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药物制剂技术 第3版 版权信息
- ISBN：9787521421354
- 条形码：9787521421354 ; 978-7-5214-2135-4
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
药物制剂技术 第3版 内容简介
《药物制剂技术》（第三版）设计课程学时数为144学时，理实比为1:1。主要内容分为药物制剂技术基础知识和药物制剂技术两大模块。个模块介绍药物制剂过程中必须掌握的基础知识，包括剂型、药品标准、药物制剂的物料、药品生产质量管理规范。第二个模块涵盖了常见药物剂型18种，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、软膏剂等。主要介绍上述剂型的定义、分类、特点、制备工艺和质量检查等方面知识。教材还设置了综合实训及考试，通过不同的实验来掌握剂型制备的关键环节，再模拟实际生产的不同岗位分组实训，强化与生产过程的对接，很后通过仿真实训掌握剂型制备各个环节的工作内容。
药物制剂技术 第3版 目录
模块一 药物制剂技术基础知识
项目一 剂型
任务一 认识剂型
一、剂型的定义
二、药物制剂生产中常用术语
三、熟悉制成剂型的目'的
任务二 了解剂型的分类
实训一 剂型综合实训及考核
项目二 药品标准
任务一 认识药品标准
任务二 熟悉《中华人民共和国药典》
一、《中华人民共和国药典》的历史沿革
二、现行版《中华人民共和国药典》简介
实训二 药品标准综合实训及考核
项目三 认识药物制剂的物料
任务一 了解药物制剂的原料
任务二 熟悉药物制剂的辅料
一、辅料的定义
二、辅料的种类
三、辅料的要求
任务三 了解药物制剂的包装材料
一、药品包装的定义
二、药品包装的作用
三、药品包装的分类
实训三 认识药物制剂的物料综合实训及考核
项目四 《药品生产质量管理规范》
任务一 熟悉药物制剂生产环境
一、《药品生产质量管理规范》简介
二、洁净区的空气洁净度级别
三、洁净区的管理要求
四、不同剂型的空气洁净度级别要求
五、洁净室的空气净化技术
六、洁净室的气流组织形式
任务二 熟悉人员进入洁净区的程序和要求
一、人员进入洁净区的程序
二、人员净化要求
三、洁净工作服及其洗涤灭菌要求
任务三 熟悉物料进入洁净区的要求
一、物料进入洁净区的程序
二、物料进入洁净区的要求
三、与药品直接接触的辅助气体
实训四 药品生产质量管理规范综合实训及考核
模块二 药物制剂技术
项目五 制备散剂
任务一 认识散剂
一、散剂的定义
二、散剂的特点
三、散剂的分类
四、散剂的质量要求
任务二 掌握制备散剂的技术
一、散剂的生产工艺流程
二、粉碎
三、过筛
四、混合
五、分剂量
六、包装与贮存
任务三 了解散剂的质量控制和检查
一、散剂的质量控制
二、散剂的质量检查
实训五 散剂综合实训与考核
项目六 制备颗粒剂
任务一 认识颗粒剂
一、颗粒剂的定义
……
参考答案
参考文献
展开全部
药物制剂技术 第3版 作者简介
郭常文，女，毕业于成都中医药大学中药制药专业，工学士，高级讲师，执业药师（中药）。从事《药物制剂技术》、《中药制剂技术》等课程教学逾二十年，曾任全国医药中等职业教育药学类规划教材《中药制剂技术》副主编，参与了《中药炮制技术》省级精品课程建设并通过验收。在学校还从事实验室管理工作十余年。在制药生产企业担任药品质量管理工作、药品注册工作等超过五年。
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