包邮 有机化学中的光谱方法-(第6版)

第1章 紫外和可见光谱1.1 引言 1.2 发色团1.3 吸收定律1.4 光谱的测量 1.5 振动精细结构1.6 溶剂的选择 1.7 选律和强度1.8 溶剂效应1.9 寻找发色团 1.10 一些定义和概念1.11 共轭双烯1.12 多烯1.13 聚烯炔和聚炔1.14 酮和醛;π→π*跃迁1.15 酮和醛;n→π*跃迁 1.16 α,β-不饱和酸、酯、腈和酰胺1.17 苯环 1.18 取代苯环1.19 稠环芳香碳氢化合物 1.20 杂环芳香化合物1.21 醌类 1.22 咔咯,二氢卟吩和卟啉 1.23 非共轭相互作用的发色团1.24 立体位阻对共平面性的影响 1.25 网络 1.26 参考文献 第2章 红外光谱2.1 引言2.2 样品的准备以及在红外光谱仪中的测量2.3 在拉曼光谱中的测量2.4 选律2.5 红外光谱谱图2.6 官能团特征振动频率表的应用2.7 与氢形成的单键的吸收频率3600~2000cm-12.8 叁键以及累积双键的吸收频率2300~1930cm-12.9 双键的吸收频率1900~1500cm-12.10 频率2.11 网络2.12 参考文献2.13 校正图表 2.14 数据表第3章 核磁共振谱3.1 核自旋和共振3.2 谱图的测定3.3 化学位移3.4 影响化学位移的因素3.4.1 影响化学位移的分子内因素3.4.2 影响化学位移的分子间因素3.5 与13c的自旋-自旋耦合3.5.1 13c-2h 耦合3.5.2 13c-1h 耦合 3.5.3 13c-13c耦合 3.6 1h-1h邻位耦合(3jhh)3.7 1h-1h偕二耦合(2jhh) 3.8 1h-1h远程耦合(4jhh,5jhh)3.9 一级耦合带来的偏差3.10 1h-1h 耦合常数的大小 3.10.1 邻位耦合(3jhh)3.10.2 偕二耦合(2jhh)3.10.3 1h-1h远程耦合(4jhh,5jhh)3.11 线变宽与环境交换 3.11.1 有效弛豫 3.11.2 环境交换3.12 改善nmr谱 3.12.1 改变磁场的效应 3.12.2 位移试剂3.12.3 溶剂效应3.13 自旋去耦3.13.1 简单自旋去耦3.13.2 差谱去耦3.14 核 overhauser效应3.14.1 起源3.14.2 noe差谱 3.15 碳谱中ch3、ch2、ch和季碳的归属3.16 确定自旋系统:一维tocsy谱3.17 把化学位移和耦合分别显示在不同的轴上3.18 二维核磁3.19 cosy谱3.20 noesy谱 3.21 二维tocsy谱3.22 1h-13ccosy谱 3.22.1 异核多重量子相关谱(hmqc谱)3.22.2 异核多重键相关谱(hmbc谱)3.23 测量13c-1h 耦合常数(hsqc-hecade谱)3.24 确定13c-13c连接(inadequate谱)3.25 三维和四维核磁3.26 光谱解析和结构鉴定指南3.26.1 碳谱3.26.2 氢谱3.26.3 异核相关3.27 网络3.28 参考文献3.29 数据表第4章 质谱4.1 引言 4.2 由易挥发分子产生离子4.2.1 电子轰击(ei)4.2.2 化学电离(ci)4.3 由难挥发的分子产生离子4.3.1 快离子轰击(fib或lsims)4.3.2 激光解吸(ld)和基质辅助激光解吸(maldi)4.3.3 电喷雾电离(esi)4.4 离子分析 4.4.1 磁质谱仪 4.4.2 联合磁场静电质谱仪---高分辨质谱(hrms)4.4.3 离子回旋共振(icr)质谱仪 4.4.4 飞行时间(tof)质谱仪4.4.5 四极杆质谱仪 4.4.6 离子阱质谱仪 4.5 质谱提供的结构信息4.5.1 同位素丰度 4.5.2 ei谱 4.5.3 ci谱4.5.4 fib(lsmis)谱 4.5.5 maldi谱 4.5.6 esi谱 4.5.7 esi-ft-icr和esi-ft-orbitrap谱4.6 与质谱连接的分离系统 4.6.1 气相色谱-质谱联用(gc/ms)和液相色谱-质谱联用(lc/ms)4.6.2 质谱-质谱联用(ms/ms)4.7 质谱数据系统4.8 特定离子的监测和定量质谱(sim 和 mim) 4.9 未知物谱图的解析 4.10 网络4.11 参考文献4.12 数据表第5章 结构鉴定练习5.1 概述 5.2 应用13cnmr谱的简单实例 5.3 应用1hnmr谱的简单实例5.4 联合应用多种光谱方法的简单实例 5.5 应用13cnmr或综合应用ir和13cnmr的简单习题 5.6 应用1hnmr的简单习题5.7 应用组合光谱方法的习题 5.8 习题1~33的答案 索引