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医疗纠纷101问

作者：张文波

出版社：华中科技大学出版社出版时间：2021-07-01

开本： 32开 页数： 224

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版权信息
本书特色
内容简介
目录
节选
作者简介

医疗纠纷101问版权信息

ISBN：9787568072717
条形码：9787568072717 ; 978-7-5680-7271-7
装帧：一般胶版纸
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
法律
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医疗

医疗纠纷101问本书特色

1. 本书适合大众普法读物，有利于市场传播以及制作成电子书2. 问答与案例结合，让读者更能作为实践参考3. 可以作为社区普法重点读物

医疗纠纷101问内容简介

本册作为啄木鸟生活法律指引书系之一，延续问答和案例结合的模式，针对大众普法市场。每本书拟选取10-20件各大高院公布的相关民事案例，从中总结常见、大概率法律问题，使得百姓知悉生活领域中的所涉及的法律问题，并识别司法实务中对相关法律问题所判定的法律后果，指引人们了解法院判决的法律依据及法理重心，从而对日常生活行为所产生的法律后果，形成合理、合法的预判，并对日常生活行为中可能的风险拥有预警及防范意识。书中涉及的问题如：1. 在没有医生诊疗的情况下，医疗机构发生的高压氧舱发生爆炸致队死伤的事故是否构成医疗事故? 2. 拔错牙算不算医疗事故？等适合大众普法的问题。具有很高的参考价值

医疗纠纷101问目录

**章医疗纠纷基本概念 / 1
1. 什么是医疗纠纷？什么是医疗事故？什么是医疗损害侵权？ / 1
2. 医疗事故和医疗损害赔偿是什么关系？ / 2
3. 常见的医疗纠纷有哪些类型？ / 3
4. 医疗机构有哪些？ / 5
5. 医务人员有哪些？ / 6
6. 什么是诊疗活动？ / 6
【案例 1-1】诊疗建议不是医疗行为案 / 7
7. 什么是患者的损害后果？ / 7
【案例 1-2】王某注射氯化钠医疗纠纷案 / 8
8. 认定医疗机构承担医疗损害责任的原则是什么？ / 9
第二章发生医疗纠纷**时间应该做什么？ / 10
9. 发生医疗纠纷，**时间应该做什么？ / 10
10. 病历是什么？ / 11
【案例 2-1】未提供介入手术光盘，医院被法院判决担主责案 / 11
11. 纠纷发生时医生正在改病历，患方可不可以先把病历抢过来？ / 13
12. 患方该怎么复印病历？ / 14
13. 什么是封存病历？ / 15
14. 电子病历怎么复印、封存？ / 15
51. 如何选择医疗损害鉴定机构？ / 48
52. 若医患双方一方或双方不同意进行鉴定，怎么办？ / 49
53. 患方提出鉴定申请应提交哪些材料？ / 50
54. 鉴定程序怎么进行？ / 50
55. 鉴定听证中患方陈述应重点陈述哪些内容？ / 51
56. 无法鉴定的情形有哪些？ / 52
57. 什么是补充鉴定？ / 53
58. 对鉴定意见不服，能否提出重新鉴定？ / 53
59. 对鉴定意见不服，能让鉴定人出庭对质吗？ / 54
60. 什么是专家辅助人？ / 55
61. 鉴定的风险有哪些？ / 55
62. 鉴定意见书与法官审判是什么样的关系？ / 55
【案例 5-1】鉴定意见未被法院判决采纳案 / 56
【案例 5-2】鉴定意见过错参与度未被采纳案 / 58
第六章医疗损害责任的认定 / 60
63. 诊疗过程中，医务人员应当向患者说明的内容有哪些？ / 60
64. 签了风险告知书，是否意味着医院免责？ / 61
65. 哪些情况下医疗机构可以不用征得患者或其家属同意采取强制医
疗措施？
........

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医疗纠纷101问节选

85 医疗产品责任举证责任怎么分配？依据《*高人民法院关于审理医疗损害责任纠纷案件适用法律若干问题的解释》第七条的规定：“患者依据侵权责任法第五十九条规定请求赔偿的，应当提交使用医疗产品或者输入血液、受到损害的证据。患者无法提交使用医疗产品或者输入血液与损害之间具有因果关系的证据，依法申请鉴定的，人民法院应予准许。医疗机构，医疗产品的生产者、销售者或者血液提供机构主张不承担责任的，应当对医疗产品不存在缺陷或者血液合格等抗辩事由承担举证证明责任。”医疗产品损害赔偿纠纷案件中，由患者对产品缺陷、损害事实及产品缺陷与损害事实之间存在着因果关系承担举证责任。其中，产品缺陷包括设计缺陷、质量缺陷、指示缺陷；设计缺陷是产品设计本身存在的缺陷；质量缺陷是指由于制造过程出现问题而产生的缺陷；指示缺陷是指生产商或销售商，没有提供真实完整、符合要求的产品使用说明和警示说明。患者无法提交使用医疗产品与损害之间具有因果关系证据的，可以依法申请鉴定。如果由于植入的医疗器械在体内无法取出，无法进行科学的分析和鉴定，人民法院可以查明如下事实：首先，患者植入的医疗器械是否达到一般同类产品的使用年限，由此证明该医疗器械是否存在质量缺陷；其次，被告（生产者、销售者或医疗机构）能不能证明该医疗器械未达到一般同类产品的使用年限，是原告原因造成的。如果被告无法举证证明，即视为该医疗器械存在质量缺陷。医疗机构需要证明其向患者提供的医疗产品来源合法、质量合格且在使用过程中无过错。

医疗纠纷101问作者简介

北京市京都律师事务所，律师。毕业于西北政法大学，有着二十余年的律师执业经历，办理各类经济、民事案件及非诉讼业务上百余起，具有丰富的办案经验和扎实的理论功底。曾经负责过多家大中型企业的债务重组、资产重组、规范、新三板挂牌、上市的法律服务，在企业法人治理结构的规范建设、公司内部风险防范、改制、公司并购、资产重组、金融及公司上市法律业务上实践经验丰富。

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