容与现行药品质量标准、执业药师考试、职业技能鉴定及质检岗位紧密相连。注重对学生基本实验操作技能的训练，通过一定学时的专项药物检验综合实例学习，使学生对实际工作有感性认识，初步具备独立完成药品检验工作的能力，突出高职高专培养重实践的特点...
本书结合《中国制造2025》文件及行动指南, 梳理解读我国制造业重点领域 —— 生物医药及高性能医疗器械的行业发展方向和思路、典型产品及示范工程...
本手册收集了靠前外常用化学试剂及化学药品产品10000余种，包括中、英文正名和别名、结构式、分子式、分子量、所含元素百分比、性状、理化常数、国家危险物品名编号、国家化学试剂标准编号、行业化学试剂标准号、默克索引第十五版编号、染料索引编号、靠前生物化学联合会对酶的编号、参考规格、标准、主要用途及注意事项等内容。 本手册适用于从事化学试剂及化学药品的使用、生产、经营、保管及科研等工作的人员...
本书集华南理工大学轻化工研究所四十多年的科研成果和多年的教学经验于大成，内容涉及高分子化学、材料、医药、食品等诸多学科的交叉和融合，并反映学科的最新研究前沿。具体内容包括甲壳素及其衍生物医药用高分子材料、纤维素及其衍生物医药用高分子材料、淀粉及其衍生物医药用高分子材料和聚乳酸等其他医药用高分子材料，内容全面，结构紧凑，阐述简洁明了、深入浅出，技术实用，使人很容易在理解的基础上掌握相关理论和技术。 本书是在研究生课程《碳水化合物功能材
《物理药剂学》为新世纪全国高等中医药院校药学类重量规划教材，可供全国高等中医药院校药学类专业教学使用。物理药剂学作为药剂学的分支学科，以物理化学原理与实验方法为，揭示药物及其制剂的物化性质变化规律和机理，研究药物制剂形成的理论与作用特点，是新兴的理论药剂学。该教材结构合理，注重突出科学性、简明性和实用性。编写人员为长期从事中药药剂学、药剂学、物理药剂学等教研工作的专家教授。该教材分为十章：包括绪论；物理药剂学的基本理论；药物的溶解与分
紫杉醇源于红豆杉中一种二萜生物碱类化合物，对卵巢癌、肺癌、乳腺癌和部分头颈癌等癌症具有突出的治疗效果。为了提高紫杉醇的提取效率，满足市场需求，本书采用简单、高效绿色环保的超高压提取工艺从红豆杉枝叶中获取紫杉醇有效产物，并对所得浸膏进行多步纯化处理以获得高纯度紫杉醇。并开发了多孔淀粉基紫杉醇口服给药体系与pH敏感型释放靶向注射给药体系，探索一整套以东北红豆杉为原料系统生产紫杉醇及制备紫杉醇纳米粒子的工艺路线...
本书基于药品生产企业药物制剂技术、生产和医疗单位的制剂岗位的职业活动而编写，将课程内容划分为十九个项目： 认识药剂学、制药卫生、制药用水生产、药物制剂的稳定性、粉碎混合技术、中药浸出制剂、液体制剂、灭菌制剂与无菌制剂、散剂、颗粒剂与胶囊剂、片剂、滴丸剂与丸剂、外用膏剂、栓剂、膜剂与涂膜剂、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂、缓释、控释制剂、经皮给药制剂、靶向制剂、药物制剂新技术。本书安排了贯穿整个教学内容的操作实训项目，将课程知识目标、能力目标、
《制药工艺学》围绕原料药生产过程的工艺技术，介绍基于化学反应原理、生物发酵工艺原理和中药制药原理的制药技术与工艺操作过程技术，以及制药工艺研究内容与利用原理和技术进行工艺研究的方法，同时，引入了连续和优选制药技术内容。学生通过学习本书的知识点及其编写顺序与逻辑能够厘清类别不同的制药工艺技术的异同性并理解其内涵。为了使学生对制药工艺技术有较完整的了解，并强化学以致用的效果，书中列出了一些制药工艺典型实例并安排有课外设计作业。此外，本书配
本教材基于作者多年教学和研究经验编写，主要讲述药事管理基础知识、药事管理基本法规、药品研发和生产管理、药品经营和使用管理。 内容编写中体现了以下特色：教材以国家药品生产经营和医疗机构药事管理的法律及相关规章为重点；教材内容切合药学行业实际，强化研究生应用能力的培养；内容与时俱进，根据国家新增、修订的药事法规政策编写，体现药事管理的新理念和新进展。 本书可以用作生物制药、制药工程、生物工程、药学等专业的研究生和本科教材，也可供医药技术人
汪曾祺
梁实秋
(美)艾玛·克莱因(EmmaCline
[日]熊田千佳慕著,张勇译
刘争争
林奕含
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