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生物医药产业的社会性规制均衡研究 以药品准入监管为例

生物医药产业的社会性规制均衡研究 以药品准入监管为例

作者:郭薇 等
出版社:中国社会科学出版社出版时间:2023-07-01
开本: 16开 页数: 212
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生物医药产业的社会性规制均衡研究 以药品准入监管为例 版权信息

  • ISBN:9787522721804
  • 条形码:9787522721804 ; 978-7-5227-2180-4
  • 装帧:平装-胶订
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 所属分类:>

生物医药产业的社会性规制均衡研究 以药品准入监管为例 内容简介

本书以药品审评的源头监管为研究的逻辑起点。从规制的内容、规制的目标、规制的工具以及规制的效果四个方面研究对药物风险、效果、效率的治理是如何影响医药创新的,背后有哪些制度性因素,这些因素如何消除,在改进和实现社会性规制均衡的过程和结果中如何平衡三种关系:规制的供给与对规制的需求之间的关系、规制本身的各项目标之间的关系以及规制与创新之间的关系。本书主要采用访谈法、问卷调查法和词频分析法。书中系统引介了国外关于监管与创新关系的相关理论,并论述了规制均衡的实现路径问题。

生物医药产业的社会性规制均衡研究 以药品准入监管为例 目录

**章 导论 **节 问题的缘起和概念阐释 第二节 研究思路与方法 第二章 生物医药产业发展的挑战与机遇 **节 中国生物医药产业发展的现状 第二节 中国生物医药产业发展的问题 第三节 中国生物医药产业发展的机遇和挑战 第三章 社会性规制均衡:产业规则构建的约束及对规制的限制 **节 规制内容均衡:供给与需求 第二节 规制目标均衡:保护与促进 第三节 规制工具均衡:单一与多元 第四节 规制效果均衡:规制与创新 第四章 社会性规制改进:基于双重规制目标的规制均衡 **节 规制均衡的前提和条件 第二节 社会性规制模式的改进与重构:药监实践 第三节 生物医药产业创新与社会性规制改进的政策建议 附录 参考文献 后记
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生物医药产业的社会性规制均衡研究 以药品准入监管为例 作者简介

郭薇,女,1982年生人,中共党员,南开大学周恩来政府管理学院博士,清华大学公共管理学院博士后,哈佛大学(美)公共卫生学院访问学者。现任中共辽宁省委党校公共管理教研部教授、副主任。中宣部全国首批“宣传思想文化青年英才”;第七批辽宁省优秀专家;辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才;第九批“辽宁省百千万人才工程”“百人”层次入选者;辽宁省委党校科研名家;在《新华文摘》《中国行政管理》《人民日报(理论版)》等权威报刊发表或被转载论文100余篇,主持国家社科基金、中国博士后科学基金项目等8项,参与国家自然科学基金项目等20余项。

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