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化学

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化学原理和方法

基础杂环化学

作者：李兴海、张杨、秦培文主编

出版社：化学工业出版社出版时间：2019-02-01

开本： 16开 页数： 317

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版权信息
本书特色
内容简介
目录
作者简介

基础杂环化学版权信息

ISBN：9787122330734
条形码：9787122330734 ; 978-7-122-33073-4
装帧：一般胶版纸
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
自然科学
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化学原理和方法

基础杂环化学本书特色

本书在概述杂环化合物的应用、分类、命名法等内容的基础上，按照环的大小和类型特点，分别详细介绍了三员、四员、五员、六员、七员五类单杂环以及苯并杂环和杂环并杂环两类稠杂环等典型杂环化合物的结构、化学性质、合成方法、衍生物与应用合成实例等内容。全书条理清晰、基础理论与应用实例有机结合，适合作为应用化学、制药工程、有机化学相关专业学生的教材，也可以作为有机合成、药物合成等领域的研究人员使用。

基础杂环化学内容简介

1.本书为一本专门系统介绍杂环化学的科技图书。2.本书内容丰富、条理清楚，详细介绍了介绍了三员、四员、五员、六员、七员五类单杂环以及苯并杂环和杂环并杂环两类稠杂环等典型杂环化合物的结构、化学性质、合成方法、衍生物与应用合成实例等。

基础杂环化学目录

1绪论 / 001

1.1杂环化合物的应用简介 / 001

1.2杂环化合物的概念 / 002

1.3杂环化合物的分类 / 003

1.3.1按照构成杂环的原子数目分类 / 003

1.3.2按照分子结构中环的数目、性质和连接方式分类 / 003

1.3.3按照杂环结构的不饱和度分类 / 004

1.3.4按照芳香性分类 / 005

1.4芳香共振能 / 006

1.5常见的芳香族杂环体系 / 006

思考题 / 007

2杂环化合物的命名 / 008

2.1Hantzsch-Widman命名法 / 008

2.1.1杂原子的种类与排序（词头） / 008

2.1.2环的大小表示方法（词尾） / 009

2.1.3单环体系的命名 / 009

2.1.4含一个杂原子单环体系的编号规则 / 010

2.1.5含两个或多个相同杂原子的单环体系编号规则 / 010

2.1.6含两个或多个不同杂原子的单环体系的命名 / 010

2.1.7相同杂环由单键连接的环系的命名 / 011

2.1.8含一个苯环的双环体系（苯并稠杂环体系）的命名 / 011

2.1.9含两个或多个杂原子的双环和多环体系的命名 / 012

2.1.10标记氢原子的表示 / 013

2.1.11Hantzsch-Widman命名实例 / 014

2.2置换命名法 / 015

2.2.1单环体系 / 015

2.2.2稠杂环体系 / 015

2.2.3桥杂环体系 / 016

2.2.4置换命名法举例 / 016

思考题 / 017

3三员杂环 / 018

3.1氧杂环丙烷 / 018

3.1.1氧杂环丙烷的结构 / 018

3.1.2氧杂环丙烷的化学性质 / 018

3.1.3氧杂环丙烷的合成 / 021

3.1.4氧杂环丙烷的衍生物 / 023

3.1.5氧杂环丙烷的合成应用实例 / 025

3.2硫杂环丙烷 / 025

3.2.1硫杂环丙烷的结构 / 025

3.2.2硫杂环丙烷的化学性质 / 026

3.2.3硫杂环丙烷的合成 / 027

3.2.4硫杂环丙烷的衍生物 / 027

3.2.5硫杂环丙烷的合成应用实例 / 027

3.3氮杂环丙烷 / 028

3.3.1氮杂环丙烷的结构 / 028

3.3.2氮杂环丙烷的化学性质 / 028

3.3.3氮杂环丙烷的合成 / 029

3.3.4氮杂环丙烷的衍生物 / 031

3.4其他三员杂环 / 032

3.4.1二氧杂环丙烷 / 032

3.4.2氧氮杂环丙烷 / 032

3.4.3二氮杂环丙烷 / 034

3.4.43H-二氮杂环丙烯 / 034

思考题 / 035

4四员杂环 / 036

4.1氧杂环丁烷 / 036

4.1.1氧杂环丁烷的结构 / 036

4.1.2氧杂环丁烷的化学性质 / 036

4.1.3氧杂环丁烷的合成 / 037

4.1.4氧杂环丁烷的衍生物 / 038

4.2硫杂环丁烷 / 039

4.2.1硫杂环丁烷的结构 / 039

4.2.2硫杂环丁烷的化学性质 / 039

4.2.3硫杂环丁烷的合成 / 040

4.3氮杂环丁烷 / 041

4.3.1氮杂环丁烷的结构 / 041

4.3.2氮杂环丁烷的化学性质 / 041

4.3.3氮杂环丁烷的合成 / 041

4.3.4氮杂环丁烷的衍生物与合成应用实例 / 042

4.4其他的四员杂环 / 043

4.4.11,2-二氧环丁烷 / 043

4.4.21,2-二氮杂环丁烷 / 044

思考题 / 045

5五员杂环 / 046

5.1呋喃 / 046

5.1.1呋喃的结构 / 046

5.1.2呋喃的化学性质 / 048

5.1.3呋喃的合成 / 053

5.1.4呋喃的衍生物 / 055

5.1.5呋喃的合成应用实例 / 058

5.2噻吩 / 058

5.2.1噻吩的结构 / 058

5.2.2噻吩的化学性质 / 059

5.2.3噻吩的合成 / 062

5.2.4噻吩的衍生物 / 064

5.2.5噻吩的合成应用实例 / 066

5.3吡咯 / 066

5.3.1吡咯的结构 / 066

5.3.2吡咯的化学性质 / 068

5.3.3吡咯的合成 / 071

5.3.4吡咯的衍生物 / 073

5.3.5吡咯的合成应用实例 / 075

5.4唑 / 075

5.4.1唑的结构 / 075

5.4.2唑的化学性质 / 076

5.4.3唑的合成 / 079

5.4.4唑的衍生物 / 081

5.4.5唑的合成应用实例 / 083

5.5异唑 / 083

5.5.1异唑的结构 / 083

5.5.2异唑的化学性质 / 084

5.5.3异唑的合成 / 085

5.5.4异唑的衍生物 / 086

5.5.5异唑的合成应用实例 / 087

5.6噻唑 / 088

5.6.1噻唑的结构 / 088

5.6.2噻唑的化学性质 / 089

5.6.3噻唑的合成 / 092

5.6.4噻唑的衍生物 / 093

5.6.5噻唑的合成应用实例 / 094

5.7异噻唑 / 095

5.7.1异噻唑的结构 / 095

5.7.2异噻唑的化学性质 / 095

5.7.3异噻唑的合成 / 098

5.7.4异噻唑的衍生物 / 099

5.8咪唑 / 099

5.8.1咪唑的结构 / 099

5.8.2咪唑的化学性质 / 100

5.8.3咪唑的合成 / 104

5.8.4咪唑的衍生物 / 106

5.8.5咪唑的合成应用实例 / 108

5.9吡唑 / 108

5.9.1吡唑的结构 / 108

5.9.2吡唑的化学性质 / 109

5.9.3吡唑的合成 / 112

5.9.4吡唑的衍生物 / 114

5.10二唑 / 117

5.10.1二唑的结构 / 117

5.10.2二唑的化学性质 / 117

5.10.3二唑的合成 / 118

5.10.4二唑的衍生物 / 120

5.11噻二唑 / 121

5.11.1噻二唑的结构 / 121

5.11.2噻二唑的化学性质 / 121

5.11.3噻二唑的合成 / 123

5.11.4噻二唑的衍生物 / 125

5.11.5噻二唑的合成应用实例 / 126

5.12三唑 / 126

5.12.1三唑的结构 / 126

5.12.2三唑的化学性质 / 127

5.12.3三唑的合成 / 130

5.12.4三唑的衍生物 / 131

5.12.5三唑的合成应用实例 / 132

5.13四唑 / 133

5.13.1四唑的结构 / 133

5.13.2四唑的化学性质 / 134

5.13.3四唑的合成 / 136

5.13.4四唑的衍生物 / 137

5.13.5四唑的合成应用实例 / 139

思考题 / 139

6六员杂环 / 141

6.1吡喃离子 / 141

6.1.1吡喃离子的结构 / 141

6.1.2吡喃离子的化学性质 / 142

6.1.3吡喃离子的合成 / 146

6.1.4吡喃离子的衍生物 / 147

6.1.5吡喃离子的合成应用实例 / 149

6.22H-吡喃-2-酮 / 149

6.2.12H-吡喃-2-酮的结构 / 149

6.2.22H-吡喃-2-酮的化学性质 / 150

6.2.32H-吡喃-2-酮的合成方法 / 151

6.2.42H-吡喃-2-酮的衍生物与应用实例 / 152

6.34H-吡喃-4-酮 / 152

6.3.14H-吡喃-4-酮的结构 / 152

6.3.24H-吡喃-4-酮的化学性质 / 153

6.3.34H-吡喃-4-酮的合成方法 / 154

6.3.44H-吡喃-4-酮的衍生物 / 154

6.3.54H-吡喃-4-酮的合成应用实例 / 155

6.4吡啶 / 155

6.4.1吡啶的结构 / 155

6.4.2吡啶的化学性质 / 156

6.4.3吡啶的合成方法 / 163

6.4.4吡啶的衍生物 / 166

6.4.5吡啶的合成应用实例 / 168

6.5哒嗪 / 169

6.5.1哒嗪的结构 / 169

6.5.2哒嗪的化学性质 / 169

6.5.3哒嗪的合成方法 / 172

6.5.4哒嗪的衍生物 / 173

6.5.5哒嗪的合成应用实例 / 174

6.6嘧啶 / 175

6.6.1嘧啶的结构 / 175

6.6.2嘧啶的化学性质 / 175

6.6.3嘧啶的合成方法 / 179

6.6.4嘧啶的衍生物 / 181

6.6.5嘧啶的合成应用实例 / 184

6.7吡嗪 / 184

6.7.1吡嗪的结构 / 184

6.7.2吡嗪的化学性质 / 185

6.7.3吡嗪的合成方法 / 187

6.7.4吡嗪的衍生物 / 188

6.81,2,3-三嗪 / 190

6.8.11,2,3-三嗪的结构 / 190

6.8.21,2,3-三嗪的化学性质 / 190

6.8.31,2,3-三嗪的合成方法 / 191

6.8.41,2,3-三嗪的衍生物 / 192

6.91,2,4-三嗪 / 192

6.9.11,2,4-三嗪的结构 / 192

6.9.21,2,4-三嗪的化学性质 / 192

6.9.31,2,4-三嗪的合成方法 / 193

6.9.41,2,4-三嗪的衍生物 / 194

6.101,3,5-三嗪 / 195

6.10.11,3,5-三嗪的结构 / 195

6.10.21,3,5-三嗪的化学性质 / 195

6.10.31,3,5-三嗪的合成方法 / 197

6.10.41,3,5-三嗪的衍生物 / 197

思考题 / 199

7七员杂环 / 200

7.1氧杂环庚三烯 / 200

7.1.1氧杂环庚三烯的结构 / 200

7.1.2氧杂环庚三烯的化学性质 / 201

7.1.3氧杂环庚三烯的合成方法 / 202

7.1.4氧杂环庚三烯的衍生物 / 202

7.2硫杂环庚三烯 / 203

7.2.1硫杂环庚三烯的结构 / 203

7.2.2硫杂环庚三烯的合成方法 / 203

7.3氮杂环庚三烯 / 204

7.3.1氮杂环庚三烯的结构 / 204

7.3.2氮杂环庚三烯的化学性质 / 204

7.3.3氮杂环庚三烯的合成方法 / 205

7.3.4氮杂环庚三烯的衍生物 / 205

7.4二氮杂环庚三烯 / 207

7.4.1二氮杂环庚三烯的结构 / 207

7.4.2二氮杂环庚三烯的合成方法 / 207

7.4.3二氮杂环庚三烯的衍生物 / 208

思考题 / 209

8苯并杂环 / 210

8.1苯并呋喃杂环 / 210

8.1.1苯并呋喃的结构 / 210

8.1.2苯并呋喃的化学性质 / 210

8.1.3苯并呋喃的合成方法 / 212

8.1.4苯并呋喃的衍生物 / 214

8.2苯并噻吩杂环 / 214

8.2.1苯并噻吩的结构 / 214

8.2.2苯并噻吩的化学性质 / 215

8.2.3苯并噻吩的合成方法 / 215

8.3吲哚 / 216

8.3.1吲哚的结构 / 216

8.3.2吲哚的化学性质 / 216

8.3.3吲哚的合成 / 223

8.3.4吲哚的衍生物 / 227

8.3.5吲哚的合成应用实例 / 229

8.4苯并噻唑 / 230

8.4.1苯并噻唑的结构 / 230

8.4.2苯并噻唑的化学性质 / 230

8.4.3苯并噻唑的合成 / 231

8.4.4苯并噻唑的衍生物 / 231

8.5苯并咪唑 / 232

8.5.1苯并咪唑的结构 / 232

8.5.2苯并咪唑的化学性质 / 232

8.5.3苯并咪唑的合成 / 233

8.5.4苯并咪唑的衍生物 / 234

8.6苯并吡唑 / 234

8.6.1苯并吡唑的结构 / 234

8.6.2苯并吡唑的化学性质 / 234

8.6.3苯并吡唑的合成 / 236

8.6.4苯并吡唑的衍生物 / 236

8.7苯并三唑 / 237

8.7.1苯并三唑的结构 / 237

8.7.2苯并三唑的化学性质 / 237

8.7.3苯并三唑的合成 / 238

8.7.4苯并三唑的衍生物 / 238

8.82H-色原烯-2-酮 / 239

8.8.12H-色原烯-2-酮的结构 / 239

8.8.22H-色原烯-2-酮的化学性质 / 239

8.8.32H-色原烯-2-酮的合成 / 241

8.8.42H-色原烯-2-酮的衍生物 / 242

8.8.52H-色原烯-2-酮的合成应用实例 / 242

8.94H-色原烯-4-酮 / 243

8.9.14H-色原烯-4-酮的结构 / 243

8.9.24H-色原烯-4-酮的化学性质 / 243

8.9.34H-色原烯-4-酮的合成 / 245

8.9.44H-色原烯-4-酮的衍生物 / 246

8.9.54H-色原烯-4-酮的合成应用实例 / 247

8.10喹啉 / 248

8.10.1喹啉的结构 / 248

8.10.2喹啉的化学性质 / 248

8.10.3喹啉的合成方法 / 255

8.10.4喹啉的衍生物 / 258

8.10.5喹啉的衍生物与合成应用实例 / 260

8.11异喹啉 / 261

8.11.1异喹啉的结构 / 261

8.11.2异喹啉的化学性质 / 261

8.11.3异喹啉的合成方法 / 265

8.11.4异喹啉的衍生物 / 268

8.121,5-苯并二氮杂环庚三烯 / 269

8.12.11,5-苯并二氮杂环庚三烯的结构 / 269

8.12.21,5-苯并二氮杂环庚三烯的化学性质 / 269

8.12.31,5-苯并二氮杂环庚三烯的合成 / 270

8.12.41,5-苯并二氮杂环庚三烯的衍生物 / 270

8.131,4-苯并二氮杂环庚三烯 / 270

8.13.11,4-苯并二氮杂环庚三烯的结构 / 270

8.13.21,4-苯并二氮杂环庚三烯的化学性质 / 271

8.13.31,4-苯并二氮杂环庚三烯的合成 / 271

8.13.41,4-苯并二氮杂环庚三烯的衍生物与合成应用实例 / 272

思考题 / 272

9杂环并杂环 / 273

9.1青霉素 / 273

9.1.1青霉素的结构 / 273

9.1.2青霉素的化学性质 / 273

9.1.3青霉素的衍生物 / 274

9.1.4青霉素的合成 / 274

9.2头孢烯 / 275

9.2.1头孢烯的结构 / 275

9.2.2头孢烯的衍生物 / 275

9.2.3头孢菌素的合成 / 275

9.3吡唑并吡啶 / 278

9.3.1吡唑并吡啶的结构 / 278

9.3.2吡唑并吡啶的合成 / 279

9.3.3吡唑并吡啶的衍生物与合成应用实例 / 282

9.4咪唑并吡啶 / 283

9.4.1咪唑并吡啶的结构 / 283

9.4.2咪唑并吡啶的合成 / 283

9.4.3咪唑并吡啶的衍生物与合成应用实例 / 285

9.5嘌呤类杂环 / 286

9.5.1嘌呤的结构 / 286

9.5.2嘌呤的化学性质 / 287

9.5.3嘌呤的合成方法 / 293

9.5.4嘌呤的衍生物 / 295

9.6吡啶并嘧啶 / 297

9.6.1吡啶并嘧啶的结构 / 297

9.6.2吡啶并嘧啶的合成 / 297

9.6.3吡啶并嘧啶的衍生物与合成应用实例 / 302

9.7蝶啶 / 304

9.7.1蝶啶的结构 / 304

9.7.2蝶啶的化学性质 / 304

9.7.3蝶啶的合成 / 304

9.7.4蝶啶的衍生物 / 305

9.8嘧啶并嘧啶 / 306

9.8.1嘧啶并嘧啶的结构 / 306

9.8.2嘧啶并嘧啶的合成 / 306

9.8.3嘧啶并嘧啶的衍生物与合成应用实例 / 309

思考题 / 310

杂环化合物列表 / 311

参考文献 / 317

展开全部

基础杂环化学作者简介

李兴海，沈阳农业大学农药科学系，教授，主要从事农药化学合成与生物活性研究。1996年入中国农业大学应用化学系学习，先后获理学学士学位（2000年），农药学博士学位（2005年）。兼任辽宁省农药发展与应用协会副秘书长。现为校“青年骨干教师”和农药学科的“学术方向后背人选”，辽宁省“农药学教学团队”的骨干成员。主讲《杂环化学》、《组合化学》、《农药合成》等课程，其中《杂环化学》为校级精品课。副主编专著《生物农药问答》和《新编农药实用技术》，参编教材《农药学实验技术与指导》。先后指导80名本科生完成毕业论文，获得优本科毕业论文奖6次，其中一等奖3次，二等奖2次，三等奖1次。主要从事农药分子设计、合成与生物活性研究，对“新型烷基磺酰胺类化合物”的合成与杀菌活性构效关系进行了系统的研究，合成了多个系列化合物，测试了它们对多种病原真菌的杀菌活性，发现了多个高效广谱，尤其是对灰霉病活性优异的新化合物。主持国家自然科学基金（31101466）、国家科技支撑计划子课题（2006BAE01A02-11）、辽宁省高等学校优人才支持计划（LJQ2012059）、辽宁省自然科学基金（2015020766）、以及辽宁省教育厅基金、农业部农药化学与应用重点实验室基金、沈阳农业大学天柱山英才基金、青年基金和校国家自然科学基金启动金等各类科研项目9项。在国内外专业期刊上发表学术论文30余篇，其中SCI论文8篇，单篇响因子过2.0，一区2篇，二区1篇，三区4篇、四区2篇。获授权第yi发明人国家专利2项。获得辽宁省科技进步三等奖1项，辽宁省自然科学技术成果奖（论文类）一等奖1项。现为校“青年骨干教师”和“农药创制与农田杂草防控”学术方向带头人，兼任辽宁省农药发展与应用协会副秘书长。

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