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药物分析技术 第3版 版权信息
- ISBN：9787521421378
- 条形码：9787521421378 ; 978-7-5214-2137-8
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
药物分析技术 第3版 内容简介
本书是全国医药中等职业教育药学类“十四五”规划教材之一，是以《国家职业教育改革实施方案》精神为指导，融合职业教育新要求编写而成。本书对接药物检验工作的岗位要求，以药品检验程序为主线，以《中国药典》（2020年 版）和现行药品质量标准为依据，分为六个模块二十三个项目，内容分为理论和实训两部分。模块一为药品检测推荐基本知识，模块二至五为药物的单项检测，模块六为常用剂型的全项分析，加强学生综合分析能力的训练。同时，在每个任务设置拓展知识和目标检测供学生继续学习。本书可作为中等职业院校药学类相关专业使用，也可作为企业相关人员的培训教材。
药物分析技术 第3版 目录
绪论
任务一 药物分析的任务
一、什么是药物分析
二、药物分析的任务
任务二 药物分析技术的发展
一、联用技术
二、高效毛细管电泳技术
三、近红外光谱技术
模块一 药品质量管理与检验基础
项目一 药品质量管理
任务一 药品质量管理
一、药品质量管理文件
二、药品质量管理体系
任务二 受控文件管理
一、受控文件
二、受控文件的管理
三、受控文件的发放
四、受控文件的使用
五、受控文件的保管
六、受控文件的替换与撤销
七、受控文件的收回与销毁
项目二 药品质量标准
任务一 药品质量标准的类别及内容
一、药品质量标准概述
二、药品质量标准的类别
三、药品质量标准的主要内容
四、药品质量标准的制修订
任务二 《中华人民共和国药典》
一、概况
二、主要内容
实训一 使用《中国药典》查询质量标准
任务三 国外药典简介
一、《美国药典》
二、《英国药典》
三、《日本药局方》
四、《欧洲药典》
项目三 品质量检验工程程序
任务一 药品质量检验
一、概述
二、药品质量检验的机构
三、药品质量检验的基本程序
任务二 取样及分样
一、取样
二、分样
任务三 样品的检验
一、样品检验的依据
二、样品检验的项目
三、出具检验记录和检验报告
任务四 药品的留样与观察
一、留样目的
二、留样范围
三、留样数量
四、留样期限
五、留样观察时间及内容
六、留样样品的贮存
七、留样要求
模块二 药物的性状检查
项目四 药物的外观性状检查
任务一 外观性状观测
一、外观与臭味
……
项目五 物理常数检查
模块三 药物的鉴别试验
项目六 药物的化学鉴别
项目七 药物的光谱鉴别
项目八 药物的色谱鉴别
模块四 药物的杂质检查
项目九 药物的杂质
项目十 药物的限量检查
项目十一 药物的特性检查
模块五 药物的含量测定
项目十二 化学分析法测定物含量
项目十三 光谱分析法测定物含量
项目十四 色谱分析法测定物含量
项目十六 辅料的分析
项目十七 药物制剂的分析
参考答案
参考文献
展开全部
药物分析技术 第3版 作者简介
陈静：高级实验师，药物检验工高级技师，江西省医药学校药品食品检验专业带头人，长期从事教学与教研教改工作。主持建设药物分析实训基地、省技能竞赛培训基地等；近五年主持省级经以上课题4项；获江西省出彩教学设计一等奖；担任江西省信息化教学设计大赛评委，省 “工业分析与检验”赛项裁判、江西省化学实验室技术赛项专家组长；2017-2019年指导学生参加全国 “工业分析检验”赛项获二、三等奖；
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