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设置知识拓展模块，加深学习者对所学知识的理解；设置学习小结，加深对本章知识的整体掌握；设置目标考核模块，方便学习者对所学知识的考核与自我评价；设置能力训练，方便学生对所学知识的应用。设置知识拓展模块，加深学习者对所学知识的理解；设置学习小结，加深对本章知识的整体掌握；设置目标考核模块，方便学习者对所学知识的考核与自我评价；设置能力训练，方便学生对所学知识的应用...
各分册处方集的内容第一章为概述，扼要介绍本系统疾病的分类、诊断措施、治疗原则、治疗药物分类与研究进展等内容。其后章节按药物类别展开写。每一类药物简述开发应用情况，写出上市药品每个品种的准确信息与用药经验，具体内容包括：药物名称、药物特征（简述类别、药代特征、药效特征）、适应症、剂型与特点（特别是缓、控释制剂、微球制剂、混悬剂等，写出特征与应用注意事项）、用法用量（复杂的表格化，便于应用）、不良反应、相互作用、注意事项、FDA分级与孕妇
国内首部关于超药品说明书用药的学术参考书，以循证的视角规范临床超说明书用药行为。2013年首版以来，在一定程度上减少了医学界、药学界、法学界以及患者对“超说明书用药”的认识上的分歧。本版在上版基础中新增了抗感染药物、生物制品、泌尿系统疾病用药三个章节；新增了111种药物383例“说明书之外的用法”及相应证据等级和文献来源，对于临床实践具有较高的参考指导价值...
2018年版《国家基本药物临床应用指南（中成药）》按照科学、严谨、简明、实用的原则，以指导临床安全合理用药为目的，根据2015年版《中华人民共和国药典》等国家标准，对2018年版《国家基本药物目录》收载的268种中成药进行了重点介绍。 全书正文分为总论、各论两个部分。总论部分简要介绍中成药的命名、分类及组成，中成药的常用剂型、用法用量、使用注意、合理应用、不良反应，以帮助广大医务人员和社会公众全面了解中成药的基本概念、科学内涵及相关
本书为参与照顾妊娠期女性的医疗卫生专业人员提供了关于妊娠期的现代临床药理学资源, 包括综述妊娠对药物处置的影响, 总结了妊娠期药代动力学和药效学变化的最新研究进展等。另外, 该书关于妊娠期的治疗、给药剂量、药物临床疗效的具体部分也进行了充分的论述, 为医疗卫生人员怎样用药物对妊娠期女性进行适当的治疗提供一个基本的参照...
本书即汇集黄元御《长沙药解》《玉楸药解》二书中所论中药453种, 重新整理编纂, 以药为纲, 先药后方, 分述阐发, 主题突出, 条理分明, 脉络清晰, 较好展现了黄元御的临证用药心法...
本书以高职高专药学专业人才培养目标为指导，以“必需、够用”为原则，在内容选择与编排上注重职业性和实践性，体现药学专业对药理学知识和技能的需求。本教材共分七篇，**篇总论主要包括绪论、药物效应动力学、药物代谢动力学和影响药物效应的因素等内容，第二篇至第七篇分别是传出神经系统药物、中枢神经系统药物、心血管系统药物、内脏和血液系统药物、内分泌系统药物及化学治疗药物。各系统着重介绍代表药物的药理作用、临床应用、不良反应及药物相互作用等，简化了
本书内容新颖、文字简练、科学实用，为PIVAS中的药师、护理人员了解如何科学、合理、安全、有效地使用临床输注药物提供帮助。主要内容包括：PIVAS合理用药基础知识、PIVAS分配输液顺序工作流程及注意事项、PIVAS无菌技术和隔离技术、PIVAS危害药品混合调配工作流程及注意事项、宣贯静脉用药品使用流程及注意事项等...
内容提要和特点：药品是治病救命的特殊商品，关系人民群众身体健康和生命安全。保障药品安全是建设健康中国、增进人民群众福祉的重要内容，也是全面建成小康社会、实现民族复兴的必然要求。本书回顾了世界药品安全历史和新中国药品安全工作演变，系统分析了当前药品安全形势及其成因。接着探讨药品监管体制变迁和机构改革，特别是对药品监管机构能力和综合执法改革对药品监管工作的影响进行深入研究。在此基础上，根据药品生命周期，分环节选取新药审批、互联网药品经营、
本着“看得懂、学得会、用的上”的编写原则，本书重点突出耳针的临床操作技术及相关知识。全书图文并茂，更配以操作视频，用二维码的形式附于正文相应位置，方便实用，真正实现“看得见的操作、听得见的讲解”。适于广大针灸临床工作者、爱好中医传统疗法的医疗工作者、基层大夫、各级诊所及中医爱好者参考使用...
呼吸系统疾病是常见病、多发病，主要病变在气管、支气管、肺实质及胸腔，病变轻者多咳嗽、咳痰，重者有胸痛、缺氧、呼吸困难，甚至呼吸衰竭而亡。本书以问答的形式，介绍了很多我们日常生活中碰到的呼吸系统疾病的问题，包括疾病产生的原因、何时需要就医及用药注意事项等，并针对不同人群，如儿童、老人、孕妇、高血压患者、糖尿病患者等不同人群，给出了相应的呼吸系统疾病解决方案或建议。对于所有想了解呼吸系统疾病相关知识的人，本书是一本很好的参考书。...
本书从古代记载、化学成分、药理作用、常用配伍、食用方法、注意事项等方面，介绍我国目前已经审批的250余种药食同源药材、新资源食品等，为相关研究人员、普通百姓在科研、生活中提供参考。本书从古代记载、化学成分、药理作用、常用配伍、食用方法、注意事项等方面，介绍我国目前已经审批的250余种药食同源药材、新资源食品等，为相关研究人员、普通百姓在科研、生活中提供参考...
本书根据不同组织结构的常见病分类, 科学清晰, 一目了然, 便于读者查阅。每种疾病的偏方少则数种, 多则不下二三十种, 从组成、制法、用法、功效、适用5个方面来介绍, 内容详实, 可操作性强...
中国药品监管当局自1996年成立至今20年，为规范我国药品注册、研发、生产并与国际接轨取得了令人瞩目的成绩。但与此同时，我们的法规体系、监管理念和执法能力与发达国家相比依然落后，距离社会公众和制药工业界的期望仍有较大差距。在此，作者以一个药品审评人员的角度并结合在美国FDA的一些学习经历，谈一下个人的感受和看法...
《中药材生产加工适宜技术丛书》以全国第四次中药资源普查工作为抓手，系统整理我国中药材栽培加工的传统及特色技术，旨在科学指导、普及中药材种植及产地加工，规范中药材种植产业。滕训辉、闫敬来主编的《黄芩生产加工适宜技术》为黄芩生产加工适宜技术，包括：概述、黄芩药用资源、黄芩种植加工技术、黄芩特色适宜技术、黄芩药材质量评价、黄芩现代医药研究、黄芩中药性能与应用等内容。本书适合中药种植户及中药材生产加工企业参考使用...
本书可供药学、药物分析技术、化学制药技术专业及相关专业教学使用。全书分十四章，章药物的化学结构与药效的关系，第二章中枢神经系统药物，第三章外周神经系统药物，第四章心血管系统药物，第五章消化系统药物，第六章非甾体抗炎药及抗痛风药，第七章抗肿瘤药，第八章抗生素，第九章化学治疗药，第十章甾体激素，第十一章降血糖药物及利尿药，第十二章维生素，第十三章呼吸系统药物，第十四章药物的变质反应与代谢反应...
本书中系统介绍了中药、化学合成药、抗菌素药及十二个常用制剂的生产过程, 用简明的语言, 和工艺流程图、示意图及各种图片等加以说明, 由于图文并用, 使读者可以一目了然的了解这类药品生产全过程...
全书共47章, 内容包括: 药物代谢动力学 ; 药物效应动力学 ; 影响药物作用的因素 ; 传出神经系统药理概论 ; 拟胆碱药 ; 抗胆碱药 ; 拟肾上腺素药 ; 抗肾上腺素药 ; 麻醉药等...
本书名为《药物临床试验机构管理实践》，分为上、下两册；上册为临床试验机构管理制度与SOP；下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章，内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程；下册共五章，内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、
本书简要介绍了处方药和非处方药，药品说明书的阅读，药物剂型，劣药、假药、药物有效期、药物不良反应等家庭用药的基本知识，并通过大量的图示，对家庭常见的内科、外科、男科、妇科、儿科、五官科和皮肤科等疾病的西药、中成药、小验方、药膳、食疗等用法及注意事项进行了详细阐述。本书内容科学实用，药物剂量准确，图文结合，通俗易懂，是一本家庭药物治疗疾病的好书...
本书是全国医药高等职业技术学校教材，由江苏联合职业技术学院徐州医药分院编写。本书共分三部分：靠前部分为药物新剂型的制备，主要介绍了比较成熟的新剂型的制备方法、生产过程、质量监控及相关理论；第二部分为药物新剂型的研究、申报与审批，主要介绍了新剂型制剂的设计、试制方法，申报与审批程序；第三部分为新剂型、新技术基本知识与研究进展，主要介绍药物新剂型与新技术的概念、特点、设计原理及研究进展...
本书首先从哮喘的病因、临床表现、并发症、治疗选择、预后等方面简单介绍了疾病的基本情况, 而后从用药的角度, 重点介绍了常用治疗哮喘药物的特点及联合用药、饮食对用药的影响, 比较了常用吸入装置的优缺点...
本书论述了慢性心力衰竭、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心律失常、肺动脉高压、心肌病、心源性休克、心脏瓣膜病、感染性心内膜炎8种心血管系统常见疾病。主要从疾病概述、治疗药物、特殊人群用药指导、用药案例分析、用药常见问题等方面详细阐述了心血管系统的常见疾病, 在保障患者用药安全的基础上, 进一步促进合理用药...
本书以通俗易懂的语言, 从药师视角简要概述了高血压定义、分类、发病原因、临床表现、治疗选择、治疗目标和预后。重点介绍了高血压治疗的常用药物、特殊剂型抗高血压药正确使用方法、药物配伍与联合用药、特殊人群用药指导等, 并充分结合实际用药案例, 阐述了常见用药误区和不适宜的用药方法及对应的处理方式...
本书主要介绍呼吸系统常见疾病, 共论述急性上呼吸道感染、急性气管支气管炎、慢性咳嗽等10种疾病。主要从疾病概述、药物治疗、用药常见问题解析等方面详细阐述了呼吸系统的常见疾病, 旨在促进合理用药, 保障患者用药安全...
本书汇集了临床常见的7种需抗凝治疗的35个典型案例，系统地介绍了各种疾病的发病机制、临床表现和诊断要点等基础知识，并重点通过典型案例的治疗分析，对相应疾病的规范化抗凝治疗，特别是治疗药物选择、桥接、疗程、血栓和出血风险评估、并发症处理、不良反应监测、药物相互作用审查等药学监护要点进行系统化的总结，形成规范的、可指导实践的全程药学监护路经，为进一步促进临床药学工作的深入发展提供经验借鉴和规范指导...
本书汇集了8种免疫相关疾病及器官移植的经典案例，即原发性慢性肾小球疾病、继发性慢性肾小球疾病、急进性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、肝移植、肾移植、移植排斥反应，每种疾病选取3~5个经典案例并对其进行分析，归纳药学监护要点和常见用药错误；并针对各类疾病的特点，形成标准化药学监护路径...
《临床药理学与药物治疗学/高等院校药学与制药工程专业规划教材》共27章，第1～8章为总论部分，主要介绍与临床药理学及药物治疗相关的基本概念和基本理论，包括新药临床研究、临床药代动力学与给药方案、药物不良反应与药源性疾病、药物相互作用、特殊人群的临床用药、疾病对临床用药的影响等。第9～27章为各论部分，按系统编排，以疾病为纲，着重介绍应如何根据疾病的病理机制和药物的药理学特点正确地选择和使用药物。主要供医药专业的本科生或硕士研究生使
根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会等专家筹建丛书专家委员会编译本丛书。本丛书适合药事管理专业人员及对国外药事管理法规有兴趣的读者阅读...
本教材以药品营销岗位（药店营业员、医药代表）所应具备职业能力以及相应职业技能标准为依据，以药品营销工作过程为主线，以培养学生的职业核心能力为目标，注重知识与技能相结合的实用性和操作性。根据药品营销岗位所需要的知识、素质、能力设计教材内容，设计了医药流通市场、药品营销人员应具备的基本能力与素质、OTC代表药品营销、Rx代表药品营销、实体药店药品营销、网上药店药品营销六章，每章都设计了教学导航、小结、复习思考、实训项目等内容，教材内容紧紧
FDA《监管程序手册》（Regulatory procedures manual,RPM）是FDA在处理境内和进口监管与执法事项的规制程序，本次编译根据内容的侧重分成两册出版。本册为《FDA监管程序手册》，共4章，主要涉及食品药品监管方面重要的召回程序、应急程序、进口业务操作程序及其他程序等实务规范，包括目的、政策、FDA的职责、程序上的依据、操作规程、发布及监管等。本套书涉及到食品、药品、化妆品、医疗器械、放射性电子产品、生物制品、
本书由皖南医学院弋矶山医院、安徽医科大学第一附属医院、安徽省立医院等多家医院的药师及医生共同撰写，详细介绍了肾脏系统常见疾病的用药知识。重点介绍了各种肾脏系统常见疾病治疗药物的适应症，禁忌症，服用时间，不良反应等，同时引用多个不合理用药的案例，提醒患者注意，并针对患者日常密切关注的一些内容采取问答形式，帮助患者迅速掌握和理解。此外，区别于以往的用药科普丛书，本书不仅重点介绍了用药知识，还对疾病的病因、临床表现及预后等都进行了讲述，帮助
本书综合了咨询药师所需专业知识包括患者相关、疾病相关、药物相关知识；技能包括信息收集、整理、分析能力，沟通能力；经济学基础，商业规划，市场分析，信息技术与创新，移动医疗，医学人文，标准工作流程，案例和考核标准等内容，可作为咨询药师认证培训的教材，也可在全国药学教学和实践领域供学生，教师和药师作为工具书使用...
本书由安徽医科大学第四附属医院多学科临床药师及血液科临床医生共同撰写, 系统介绍了血液系统常见十种疾病的安全合理用药知识。本书针对血液系统疾病治疗药物特点, 重点介绍了药物的适应症、禁忌症、服用时间、不良反应、特殊人群用药等, 引用多个不合理用药实际案例, 提醒患者用药注意事项。同时对于患者日常用药密切关注的问题, 以问答的形式帮助患者掌握和理解用药知识...
本书在调查药检系统实验室管理体系文件系统基本情况与文件控制工作现状的基础上，参照靠前外实验室质量管理规范性文件中关于管理体系文件的相关要求，结合药品检验实验室文件系统建立与文件管理工作的实践经验，同时参考靠前优选药品检验机构的管理体系文件样本和公开发表的有关实验室文件控制的专业论文等文献资料，对药检系统实验室文件化管理体系的建立与维护进行了详细分析和系统化论述。内容涵盖药检系统实验室管理体系文件的组成及架构方式、编写要点、文件控制的流
本书主要介绍了药物与中外名人间的趣事、药物发现的故事、药物应用中的逸事、药物引起的事故、药物在诗文中的妙用，等等...
《男孩性格成长期情商推荐系列(全4册)》由(美)吉娜·迪塔-多纳休,(美)安妮特·谢尔登,(美)罗布·戈特布莱特等...
本书介绍藜科沙蓬属植物沙蓬Agriophyllum squarrosum (L.) Moq.蒙名为楚力格日, 藏名为吉刺儿, 沙蓬最早记载于《四部医典》论述部药物功效章草类药物篇, 之后在《认药白晶鉴》和《无误蒙药鉴》两部著名的蒙医药古籍中均有详细记载, “味苦、涩, 性糙、平。具有祛疫, 清热, 解毒, 利尿功效”, 具有抑制“赫依”、调节“巴达干”和治疗“希和日西精病”的功效。在内蒙古, 除呼伦贝尔盟林区和农区外, 几乎产于全区,
《新编临床用药速查手册》第3版所包含的内容主要来源于药品说明书、指南／专家共识／专家建议，以及近期新国内外临床／基础研究文献。本书所收录药物范围主要为国家基本药物、《中华人民共和国药典》收录的药物以及部分国外已上市而国内尚未上市的品种。全书共九章，涵盖心血管、呼吸、消化、泌尿、神经、内分泌代谢、血液与造血、肝病、风湿免疫等各方面的常用药物，每个药物根据临床实际应用情况选择性地按以下项目介绍...
本实验指导按照各专业新修订的实验教学大纲要求，由多年从事药理学理论和实验教学的教师，结合各专业的课程设置特点及实验室的优势资源而编写。本实验指导主要分为两部分，部分为药理学实验的基本知识与技能，希望学生学会科学的实验设计，熟练地运用统计学方法处理实验数据。第二部分为药理学实验，要求学生掌握基本的实验技术，验证、综合理解及运用课堂理论。本书适用于临床医学、药学、预防、口腔、护理等专业的学生，亦可作为研究生和药理新药研发等相关人员的参考书
本书的读者定位是在医疗机构从事药师工作的专业技术人员。本书旨在推动药学教育以及药学服务模式的改革，促进医疗机构的合理用药。通过对本书知识的学习，医院药师可以了解常见神经系统疾病和精神障碍的治疗原则，熟悉这些疾病的常用药物和常见不合理处方案例，掌握处方的审核要点及注意事项等，从而提升处方审核能力，在临床实践工作中发挥更大的作用。 本书强调基本理论向临床实践转化、基本知识向临床思维转化，采用以相关法律法规为依据，以药学知识为基础，
注册主要包括两部分内容，一是对注册申报资料的评价。注册申报资料主要内容是STED证明安全有效的技术文件汇总），原则上应以技术审评的形式完成。二是对申请人质量管理能力的评价。主要是评价申请人对申报产品质量管理能力（例如，持续有效生产出符合要求产品的生产能力）以及确保该过程和能力的质量管理体系的完整性和有效性的综合检查，一般是通过医疗器械注册质量管理体系考核形式完成。本书由国家药品监督管理局医疗器械审评中心组织编写，是一线审评人员实践经验
《妇幼保健院药事管理制度与规范》由池里群,吕有标主...
本手册为国家卫生健康委合理用药专家委员会组织编写，集结了全国乳腺癌治疗领域权威的临床专家和药学专家共同编写，本指南的编写将严格遵循循证依据，具有科学性、权威性、准确性，新版延续了上版的结构，包括：概述、常用药物使用规范、辅助治疗原则及规范、新辅助治疗原则与规范、晚期治疗原则与规范、相关辅助治疗用药原则与规范。并在上版的基础之上，新增了近年来新批乳腺癌适应证的抗肿瘤药物的有关信息，更新了乳腺癌的药物治疗手段和化疗方案。为提高我国乳腺癌整
《药品生产质量管理规范（GMP）实用教程》（第三版）以党的二十大精神为指引，以立德树人为根本任务，着力培养学生的职业技能和就业能力。对接国家教学标准，以《药品生产质量管理规范》（GMP）和新版《中华人民共和国药品管理法》等法规为主要依据，详细讲解了药品生产企业的机构与人员，厂房、设施与设备，物料与产品管理，文件管理，生产管理，质量控制与质量保证，确认和验证以及自检等方面的具体要求和操作方法，体现GMP标准的实施与药品生产实践的一体化。
本书共分为4章，第一章为绪论，主要介绍了中药质量分析与质量控制的意义、现状与发展和海洋中药对质量分析以及控制的特殊要求；第二章为海洋中药质量标准现状，主要介绍了我国海洋中药质量标准分析、质量控制技术研究现状等；第三章为中药质量分析与质量控制常用方法和技术，主要介绍了中药鉴别、检查、含量分析的方法和技术；第四章为海洋中药质量分析与质量控制技术，主要介绍了滴定分析法、光谱法、色谱法、联用技术和其他方法。本书可作为海洋中药学人才培养的专业教
本书根据不同抗肿瘤作用机制对抗肿瘤药物进行分类，分为烷化剂类、抗代谢药、植物生物碱及其他天然药物、细胞毒类抗生素及相关药物、铂类、蛋白激酶抑制剂、PARP抑制剂、单克隆抗体类、内分泌治疗药物、其他抗肿瘤药物、抗肿瘤辅助用药11类。对每一种药物分三部分介绍：1.已批准的适应证 2.超说明书用法 3.每种超说明书用法的参考依据。通过从国内外指南、专家共识以及临床试验等来源对超说明书适应证的依据进行详尽考察，佐证抗肿瘤药物超说明书用药的合理
《实用壮医药学》一书着眼实用，共分三大部分。上编为基础，包括壮医药学发展简史、壮医学基础理论、壮医诊断学基础、壮药学基础理论四大内容；中篇为治法，包括壮医治法概述、壮医内治法、壮医外治法三个内容；下篇为临床，包括壮医内科病、外科病、伤科病、妇科病、儿科病等内容。综观全书，内容丰富而精炼，突出壮医临床特色，实用性强，适用于从事壮医临床、教学等有关工作者学习参考...
本实验教材围绕生物样本浓度测定方法的建立，实验动物的选择、给药与采样、未知样本浓度测定，药代动力学数据处理、参数计算与结果分析等药代动力学研究的全过程，结合药代动力学研究相关进展及有关药代动力学实验教学动态，针对性地介绍了药代动力学药物相互作用、对代谢酶抑制、在体肠灌流等实验。每个实验均含有实验目的、原理、方法、注意事项以及思考题等方面内容，以提高学生对药代动力学实验方法和技能的掌握。本书可供不同药代动力学实验教学条件的使用者参考，并
本丛书是由广东省药学会专家组成员根据实际工作经验出版的一套适合全科医生和药师阅读和参考的案头书。每个分册根据临床实际工作经验收集整理了不合理用药处方案例，全套书共收集处方案例千余例。每一个案例均从药师的角度进行了处方合理性分析，并提出了处方点评建议，便于指导基层医生和药师开展处方点评工作...
本书分为药物审查和用药重整两个篇章，从现状分析、工作导入、实施步骤、工具介绍等模块进行了介绍，并提供了各种可供借鉴的实用工作表单，为相关药学工作者创新方法技术、规范实施路径、开拓研究思路提供了工作指引和方法学支撑...
阎连科
林奕含
(美)艾玛·克莱因(EmmaCline
泰戈尔
梁实秋
[日]熊田千佳慕著,张勇译
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