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预防医学、卫生学

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一般理论

第二类医疗器械注册工具手册

作者：深圳市市场监督管理局许可审查中心

出版社：暨南大学出版社出版时间：2023-12-01

开本： 16开 页数： 381

本类榜单：医学销量榜

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版权信息
内容简介
目录
作者简介

第二类医疗器械注册工具手册版权信息

ISBN：9787566837912
条形码：9787566837912 ; 978-7-5668-3791-2
装帧：平装-胶订
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
医学
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一般理论

第二类医疗器械注册工具手册内容简介

《第二类医疗器械注册工具手册》是由深圳市市场监督管理局许可审查中心组织编写的，便于企业申报注册、变更第二类医疗器械的检索工具书，书中包括了广东省第二类医疗器械申报资料填写指南、国家药品监督管局对医疗器械注册的常见问题答疑汇总、常用的医疗器械指导原则、常用的医疗器械产品标准、常见的医疗器械注册文件及医疗器械注册常用网址。

第二类医疗器械注册工具手册目录

第1章第二类医疗器械申报资料填写指南 1．1 第二类医疗器械注册证核发 1．2 第二类体外诊断试剂注册证核发 1．3 第二类医疗器械注册证延续 1．4 第二类体外诊断试剂注册证延续 1．5 第二类医疗器械产品注册证补发 1．6 第二类创新医疗器械特别审批 1．7 第二类医疗器械优先审批 1．8 第二类医疗器械注册证变更注册 1．8．1 第二类医疗器械注册证变更注册——型号、规格变化 1．8．2 第二类医疗器械注册证变更注册——产品适用范围变化 1．8．3 第二类医疗器械注册证变更注册——产品名称变化 1．8．4 第二类医疗器械注册证变更注册——注册证中“其他内容”变化 1．8．5 第二类医疗器械注册证变更注册——结构及组成变化 1．8．6 第二类医疗器械注册证变更注册——产品技术要求变化 1．8．7 第二类医疗器械注册证变更注册——其他变化 1．9 第二类体外诊断试剂注册证变更注册 1．9．1 第二类体外诊断试剂注册证变更注册——产品名称变化 1．9．2 第二类体外诊断试剂注册证变更注册——包装规格变化 1．9．3 第二类体外诊断试剂注册证变更注册——产品储存条件及有效期变化 1．9．4 第二类体外诊断试剂注册证变更注册——产品技术要求、说明书变化 1．9．5 第二类体外诊断试剂注册证变更注册——适用的样本类型变化 1．9．6 第二类体外诊断试剂注册证变更注册——适用仪器变化 1．9．7 第二类体外诊断试剂注册证变更注册——适用人群变化 1．9．8 第二类体外诊断试剂注册证变更注册——阳性判断值或参考区间变化 1．9．9 第二类体外诊断试剂注册证变更注册——临床适应证变化 1．9．10 第二类体外诊断试剂注册证变更注册——其他可能改变产品安全有效性的变化 1．10 第二类医疗器械注册证变更备案 1．10．1 第二类医疗器械注册证变更备案——注册人名称变更 1．10．2 第二类医疗器械注册证变更备案——注册人住所变更 1．10．3 第二类医疗器械注册证变更备案——境内医疗器械生产地址变更 1．11 第二类体外诊断试剂注册证变更备案 1．11．1 第二类体外诊断试剂注册证变更备案——注册人名称变更 1．11．2 第二类体外诊断试剂注册证变更备案——注册人住所变更 1．11．3 第二类体外诊断试剂注册证变更备案——境内体外诊断试剂生产地址变更第2章国家药品监督管理局常见问题答疑汇总 2．1 临床类 2．1．1 通用类 2．1．2 有源类 2．1．3 无源类 2．1．4 IVD类 2．2 通用类 2．2．1 许可变更、注册、延续 2．2．2 产品技术要求 2．2．3 产品检验及报告 2．2．4 生物学试验及评价 2．2．5 其他 2．3 有源类 2．3．1 产品注册、变更、延续 2．3．2 注册单元 2．3．3 产品技术要求 2．3．4 软件 …… 第3章常用指导原则汇编第4章常用产品标准汇编第5章医疗器械注册文件汇编

展开全部

第二类医疗器械注册工具手册作者简介

深圳市市场监督管理局许可审查中心，为深圳市市场监督管理局下属公益一类事业单位，主要受深圳市市场监管局委托，负责食品生产许可、食品经营许可、药品零售许可及第三类医疗器械经营许可前的技术审查和现场核查，以及受广东省药品监督管理局及深圳市市场监管局委托开展第二类医疗器械延续注册、变更注册技术审评等业务。

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