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生物科学

珍稀濒危植物种群与保护生物学研究

作者：董鸣，臧润国

出版社：科学出版社出版时间：2022-08-01

开本： 16开 页数： 523

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内容简介
目录
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珍稀濒危植物种群与保护生物学研究版权信息

ISBN：9787030714794
条形码：9787030714794 ; 978-7-03-071479-4
装帧：一般胶版纸
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
自然科学
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生物科学

珍稀濒危植物种群与保护生物学研究内容简介

物种灭绝是全球*严重的生态安全问题之一，直接威胁着人类社会的可持续发展。保护生物学研究如何保护生物物种及其生存环境，进而如何保护生物多样性。珍稀濒危物种和生物多样性保护涉及基础科学与应用科学的综合，也涉及自然科学与社会科学的交叉。珍稀濒危植物的生存潜力、维持机制及受威胁因素分析是保护生物学家关注的焦点。物种维持机制的研究已从现象描述以及单一的种群生态学研究，发展成为多学科相互交叉和渗透的综合性研究，取得了令人鼓舞的进展。本书分综论篇和专论篇，较全面地总结了珍稀濒危植物（尤其是极小种群野生植物）的种群与保护生物学近年来的研究成果，较系统地论述了珍稀濒危植物种群与保护生物学的发展态势和研究前沿。综论篇以科学问题成章，旨在介绍珍稀濒危植物保护相关的一般性基础理论，专论篇以我国典型的并已开展较为系统研究的珍稀濒危植物或类型成章，从物种的生物学、生境和生态学特征等方面尽可能进行系统、详细的介绍。本书可作为生态学、保护生物学、自然保护相关专业本科生、研究生的教学参考资料，也可作为生物多样性保护和农林科学相关科研人员及相关业务管理部门人员的参考书。

珍稀濒危植物种群与保护生物学研究目录

目录
前言
综论篇
**章　珍稀濒危植物生活史对策与功能性状生态学　3
**节　引言　3
第二节　生活史对策　4
第三节　珍稀濒危植物性状及其变异　14
第四节　总结与展望　20
主要参考文献　20
第二章　珍稀濒危植物的谱系地理学　25
**节　引言　25
第二节　珍稀濒危植物谱系地理学研究的重要性　26
第三节　珍稀濒危植物谱系地理学的研究现状　27
第四节　总结与展望　30
主要参考文献　32
第三章　珍稀濒危植物种群生存与维持　36
**节　引言　36
第二节　种群生存力的研究方法　37
第三节　极小种群野生植物生存潜力与维持机制研究所面临的挑战　39
第四节　极小种群野生植物生存力分析发展趋势　42
第五节　总结与展望　45
主要参考文献　46
第四章　种群遗传学方法在濒危物种保护中的应用　50
**节　引言　50
第二节　种群间基因流及估测　50
第三节　种群历史动态及推测　51
第四节　优先保护单元的确定　54
第五节　总结与展望　55
主要参考文献　55
第五章　分子生态学技术在濒危植物保护中的应用　58
**节　引言　58
第二节　分子生态学技术　59
第三节　分子生态学技术在濒危植物保护各环节中的应用　63
第四节　总结与展望　66
主要参考文献　67
第六章　分子遗传学在极小种群野生植物保护中的应用　72
**节　引言　72
第二节　极小种群野生植物形成的遗传学基础　72
第三节　遗传学在极小种群野生植物保护中的应用　74
第四节　总结与展望　77
主要参考文献　77
第七章　珍稀濒危植物濒危状况及濒危机制　80
**节　引言　80
第二节　濒危物种、珍稀濒危植物、极小种群野生植物　81
第三节　濒危植物的特点　81
第四节　受威胁物种现状　83
第五节　物种受威胁原因　84
第六节　导致物种濒危的几种假说　87
第七节　总结与展望　89
主要参考文献　89
第八章　珍稀濒危植物种群动态及其模型与模拟　93
**节　引言　93
第二节　基于个体的斑块动态模型　94
第三节　退化景观上的物种维持与适应　98
第四节　总结与展望　102
主要参考文献　104
第九章　珍稀濒危植物保育研究进展　107
**节　引言　107
第二节　珍稀濒危植物种群、群落及生境的基础调查　108
第三节　珍稀濒危植物濒危机制和受威胁因子研究　109
第四节　珍稀濒危植物就地保护　110
第五节　珍稀濒危植物迁地保护　112
第六节　珍稀濒危植物野外回归　114
第七节　珍稀濒危植物扩繁技术　116
第八节　极小种群野生植物保护研究进展　117
第九节　珍稀濒危植物保护相关法律法规的制定　118
第十节　植物保护战略实施进展　119
第十一节　总结与展望　120
主要参考文献　121
第十章　亚热带山地珍稀濒危植物生态学研究　126
**节　引言　126
第二节　亚热带山地珍稀濒危植物资源特点　126
第三节　亚热带山地珍稀濒危植物的生态学特征　127
第四节　亚热带山地珍稀濒危植物遗传多样性研究　134
第五节　亚热带山地珍稀濒危植物濒危机制　137
第六节　总结与展望　139
主要参考文献　141
专　论　篇
第十一章　桫椤种群与保护生物学研究进展　149
**节　引言　149
第二节　植物分布　149
第三节　种群生态学　150
第四节　群落生态学　150
第五节　生理生态学　151
第六节　生态场　151
第七节　保护生物学　152
第八节　总结与展望　153
主要参考文献　153
第十二章　东北红豆杉种群与保护生物学研究进展　157
**节　引言　157
第二节　物种特征　158
第三节　环境特征　164
第四节　种群生态学　165
第五节　保护生物学　167
第六节　总结与展望　169
主要参考文献　170
第十三章　南方红豆杉种群与保护生物学研究进展　173
**节　引言　173
第二节　物种特征　174
第三节　群落生态学　179
第四节　繁殖生物学　184
第五节　种群生态学　189
第六节　总结与展望　192
主要参考文献　197
第十四章　密叶红豆杉种群与保护生物学研究进展　202
物种特征　202
第二节　环境特征　202
第三节　种群生态学　203
第四节　保护生物学　222
第五节　总结与展望　225
主要参考文献　225
第十五章　西双版纳粗榧种群与保护生物学研究进展　228
**节　引言　228
第二节　物种特征　229
第三节　环境特征　231
第四节　种群生态学　233
第五节　保护生物学　236
第六节　总结与展望　240
主要参考文献　240
第十六章　水杉种群与保护生物学研究进展　242
**节　引言　242
第二节　水杉属和水杉的系统进化地位与历史分布　242
第三节　生理生态学　243
第四节　种群生态学　244
第五节　群落生态学　246
第六节　保护生物学　247
第七节　总结与展望　248
主要参考文献　251
第十七章　银杉种群与保护生物学研究进展　254
**节　引言　254
第二节　研究地点及方法　255
第三节　主要结果　256
第四节　总结与展望　261
主要参考文献　263
第十八章　崖柏种群与保护生物学研究进展　265
**节　引言　265
第二节　地理分布和环境特征　265
第三节　群落生态学　266
第四节　种群生态学　268
第五节　生理生态学　272
第六节　繁殖生物学　277
第七节　保护生物学　280
第八节　总结与展望　281
主要参考文献　282
第十九章　银杏自然群落的结构及种群更新研究　286
**节　引言　286
第二节　研究地点及方法　287
第三节　研究结果　289
第四节　总结与展望　295
主要参考文献　299
第二十章　胡杨种群与保护生物学研究进展　302
**节　引言　302
第二节　物候期特征　302
第三节　繁殖生物学　304
第四节　总结与展望　310
主要参考文献　312
第二十一章　盐桦近缘种种群与保护生物学研究进展　315
**节　引言　315
第二节　群落调查与数据分析　316
第三节　结果与分析　317
第四节　总结与展望　320
主要参考文献　322
第二十二章　天目铁木种群与保护生物学研究进展　323
**节　引言　323
第二节　系统进化位置　323
第三节　分布与物种特征　324
第四节　遗传多样性与历史动态　326
第五节　繁殖生物学　327
第六节　总结与展望　327
主要参考文献　328
第二十三章　长柄双花木种群与保护生物学研究进展　330
**节　引言　330
第二节　物种特征　331
第三节　环境特征　340
第四节　种群生态学　345
第五节　保护生物学　351
第六节　总结与展望　353
主要参考文献　353
第二十四章　夏蜡梅种群与保护生物学研究进展　356
**节　引言　356
第二节　物种特征　357
群落生态学　359
第四节　生理生态特征　361
第五节　种群生态学　364
第六节　保护生物学　366
第七节　总结与展望　368
主要参考文献　370
第二十五章　珙桐种群与保护生物学研究进展　373
**节　引言　373
第二节　物种特征　373
第三节　环境特征　379
第四节　种群生态学　380
第五节　群落生态学　385
第六节　保护生物学　386
第七节　总结与展望　389
主要参考文献　389
第二十六章　梓叶槭种群与保护生物学研究进展　395
**节　引言　395
第二节　物种特征　395
第三节　环境特征　396
第四节　种群生态学　397
第五节　群落生态学　400
第六节　保护生物学　400
第七节　总结与展望　401
主要参考文献　402
第二十七章　七子花种群与保护生物学研究进展　403
**节　引言　403
第二节　物种特征　404
第三节　生理生态学　405
第四节　繁殖生物学　407
第五节　种群生态学　408
第六节　群落生态学　412
第七节　保护生物学　413
第八节　总结与展望　415
主要参考文献　416
第二十八章　极小种群野生植物黄梅秤锤树研究进展　418
**节　物种特性　418
第二节　系统位置　419
第三节　群落生态学　420
种群生态学　421
第五节　总结与展望　425
主要参考文献　426
第二十九章　领春木种群与保护生物学研究进展　429
**节　物种特征　429
第二节　群落生态学　432
第三节　种群生态学　435
第四节　分子生态学　439
第五节　总结与展望　442
主要参考文献　443
第三十章　小勾儿茶和毛柄小勾儿茶种群与保护生物学研究进展　448
**节　小勾儿茶的分类、形态与分布　448
第二节　小勾儿茶的群落生态学　449
第三节　毛柄小勾儿茶种群与保护生物学　450
第四节　总结与展望　452
主要参考文献　452
第三十一章　连香树种群与保护生物学研究进展　454
**节　物种特征　454
第二节　分类学与系统发育学　454
第三节　繁殖生态学与生理生态学　455
第四节　分子生态学　456
第五节　总结与展望　457
主要参考文献　457
第三十二章　刺五加种群与保护生物学研究　461
**节　引言　461
第二节　研究地区概况　463
第三节　种群结构　465
第四节　生命表和繁殖力表的编制与分析　471
第五节　莱斯利矩阵模型　480
第六节　种群的繁殖价　484
第七节　种群构筑型　487
第八节　繁殖生物学　493
第九节　种群分布格局　498
第十节　总结与展望　501
主要参考文献　502
中文索引　505
外文索引　515

展开全部

珍稀濒危植物种群与保护生物学研究节选

综论篇 **章珍稀濒危植物生活史对策与功能性状生态学 **节引言植物的生活史是指植物在一生中所经历的生长、发育和繁殖的整个过程，也可称为生活周期，两者含义基本相同。种子植物生活史一般是指从种子开始到长成成年个体并结出成熟种子的全过程。然而，植物也可以通过无性的方式产生具有独立生存能力的新个体。例如，许多植物具有克隆生长或营养繁殖能力；一些植物的繁殖过程也可包括无性繁殖（如克隆繁殖），即在自然条件下，产生与母体遗传结构相同的种子。因此，完整的植物生活史包括营养生长、克隆生长或营养繁殖、有性生殖和无性（克隆）生殖（董鸣1996；王天慧2006；董鸣和于飞海2007）。植物的整个生命过程都会受到环境的影响，植物为了生存和繁殖会不断调整自身与环境的关系，以达到平衡。而这种因环境因素的变化所导致的植物调整适应过程，称为植物生活史对策（Grime1979；张大勇2004）。一般的植物生活史对策可分为rIK对策和C-S-R对策。根据物种的寿命和繁殖力可将生活史划分为rIK对策：根据种群增长的逻辑斯谪（logistic）模型，在低密度条件下，自然选择偏向于增长力强的种群，此种群为r-对策者；而在高密度条件下，自然选择偏向于环境容纳量大的种群，此种群为K-对策者（聂海燕等2007）。而在r/K对策的基础上，英国生态学家菲利普格兰姆（Philip Grime）等对生活史样式进行了扩充，他们对选择样式进行了分类：①在资源丰富的临时（不可预测）生境中的干扰型选择，即R-选择；②在资源丰富的可预测生境中的竞争型选择，即C-选择；③在资源短缺生境中的胁迫忍耐型选择，即S-选择。C-S-R对策与其资源分配方式相一致，R-选择主要分配给繁殖，C-选择主要分配给生长，S-选择主要分配给维持（Grime1979；杨持2014）。植物功能性状是指植物体能够强烈影响生态系统功能以及反映植被对环境变化响应的核心植物属性，是大多数植物具有的共有或常见性状（Diaz et al.2004；Suding et al.2008；Perez-Harguindeguy et al.2013；刘晓娟和马克平2015）。在植物进化的过程中，植物与环境是一个相互作用的过程：一方面，植物随着环境因子的变化而改变自身的形态、结构和生理生化等特性以便与环境相适应，并更好地生存和繁殖；另一方面，环境也因植物的种类、密度等不同而发生小幅度的改变，如植物的固水和保水作用在一定程度上改变土壤的湿度（代玉和张朝晖2013）。在长期进化过程中，能成功生存并繁盛起来的植物大都能较好地适应环境的变化，并与环境处在一个动态的平衡状态，而一旦植物由于自身适应不了环境或环境出现较大的变化，如自然灾害等的影响，植物的进化速率跟不上或不适应环境的变化，则整个植物种群*终将逐渐衰落；因此，将分布范围小、数量少、处于灭绝边缘的植物称为珍稀濒危植物（陈灵芝1993；杨文忠等2015）。濒危植物一般呈岛屿状分布，并且分布范围在持续收缩，特别是近几十年经济快速发展、人类影响不断加大，使得很多生境破碎化愈发严重，这大大加快了濒危植物分布范围收缩的速度；而且濒危植物的种群年龄结构多为衰退型，虽然多数濒危植物个体寿命较长，但繁殖能力低下；在生理方面，濒危植物的生存力和适应力大都较差，光合、呼吸等生理代谢速率相对较低，植物所能产生的有效产物较少。长期如此，植株正常生长发育和繁殖的需求将很难得到满足，植株必将过早衰亡，进而种群的生存和繁殖能力也将下降（张文辉等2002）。不仅如此，由于生境狭小且持续退化，很难进行基因交流，从而使遗传多样性下降，*终导致植物的生态适应能力弱化。在某些情况下，遗传多样性丧失将立即导致该植物的适合度下降，甚至使其直接灭绝（丁剑敏等2018）。植物生活史对策和功能性状之间关系紧密，深入理解两者之间的关系可以为管理和经营植物提供参考。本章从珍稀濒危植物生物量分配对策、繁殖对策、幼苗生长对策、植物性状及其变异等方面进行归纳总结，以期为珍稀濒危植物的更好管理和保护提供参考。第二节生活史对策一、生物量分配对策生物量分配对策，或称生物量分配模式，是植物对环境适应和进化的结果（Bazzazetal.1987；程栋梁2007），同时是决定植物资源获取、竞争及繁殖能力的重要因素，也是反映植物竞争能力的主要指标（范高华等2017）。分配格局的不同在一定程度上取决于物种或功能型间资源获取方式的差异，并且随时间、环境的改变而变化；植物生物量分配模式的差异反映了植物在不同选择压力下的生活史对策（McConnaughay & Coleman1999；左有璐等2018）。研究植物生物量及其分配模式有助于了解植物对环境资源的获取能力，并能获知植物对环境变化的响应，还可以深入探讨植物生产力变化与环境变化的关系。生物量分配模式随植物的进化而成为一种适应策略，植物将获取的资源分配给不同的构件，遵循着某种规则或模式，是其生物学特征的一个基本体现（Klinkhamer et al.1992；McConnaughay & Coleman1999；Shipley & Meziane2002）。陈小花等（2019）分析了分布于海南各市（县）的3种人工林树种马占相思（Acacia mangium）、橡胶树（Hevea brasiliensis）、桉树（Eucalyptusspp.）的地上生物量分配特征及区域分布情况，发现树干的生物量占绝对优势，各树种的各构件生物量比例基本遵循干材>树枝>树叶>干皮的模式。邢磊等（2018）结合异速生长理论和生态化学计量理论分析了白刺（Mtraria tangutorum）构件之间的生物量与营养分配策略的内在联系，研究表明茎和叶生物量间的异速生长指数与平衡常数均大于根和叶生物量间的异速生长指数与平衡常数，说明当叶生物量的变化量一定时，茎生物量的变化量要大于根生物量的变化量。通过某一构件的生物量及氮含量就可以预测白刺总生物量和总氮含量之间的关系（邢磊等2018），可见植物生物量分配与植物营养元素等关系密切，并且分配遵循着一定的模式进行。濒危植物的生物量可以综合反映其个体生长的适应性及生长潜能。例如，郭祥泉等（2017）对濒危树种伯乐树（Bretschneidera sinensis）苗木的研究发现，不同生长类型苗木的各组织生物量分配表现为：根部与树干的生物量生长比例相近，但生长类型好的样本根部的树皮生物量占比更大，因为该样本须根生长量也较其他的更大，地上部分树干的木质部生物量所占比例也相对较大，叶生长量所占比例明显增加，但在全株样本生物量中所占比例减少，表明该树种苗木根系发达，有利于造林成活及个体生长。生物量分配格局在某种程度上也取决于物种的差异和植物不同功能型之间获取资源能力的差异，同时不同植物的生物量分配格局反映了植物在不同环境选择压力下的生活史对策，生物量分配直接影响植物的生长和繁殖。二、繁殖对策植物的再生依赖于其繁殖的过程，每一种植物生长和繁殖的各个阶段必须要克服环境压力、竞争、捕食和疾病造成的危险；因各个阶段的不同而造成差异，*终形成了特定的繁殖对策（钟章成1995）。在自然界中，大多数植物同时兼具克隆性和有性生殖能力，故存在两种*为基本的繁殖方式，即无性繁殖和有性生殖（董鸣等2011）。（一）无性繁殖 1.无性繁殖的类型植物的无性繁殖是指在植物体中具有繁殖功能的细胞，在不经过两性的结合下直接发育成新个体的过程（周云龙2004）。植物的无性繁殖有多种类型：分裂繁殖、出芽繁殖、孢子繁殖和营养繁殖。①分裂繁殖是生物体直接进行分裂，而分裂出的每一个部分都可以生长成为一个完整的新个体的繁殖方式，采用分裂繁殖方式的植物一般是低等植物，如藻类中的褐藻和硅藻等（马炜梁2009）；②出芽繁殖是亲代借由细胞分裂产生子代，但是子代并不立即脱离母体，而与母体相连，继续接受母体提供的养分，直到个体可独立生活才脱离母体，如水螅、海绵、苔藓虫和珠芽狗脊（Woodwardiaprolifera）③孢子繁殖是生物体生长到一定阶段会产生具有繁殖功能的细胞，即孢子，而这些孢子不需要经过两性结合便能生长发育成为新个体的繁殖方式，孢子繁殖是无性繁殖的高级形式，常存在于藻类、蕨类植物中（朱学文和董自梅1999）；④营养繁殖是指植物营养体的一部分（如根、茎、叶等）与母体分开或不分开而直接生长发育成为新个体的繁殖方式，如凤梨（Ananas comosus）、小果野蕉（Musa acuminata）等（周云龙2004）。一些重要的珍稀濒危植物，如北极花（Linnaea borealis）、香果树（Emmenopterys henryi）、朝鲜崖柏（Thuja koraiensis）、绵刺（Potaninia mongolica）、胡杨（Populus euphratica）、四合木（Tetraena mongolica）等，以及大多数兰科植物也都具有无性（克隆）繁殖的习性。然而，目前还不太清楚克隆性在珍稀濒危植物中的分布情况，以及克隆性在珍稀濒危植物种群维持、种群恢复和复壮过程中的作用。 2.无性繁殖对环境的适应对策生物所处的环境普遍存在着异质性，植物生长和繁殖所必需的资源（如水分、光照和矿物质等）及其生存的环境条件（如温度、湿度和地形等）都呈现异质分布，这些异质分布所导致的结果是植物获取和利用资源的难度大大增加，而造成的连锁效应牵动了植物的生长和发育，进而与适合度相联系；在长期进化过程中，环境的异质性作为一种选择压力，使得该环境中的植物可能形成了某种生态适应性对策（董鸣等2011）。能进行无性繁殖的植物，大多数也可以进行有性生殖，无性繁殖和有性生殖的权衡很大程度上受生物因素（如传粉者、种子发芽率和基因遗传等）和非生物因素（如光照、水分和温度等）的影响。在很多环境条件下，无性繁殖比有性生殖更容易，适应性更高（王洪义等2005）。（1）克隆整合由于克隆植物存在横生结构（如匍匐茎、根状茎和水平根等），同一基株的分株在一定时间内联系在一起，从而使得各分株之间及分株和基株之间所获取的资源可能存在某种梯度关系，进而形成了局部的源-汇关系，而资源和植物同化物（如激素、光合产物等）通过这种源-汇关系进行传输的现象称为生理整合或克隆整合（van Groenendael & de Kroon1990；董鸣和于飞海2007；叶上游等2008；董鸣等2011；Song et al.2013）。克隆整合是克隆植物对环境资源的获取和适应的重要手段，是克隆植物与非克隆植物的*主要区别特征之一（董鸣等2011）。由于生境的异质性，斑块环境之间植物生长所必需的资源差异较大，这给植物的生长和繁殖带来极大的挑战，而克隆整合的作用恰好能缓解这种生境资源差异的问题，通过克隆整合，生长在斑块环境较差的分株可以得到生长在相对较好环境中与之相连接的分株的支持，进而增加了存活率（董鸣等2011）。喀斯特生境是比较典型的异质性环境，土层厚度差异大、降雨的不均匀以及土壤固水能力的不同限制了喀斯特地区植被的生长及分布；通过模拟喀斯特异质性生境，研究克隆植物活血丹（Gleclwma longituba）在异质性水分环境条件下克隆整合的影响发现，克隆整合显著增加了活血丹的生物量及根、叶生物量分配比，降低了茎生物量分配比，同时增加了叶的气孔导度，降低了气孔指数；通过克隆整合，活血丹改善了植株的生物量积累及各构件的生物量配比，也调整了叶的生理结构，从而提高了活血丹对喀斯特地区异质性生境的适应性（向运蓉等2019）。克隆整合使得植物快速适应新的环境，提高了植物的生产能力，但也正因为如此，克隆植物在新的环境下很容易快速繁殖并建立稳定的种群，迅速掠夺本地植物的资源从而给本地植物造成巨大损失，克隆整合能提高植物适应能力的这种特性使得具备克隆整合能力的

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