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质量源于设计用于生物药产品开发 版权信息
- ISBN：9787565922510
- 条形码：9787565922510 ; 978-7-5659-2251-0
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>
质量源于设计用于生物药产品开发 本书特色
本书详述了质量源于设计（Quality by Design, QbD）在生物药产品开发中的基本应用。28个章节详细覆盖了注射剂和冻干产品等生物技术药物的相关剂型。 不仅定义了QbD原理的关键要素，还探讨了如何将这些要素整合到产品开发中，这些章节也分享和讨论了美国食品和药品管理局（FDA）生物技术产品办公室试点项目的经验教训。 论述了如何将QbD原理应用到产品开发中，范围涉及剂型筛选、开发可行性评估、冻干制剂和液体制剂的开发等。 讨论了QbD原理在产品工艺开发的应用，包括冻融、混合、无菌过滤、灌装、冻干、检查、运输和管理等。 阐述了QbD原理在生物药包材、装置和药械组合产品的应用。 详细描述了QbD原理用于疫苗研发、自动化、数学建模与监测、流程控制和控制策略。 总结了QbD理念用于产品技术转化的各个方面，涵盖了监管体系的总体考虑和整个生命周期的管理。 本书适合作为科学研究人员的案头书籍，通过利用该书有助于更好的产品开发。
质量源于设计用于生物药产品开发 内容简介
本书系统地阐述了质量源于设计（quality by design,QbD）在生物药产品开发中的基本应用，强调对产品和工艺的深刻理解及运用，旨在药物开发时通过初始设计确保生物药产品的 终质量。全书28个章节详细覆盖了液体制剂和冻干制剂等生物技术药物的相关剂型，深入讨论了各产品开发过程中的关键工艺。本书可供从事药品研发和管理的人员参考，包括各医药院校和科研机构从事药品研发的科研人员、研究生和各制药企业、研发公司的工作人员。 定义了QbD原理的关键要素，探讨了如何将这些要素整合到生物药产品开发中，并分享和讨论了美国食品和药品管理局生物技术产品办公室关于试点项目的经验教训。 论述了如何将QbD原理应用到产品开发中，范围涉及生物药产品的剂型筛选、开发可行性评估、冻干制剂和液体制剂的开发等。 讨论了QbD原理在产品工艺开发中的应用，包括冻/融、混合、无菌过滤、灌装、冷冻干燥、检查、运输和管理等过程。 阐述了QbD原理在生物药产品内包材、装置和药物-器械组合产品中的应用。 描述了QbD原理在疫苗研发、自动化、数学建模与监测、流程控制和控制策略中的应用。 总结了QbD理念如何应用于生物药产品技术转化的各个方面，涵盖了监管体系的总体考虑和整个生命周期的管理。
质量源于设计用于生物药产品开发 目录
第1章生物技术药物质量源于设计（QhD)的机遇与挑战
第2章生物技术药物办公室提交的QbD试点计划中单克隆抗体应用的经验总结
第3章QbD关键要素的定义和适用范围
第4章药物产品中应用QbD的概述
第5章药物产品剂型开发：分子设计和早期候选药物物筛选
第6章QbD在蛋白质/生物液体制剂中的应用：前期可开发性的评估策略
第7章QbD在蛋白质/生物液体制剂中的应用：后期处方开发策略
第8章QbD在冻干制剂开发中的应用
第9章QbD在蛋白质/生物液体制剂冻融过程中的应用
第10章原料药中基于QbD的超滤和渗滤工艺开发
第11章基于QbD的混合工艺开发与放大
第12章基于QbD的过滤工艺开发与放大
第13章基于QbD的灌装工艺开发与放大
第14章基于QbD的冷冻干燥工艺开发与放大
第15章基于QbD的可见和亚可见蛋白质粒子的检测
第16章QbD在环境敏感型药品运输中的应用
第17章QbD在主要包装器具中的应用
……
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