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有机合成单元反应 版权信息
- ISBN：9787568293150
- 条形码：9787568293150 ; 978-7-5682-9315-0
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>
有机合成单元反应 内容简介
本书主要介绍了有机合成中自由基试剂、亲核试剂、亲电试剂等参与的有机合成的几个方面以及金属有机化学简史。第1章主要介绍了自由基试剂参与的有机反应包括自由基试剂的分类及其参与的加成、取代、重排和氧化还原反应。第2章主要介绍了亲核试剂参与的有机反应包括脂肪类碳原子参与的亲核反应、碳杂原子多重键参与的亲核反应及芳香亲核试剂参与的亲核反应。第3章主要介绍了亲电试剂参与的有机反应包括烯烃、炔烃和共轭烯烃参与的亲电反应, 芳香类亲电试剂参与的有机反应以及亲电试剂参与的重排反应。第4章主要介绍了金属有机试剂参与的有机反应包括主族金属有机试剂和过渡金属有机试剂参与的有机反应。通过上述的编排有利于反映它们的共性以及它们的特性, 进而有利于我们了解、学习及掌握相关的内容。
有机合成单元反应 目录
**章 自由基参与的有机反应
1.1 自由基加成反应
1.1.1 烯烃的自由基加成
1.1.2 炔烃的自由基加成
1.1.3 自由基聚合
1.2 自由基取代反应
1.2.1 饱和烷烃的自由基取代
1.2.2 芳香族的自由基取代
1.3 自由基重排反应
1.3.1 桥式自由基
1.3.2芳基的1.2-迁移
1.3.3 卤素迁移
1.3.4 高一烯丙基自由基重排
1.3.5 自由基链1.3-迁移
1.3.6 其他重排反应
1.4 自由基氧化
1.5 自由基还原
1.5.1 脱羧反应
1.5.2 单分子还原
1.5.3 双分子还原
1.5.4 其他还原反应
参考文献
第二章 亲电试剂参与的有机反应
2.1 亲电试剂
2.2 亲电加成反应
2.2.1 烯烃的亲电加成反应
2.2.2 炔烃的亲电加成
2.2.3 共轭烯烃的亲电加成
2.2.4 亲电环化反应
2.3 芳香亲电取代反应
2.3.1 芳香环亲电取代反应
2.3.2 芳香杂环亲电取代反应
2.3.3 其他亲电取代反应
2.4 重排反应
2.4.1 亲电重排反应
2.4.2 其他重排反应
参考文献
第三章 亲核试剂的亲核反应
3.1 脂肪碳原子的亲核取代反应
3.1.1 氧亲核试剂的反应
3.1.2 硫亲核试剂的反应
3.1.3 氮亲核试剂的反应
3.1 _4 卤素亲核试剂的反应
3.1.5 碳亲核试剂的反应
3.2 芳香碳原子亲核取代反应
3.2.1 氧亲核试剂的反应
3.2.2 硫亲核试剂的反应
3.2.3 氮亲核试剂的反应
3.2.4 卤素亲核试剂的反应
3.2.5 碳亲核试剂的反应
3.3 碳氧双键的亲核加成反应
3.3.1 羰基的亲核加成反应
3.3.2 α，B-不饱和醛、酮的加成反应
3.3.3 醛、酮理活泼氢的反应
3.3.4 醛、酮的缩合反应
3.3.5 醛、酮的重排反应
3.4 碳-杂原子双键的亲核取代反应
3.4.1 羧酸的亲核取代反应
3.4.2 羧酸衍生物的亲核取代反应
3.4.3 碳氮双键的水解反应
参考文献
第四章 金属有机试剂参与的有机反应
4.1 金属有机试剂的发展史
4.2 金属有机试剂基本结构和性质
4.2.1 中心金属的氧化态及配位数
4.2.2 18电子规则
4.3 金属有机试剂中的配体
4.3.1 有机配体的齿合度
4.3.2 配体的类型与电子数
4.4 金属有机试剂成键的基本性质
4.5 主族金属有机试剂参与的有机反应
4.5.1 格式试剂参与的有机反应
4.5.2 Witting试剂参与的有机反应
4.5.3 硼氢化试剂参与的有机反应
4.6 过渡金属有机试剂参与的有机反应
4.7 1963年诺贝尔化学奖简介一齐格勒-纳塔型催化剂
4.7.1 1963年齐格勒.纳塔催化剂
4.7.2 齐格勒纳塔催化剂的发展
4.8 1973年诺贝尔化学奖简介一二茂铁
4.9 2000年诺贝尔化学奖一导电高分子
4.9.1 导电聚乙炔
4.9.2 导电高分子发展历史
4.10 2001年诺贝尔化学奖——不对称催化
4.10.1 手性催化氢化反应
4.10.2 手性催化氧化反应
4.11 2005年诺贝尔化学奖——烯烃的复分解反应
4.11.1 金属卡宾和金属卡拜
4.11.2 烯烃复分解反应
4.12 2010年诺贝尔化学奖一钯催化交叉偶联反应
4.12.1 过渡金属催化的碳碳键偶联反应
4.12.2 过渡金属催化的碳杂原子键偶联反应
4.12.3 钯催化偶联反应总结
参考文献
1.1 自由基加成反应
1.1.1 烯烃的自由基加成
1.1.2 炔烃的自由基加成
1.1.3 自由基聚合
1.2 自由基取代反应
1.2.1 饱和烷烃的自由基取代
1.2.2 芳香族的自由基取代
1.3 自由基重排反应
1.3.1 桥式自由基
1.3.2芳基的1.2-迁移
1.3.3 卤素迁移
1.3.4 高一烯丙基自由基重排
1.3.5 自由基链1.3-迁移
1.3.6 其他重排反应
1.4 自由基氧化
1.5 自由基还原
1.5.1 脱羧反应
1.5.2 单分子还原
1.5.3 双分子还原
1.5.4 其他还原反应
参考文献
第二章 亲电试剂参与的有机反应
2.1 亲电试剂
2.2 亲电加成反应
2.2.1 烯烃的亲电加成反应
2.2.2 炔烃的亲电加成
2.2.3 共轭烯烃的亲电加成
2.2.4 亲电环化反应
2.3 芳香亲电取代反应
2.3.1 芳香环亲电取代反应
2.3.2 芳香杂环亲电取代反应
2.3.3 其他亲电取代反应
2.4 重排反应
2.4.1 亲电重排反应
2.4.2 其他重排反应
参考文献
第三章 亲核试剂的亲核反应
3.1 脂肪碳原子的亲核取代反应
3.1.1 氧亲核试剂的反应
3.1.2 硫亲核试剂的反应
3.1.3 氮亲核试剂的反应
3.1 _4 卤素亲核试剂的反应
3.1.5 碳亲核试剂的反应
3.2 芳香碳原子亲核取代反应
3.2.1 氧亲核试剂的反应
3.2.2 硫亲核试剂的反应
3.2.3 氮亲核试剂的反应
3.2.4 卤素亲核试剂的反应
3.2.5 碳亲核试剂的反应
3.3 碳氧双键的亲核加成反应
3.3.1 羰基的亲核加成反应
3.3.2 α，B-不饱和醛、酮的加成反应
3.3.3 醛、酮理活泼氢的反应
3.3.4 醛、酮的缩合反应
3.3.5 醛、酮的重排反应
3.4 碳-杂原子双键的亲核取代反应
3.4.1 羧酸的亲核取代反应
3.4.2 羧酸衍生物的亲核取代反应
3.4.3 碳氮双键的水解反应
参考文献
第四章 金属有机试剂参与的有机反应
4.1 金属有机试剂的发展史
4.2 金属有机试剂基本结构和性质
4.2.1 中心金属的氧化态及配位数
4.2.2 18电子规则
4.3 金属有机试剂中的配体
4.3.1 有机配体的齿合度
4.3.2 配体的类型与电子数
4.4 金属有机试剂成键的基本性质
4.5 主族金属有机试剂参与的有机反应
4.5.1 格式试剂参与的有机反应
4.5.2 Witting试剂参与的有机反应
4.5.3 硼氢化试剂参与的有机反应
4.6 过渡金属有机试剂参与的有机反应
4.7 1963年诺贝尔化学奖简介一齐格勒-纳塔型催化剂
4.7.1 1963年齐格勒.纳塔催化剂
4.7.2 齐格勒纳塔催化剂的发展
4.8 1973年诺贝尔化学奖简介一二茂铁
4.9 2000年诺贝尔化学奖一导电高分子
4.9.1 导电聚乙炔
4.9.2 导电高分子发展历史
4.10 2001年诺贝尔化学奖——不对称催化
4.10.1 手性催化氢化反应
4.10.2 手性催化氧化反应
4.11 2005年诺贝尔化学奖——烯烃的复分解反应
4.11.1 金属卡宾和金属卡拜
4.11.2 烯烃复分解反应
4.12 2010年诺贝尔化学奖一钯催化交叉偶联反应
4.12.1 过渡金属催化的碳碳键偶联反应
4.12.2 过渡金属催化的碳杂原子键偶联反应
4.12.3 钯催化偶联反应总结
参考文献
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有机合成单元反应 作者简介
李晓芳，女，1973年出生，博士，北京理工大学化学与化工学院教授，博士生导师，有机所所长。优秀青年科学基金获得者，教育部新世纪优秀人才获得者。主要从事新型金属有机化合物的合成和结构表征，并开发其在有机合成和高分子合成领域中的催化作用研究。近十年来，我们立足于基础和应用研究，以新催化剂，新聚合反应，新材料 为宗旨，致力于开发新型的、高效、高选择性的 稀土 过渡金属有机配合物，并探索其在高分子合成 （特别是配位聚合反应 和有机合成 （特别是有机方法学） 中的催化作用，合成出许多具有潜在工业应用前景的聚烯烃或者难以用以往催化剂制备的新型高分子材料和有机合成试剂。主持 国家自然科学基金项目6 项、承担企业 合作项目 1 项 ；参与 国家自然科学基金项目等1 项。迄今在国内外学术刊物及会议上发表学术论文 60 余 篇，其中 SCI收录61 篇，EI收录0篇，获授权专利9项。
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