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生命——显微镜下的神奇变化 版权信息
- ISBN：9787565000928
- 条形码：9787565000928 ; 978-7-5650-0092-8
- 装帧：暂无
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：
生命——显微镜下的神奇变化 目录
生命的基本单位什么是细胞学说细胞的形态有哪些细胞的结构是怎样的什么是细胞膜什么是染色体什么是白细胞*长的细胞是哪种细胞什么叫生物组织人体是怎样构成的细胞是怎样繁殖的什么是细胞癌变什么细胞能固氮生物现象早期的生命形式——细菌*早的放氧生物——蓝藻种类繁多的海洋藻类植物有性生殖的出现形形色色的无脊椎动物多细胞动物软体动物的保护设备——贝壳节肢动物棘皮动物与脊索动物软骨鱼与硬骨鱼动物的嗅觉感受器为什么不一样什么是激素植物是怎样吸收营养的植物也会“出汗”吗植物中的“抽水机”是怎样工作的什么是光合作用植物是怎样呼吸的种子是怎样旅行的种子是怎样萌发的植物有感觉吗植物是怎样自卫的植物的寿命有多长遗传和变异什么是遗传和变异什么叫隐性遗传为什么有的人不能吃蛋白质为什么会出现多指与并指近亲结婚为什么易得遗传病性别是怎样决定的红绿色盲是怎么回事什么是血友病什么叫软骨病为什么会出现假女人和假男人什么是先天愚型和猫叫综合症什么是杂种优势无籽西瓜是怎么来的没有父亲的小青蛙是怎样诞生的用基因方法可以防治害虫吗生物进化生物的进化源头在哪里胚胎学是如何证明生物进化的比较解剖学是怎样为生物进化作证的分子生物学是如何证明生物进化的怎样理解生物进化的“用进废退”规律什么是生存竞争和自然选择为什么说基因突变是进化的关键生物进化的趋向是怎样的如何理解生物进化的多样性怎样理解生物进化中的不可逆规律生物进化的速度是怎样的人类应如何与其他生物和平共处细胞工程什么是细胞工程什么是细胞的全能性动物为什么成了“制药厂”能培育出超级动物吗一卵四羊是怎么回事为什么癌细胞会改邪归正为什么能从邮局寄走一片“森林”为什么要人工培育方形植物为什么要培育小黑麦薯番茄是怎样培育出来的动植物细胞可以融合吗植物“癌”有什么妙用为什么采用花药培养育种新方法为什么要培养皮肤海拉细胞为什么会走向全球肿瘤细胞也会“服毒自杀”吗为什么要培养试管花苗试管婴儿是在试管里长大的吗中草药为什么可在工厂中生产蔬菜和花卉怎样实现工厂化生产为什么要研制人工种子克隆羊是怎么回事鲫鲤鱼是如何进行无性复制的人造肉和人造蛋是怎样生产出来的什么是试管动物动物的性别能够控制吗怎样才能挽救濒危动物冰冻封存的动物能复活吗微生物世界什么叫发酵工程从发酵罐中能生产化工产品吗应用工业微生物有什么优越性为什么能让绿色植物变成“大油田”细菌是怎样清除环境中的DDT的为什么微生物是能源生产者细菌为什么成了“石油工人”为什么说微生物是个大家族微生物发酵工程为什么受到重视哪些微生物是发酵工程的重要支柱微生物能不能用来织布人工能生产蜘蛛丝吗能利用微生物发酵生产粮食吗为什么发酵工程比传统发酵工艺先进微生物离开氧气为什么也能存活为什么微生物被称为“活的杀虫剂”细菌为什么能帮助清除海洋污染为什么说葵花将成为未来的新燃料酶工程什么是酶工程酶是怎样发现的生命活动为什么离不开酶酶有什么特点为什么说酸是蛋白质
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生命——显微镜下的神奇变化 节选
这是一本妙趣横生的青少年读物，它全面展示了一个绚丽多姿的知识世界，让孩子们轻松愉快地在求知之路上前行。
生命——显微镜下的神奇变化 相关资料
20世纪30年代以前，人们用光学显微镜观察细胞时，只能把细胞放大几百倍到一千倍，它所看到的细胞称为细胞的显微结构。如果观察人的口腔黏膜细胞，可以看到细胞膜、细胞质和细胞核三个部分。正当生物学家们为不能看到细胞更小的结构而苦恼时，物理学家们想到了电子。电子波比光波要短得多，用电子束代替光波，就能制造出放大倍数更高的显微镜了。1935年，德国科学家鲁斯卡第一个设计制造了电子显微镜，电子束透过超薄切片打到荧光屏上，形成肉眼可观察的影像。经过许多科学家的努力，近代电子显微镜分辨率已达到1.4埃(1埃=10～cm)，这已同原子的直径相当了。有了电子显微镜，可把细胞放大几万倍，甚至几十万倍，看到更加复杂精巧的结构，称为细胞的亚显微结构。从动物细胞亚显微结构图中发现，细胞质中还有形态各异的结构叫做细胞器，如线粒体、内质网、核糖体、高尔基体和中心体等，它们都有自己的分工。还发现细胞核由核膜、核仁、染色质和核液几部分组成。电子显微镜下的细胞简直是一个奇异的王国：细胞膜是王国的国境线；细胞质是王国的国土；细胞器是林立的工厂，生产井井有条；细胞核是王国的都城，是权力机构。植物细胞亚显微结构与动物细胞略有不同，细胞膜外面多了细胞壁；细胞壁中有能进行光合作用的叶绿体，没有中心体；特别是植物细胞有大型的中央液泡。什么是细胞膜细胞这个微小的国度，既奇妙又奥秘，许许多多未知数正等待科学家去开发，去研究。就拿细胞膜来说，光学显微镜下只是一层极薄的膜，但到电子显微镜下一看，原来所谓的细胞膜只是膜外附属装置——多糖被。真正的细胞膜是两暗一明共三层，经过生物化学分析，明带是磷脂分子，暗带是蛋白质分子。1935年英国科学家丹尼尔提出“单位膜”理论，认为细胞膜是蛋白质——磷脂——蛋白质三夹板式的片层结构。20世纪70年代美国科学家辛格又有新发现，他认为膜的骨架是磷脂双分子层，两层磷脂分子都是亲水的头在外，疏水的尾在里。外层和内层的蛋白质分子大部分伸人磷脂分子在环流的磷脂分子层中转动或移动。这些蛋白质不是静止的，而是不断运动，从细胞外到细胞内，或从细胞内到细胞外，成为细胞重要的载体。这就是辛格的“生物膜流动镶嵌理论”。载体蛋白是名副其实的卫士，它们把守着国境线上的一个个哨口，把对细胞有害的分子拒之于国境线外；把对细胞有用的分子扣押在国境线内，不许出境；对细胞急需的营养物质，则负责安全接送，及时送进细胞里面。例如海带含碘量很高，有时高于海水几万倍，蛋白质卫士照旧只准碘进不准碘出。
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