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本书由两部分组成,为基础篇和讨论篇。基础篇主要阐述复杂疾病遗传分析和其关键技术及应用。由于复杂疾病的危害严重,对其的防治促使4p医学模式的产生,4p医学模式是复杂疾病防治的有效手段。对于复杂疾病的遗传分析主要的评估指标:易感性、易患性、遗传率、疾病发病风险的一般遗传评估规律及基因导向下的健康管理建议。其关键技术主要有:相关数据库的建设、基因检测技术、遗传分析技术等。讨论篇主要阐述了复杂疾病与遗传分析现状及发展趋势、其关键技术的现状和发
《医学分子遗传学(第四版)》于1990年作为遗传学系列丛书的一部分出版。尽管系列丛书的多数未曾再版,但医学分子遗传学到现在已经是第四版了。它不仅仅是一部遗传学参考书,也被多个院校作为本科生与研究生教材,更新再版也成为一种义务。正是考虑到这一情况,本书依然把知识的完整性作为一个重要的考量;同时本书也力求反映遗传学从经典遗传学、分子遗传学到遗传转化医学的变化轨迹与趋势。本书也首次邀请海外学者参与编写,力求反映世界遗传学发展特点,希望可以使
本书是“教育部职业教育与成人教育司推荐教材、全国卫生职业院校规划教材”之一。全书共分8章,内容包括绪论、遗传的分子基础、遗传的细胞学基础、遗传的基本规律、人类性状的遗传方式与遗传病、遗传病的诊断与防治、遗传咨询与优生、遗传与环境等。 本书根据医学相关专业培养高素质技能型专门人才的培养目标和岗位需求,突出了“贴近学生、贴近社会、贴近岗位”的思路,以模块为基础,以“链接”和“案例”为特色。教材内容不仅具有科学性、系统性,更具有实用性
本书以人卫最新第8版教材为蓝本,形式上采用轻松课堂、轻松记忆、轻松应试这几个版块,把枯燥的医学知识以轻松学习的形式表现出来。本书内容简明扼要、框架清晰,可以帮助医学生掌握学科的精髓和重点内容,在考试中取得好成绩...
《遗传学实验教程》全面系统地讲述了普通遗传学和现代遗传学的相关实验技术原理,在内容和结构编排上注重循序渐进,在实验性质上注重独立性、设计性和创新性,有助于培养学生的综合实验能力。全书共计30个实验,涵盖了经典孟德尔遗传、细胞遗传、数量遗传,微生物遗传、分子遗传和基因工程等内容。 《遗传学实验教程》适合普通高等师范院校和非师范院校生物学相关专业学生使用,也可供其他相关专业的科技人员参考...
《成瘾基因组学/中华民族基因组多态现象研究》作者基于人类基因组与生物信息学的理论和技术,针对药物依赖基因组的关键转录因子、信号通路的基因,进行易感群体的高通量分析,揭示药物依赖与基因相互作用特点,以期为药物依赖的分子诊断和防治提供科学依据。主要内容包括:成瘾相关的基因组研究成瘾相关的脑基本知识、成瘾相关基因组研究、成瘾与神经系统转录因子相互作用、成瘾分子遗传方法、光遗传学技术在成瘾研究中的应用、成瘾的基因治疗等...
本书是一部新颖独特的医学基础课参考书。医学遗传学是一门重要的基础性学科,其内容十分丰富,需要一些行之有效的方法帮助学生牢固掌握和记忆这些基本理论知识。本书以歌诀形式进行编写,结合总结性图表,内容简要,富有韵律,朗读上口;图表则提纲挈领,条理分明,便于记忆,可以起到良好的辅助学习效果...
王培林等的《医学遗传学(第3版)》严格遵循“医学遗传学教学大纲” 的编写要求。全书安排16章,即:绪论、基因、人类基因组学、染色体、单基因病、线粒体遗传病、多基因遗传病、染色体病、群体遗传学、生化遗传学、药物遗传学、免疫遗传学、肿瘤遗传学、遗传病的诊断、治疗和预防。本版教材对部分章节内容进行了调整,例如将原第二章“基因与染色体”分为“基因”和“染色体”各一章,把“基因组印迹”内容置人表观遗传学内容中讨论等;同时对一些内容进行了更新
本书是普通高等教育“十一五”国家级规划教材《医学遗传学》(第3版)的配套实验教材。全书共分细胞遗传学、生化遗传学、群体遗传学、分子遗传学和临床遗传学五个部分实验内容,共计45个单项实验。编写的实验都是教学和科研工作中经典的、常用的、具有先进性的方法和技术。实验方法简明易懂,实用性强。所选人的实验方法和实验材料力求体现多样性和不同层次,有利于教学的可行性及教学内容和方法的改革...
国际接轨,国内独创真实、典型案例与理论教学相结合,适合案例教学及pbl教学的尝试,引领当代医学教育教材发展趋势体现当代教育、教学和课程改革的精神和研究成果,强调学科问的联系,强化理论与实践的结合。听视实践,贴近岗位,配套教育部教学大纲,紧跟研究生入学考试和国家执业医师资格考试案例分析的命题方向设计精美、图文并茂、焕然一新的医学类系列教材供高等院校临床、预防、基础、口腔、麻醉、影像、药学、检验、护理、法医等专业使用...
杨进主编的《复杂疾病的遗传咨询》内容分为三章:首先在介绍遗传病相关概念、分类、危害性等基础上,着重阐述遗传咨询事业的发展历程及人类基因组计划与复杂疾病遗传咨询事业发展的关系等。然后阐述了复杂疾病遗传咨询相关定义、特点、内容及相关理论基础、咨询流程及相关标准、所涉及的心理及伦理问题等,并在总结复杂疾病遗传咨询业目前存在的问题基础上,力求从动态发展角度出发,审视复杂疾病遗传咨询业的发展趋势。最后在总结西安时代基因健康科技有限公司多年来开发
《遗传学:基因和基因组分析:第8版》为哈佛大学生命科学类本科生必修课程“生命科学综合介绍:遗传学、基因组学与进化”的教材,全面介绍了遗传学和基因组学的基本原理和实验方法,内容包括基因传递、突变、表达和调控的基本过程,遗传学和分子生物学研究的主要实验方法,以及遗传学和基因组学的一些社会历史背景。《遗传学:基因和基因组分析:第8版》文字简明生动,每章都配有精炼的总结、回顾及大量习题。《遗传学:基因和基因组分析:第8版》不仅包括大量人类遗传
本书全面系统地讲述了普通遗传学和现代遗传学的相关实验技术原理,在内容和结构编排上注重循序渐进,在实验性质上注重独立性、设计性和创新性。有助于培养学生的综合实验能力。全书共计30个实验,涵盖了经典孟德尔遗传、细胞遗传、数量遗传、微生物遗传、分子遗传和基因工程等内容。 本书适合普通高等师范院校和非师范院校生物学相关专业学生使用,也可供其他相关专业的科技人员参考...
本书为医学分子遗传学第四版,针对学科的发展我们对内容合排版均作出了重大修改。基本内容包括3部分共20余章。部分:遗传的分子、细胞。含遗传物质的分子基础,细胞结构,传递规律和分布与演化特性。简述归纳医学分子遗传学的基本知识背景和研究的基本技术方法。第2部分:人类分子遗传基础。包括人类基因组、基因表达调控、基因组稳定性维持、疾病基因定位、线粒体遗传学、表观遗传学。系统讨论阐明医学分子遗传学的有关重要内容。第三部分:分子遗传转化医学。包括分
本书主要内容包括: 绪论、遗传的细胞学基础、遗传的分子基础、单基因遗传与单基因遗传病、多基因遗传与多基因遗传病等...
人类基因组计划于2003年发表了人类基因组序列的"完成"版,这是人类科学目前的一个里程碑。根据人类基因组许多新的发现,英国Tom Strachan和Andrew P.Read两位教授对其编著的《人类分子遗传学》第三版进行了全新的修订。全书分四部分,共21章。运用这些近期新成就对DNA的结构与功能、染色体、细胞与发育、系谱分析以及基因组的组成、表达、变异和进化作了全面而深刻地阐述。对人类孟德尔疾病、复杂疾病和癌症的遗传起因及其基因定位、
《复杂疾病遗传学研究方法》是基于21世纪世界生物医学领域发生的巨大进步和编者的研究积累而编写的。人类基因组计划的完成、单体型计划的完成和全基因组关联不断发现多种人类复杂疾病的致病基因,人类对于疾病的认识进入了一个崭新的阶段。 《复杂疾病遗传学研究方法》第一至第六章,主要介绍了复杂疾病关联研究的设计、资料收集、生物信息数据库查询、基因分型技术和资料人机等基本知识;第七章至第十二章,介绍了包括全基因组关联研究在内的复杂疾病关联研究方法学
本书一方面, 以“必需、够用”为度, 扼要地介绍了人类遗传的胚胎学基础、人类遗传的分子和细胞学基础、单基因遗传与单基因病、多基因遗传与多基因病、染色体畸变与染色体病等遗传学知识 ; 另一方面, 重点突出遗传学理论和方法在优生和医学临床实践上的应用, 特别是插入大量新颖、实用的阅读材料来展示优生与遗传学的应用性和实践性...
基因组测序技术运用广泛,已成为靠前学术的热点研究方向,编委会根据目前靠前研究水平选择30多个研究点对基因组测序相关很新技术和研究成果进行详细论述,将研究分析和数据,以文字、图片、表格等形式清晰展现给读者,为便于内容统一优选各地区作者,全书采用英文写作。本书内容涉及临床肿瘤学测序、胰腺癌mRNAs、piRNA测序、肺腺癌细胞多基因测序、靶向深测序、器官恶性肿瘤测序、基因突变高通量筛选、基因打靶与编辑、大肠杆菌无瘢痕基因组编辑等。本书为读
本书着重于染色质的基本特性,包括核过程的结构、组成、修改和功能,如转录和DNA复制和修复。不仅涵盖了最近的染色质调控原理,而且就目前表观遗传学的近期新进展,如DNA甲基化,非编码RNA,拼接,以及详细的表观遗传途径给予了最权威的总结和解读...
表观遗传作为与基因组序列无关的基因组功能调控重要途径,是后基因组时代生命科学的研究热点。本书内容包括表观遗传学概念的历史演变、组蛋白的进化、DNA 和组蛋白修饰的写入器/擦除器/阅读器的种 类/功能/结构、组蛋白变体的种类/结构/功能、多梳蛋白和 Trithorax 家族蛋白的功能、核小体重塑复合体组成和功能、非编码 RNA 种类/生物合成/功能、三维基因组学的研究方法与功能,以及不同生物体包括动物、植物、酵母、脉胞菌、纤毛虫、线虫、
遗传学是自然科学领域中探究生物遗传和变异规律的一门科学,主要研究对生物体进化、生长发育至关重要的基因结构、功能及其变异、传递和表达规律。随着遗传学、分子生物学及临床医学的发展,许多遗传病的预测、诊断和治疗逐步变为现实,遗传学检验技术在临床疾病检验和诊断中发挥了越来越重要的作用。本书从遗传学、医学遗传学的基础知识逐渐深入到遗传检验的常用技术及其原理、方法、注意事项及临床意义,以期探索遗传对生长发育、疾病控制及检测机制。通过本书的学习,可
本书全面阐述了摩尔根的基因论(染色体遗传理论),包括遗传学的基本原理、遗传的机制、突变的起源、染色体畸变、基因和染色体在性别决定方面的作用等。本书以基因为中心展开,确证了生物性状是由基因决定的。书中提出的连锁定律、连锁群数目有限定律、交换定律和基因在染色体上线性排列定律,与孟德尔学说一起构成了现代遗传学的基础和关键...
本书在第一至第五版的基础上,持续跟踪国内外本领域的热点问题、融入更新了我们的近期新研究成果。全书第一篇包含以生物信息大分子传递、基因和基因组的结构与功能变异、基因表达调控、遗传药理学与药物基因组学、法医分子遗传学和基因与疾病为核心的基础篇;第二篇由医学分子遗传技术进展、疾病基因克隆、基因诊断和基因治疗、肿瘤防治策略、公共健康与个体基因组学、基因组稳定性与健康维护、医学遗传伦理学热点等内容构成的应用实践与前沿发展篇...
本书围绕基因组遗传大数据分析的基本方法,首先介绍了遗传变异和表观遗传变异的基本概念,接着介绍了相关分析方法及软件,包括全基因组关联分析(GWAS)、全基因组交互作用分析、连锁不平衡分析、全基因组单倍型关联分析、表达数量性状位点(eQTL)分析、全表观组关联分析(EWAS)、全表观组单倍型关联分析、多基因风险评分等。同时也介绍了相关方法在生物医学领域的应用,如疾病早期诊断、疾病风险评估等。最后介绍了全基因组测序数据分析、全外显子测序数据
阎连科
林奕含
(美)艾玛·克莱因(EmmaCline
泰戈尔
梁实秋
[日]熊田千佳慕著,张勇译
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