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药品监督管理常用法律法规文件汇编(综合卷)

药品监督管理常用法律法规文件汇编(综合卷)

出版社:中国医药科技出版社出版时间:2023-03-01
开本: 16开 页数: 786
本类榜单:医学销量榜
中 图 价:¥117.1(6.1折) 定价  ¥192.0 登录后可看到会员价
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药品监督管理常用法律法规文件汇编(综合卷) 版权信息

  • ISBN:9787521437584
  • 条形码:9787521437584 ; 978-7-5214-3758-4
  • 装帧:平装-胶订
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 所属分类:>>

药品监督管理常用法律法规文件汇编(综合卷) 内容简介

为便利药品监管人员和相关从业人员了解、把握、遵守、执行药品监管相关法规文件,国家药品监督管理局政策法规司新修订出台的“两法两条例”及配套规章、重要规范性文件和指导原则等汇编出版系列丛书。药品监督管理常用法律法规文件汇编(综合卷)收录现行有效与药品监督管理相关的法律、行政法规、司法解释、部门规章及重要的政策规定。全面覆盖药品监督管理的方方面面。法规编排注重其相互间的关联性、逻辑性,体系清晰、查询方便。综合卷共五篇内容,篇法律,第二篇行政法规,第三篇政策文件,第四篇部门规章,第五篇行政规范性文件。

药品监督管理常用法律法规文件汇编(综合卷) 目录

**篇 文件 关于促进中医药传承创新发展的意见 (2019年10月20日) 办公厅 办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励 药品医疗器械创新的意见 (2017年10月1日) 关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见 国发[2015]44号(2015年8月9日) 办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见 国办发[2021]16号(2021年4月27日) 办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见 国办发[2019]36号(2019年7月9日) 第二篇 法律 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国 令第31号(2019年8月26日) 中华人民共和国疫苗管理法 中华人民共和国 令第30号(2019年6月29日) 中华人民共和国中医药法 中华人民共和国 令第59号(2016年12月25日) 中华人民共和国行政许可法 中华人民共和国 令第7号(2003年8月27日) 中华人民共和国行政处罚法 中华人民共和国 令第70号(2021年1月22日) 中华人民共和国行政复议法 中华人民共和国 令第l6号(1999年4月29日) 中华人民共和国行政诉讼法 中华人民共和国 令 6号(1989年4月4日) 中华人民共和国行政强制法 中华人民共和国 令第49号(2011年6月30日) 中华人民共和国刑法(节选) 第三篇 行政法规 中华人民共和国药品管理法实施条例 令第360号(2002年8月4日) 医疗器械监督管理条例 令第739号(2021年2月9日) 化妆品监督管理条例 令第727号(2020年6月16日) 易制毒化学品管理条例 令第445号(2005年8月26日) 品和精神药品管理条例 令第442号(2005年8月3日) 反兴奋剂条例 令第398号(2004年1月13日) 血液制品管理条例 令第208号(1996年12月30日) 中药品种保护条例 令 06号(1992年10月14日) 放射性药品管理办法 令第25号(1989年1月13日) 医疗用毒性药品管理办法
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药品监督管理常用法律法规文件汇编(综合卷) 作者简介

国家药品监督管理局政策法规司研究药品、医疗器械和化妆品监督管理重大政策。组织起草法律法规及部门规章草案。承担规范性文件的合法性审查工作。承担执法监督、行政复议、行政应诉、重大案件法制审核工作。承担行政执法与刑事司法衔接管理工作。承担普法宣传和涉及世界贸易组织的相关工作。承担全面深化改革的有关协调工作。承担疫苗质量管理体系QMS办公室日常工作。

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