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罕见病临床诊疗教程

作者：程南生,商慧芳

出版社：人民卫生出版社出版时间：2023-05-01

开本：其他页数： 288

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版权信息
本书特色
内容简介
目录
作者简介

罕见病临床诊疗教程版权信息

ISBN：9787117344456
条形码：9787117344456 ; 978-7-117-34445-6
装帧：精装
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
医学
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罕见病临床诊疗教程本书特色

担任中华医学会外科学分会常务委员、胆道外科学组副组长，中国医师协会胆道外科医师专业委员会副主任委员，中国医师协会外科住院医师培训委员会委员，四川省卫健委首席专家，四川省学术技术带头人。

罕见病临床诊疗教程内容简介

本教材以临床病例为切入点，以患者的病史、体格检查、辅助检查等作为抓手，经过逐步递进的缜密临床分析，教授读者如何一步步进行鉴别诊断，从而得出*终临床诊断。以帮助培养住院医师形成正确的临床思维，提高罕见疾病诊断质量。本书也将每一种罕见病的近期新治疗指南融入其中，让读者了解每一种罕见病的近期新进展。主要分为四部分内容：1.总论罕见病定义、现状及发展、连续性管理、预防等方面。2.罕见病遗传学基础与精准诊疗。3.产前诊断罕见病的胚胎植入前检测及罕见病的产前诊断。4.各系统罕见病病例包括神经系统、免疫系统、皮肤、心血管系统、泌尿系统、神经内分泌肿瘤等。病例将从病史摘要、体格检查、辅助检查、诊断、治疗经过、预后方面撰写，每个部分针对内容提出问题，强化读者对学习内容的理解。

罕见病临床诊疗教程目录

篇总论
章罕见病定义、诊疗与研究现状及发展/2
节罕见病的定义/2
第二节罕见病的诊疗与研究现状及发展/2
第二章罕见病预防与连续性管理/5
节罕见病预防/5
第二节罕见病连续性管理/6
第三章罕见病药物与伦理/8
节罕见病药物/8
第二节罕见病伦理/8
第二篇罕见病遗传基础
章人类基因组/12
节人类基因组的组成/$12
第二节人类基因的结构与功能/14
第二章基因突变/17
节基因突变类型/17
第二节基因突变的生物学效应/18
第三章染色体病和基因组病/20
节人类染色体/20
第二节染色体畸变与染色体病/21
第三节基因组病/24
第四章单基因病/25
节基因型与表型/25
第二节系谱图与系谱分析/25
第三节单基因病的常见遗传方式/26
第四节非典型性孟德尔遗传/27
第五章线粒体病/30
节线粒体DNA的结构和遗传特征/30
第二节线粒体病/32
第六章罕见病的遗传学诊断/33
节遗传学诊断的类型/33
第二节医学遗传学检查/34
第三篇罕见病的生命早期遗传学检测及咨询
章罕见病的胚胎植入前遗传学检测/38
节胚胎植入前染色体病检测/38
第二节胚胎植入前单基因病检测/40
第三节胚胎植入前遗传学检测咨询与伦理/42
第二章罕见病的产前诊断 /44
节单基因病的携带者筛查/44
第二节遗传病的产前筛查/45
第三节产前诊断样本采集/48
第四节染色体及基因组病的产前诊断/49
第五节单基因病的产前诊断/52
第六节产前诊断的咨询及伦理/54
第三章罕见病的新生儿筛查/57
第四篇各论
章神经系统罕见病/62
节肌萎缩侧索硬化/62
第二节亨廷顿病/66
第三节早发型帕金森病/69
第四节多发性硬化 /72
第五节视神经脊髓炎/76
第六节线粒体脑肌病/79
第七节多系统萎缩 /82
第八节遗传性痉挛性截瘫/85
第九节甲基丙二酸血症/88
第十节自身免疫性脑炎/92
第十一节腓骨肌萎缩症/96
第十二节先天性肌强直/99
第十三节全身型重症肌无力/101
第十四节脊髓延髓性肌萎缩（肯尼迪病）/105
第十五节多灶性运动神经病/107
第十六节强直性肌营养不良/109
第十七节原发性遗传性肌张力不全/112
第十八节脊髓小脑性共济失调/115
第十九节遗传性多发脑梗死性痴呆/119
第二十节天使综合征（Angelman综合征）/123
第二十一节先天性肌无力综合征/125
第二十二节Prader-Willi综合征/128
第二十三节进行性肌营养不良/131
第二十四节婴儿严重肌阵挛性癫痫（Dravet综合征）/134
第二十五节脊髓性肌萎缩症/137
第二十六节肾上腺脑白质营养不良/140
第二十七节结节性硬化/144
第二十八节原发性肉碱缺乏症/147
第二十九节异戊酸血症/149
第三十节鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症/152
第三十一节苯丙酮尿症/155
第三十二节丙酸血症/157
第三十三节四氢生物蝶呤缺乏症/161
第三十四节低碱性磷酸酶血症/164
第三十五节原发性酪氨酸血症/167
第三十六节极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏/170
第三十七节多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症/173
第三十八节中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症/176
第三十九节精氨酸酶缺乏症/178
第四十节戊二酸血症Ⅰ型/180
第四十一节长链-3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症/183
第四十二节溶酶体酸性脂肪酶缺乏症/186
第二章免疫系统罕见病/190
节罕见骨与关节病/190
第二节罕见结缔组织病/198
第三节罕见免疫缺陷病/204
第四节罕见血管炎疾病/216
第五节ANCA相关性血管炎/225
第六节IgG4相关性疾病/235
第七节炎症小体相关自身炎症性疾病：家族性地中海热/238
第三章皮肤罕见病/242
节遗传性大疱性表皮松解症/242
第二节遗传性血管性水肿/246
第三节麦丘恩-奥尔布赖特综合征/249
第四节生物素酶缺乏症/251
第五节全羧化酶合成酶缺乏症/254
第六节鱼鳞病/258
第七节掌跖角皮症/261
第四章心血管系统罕见病/266
节马方综合征/266
第二节威廉姆斯综合征/270
第三节特发性心肌病/274
第四节心脏离子通道病/291
第五节糖原贮积症/302
第六节法布里病/314
第七节特发性肺动脉高压/317
第八节冠状动脉扩张/320
第九节高同型半胱氨酸血症/323
第五章泌尿系统罕见病/327
节脂蛋白肾病/327
第二节奥尔波特综合征/330
第三节非典型溶血尿毒症综合征/333
第六章耳鼻咽喉罕见病/337
节非综合征性耳聋/337
第二节鳃裂-耳-肾综合征/339
第三节Usher综合征/342
第七章眼科罕见病/347
节视网膜色素变性/347
第二节白化病/350
第三节Leber遗传性视神经病变/353
第四节视网膜母细胞瘤/358
第五节Leber先天性黑矇/362
第六节Stargardt病/366
第七节X连锁视网膜劈裂症/370
第八节牵牛花综合征/372
第八章血液系统罕见病/376
节Castleman病/376
第二节Erdheim-Chester病/379
第三节范科尼贫血/382
第四节戈谢病/386
第五节血友病/389
第六节阵发性睡眠性血红蛋白尿症/392
第七节卟啉病/396
第八节镰刀型细胞贫血病/399
第九节湿疹-血小板减少-免疫缺陷综合征/402
第十节POEMS综合征/406
第十一节原发性轻链型淀粉样变/408
第十二节先天性纯红细胞再生障碍性贫血/411
第十三节重型先天性粒细胞缺乏症/415
第九章内分泌系统罕见病/419
节自身免疫性垂体炎/419
第二节卡尔曼综合征/422
第三节特发性低促性腺激素性性腺功能减退症/424
第四节自身免疫性胰岛素受体病/427
第五节先天性高胰岛素性低血糖症/431
第六节肿瘤相关性低血磷性骨软化症/434
第七节X连锁先天性肾上腺发育不良症/437
第八节21-羟化酶缺乏症/440
第九节遗传性低镁血症/444
第十节Gitelman综合征/447
第十一节纯合子家族性高胆固醇血症/449
第十二节遗传性果糖不耐受症/452
第十三节新生儿糖尿病/456
第十四节努南综合征/459
第十五节半乳糖血症/462
第十六节黏多糖贮积症/465
第十七节枫糖尿症/469
第十章消化系统罕见病/474
节黑斑息肉综合征/474
第二节进行性家族性肝内胆汁淤积症/477
第三节Cronkhite-Canada综合征/481
第四节肝豆状核变性/485
第十一章呼吸系统罕见病/489
节淋巴管肌瘤病/489
第二节肺泡蛋白沉积症/492
第三节特发性肺纤维化/496
第四节肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症/499
第五节热纳综合征/503
第六节囊性纤维化/505
第七节遗传性毛细血管扩张症/508
第十二章儿童发育畸形和骨骼系统罕见病/512
节成骨不全/512
第二节先天性脊柱侧凸/515
第三节卡波西样血管内皮瘤/518
第四节外胚叶发育不良/522
第十三章女性生殖系统罕见病/526
节莱伦氏综合征/526
第二节Silver-Russell综合征/529
第三节林奇综合征/532
第四节遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征/535
索引/539

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