国家医保药品临床应用手册(中成药2017年版)

对近期新版医保目录中1238个中成药按其治疗疾病分章，从【剂型与规格】【方解】【药物组成】【功能主治】【用法用量】【不良反应】【注意事项】等方面进行介绍，便于临床医务工作者查阅参考。对甲类和乙类药品也进行一一标注...

药品说明书撰写指南

《药品说明书撰写指南》由中国医药质量管理协会组织，一线药审人员编写。本书共20章，详细介绍了药品说明书撰写的建议，并列举案例进行说明。前16章介绍说明书各相关项目的撰写建议；后4章介绍对4个不同类别药物的特殊撰写建议。在撰写上，各章首先介绍撰写要点，包括撰写的主要内容、格式和注意事项；然后列举说明书案例，指出存在的问题，列举正确的撰写案例，使读者从正反两方面认识撰写要点；很后介绍我国和欧美有关法规与指导原则，扩大读者视野，从而使读者获

临床用药指南与评价

本书分为31章，按药理作用分类，分别对药物的作用与用途、用法与剂量、不良反应与注意事项、配伍禁忌、剂型、药物互相作用及对临床常用抗生素的评价等做了详尽的论述。书末附有中、外文药名索引。本书内容新颖，收载药物多、简明实用，可供临床医师、药师及其他医药技术人员阅读参考...

制药配液 风险控制相关技术考虑要点

制药配液是药品生产的基础，涉及药物制剂工艺、原料药制备以及药用辅料生产，是药品生产的起始工艺也是生产全过程质量控制的关键环节。《制药配液风险控制相关技术考虑要点》对国内外制药生产配液的发展历史、制药配液的种类和应用、生产技术路线、关键生产设备、生产工艺模块、工艺验证技术要求等进行了系统的阐述；通过对中药、化学药、生物药制药配液的案例分析，对各类药品制药配液的工艺流程、质量控制要求以及风险关注点进行了系统的解析，可以使读者更好地掌握

药师手册-(第3版)

全书共分9篇53章，内容包括药事管理、药物学、临床药学、药物分析、实验室技术、药用数学、临床医学检查及相关生理指标值、信息学基础与医药信息资源检索...

英汉化学药物词典

药学的发展日新月异，药物不断更新换代，新化学药物不断涌现。由于地域、语言文化、生产厂商、命名体系等不同，同一药物往往有非专利药名(通用名)、商品药名、化学名、实验室编号药名、缩略药名、废弃药名、别名等。如此繁杂的药物名称．使广大医药工作者检索、识别、使用起来非常不方便。为此，我们组织中山大学药学院、广东外语外贸大学词典学研究中心、中山大学附属第一医院药学部的药学研究人员、临床一线医药工作者和词典学专业人员编译了本词典，以解决药物名称的

临床常用药物应用指南

中华人民共和国药典-三部-2010年版

2010年版《中国药典》在2005年版的基础上，进行了大幅度的标准修订和新增收品种标准的工作。2010年版《中国药典》注重质量可控性和药品安全性内容的增加和提高，注重基础性、系统性、规范性研究，尤其在薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方面有所突破创新。 2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。 本册为第三部，内容主要包括凡例、标准正文和附录三部分，其中附录由制剂通则、通用检测方