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杀菌剂分册-农药毒性手册

杀菌剂分册-农药毒性手册

出版社:科学出版社出版时间:2018-06-01
开本: 16开 页数: 392
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杀菌剂分册-农药毒性手册 版权信息

杀菌剂分册-农药毒性手册 本书特色

为系统了解我国登记农药品种(有效成分)的相关信息,在生态环境部科技标准司的支持下,作者在系统调研和整理国内外相关研究成果的基础上,编制了《农药毒性手册·杀菌剂分册》。本书共包含了95个杀菌剂品种及其他15种植物生长调节剂、灭鼠剂,每个品种分别列出了农药的基本信息、理化性质、环境行为、生态毒理学、毒理学、人类健康效应、危害分类与管制情况及限值标准8个方面的内容,其中对环境行为、毒理学和人类健康效应部分着重做了详细描述,力求提供准确、实用、完整的杀菌剂毒性资料。

杀菌剂分册-农药毒性手册 内容简介

为系统了解我国登记农药品种(有效成分)的相关信息,在生态环境部科技标准司的支持下,作者在系统调研和整理国内外相关研究成果的基础上,编制了《农药毒性手册·杀菌剂分册》。本书共包含了95个杀菌剂品种及其他15种植物生长调节剂、灭鼠剂,每个品种分别列出了农药的基本信息、理化性质、环境行为、生态毒理学、毒理学、人类健康效应、危害分类与管制情况及限值标准8个方面的内容,其中对环境行为、毒理学和人类健康效应部分着重做了详细描述,力求提供准确、实用、完整的杀菌剂毒性资料。

杀菌剂分册-农药毒性手册 目录

目录 序言 编制说明 百菌清(chlorothalonil) 1 苯菌灵(benomyl) 5 苯醚甲环唑(difenoconazole) 9 苯霜灵(benalaxyl) 13 苯锈啶(fenpropidin) 16 吡唑醚菌酯(pyraclostrobin) 19 吡唑萘菌胺(isopyrazam) 23 丙环唑(propiconazole) 26 春雷霉素(kasugamycin) 30 代森锰(maneb) 34 代森锰锌(mancozeb) 38 代森锌(zineb) 43 稻瘟灵(isoprothiolane) 47 敌菌灵(anilazine) 51 敌枯双(bis-A-DTA) 54 丁酰肼(daminozide) 58 多果定(dodine) 62 多菌灵(carbendazim) 65 多抗霉素B(polyoxin B) 70 多杀霉素(spinosad) 73 霜灵(oxadixyl) 77 唑菌酮(famoxadone) 80 恶霉灵(hymexazol) 84 二苯胺(diphenylamine) 87 二氰蒽醌(dithianon) 90 氟啶胺(fluazinam) 94 氟硅唑(flusilazole) 98 氟环唑(epoxiconazole) 101 氟菌唑(triflumizole) 105 氟乐灵(trifluralin) 108 氟吗啉(flumorph) 113 氟酰胺(flutolanil) 116 氟唑环菌胺(sedaxane) 119 氟唑菌酰胺(fluxapyroxad) 122 福美双(thiram) 125 福美铁(ferbam) 130 福美锌(ziram) 133 腐霉利(procymidone) 137 咯菌腈(fludioxonil) 140 己唑醇(hexaconazole) 144 甲苯氟磺胺(tolylfluanid) 147 甲基立枯磷(tolclofos-methyl) 151 甲基硫菌灵(thiophanate-methyl) 154 甲霜灵(metalaxyl) 158 腈苯唑(fenbuconazole) 161 腈菌唑(myclobutanil) 164 井冈霉素(validamycin) 168 糠菌唑(bromuconazole) 171 克菌丹(captan) 174 喹啉铜(oxine-copper) 178 联苯三唑醇(bitertanol) 181 链霉素(streptomycin) 184 邻苯基苯酚(2-phenylphenol) 188 硫黄(sulphur) 192 硫酸铜(cupric sulfate) 195 氯苯嘧啶醇(fenarimol) 198 咪鲜胺(prochloraz) 201 醚菌酯(kresoxim-methyl) 204 嘧菌环胺(cyprodinil) 208 嘧菌酯(azoxystrobin) 212 嘧霉胺(pyrimethanil) 217 灭菌丹(folpet) 221 灭菌唑(triticonazole) 225 氰霜唑(cyazofamid) 229 噻菌灵(thiabendazole) 233 三苯基醋酸锡(fentin acetate) 238 毒菌锡(fentin hydroxide) 243 三乙膦酸铝(phosethyl-Al) 246 三唑醇(triadimenol) 249 三唑酮(triadimefon) 253 十三吗啉(tridemorph) 257 双胍辛胺(guazatine) 260 霜霉威(propamocarb) 263 霜脲氰(cymoxanil) 266 四氟醚唑(tetraconazole) 270 四氯苯酞(phthalide) 274 土菌灵(etridiazole) 277 王铜(copper oxychloride) 280 五氯酚钠(sodium pentachlorophenate) 283 戊菌隆(pencycuron) 287 戊唑醇(tebuconazole) 290 烯丙苯噻唑(probenazole) 293 烯酰吗啉(dimethomorph) 295 硝苯菌酯(meptyldinocap) 298 缬霉威(iprovalicarb) 301 溴甲烷(bromomethane) 304 亚胺唑(imibenconazole) 309 氧化亚铜(copper(1)oxide) 312 乙烯菌核利(vinclozolin) 315 异稻瘟净(iprobenfos) 320 异菌脲(iprodione) 323 抑菌灵(dichlofluanid) 327 抑霉唑(imazalil) 330 增效醚(piperonyl butoxide) 334 种菌唑(ipconazole) 338 2,4,5-三氯苯氧乙酸(2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid) 341 矮壮素(chlormequat chloride) 346 苯哒嗪钾(clofencet) 350 单氰胺(cyanamide) 353 毒鼠硅(silatrane) 357 毒鼠强(tetramine) 359 多效唑(paclobutrazol) 362 氟乙酸钠(sodium fluoroacetate) 365 甲哌 (mepiquat) 368 磷化钙(calcium phosphide) 371 磷化镁(magnesium phosphide) 374 磷化锌(zinc phosphide) 377 氯吡脲(forchlorfenuron) 381 灭鼠灵(warfarin) 385 萘乙酸(1-naphthylacetic acid) 389 文摘 百菌清(chlorothalonil) 【基本信息】 化学名称:四氯间苯二腈(2,4,5,6 -四氯-1,3-苯二甲腈) 其他名称:打克尼尔、大克灵、桑瓦特、克劳优、敌克、达科宁、多清、克达、顺天星1号、霉必清 CAS号:1897-45-6 分子式:C8Cl4N2 相对分子质量:265.91 SMILES:Clc1c(C#N)c(Cl)c(C#N)c(Cl)c1Cl 类别:取代苯类杀真菌剂 结构式: 【理化性质】 白色晶体,密度1.74g/mL,熔点252.1℃,沸点347℃,饱和蒸气压0.076mPa (25℃)。水溶解度(20℃)为0.81mg/L。有机溶剂溶解度(20℃):乙酸乙酯,13800mg/L;丙酮,18000mg/L;甲醇,1700mg/L;二甲苯,74400mg/L。辛醇/水分配系数lgKow=2.94(pH=7,20℃)。 【环境行为】 (1) 环境生物降解性 好氧:土壤中降解半衰期(DT50)在实验室20℃条件下为9.2d,田间为44d;欧盟登记资料:实验室18种土壤中DT50为0.44~31.6d,田间为18~77d[1]。郝乙杰等在模拟土壤生态系统中测定了百菌清在土壤中的降解动态及其对土壤微生物多样性的影响。结果表明,1.5mg/kg、3.0mg/kg和6.0mg/kg的百菌清在土壤中的半衰期分别为5.1d、4.9d、4.4d。3.0mg/kg和6.0mg/kg的百菌清处理初期(3d)对土壤微生物活性产生显著的抑制作用,土壤微生物Simpson、McIntosh指数明显降低,7d后逐渐恢复[2]。Chaves等[3]对百菌清在哥斯达黎加的香蕉园土壤中的降解进行研究,结果表明,百菌清在这种热带土壤中降解很快,半衰期为2.2d。在施用百菌清后的24h内,百菌清可降解到初始浓度的44%,在施用百菌清后的一周内,百菌清降解速率呈指数增加,随后降解速率趋于平缓,直至施用后的85d,还有15%的百菌清未降解。 厌氧:DT50为8d[4]。 (2) 环境非生物降解性 在pH为7的无菌缓冲溶液中,光解半衰期为0.72d。李学德等[5]研究表明,百菌清水溶液在高压汞灯、紫外灯和太阳光照射下的光解半衰期分别为22.4min、82.5min和123.8min;在太阳光和高压汞灯照射下,百菌清在碱性溶液中比在中性和酸性溶液中光解快;随着水温的升高,百菌清光解速率加快,水温平均每升高10℃,光解速率约增大1倍。 在20℃、pH为4~7的条件下,水溶液中稳定;20℃、pH为7的条件下,水解半衰期为29.6d[1]。另有研究报道,25℃条件下,百菌清在pH为4的缓冲溶液中的水解半衰期是210d,而在pH为7和10的缓冲溶液中的水解半衰期分别是84.51d和6.77d;在40℃条件下,百菌清在pH为4、7、10的缓冲溶液中的水解半衰期分别是123.75d、13.97d和0.17d。结果说明,随着pH的增大和温度的升高,百菌清的水解速率加快[6]。 (3) 环境生物蓄积性 生物富集系数BCF为100,清除半衰期(CT50)为5d,提示百菌清有潜在的生物蓄积性[1]。 (4) 土壤吸附/移动性 吸附系数Koc为2632,欧盟登记资料显示9种土壤中Koc为300~6154[1],提示百菌清在土壤中有轻微移动性。 【生态毒理学】 鸟类(鹌鹑)急性LD50> 2000mg/kg,鱼类(虹鳟)96h LC50=0.017mg/L、21d NOEC=0.003mg/L,溞类(大型溞)48h EC50=0.054mg/L、21d NOEC=0.009mg/L,藻类(Raphidocelis subcapitata)72h EC50=0.21mg/L、藻类(Selenastrum capricornutum) 96h NOEC=0.033mg/L,蜜蜂接触48h LD50>101μg/蜜蜂、经口48h LD50>63μg/蜜蜂,蚯蚓(赤子爱胜蚓)14d LC50=268.5mg/kg[1]。 【毒理学】 (1) 一般毒性 大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,兔子急性经皮LD50>500mg/kg bw,大鼠急性吸入LC50=0.1mg/L,大鼠短期膳食暴露NOAEL=3mg/kg[1]。 (2) 神经毒性 无信息。 (3) 发育与生殖毒性 25只怀孕的大鼠在孕期的6~15d喂食暴露0mg/(kg d)、25mg/(kg d)、100mg/(kg d)和400mg/(kg d)的百菌清(纯度98%)。400mg/(kg d)剂量组观察到母体毒性,包括死亡、腹泻、脱发、体重增长减缓和食物消耗减少。母体毒性导致胚胎早期死亡的植入后丢失。母体毒性NOAEL为100mg/(kg d),发育毒性NOAEL>400mg/(kg d)[7]。 (4) 致突变性与致癌性 鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验在S9代谢活化的条件下显示,百菌清具有致突变性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验表明,在4400mg/kg的暴露剂量下,微核率与对照组相比有显著差异;青蛙微核试验、鳙鱼外周血有核红细胞微核试验和洋葱头染色体畸变试验结果均表明,在一定的暴露剂量下,百菌清具有致突变性[8]。百菌清对小鼠显性致死的研究结果表明,百菌清属低毒农药,有明显的蓄积性作用,并能诱发小鼠骨髓淋巴细胞姐妹染色单体交换(SCE)率增加,初步认为是一种致突变的化学物质[9]。 一项研究表明,小鼠两年暴露试验发现高剂量组小鼠发生前胃部肿瘤,且仅在雌性小鼠中发现。研究组认为,肿瘤的发生和化合物本身的刺激作用有关。他们推测,啮齿类动物的前胃部肿瘤是由细胞增生所致。但是由于人类缺乏鼠的前胃器官,这些数据并不适用于人类[10]。 【人类健康效应】 肝脏、心脏、甲状腺、肾脏毒物,可能的人类致癌物(USEPA)[1]。 百菌清对人体损害*常见的表现为皮肤和黏膜损害,人体接触后可引起轻度皮炎,如日光性皮炎反应,重度皮炎可有局部肿胀、脱皮,痒甚者抓后可有糜烂。百菌清对眼睛刺激性较大,眼睛接触后立即会感觉到疼痛、发红,少数人有过敏反应,临床症状表现为支气管刺激、皮疹、眼结膜和眼睑充血。吸入对气管、支气管和肺组织刺激较大,可造成肺部轻度间质性炎症病变[11]。 【危害分类与管制情况】 致癌物名录 注:PPDB数据库由英国赫特福德郡大学农业与环境研究所开发;PAN数据库来自北美农药行动网(PANNA);“—”表示无此项。 【限值标准】 每日允许摄入量(ADI)为0.015mg/(kg bw d),急性参考剂量(ARfD)为0.6mg/(kg bw d),操作者允许接触水平(AOEL)为0.009mg/(kg bw d)[1]。美国国家饮用水标准与健康基准大污染限值(MCL)为0 g/L,参考剂量为15.0 g/(kg d)[2]。 参考文献 苯菌灵(benomyl) 【基本信息】 化学名称:1-正丁氨基甲酰-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯 其他名称:苯来特 CAS号:17804-35-2 分子式:C14H18N4O3 相对分子质量:290.32 SMILES:O=C(n1c2ccccc2nc1NC(=O)OC)NCCCC 类别:苯并咪唑类杀真菌剂 结构式: 【理化性质】 褐色晶体,溶解前分解,饱和蒸气压0.005mPa(25℃)。水溶解度(20℃)为2mg/L。有机溶剂溶解度(20℃):氯仿,94000mg/L;丙酮,18000mg/L;二甲苯,10000mg/L;乙醇,4000mg/L。辛醇/水分配系数lgKow=1.4(pH=7,20℃)。 【环境行为】 (1) 环境生物降解性 好氧:土壤中降解半衰期(DT50)典型条件下为67d,实验室20℃条件下为0.8d;其余文献报道为0.1~100d,大多数报道为3~12个月[1];PAN数据库报道的降解半衰期为4.51d[2]。 (2) 环境非生物降解性 在20℃、pH为7的条件下,水解半衰期为0.8d;PAN数据库报道为0.79d[2]。 (3) 环境生物蓄积性 全鱼生物富集系数BCF为27,提示苯菌灵生物蓄积性弱[1]。 (4) 土壤吸附/移动性 吸附系数Koc为1900[1]和1910[2],提示苯菌灵在土壤中有轻微移动性。 【生态毒理学】 鸟类(绿头鸭)急性LD50=1000mg/kg,鱼类(虹鳟)96h LC50=0.17mg/L、21d NOEC=0.011mg/L,溞类(大型溞)48h EC50=0.28mg/L、21d NOEC=0.025mg/L,藻类(Raphidocelis subcapitata)72h EC50=2mg/L,蜜蜂接触48h LD50=10μg/蜜蜂,蚯蚓(赤子爱胜蚓)14d LC50=10.5mg/kg[1]。 【毒理学】 (1) 一般毒性 大鼠急性经口LD50>10000mg/kg,兔子急性经皮LD50>5000mg/kg bw,大鼠急性吸入LC50=2.0mg/L,大鼠短期膳食暴露NOAEL=125mg/kg[1]。 (2) 神经毒性 无信息。 (3) 发育与生殖毒性 大鼠喂食暴露5000mg/kg[相当于373mg/(kg d)]苯菌灵无胚胎毒性和致畸性。兔子喂食暴露500mg/kg[相当于20mg/(kg d)]的苯菌灵,无致畸性。动物灌胃暴露超过62.5mg/(kg d)的苯菌灵,胚胎畸形率显著增加[3]。 实验动物暴露于苯菌灵,出现睾丸质量降低,精子数量减少,生育率下降,这些影响伴随着一般的其他毒性指标,且在暴露停止后不良效应可以逆转。大鼠三代繁殖试验结果表明,母代及子代NOAEL为500mg/kg[相当于20~30mg/(kg d)]。3000mg/(kg d)和10000mg/(kg d)组出现体重降低、睾丸质量降低和精子数量减少,但是未观察到与剂量相关的生育、交配行为和妊娠期的改变。苯菌灵被认为对生殖系统无选择性毒性,生殖毒性发生的同时伴随着整体毒性[3]。 (4) 致突变性与致癌性 大鼠急性经口毒性和急性经皮毒性试验结果表明,经口和经皮毒性均为低等毒性,对新西兰白兔皮肤及眼黏膜无刺激作用,Ames试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验均为阴性,小鼠微核率在0.2g/kg bw、1.0g/kg bw和4.0g/kg bw剂量组均高于对照组,差异有显著性(P<0.01)[4]。 小鼠喂食暴露苯菌灵两年,结果发现:1500mg/kg组雄性和5000mg/kg组雌性的红细胞计数略有下降,1500mg/kg组雄性血红蛋白浓度和红细胞比容也略有
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