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中医战略:自主发展之路
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中医战略:自主发展之路

作者：贾谦
出版社：中医古籍出版社出版时间：2022-12-01
开本： 其他 页数： 442
本类榜单：医学销量榜
中 图 价:¥126.0(6.7折) 定价  ¥188.0 登录后可看到会员价
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中医战略:自主发展之路 版权信息

  • ISBN：9787515225951
  • 条形码：9787515225951 ; 978-7-5152-2595-1
  • 装帧：一般胶版纸
  • 册数：暂无
  • 重量：暂无
  • 所属分类：
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中医战略:自主发展之路 内容简介

2007年，中医古籍出版社曾以《中医战略》为名，结集出版了贾谦研究员等人的研究成果，邓铁涛、朱良春等国医大师和同道欣然作序，一时洛阳纸贵。此后又有研究报告和文章问世，其思想主旨依然一贯。事实上，贾谦研究员"迷途知返"后对中医药的认识已成"一家之言"，特别是其提出的建立"以中医为主，中西医并重的医疗保健体系"的战略目标，对当代学人跳出思维樊篱，提升"境界"，重塑"格局"，进而启迪民智，开创新风，皆具"镜鉴"作用，亦可使我国卫生、科技、农业、教育、文化等领域的政策研究者、制定者、执行者群体获益。今对该书重新编次，修订再版，既可为我国中医药和人文社会科学的学术精品库建设增砖添瓦，也是对已去世十周年的贾谦研究员优选的纪念。

中医战略:自主发展之路 目录

序一 中医何以谢贾谦
序二 贾谦未竟的心愿
原序一
原序二
原序三
原序四
原序五
原序六
原序七
原序八
原序九
前言 我们为什么要为中医呼吁
战略篇
重新确立中医药重大战略地位——中医药战略地位研究总报告
确立中医药战略地位的重要意义
中医药走向现代化国际化的发展战略
中药系列标准的完善及国际化推进战略
新时期名厂名药战略刍议

反思篇
中医药——应该重新认识的人类又一医疗保健体系
中药现代化之我见
中药必须与国际接轨吗
中药现代化、国际化反思
我国中药出口占世界草药市场份额究竟有多少?
中医药国际化的途径——澳大利亚中医药发展引发的思考
陈欣“假药”事件的调查与分析

医魂篇
走出误区，重铸中华医魂
中医药领域软科学研究的方法和体会

经世篇
用中医药确保13亿人民特别是9亿农民健康
中医药可以解决非典型肺炎（调研报告）
弘扬中医药应作为国家战略——中医药完全可以解决艾滋病问题
民间中医参与汶川地震救治的苦与乐
中兽医药有望让非洲猪瘟可防可控——关于中兽医药防治非洲猪瘟成效的报告
遵循“中西医并重”方针，全面深化我国畜牧业
供给侧结构性改革
发挥中医理论优势，构建全球疫情预报体系

自主篇
遵循自身规律，保持中医特色，才能弘扬中医优势
后记
展开全部

中医战略:自主发展之路 节选

　　《中医战略：自主发展之路》：　　在西医药学开始形成之前，即二百年之前，西方各国也使用一些草药，只不过他们没有完整的系统理论，也没有什么文献记载。西药洋地黄*早的应用就是将洋地黄的叶子晒干研碎服用，后来经提取而成为今天的西药。随着工业革命和科技的发展，以解剖学、细菌学、毒理学和化学合成为基础，形成了现代医药学，此后西方就很少再用植物药了。直到20世纪80年代，西方人士日渐认识到西医的局限性和化学药品的不良反应，才又开始重视植物药。　　植物药是当今西方人对西方草药的常用称谓，中药大多数也是用植物入药，却不能称为植物药，因为中药与西方植物药的概念差异很大，这一点上面已经讲过了。所谓中药是指中医大夫按照中医理论、根据八纲辨证所使用的药，而所谓植物药，按美国FDA《植物药产品行业指南》的定义：“包括植物类、藻类、肉眼可见的蕈类以及它们的混合物。”中药与植物药的差别如下：　　（1）中医药有系统而又完整的理论，有浩瀚的文献，遣方用药有规律可循；西方植物药是零散的经验。　　（2）早在两三千年前中医药就建立了一定的医事制度，到唐宋年间逐渐形成理论完整、结构合理、部门齐全的医疗、药品、教育、考核、选拔、管理等部门及相关制度、法规。中医药是一个历史悠久的行业，而西方植物药在近几十年之前从未形成过行业，用植物治病只是个别人的个人行为，而非职业行为。　　（3）中药讲究炮制，讲究药物四性五味和归经；西方植物药仅应用生药，不懂炮制后药性之改变，更没有四性五味和归经之说。　　（4）中药多用复方，讲究君臣佐使；西方植物药一般用单味药，偶用复方，多则四味，亦无君臣佐使之说。　　（5）几千年来，中医药一直是我国唯一的医疗保健体系，直至今天，无论大病、小病，急性病、慢性病，均可依赖中医药；西方植物药仅用于可以自我诊疗的轻浅病症，对症用药，无理论指导。　　众所周知，人参是中药四维之一，极具补养作用。而且，现代医学和动物实验证明，人参没有毒。但中国人都知道，人参不是任何人都可随便当饭吃的，需要辨证使用。同时，人参也是西方人认为的植物药。他们不懂人参的药性，只知其中所含的化学成分。西欧商店都有人参制作的强壮剂，他们不懂“用人参杀人有功无过”“误人非必毒药也”的道理。　　中药与植物药的差别由此可见一斑。　　西方国家也在努力制定草药标准，欧盟已努力多年，美国FDA去年8月又公布了《植物药产品行业指南》（草案）。但他们对中药的了解远不如我国。就中药而言，我国*有发言权，故我国制定的中药系列标准规范应逐渐变成为世界传统药物的标准规范。我国应牵头每年或每两年举行一次有关中药系列标准规范的国际研讨会，让世界了解中医药，认可中医药，依据中医药的标准办事。　　（四）中药与生物制品的差别　　以现代生物技术—基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程，特别是以基因工程技术为基础生产的药物被称为生物技术药物或生物制品。生物制品由于受资源及工业成本的限制，用常规生化技术来制取已难以满足需要。特别是人体内还有许多生理活性强、含量又极微少的生理活性物质，例如，各种细胞因子、激素、淋巴因子等，应用常规方法不可能制备足够量的产品供给临床需要。　　应用现代生物技术使人们有可能大规模地制取生物体内的活性物质。下面以胰岛素为例说明应用现代生物技术制备生物制品的过程：（1）从细胞中分离出或人工合成胰岛素基因。（2）进行基因的体外重组，将胰岛素基因与大肠杆菌基因连接。（3）进行基因转移，将连接的基因送回大肠杆菌中去。（4）筛选，将已转移进胰岛素基因的大肠杆菌筛选出来。（5）培养，在发酵罐中大规模培养筛选出的大肠杆菌，通过大肠杆菌的大量繁殖，生产出大量的胰岛素分子。（6）分离纯化，将大肠杆菌破碎，释放出胰岛素，再经过一系列的提取、纯化，即可得到可供药用的胰岛素了。从2000升大肠杆菌培养液中可获得100克胰岛素，相当于从1吨胰脏中提取的数量。现在世界上治疗用胰岛素90%以上是基因工程产品，目前已有干扰素、人生长激素、人促红细胞生长素、粒细胞集落刺激因子等数十种基因产品投入市场。　　从上述简单说明可以看出，生物工程药品与西药一样，都是单体，不同的是生物工程药品是用生物技术生产的，西药是用化学合成方法生产的。中药与生物技术药品不相同的是，中药是多种成分，生物工程药品是单一成分，这里仍存在宏观准确性与微观精确性的问题。因此，各有特殊性，不能等同看待。　　世界各国在新药审批办法中，都将生物制品单列出来采取独立标准。美国是这样，我国也不例外。在我国1999年5月1日起施行的《新药审批办法》第二章中，就将新药分为中药、化学药品和生物制品三种，且在生物制品标题下注明：“新生物制品的审批按《新生物制品审批办法》实施。”　　……

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