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药品质量管理技术:GMP教程(第2版)/郑一美 版权信息
- ISBN：9787122348111
- 条形码：9787122348111 ; 978-7-122-34811-1
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
药品质量管理技术:GMP教程(第2版)/郑一美 本书特色
本书依据中国《药品生产质量管理规范》(2010年修订)条款及附录法规要求进行编写。教材内容着重描述药品生产过程中的质量管理技术知识，强化学生对药品生产过程中为保证药品质量，必须依法行政、依法工作之重要性的认识。通过对“药品生产人员管理、硬件设施管理、物料管理、文件管理、生产管理、确认与验证、质量控制与质量保证、产品发运与召回、自检”等方面的讲述，介绍了药品在研制、生产、经营、使用过程中药品的质量保证措施和实施办法，具有较强的科学性、实用性和先进性。书中案例丰富，图文并茂，每章后都设有思考题，课程标准中有详细的教学实施方法，方便教师教学和学生学习。本书适用于各类普通医药高职及本科院校药学类与相关专业教学使用，也可作为药学相关岗位的岗前培训和继续教育的教材及参考书。
药品质量管理技术:GMP教程(第2版)/郑一美 内容简介
本书依据中国《药品生产质量管理规范》(2010年修订)条款及附录法规要求进行编写。教材内容着重描述药品生产过程中的质量管理技术知识，强化学生对药品生产过程中为保证药品质量，必须依法行政、依法工作之重要性的认识。通过对“药品生产人员管理、硬件设施管理、物料管理、文件管理、生产管理、确认与验证、质量控制与质量保证、产品发运与召回、自检”等方面的讲述，介绍了药品在研制、生产、经营、使用过程中药品的质量保证措施和实施办法，具有较强的科学性、实用性和优选性。书中案例丰富，图文并茂，每章后都设有思考题，课程标准中有详细的教学实施方法，方便教师教学和学生学习。 本书适用于各类普通医药高职及本科院校药学类与相关专业教学使用，也可作为药学相关岗位的岗前培训和继续教育的教材及参考书。
药品质量管理技术:GMP教程(第2版)/郑一美 目录
**章质量管理概论1
**节质量基本概念1
一、质量的含义1
二、质量特性2
第二节质量管理基本知识4
一、质量管理术语4
二、质量管理原则6
三、质量管理的发展8
思考题14
第二章药品质量与质量管理15
**节药品质量基本知识15
一、药品定义15
二、药品质量标准15
三、药品质量标准的制定17
第二节药品质量管理19
一、GMP的产生与发展19
二、药品质量管理体系22
三、药品质量管理的组织机构与职责25
四、质量风险管理28
案例分析29
思考题32
第三章药品生产人员管理33
**节关键人员的资质和职责33
一、我国GMP对机构和人员方面的要求33
二、关键人员的职责35
第二节人员培训管理37
一、培训的意义37
二、培训的原则38
三、培训的组织实施39
第三节人员卫生管理39
一、污染的概念和传播污染的媒介39
二、人员卫生工作的实施40
案例分析42
思考题46
第四章硬件设施的管理47
**节厂房的管理47
一、厂址选择47
二、厂区设计49
三、厂房设计51
第二节设施63
一、暖通空调系统（HVAC）64
二、对进入洁净厂房的空气、人、物净化消毒设施66
三、防尘、捕尘及其他防护设施68
四、公用设施68
五、常见剂型的HVAC设计实例70
第三节设备管理76
一、设备的设计、选型与安装76
二、设备的使用和清洁78
三、设备的维护与保养80
四、仪器仪表的校正80
第四节制药用水管理83
一、制药用水的概念84
二、制药用水的质量管理84
案例分析86
思考题94
第五章物料管理95
**节原辅料管理95
一、物料概述95
二、物料的质量标准与代码管理96
三、物料的采购与接收管理99
四、物料的储运、养护与发放管理104
五、物料平衡109
第二节包装材料的管理109
一、包装材料的概念和分类109
二、包装材料管理应注意的问题110
三、印刷性包装材料的管理110
案例分析112
思考题113
第六章确认与验证114
**节确认与验证的管理原则114
一、验证的历史发展115
二、确认与验证的对象和范围116
三、人员职责116
第二节确认与验证的实施116
一、提出验证要求116
二、建立验证组织117
三、制订确认和验证计划117
四、确认118
五、验证121
六、确认与验证过程中的偏差处理131
第三节确认与验证的文件管理131
一、确认的文件（确认方案和报告）131
二、验证的文件（验证方案和报告）132
案例分析133
思考题135
第七章文件管理136
**节文件的要求136
第二节文件的分类136
第三节文件制定程序137
一、建立文件系统138
二、确定文件格式139
三、编写文件程序139
第四节指导性文件141
一、质量标准141
二、工艺规程142
三、操作规程145
第五节记录性文件147
一、原始记录要求147
二、批记录147
案例分析150
思考题152
第八章生产管理153
**节生产工艺管理153
一、药品的生产工艺流程153
二、药品生产过程管理154
三、中间控制154
四、包装管理155
第二节防止生产过程中的污染和交叉污染的措施156
一、产生污染和交叉污染的原因156
二、防止污染和交叉污染的措施157
案例分析158
思考题161
第九章质量控制与质量保证162
**节质量控制与产品放行管理162
一、质量控制162
二、产品放行169
第二节质量保证要素171
一、偏差管理171
二、变更管理177
三、投诉处理179
四、产品质量回顾分析184
五、委托生产与委托检验185
案例分析186
思考题188
第十章产品发运与召回189
**节产品的发运管理189
一、产品发运规定189
二、药品的出库管理189
三、物料的运输管理189
第二节产品的召回管理190
一、召回的定义和分级191
二、职责191
三、召回流程192
案例分析194
思考题195
第十一章自检196
**节自检的概念196
一、质量审核的含义196
二、质量体系审核的分类196
第二节自检工作的实施197
一、自检范围197
二、自检频率197
三、自检人员的资质和职责197
四、自检流程198
五、其他要求199
第三节外部检查199
一、中国药品监督管理局的检查199
二、企业建立的外部检查系统200
三、GMP日常检查及认证发展趋势201
思考题202
《药品质量管理技术——GMP教程》课程标准203
参考文献210
**节质量基本概念1
一、质量的含义1
二、质量特性2
第二节质量管理基本知识4
一、质量管理术语4
二、质量管理原则6
三、质量管理的发展8
思考题14
第二章药品质量与质量管理15
**节药品质量基本知识15
一、药品定义15
二、药品质量标准15
三、药品质量标准的制定17
第二节药品质量管理19
一、GMP的产生与发展19
二、药品质量管理体系22
三、药品质量管理的组织机构与职责25
四、质量风险管理28
案例分析29
思考题32
第三章药品生产人员管理33
**节关键人员的资质和职责33
一、我国GMP对机构和人员方面的要求33
二、关键人员的职责35
第二节人员培训管理37
一、培训的意义37
二、培训的原则38
三、培训的组织实施39
第三节人员卫生管理39
一、污染的概念和传播污染的媒介39
二、人员卫生工作的实施40
案例分析42
思考题46
第四章硬件设施的管理47
**节厂房的管理47
一、厂址选择47
二、厂区设计49
三、厂房设计51
第二节设施63
一、暖通空调系统（HVAC）64
二、对进入洁净厂房的空气、人、物净化消毒设施66
三、防尘、捕尘及其他防护设施68
四、公用设施68
五、常见剂型的HVAC设计实例70
第三节设备管理76
一、设备的设计、选型与安装76
二、设备的使用和清洁78
三、设备的维护与保养80
四、仪器仪表的校正80
第四节制药用水管理83
一、制药用水的概念84
二、制药用水的质量管理84
案例分析86
思考题94
第五章物料管理95
**节原辅料管理95
一、物料概述95
二、物料的质量标准与代码管理96
三、物料的采购与接收管理99
四、物料的储运、养护与发放管理104
五、物料平衡109
第二节包装材料的管理109
一、包装材料的概念和分类109
二、包装材料管理应注意的问题110
三、印刷性包装材料的管理110
案例分析112
思考题113
第六章确认与验证114
**节确认与验证的管理原则114
一、验证的历史发展115
二、确认与验证的对象和范围116
三、人员职责116
第二节确认与验证的实施116
一、提出验证要求116
二、建立验证组织117
三、制订确认和验证计划117
四、确认118
五、验证121
六、确认与验证过程中的偏差处理131
第三节确认与验证的文件管理131
一、确认的文件（确认方案和报告）131
二、验证的文件（验证方案和报告）132
案例分析133
思考题135
第七章文件管理136
**节文件的要求136
第二节文件的分类136
第三节文件制定程序137
一、建立文件系统138
二、确定文件格式139
三、编写文件程序139
第四节指导性文件141
一、质量标准141
二、工艺规程142
三、操作规程145
第五节记录性文件147
一、原始记录要求147
二、批记录147
案例分析150
思考题152
第八章生产管理153
**节生产工艺管理153
一、药品的生产工艺流程153
二、药品生产过程管理154
三、中间控制154
四、包装管理155
第二节防止生产过程中的污染和交叉污染的措施156
一、产生污染和交叉污染的原因156
二、防止污染和交叉污染的措施157
案例分析158
思考题161
第九章质量控制与质量保证162
**节质量控制与产品放行管理162
一、质量控制162
二、产品放行169
第二节质量保证要素171
一、偏差管理171
二、变更管理177
三、投诉处理179
四、产品质量回顾分析184
五、委托生产与委托检验185
案例分析186
思考题188
第十章产品发运与召回189
**节产品的发运管理189
一、产品发运规定189
二、药品的出库管理189
三、物料的运输管理189
第二节产品的召回管理190
一、召回的定义和分级191
二、职责191
三、召回流程192
案例分析194
思考题195
第十一章自检196
**节自检的概念196
一、质量审核的含义196
二、质量体系审核的分类196
第二节自检工作的实施197
一、自检范围197
二、自检频率197
三、自检人员的资质和职责197
四、自检流程198
五、其他要求199
第三节外部检查199
一、中国药品监督管理局的检查199
二、企业建立的外部检查系统200
三、GMP日常检查及认证发展趋势201
思考题202
《药品质量管理技术——GMP教程》课程标准203
参考文献210
展开全部
药品质量管理技术:GMP教程(第2版)/郑一美 作者简介
郑一美，浙江金华职业技术学院，副教授，主编为药学副教授，高级工程师，执业药师，浙江省151人才、金华市321人才。主要从事药学教学与研究，主讲药物分析、药物化学、药物质量管理体系认证(GMP)等课程。主持的《药物质量控制》获省部级精品课程；主持省科技厅、市科技局项目4项；发表药学科研论文10余篇；主编教材3部，分别获国家“十二五”规划教材、“十二五”浙江省高校优-秀教材、浙江省普通高校“十三五”第二批新形态教材建设项目；获省科技成果三等奖1项，市自然科学优-秀论文三等奖3项、二等奖1项；指导学生获省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目1项。
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