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生物科学

分子生物学(第三版)

作者：杨建雄，杨章民

出版社：科学出版社出版时间：2022-04-01

开本： 16开 页数： 337

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分子生物学(第三版) 版权信息

ISBN：9787030719737
条形码：9787030719737 ; 978-7-03-071973-7
装帧：一般胶版纸
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
自然科学
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生物科学

分子生物学(第三版) 内容简介

本书分12章闸述了DNA和RNA的结构、性质、生物合成及调控机制，介绍了基因组学、生物信息学、基因表达调控的基本知识，PCR、基因克隆、基因组编辑、基因工程等研究方法的原理和应用。配套的数字教程“知识扩展”介绍了纸质教材未能包含的一些专业知识、研究方法及其应用状况；“科学史话”介绍了70多位科学大师的业绩，可为课程思政提供丰富的素材：“习题解析”题型多样，难度适中；提供两套PPT用于教师授课、学生听课和复习。本书内容充实、条理清楚、重点突出、简明通俗、篇幅适中，可作为各类高等院校生物科学、生物技术、生物工程专业及农林、医学有关专业的教科书，也可作为相关专业师生和科研人员的参考书。

分子生物学(第三版) 目录

目录前言**章绪论11.1分子生物学的概念11.2分子生物学的内容11.3分子生物学与其他学科的关系21.4分子生物学的学习方法3提要3思考题4第二章核酸的结构和功能52.1DNA是主要的遗传物质52.2核酸的组成成分62.2.1戊糖62.2.2含氮碱基72.2.3核苷72.2.4核苷酸82.3核酸的一级结构112.4DNA的二级结构122.4.1双螺旋结构的实验依据122.4.2DNA双螺旋结构的要点122.4.3DNA二级结构的其他类型142.5DNA的高级结构182.5.1环状DNA的超螺旋结构182.5.2真核生物染色体的结构202.6RNA的结构和功能212.6.1tRNA212.6.2rRNA232.6.3mRNA和hnRNA232.6.4snRNA和snoRNA242.6.5asRNA和RNAi242.6.6非编码RNA的多样性242.7核酸的性质252.7.1一般理化性质252.7.2紫外吸收性质2622.7.3核酸结构的稳定性272.7.4核酸的变性272.7.5核酸的复性282.8核酸的研究方法292.8.1核酸的提取与沉淀292.8.2核酸的电泳分离302.8.3核酸的超速离心312.8.4核酸的分子杂交312.8.5DNA芯片技术及应用322.8.6DNA的化学合成332.9核酸的序列测定332.9.1链终止法332.9.2新一代高通量测序技术35提要36思考题37第三章基因和基因组393.1基因的概念393.2基因的类型413.2.1基因家族和基因簇413.2.2假基因433.2.3重叠基因443.2.4移动基因443.2.5断裂基因453.3基因组493.3.1基因组的概念493.3.2病毒的基因组503.3.3原核生物的基因组513.4真核生物的基因组533.4.1真核生物基因组的特点533.4.2真核生物基因组的重复序列533.4.3线粒体基因组的结构583.4.4叶绿体基因组的结构593.5结构基因组学603.5.1遗传图谱和物理图谱603.5.2重叠群的建立613.5.3高分辨率物理图谱的制作613.5.4序列测定633.5.5基因定位643.6功能基因组学643.6.1功能基因组学的概念643.6.2蛋白质组学653.6.3生物信息学69提要70思考题72第四章DNA的生物合成734.1DNA复制的概况734.1.1DNA的半保留复制734.1.2复制的起点和方向744.2原核生物DNA的复制754.2.1参与原核生物DNA复制的酶和蛋白质754.2.2复制的起始804.2.3DNA链的延伸4.2.4复制的终止824.3真核生物DNA的复制854.3.1参与真核生物DNA复制的酶和蛋白质854.3.2真核生物DNA复制的特点874.3.3真核生物DNA复制的过程874.4DNA复制的其他方式914.4.1滚环复制914.4.2取代环复制924.4.3线形DNA末端复制的方式944.5DNA复制的高度忠实性954.6逆转录作用954.6.1逆转录病毒的结构964.6.2cDNA的合成984.6.3原病毒DNA的整合994.6.4逆转录作用的生物学意义1004.7原核生物DNA复制的调控1014.8真核生物DNA复制的调控1024.8.1SV40病毒DNA复制的调控1024.8.2酵母染色体DNA复制的调控1024.9DNA的体外合成——聚合酶链式反应1034.9.1PCR的基本原理1034.9.2PCR反应体系的优化1034.9.3PCR技术的扩展104提要105思考题107第五章DNA的损伤与修复1095.1DNA损伤的产生1095.1.1DNA分子的自发性损伤1095.1.2物理因素引起的DNA损伤1115.1.3化学因素引起的DNA损伤1135.1.4生物因素引起的DNA损伤1155.1.5环境诱变剂及其应用1165.2基因的突变1165.2.1突变的类型1165.2.2突变的回复和校正1185.2.3诱变剂和致癌剂的检测1195.3DNA损伤的修复1205.3.1直接修复1205.3.2碱基切除修复1225.3.3核苷酸切除修复1235.3.4错配修复1265.3.5双链断裂的修复1285.4损伤跨越1295.4.1重组跨越1295.4.2跨越合成1305.5DNA缺陷修复与癌症的关系132提要133思考题134第六章基因重组和克隆1356.1同源重组1366.1.1同源重组的分子模型1366.1.2细菌的基因转移与重组1386.1.3细菌同源重组的酶学机制1406.1.4真核生物的同源重组1416.2位点特异性重组1436.2.1位点特异性重组的机制1436.2.2λ噬菌体DNA的整合与切除1446.2.3细菌的特异位点重组1456.2.4免疫球蛋白基因的V（D）J重组1456.3转座重组1486.3.1转座子的概念1486.3.2原核生物的转座子1496.3.3真核生物的转座子1526.4逆转座子1556.4.1逆转座子的结构1556.4.2逆转座子的生物学意义1586.5转座的分子机制1586.5.1非复制型转座1596.5.2复制型转座1596.5.3转座的调控1616.6基因克隆1626.6.1用于基因克隆的工具酶1626.6.2目的基因的来源1646.6.3常用的克隆载体1646.6.4DNA分子的体外连接1666.6.5重组子导入受体细胞1686.6.6重组子的筛选1686.6.7基因组文库的构建1706.6.8cDNA文库的构建1716.7克隆基因的表达1726.7.1检测表达产物的方法1726.7.2外源基因在原核细胞中的表达1746.7.3外源基因在真核细胞中的表达1766.8转基因植物和转基因动物1806.8.1转基因植物1806.8.2转基因动物181提要183思考题185第七章RNA的生物合成1867.1RNA生物合成的概况1867.2原核生物的转录1877.2.1原核生物的RNA聚合酶1877.2.2转录起始位点的结构1897.2.3转录起始的过程1907.2.4RNA链的延伸1927.2.5转录的终止1947.3真核生物的转录1957.3.1真核生物转录的特点1957.3.2真核生物的RNA聚合酶1967.3.3RNA聚合酶Ⅱ催化的转录1977.3.4RNA聚合酶Ⅰ催化的转录2017.3.5RNA聚合酶Ⅲ催化的转录2037.4转录校对2047.5转录过程的选择性抑制2047.5.1碱基类似物2047.5.2DNA模板功能的抑制剂2057.5.3RNA聚合酶的抑制剂2067.6RNA复制2067.6.1RNA复制的特点2067.6.2双链RNA病毒的RNA复制2077.6.3正链RNA病毒的RNA复制2077.6.4负链RNA病毒的RNA复制2087.6.5无模板的RNA合成208提要209思考题210第八章转录产物的加工2128.1原核生物RNA的转录后加工2128.1.1原核生物tRNA前体的加工2128.1.2原核生物rRNA前体的加工2138.1.3原核生物mRNA前体的加工2148.2真核生物tRNA前体的转录后加工2158.2.1真核生物tRNA前体的结构特点2158.2.2真核生物tRNA前体的加工过程2158.3真核生物rRNA前体的转录后加工2168.3.1rRNA基因的结构2168.3.2rRNA前体的核苷酸修饰2178.3.3rRNA前体的剪切2178.4真核生物mRNA前体的加工2198.4.1形成5′端帽子结构2198.4.2形成3′端的多聚腺苷酸2218.4.3断裂基因的拼接2238.5不同类型内含子的比较2268.5.1Ⅰ型内含子2268.5.2Ⅱ型内含子2278.5.3内含子剪接机制的比较2288.6核酶2298.6.1核酶的发现2298.6.2核酶的类型2298.6.3核酶的结构229提要230思考题232第九章蛋白质的生物合成2339.1蛋白质生物合成的概述2339.1.1mRNA是蛋白质合成的模板2339.1.2tRNA是氨基酸的运载体2349.1.3核糖体是蛋白质合成的场所2359.1.4参与蛋白质合成的各种辅因子2379.2遗传密码的破译2379.2.1遗传密码是三联体2379.2.2用人工合成的多聚核苷酸破译遗传密码2389.2.3用人工合成的三核苷酸破译遗传密码2399.3遗传密码的特性2409.3.1遗传密码是连续排列的三联体2409.3.2起始密码与终止密码2409.3.3遗传密码的简并性2409.3.4遗传密码的变偶性2409.3.5遗传密码的通用性2419.3.6遗传密码的防错系统2429.3.7开放阅读框2429.4氨酰-tRNA的合成2429.4.1合成氨酰-tRNA的反应2429.4.2氨酰-tRNA合成酶的特异性2449.5原核生物的蛋白质合成2459.5.1原核生物肽链合成的起始2459.5.2原核生物肽链的延伸2469.5.3原核生物肽链合成的终止2489.6真核生物的蛋白质合成2509.6.1真核生物肽链合成的起始2509.6.2真核生物肽链的延伸2539.6.3真核生物肽链合成的终止2539.7蛋白质生物合成的抑制剂2539.7.1原核生物肽链合成的抑制剂2539.7.2真核生物肽链合成的抑制剂2549.7.3作用于原核生物和真核生物的肽链合成抑制剂254提要255思考题256第十章肽链的加工和输送25710.1肽链的加工25710.1.1肽链的剪接25710.1.2氨基酸残基的修饰25810.1.3多肽链的折叠26110.2肽链的定向输送26510.2.1共翻译途径266610.2.2翻译后途径268提要273思考题274第十一章原核生物基因表达的调控27511.1原核生物基因表达调控的概述27511.2DNA水平的调控27611.2.1基因拷贝数的调控27611.2.2启动子强弱的调控27611.2.3细菌DNA重排对基因表达的影响27611.2.4σ因子对原核生物转录起始的调控27711.3操纵子对基因表达的调控27811.3.1操纵子的基本结构27811.3.2乳糖操纵子27911.3.3阿拉伯糖操纵子28111.3.4色氨酸操纵子28211.4转录终止阶段的调控28511.5翻译水平的调控28611.5.1mRNA结构对基因表达的调控28611.5.2mRNA稳定性对翻译的调节28711.5.3反义RNA对翻译的调控28811.5.4蛋白质合成的自体调控28811.5.5严谨反应29011.5.6CRISPR系统29111.6核开关和群体感应29311.6.1核开关29311.6.2群体感应294提要294思考题295第十二章真核生物基因表达的调控29612.1真核生物基因表达调控的特点29612.2染色体水平的调控29712.2.1异染色质化对基因活性的影响29712.2.2组蛋白对基因活性的影响29712.2.3非组蛋白对基因活性的影响30112.2.4核基质对基因活性的影响30212.2.5基因丢失30312.2.6基因扩增30312.3染色体重排30312.4DNA水平的调控30312.4.1DNA甲基化30312.4.2DNA甲基化对转录活性的影响30412.5真核生物转录水平的调控30512.5.1顺式作用元件30512.5.2反式作用因子30712.5.3转录调控的作用机制31212.5.4固醇类激素对基因转录的调控31312.6转录后水平的调控31512.6.1可变剪接31512.6.2反式剪接31812.6.3RNA编辑31912.6.4RNA的转运31912.7翻译水平的调控32012.7.1mRNA稳定性对基因活性的影响32012.7.2翻译起始阶段的调控32112.7.3mRNA的选择性翻译32312.7.4RNA干扰导致的基因沉默32412.8翻译后调控32512.9真核生物发育过程中的基因表达调控32712.9.1母性基因32712.9.2分节基因32812.9.3同源异型基因328提要330思考题331缩略词332主要参考文献338

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