扫一扫
关注中图网
官方微博
本类五星书更多>
-
>
补遗雷公炮制便览 (一函2册)
-
>
方剂学
-
>
(精)河南古代医家经验辑
-
>
中医珍本文库影印点校(珍藏版):医案摘奇·雪雅堂医案合集
-
>
中医珍本文库影印点校(珍藏版):外科方外奇方
-
>
中医珍本文库影印点校(珍藏版):用药禁忌书
-
>
中医珍本文库影印点校(珍藏版):沈氏女科辑要笺疏
成功药物研发(Ⅰ中文翻译版) 版权信息
- ISBN：9787030679604
- 条形码：9787030679604 ; 978-7-03-067960-4
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
成功药物研发(Ⅰ中文翻译版) 本书特色
适读人群 ：医药研发领域从业者或投资者、高等院校和科研院所的师生，对新药研发感兴趣者，读者新药创制是我国重点发展的领域。本书讲述的新药研发故事，可以使读者快速了解新药研发的整个流程，获取宝贵的经验。
成功药物研发(Ⅰ中文翻译版) 内容简介
本书首先概述了多肽药物、抗体偶联药物、CD20单抗、激酶抑制剂类药物和D2部分激动剂类药物的研究进展，以及很近获批口服药物的理化参数，然后具体介绍了依特卡肽、乐伐替尼奥西替尼、鲁卡帕尼、维奈托克和奥贝胆酸的成功研发历程。原著邀请了直接参与相关药物研发的团队核心人员，根据药物的实际研发流程，向读者讲述这些重磅药物是如何走出实验室，很终成功成为上市药物的研发历程。 本书内容新颖、案例丰富、图文并茂，可供医药研发领域从业者或投资者、高等院校和科研院所的师生，以及对新药研发感兴趣者阅读，有助于读者学习成功药物研发的经验和策略。
成功药物研发(Ⅰ中文翻译版) 目录
目录
中文版序
陈凯先序
蒋华良序
译者序
原著序
第1章 多肽药物的研发趋势 1
1.1 引言 1
1.2 抗代谢性疾病多肽药物 1
1.3 多肽类抗生素 7
1.4 抗癌多肽药物 10
1.5 抗骨骼疾病多肽药物 15
1.6 抗胃肠疾病多肽药物 18
1.7 多肽药物的研发新趋势 21
1.8 总结 22
第2章 抗体-药物偶联物类抗癌药物的研发 33
2.1 引言 33
2.2 **代抗体-药物偶联物 34
2.3 第二代抗体-药物偶联物 38
2.4 第三代抗体-药物偶联物 43
2.5 总结 51
第3章 靶向B细胞的抗CD20抗体在自身免疫性疾病中的应用 56
3.1 引言：B细胞在免疫中的重要作用 56
3.2 B细胞在自身免疫中的作用 58
3.3 靶向CD20的治疗性抗体 59
3.4 利妥昔单抗：首个用于治疗自身免疫系统疾病的抗CD20单抗 63
3.5 利妥昔单抗对抗体和自身抗体的影响 65
3.6 利妥昔单抗在血管炎和其他自身免疫性疾病治疗中的作用 65
3.7 奥瑞珠单抗研发的开启 66
3.8 多发性硬化症 67
3.9 多发性硬化症的发病机制 68
3.10 利妥昔单抗：首个治疗多发性硬化症的抗CD20单抗 69
3.11 奥瑞珠单抗对多发性硬化症的治疗 71
3.12 多发性硬化症中的B细胞难题 73
3.13 总结 74
第4章 近期获批口服药物的理化参数 84
4.1 引言 84
4.2 2007～2017年获得FDA批准的药物 85
4.3 bRo5药物的极性表面积 92
第5章 激酶抑制剂类药物的研发 103
5.1 引言 103
5.2 历史概况 106
5.3 已获批上市的激酶抑制剂 108
5.4 新的研发方向 123
5.5 总结 124
第6章 多巴胺D2受体部分激动剂的发现、进展和治疗潜力 134
6.1 引言 134
6.2 多巴胺和多巴胺受体 134
6.3 精神分裂症和早期抗精神病药物 137
6.4 多巴胺部分激动作用 138
6.5 D2部分激动剂 139
6.6 已上市的D2部分激动剂类抗精神病药物 158
6.7 总结 169
第7章 CD38抗体达雷木单抗的研发 184
7.1 引言 184
7.2 CD38 185
7.3 达雷木单抗的发现 186
7.4 达雷木单抗的多种作用机制 188
7.5 达雷木单抗在多发性骨髓瘤中的抗肿瘤活性 191
7.6 达雷木单抗联合治疗多发性骨髓瘤 197
7.7 达雷木单抗在多发性骨髓瘤以外的治疗潜力 201
7.8 总结和展望 203
7.9 总结和展望 205
第8章 依特卡肽——一种慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进治疗药物的研发 222
8.1 引言 222
8.2 化合物设计和构效关系研究 223
8.3 临床前研究 230
8.4 依特卡肽的作用机制研究 232
8.5 临床研究 234
8.6 总结 237
第9章 乐伐替尼——一种靶向VEGF和FGF受体的血管生成抑制剂的研发 241
9.1 引言 241
9.2 分子靶向抗癌药物研发的*新进展 241
9.3 肿瘤血管生成 242
9.4 抗VEGF靶向药物的开发 242
9.5 靶向VEGFR和FGFR的乐伐替尼的发现 243
9.6 乐伐替尼对激酶的抑制活性及新型激酶结合模式的发现 245
9.7 乐伐替尼在人甲状腺癌细胞系中的抗肿瘤作用 247
9.8 乐伐替尼在人肾癌细胞系中的抗肿瘤作用及其作用机制 248
9.9 总结和展望 248
第10章 奥西替尼——一种治疗T790M耐药型非小细胞肺癌的不可逆
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研发 254
10.1 引言 254
10.2 讨论 258
10.3 总结 266
第11章 鲁卡帕尼——一种全球首创PARP-1抑制剂的研发 270
11.1 引言 270
11.2 苯并唑/苯并咪唑甲酰胺和喹唑啉酮衍生物 274
11.3 鲁卡帕尼的发现之路 281
11.4 单一药物疗法的出现 285
11.5 临床试验 285
11.6 总结 286
第12章 维奈托克——一种BCL-2选择性拮抗剂的研发 293
12.1 引言 293
12.2 维奈托克的发现——基于结构的药物设计 295
12.3 临床前研究 300
12.4 临床研究 303
第13章 首创药物FXR激动剂奥贝胆酸的研发 312
13.1 引言 312
13.2 胆汁酸 313
13.3 佩鲁贾大学进行的胆汁酸早期药物化学研究 319
13.4 突破性进展（1999年）：胆汁酸是法尼酯X受体的内源性配体 324
13.5 奥贝胆酸的发现 328
13.6 奥贝胆酸的性质及临床前研究 338
13.7 奥贝胆酸治疗原发性胆道胆管炎的Ⅰ～Ⅲ期临床研究 343
13.8 总结和展望 345
中文版序
陈凯先序
蒋华良序
译者序
原著序
第1章 多肽药物的研发趋势 1
1.1 引言 1
1.2 抗代谢性疾病多肽药物 1
1.3 多肽类抗生素 7
1.4 抗癌多肽药物 10
1.5 抗骨骼疾病多肽药物 15
1.6 抗胃肠疾病多肽药物 18
1.7 多肽药物的研发新趋势 21
1.8 总结 22
第2章 抗体-药物偶联物类抗癌药物的研发 33
2.1 引言 33
2.2 **代抗体-药物偶联物 34
2.3 第二代抗体-药物偶联物 38
2.4 第三代抗体-药物偶联物 43
2.5 总结 51
第3章 靶向B细胞的抗CD20抗体在自身免疫性疾病中的应用 56
3.1 引言：B细胞在免疫中的重要作用 56
3.2 B细胞在自身免疫中的作用 58
3.3 靶向CD20的治疗性抗体 59
3.4 利妥昔单抗：首个用于治疗自身免疫系统疾病的抗CD20单抗 63
3.5 利妥昔单抗对抗体和自身抗体的影响 65
3.6 利妥昔单抗在血管炎和其他自身免疫性疾病治疗中的作用 65
3.7 奥瑞珠单抗研发的开启 66
3.8 多发性硬化症 67
3.9 多发性硬化症的发病机制 68
3.10 利妥昔单抗：首个治疗多发性硬化症的抗CD20单抗 69
3.11 奥瑞珠单抗对多发性硬化症的治疗 71
3.12 多发性硬化症中的B细胞难题 73
3.13 总结 74
第4章 近期获批口服药物的理化参数 84
4.1 引言 84
4.2 2007～2017年获得FDA批准的药物 85
4.3 bRo5药物的极性表面积 92
第5章 激酶抑制剂类药物的研发 103
5.1 引言 103
5.2 历史概况 106
5.3 已获批上市的激酶抑制剂 108
5.4 新的研发方向 123
5.5 总结 124
第6章 多巴胺D2受体部分激动剂的发现、进展和治疗潜力 134
6.1 引言 134
6.2 多巴胺和多巴胺受体 134
6.3 精神分裂症和早期抗精神病药物 137
6.4 多巴胺部分激动作用 138
6.5 D2部分激动剂 139
6.6 已上市的D2部分激动剂类抗精神病药物 158
6.7 总结 169
第7章 CD38抗体达雷木单抗的研发 184
7.1 引言 184
7.2 CD38 185
7.3 达雷木单抗的发现 186
7.4 达雷木单抗的多种作用机制 188
7.5 达雷木单抗在多发性骨髓瘤中的抗肿瘤活性 191
7.6 达雷木单抗联合治疗多发性骨髓瘤 197
7.7 达雷木单抗在多发性骨髓瘤以外的治疗潜力 201
7.8 总结和展望 203
7.9 总结和展望 205
第8章 依特卡肽——一种慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进治疗药物的研发 222
8.1 引言 222
8.2 化合物设计和构效关系研究 223
8.3 临床前研究 230
8.4 依特卡肽的作用机制研究 232
8.5 临床研究 234
8.6 总结 237
第9章 乐伐替尼——一种靶向VEGF和FGF受体的血管生成抑制剂的研发 241
9.1 引言 241
9.2 分子靶向抗癌药物研发的*新进展 241
9.3 肿瘤血管生成 242
9.4 抗VEGF靶向药物的开发 242
9.5 靶向VEGFR和FGFR的乐伐替尼的发现 243
9.6 乐伐替尼对激酶的抑制活性及新型激酶结合模式的发现 245
9.7 乐伐替尼在人甲状腺癌细胞系中的抗肿瘤作用 247
9.8 乐伐替尼在人肾癌细胞系中的抗肿瘤作用及其作用机制 248
9.9 总结和展望 248
第10章 奥西替尼——一种治疗T790M耐药型非小细胞肺癌的不可逆
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研发 254
10.1 引言 254
10.2 讨论 258
10.3 总结 266
第11章 鲁卡帕尼——一种全球首创PARP-1抑制剂的研发 270
11.1 引言 270
11.2 苯并唑/苯并咪唑甲酰胺和喹唑啉酮衍生物 274
11.3 鲁卡帕尼的发现之路 281
11.4 单一药物疗法的出现 285
11.5 临床试验 285
11.6 总结 286
第12章 维奈托克——一种BCL-2选择性拮抗剂的研发 293
12.1 引言 293
12.2 维奈托克的发现——基于结构的药物设计 295
12.3 临床前研究 300
12.4 临床研究 303
第13章 首创药物FXR激动剂奥贝胆酸的研发 312
13.1 引言 312
13.2 胆汁酸 313
13.3 佩鲁贾大学进行的胆汁酸早期药物化学研究 319
13.4 突破性进展（1999年）：胆汁酸是法尼酯X受体的内源性配体 324
13.5 奥贝胆酸的发现 328
13.6 奥贝胆酸的性质及临床前研究 338
13.7 奥贝胆酸治疗原发性胆道胆管炎的Ⅰ～Ⅲ期临床研究 343
13.8 总结和展望 345
展开全部
书友推荐
本类畅销
-
医话药考
¥8.8¥23 -
朱良春虫类药的应用-第二辑
¥45.2¥59 -
药物熏洗
¥27.6¥35 -
4.23文创礼盒A款--“作家言我精神状态”
¥42.3¥206 -
4.23文创礼盒B款--“作家言我精神状态”
¥42.3¥206 -
一句顶一万句 (印签版)
¥40.4¥68
