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走进基因,了解新生命

走进基因,了解新生命

出版社:世界图书出版公司出版时间:2019-11-01
开本: 24cm 页数: 63页
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走进基因,了解新生命 版权信息

  • ISBN:9787519266028
  • 条形码:9787519266028 ; 978-7-5192-6602-8
  • 装帧:100g胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 所属分类:>

走进基因,了解新生命 本书特色

孩子总是像父母的--因为他们遗传了双亲的基因。遗传是指性状在亲代和子代之间的相似性和连续性。基因即携带遗传信息的DNA序列,成对(称为等位基因)存在于人体细胞核中的46条染色体上。遗传病一般分为5大类:染色体病、单基因病(又称孟德尔病)、复杂疾病(多基因病)、线粒体基因病、体细胞遗传病。对染色体病、单基因病、线粒体基因病可进行产前诊断、植入前遗传学诊断,预防子代遗传病的发生,就是优生。

走进基因,了解新生命 内容简介

本书用通俗易懂的语言, 结合国内外著名人物罹患遗传病的例子, 深入浅出地介绍人类基因、遗传病 (罕见病) 、药物反应、基因诊断、基因治疗等知识, 使得优生学、个性化医学、精准医学的热门医学知识得到理想入门。

走进基因,了解新生命 目录

**章 有关基因的一些基本知识
1. 龙生龙,凤生凤,老鼠生儿会打洞——基因是生命的基本 / 000
2. 一母生九子,连母十个样——DNA 变异和遗传病 / 000
3. 夫妻越来越像——表观遗传在起作用 / 000
4. 三色猫与男女平等——趣谈X 染色体的失活 / 000
5. 橘子变成了香蕉——单个碱基的突变即可致病 / 000
6. 睡眠、体重、身高、心理——多基因控制的性质 / 000
7. 船坏了,麻烦大了——染色体病的危害 / 000
8.不必谈癌色变——浅谈肿瘤的遗传 / 000
9. 药物也有百家姓——药物基因组学与个性化医学 / 000
10. 拥抱美儿——分子诊断、产前诊断、PGD 与优生 / 000
11. 让心跳起来——先天性心脏病会遗传吗? / 000
12. 荡秋千的幸福——基因治疗与未来健康 / 000

第二章 基因与疾病举例
1. 尿是黑的!——“精准医学之父”加罗德(Garrod)与尿黑酸尿症 / 000
2. 不食人间烟火——苯丙酮尿症 / 000
3. 与“郎”共舞——马方综合征 / 000
4. 眼睛里长出了金戒指——肝豆状核变性 / 000
5. 月亮的孩子——白化病 / 000
6. 黏宝宝——黏多醣贮积症 / 000
7. 长不高, 不止维生素D 的“罪过”——抗维生素D 佝偻病 / 000
8. 风驰电掣的法拉利赛车——进行性假肥大性肌营养不良 / 000
9. 皇室也有遗传病——血友病 / 000
10. 不能吃蚕豆的人——G6PD 缺乏症 / 000
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走进基因,了解新生命 节选

1 龙生龙,凤生凤,老鼠生儿会打洞 ——基因是生命的基本 众所周知,构成人体的基本结构与功能单位是细胞(cell)。在光学微镜下,我们可以观察到各种形态的细胞。细胞由外到内,由细胞膜、细胞质和细胞核组成,而细胞质中又含有多种细胞器。细胞中的细胞器主要包括线粒体、溶酶体、核糖体、内质网、高尔基体、微管、微丝等,它们是细胞内具有特定的形态、结构和功能的亚细胞结构,使细胞能够正常工作和运转。例如,由磷脂双分子层构成外膜和内膜,且内膜向基质突出形成丰富的嵴膜而构成的一种棒状的细胞器——线粒体(mitochondrion),就是*重要的细胞器,因为它作为细胞的“发电厂”、“动 力中心”,通过其内膜上电子传递链的氧化磷酸化反应,为人体产生约90% 的ATP(腺嘌呤核苷三磷酸)能量,是人体所需能量的主要供应者。 人体的肝脏、心脏、肾脏、肌肉和脑等重要组织的细胞中,就含有大量的线粒体。线粒体在活性氧生成、铁代谢、细胞氧化还原信号的转导、细胞凋亡的调控、自噬、基因表达的调控中都具有重要的作用,并与衰老和多种疾病的发生密切相关。细胞核大多呈球形或卵圆形,是*大、*重要的细胞结构,是细胞的“信息库”和“调控中心”,类似人体*重要的器官——大脑。遗传 物质——DNA(脱氧核糖核酸)就位于细胞核内的染色体(chromosome)上。染色体是细胞核内可自我复制的棒状小体。当细胞分裂时(即1个细胞复制为2 个的过程),DNA 分子经过螺旋折叠压缩,使染色质(chromatin)变成若干着色的小体,即染色体。 成人拥有的身体细胞的数量大约为37 万亿个(37×1014),它们都是由每个人的**个细胞——受精卵经过无数次的有丝分裂分化发育而来,每个人的体细胞中均含有23 对(46 条)染色体,为二倍体......

走进基因,了解新生命 作者简介

张咸宁教授 专长疾病基因组学,主攻表皮松解性掌跖角化症(EPPK)等疾病的分子医学。主持多项国家科研课题,已发表SCI论文45篇(其中IF>5.0的9篇)。曾获上海市科技进步二等奖、浙江省科技三等奖。2009年主编国内第一部医学遗传学《T & T Genetics in Medicine》双语教材;副主编5年制国家规划教材《医学遗传学》第6版、第7版;副主编国家卫健委住院医师规范化培训教材《医学遗传学》第1版。2014年获宝钢优秀教师奖。2018年获高等教育国家教学成果二等奖。

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