中图网

>

医学/药学考试

>

其他教材

药理学

作者：王志亮

出版社：华中科技大学出版社出版时间：2018-02-01

开本： 16开 页数： 321

本类榜单：医学销量榜

中图价:¥32.5(5.8折) 定价 ~~¥56.0~~ 登录后可看到会员价

加入购物车收藏

运费6元，满39元免运费

?新疆、西藏除外

本类五星书更多>

>
补遗雷公炮制便览 (一函2册)

补遗雷公炮制便览 (一函2册)

¥616¥880
>
方剂学

方剂学

¥68.9¥79
>
(精)河南古代医家经验辑

(精)河南古代医家经验辑

¥39.7¥90
>
中医珍本文库影印点校(珍藏版):医案摘奇·雪雅堂医案合集

中医珍本文库影印点校(珍藏版):医案摘奇·雪雅堂医案合集

¥24.3¥46.8
>
中医珍本文库影印点校(珍藏版):外科方外奇方

中医珍本文库影印点校(珍藏版):外科方外奇方

¥10.3¥17
>
中医珍本文库影印点校(珍藏版):用药禁忌书

中医珍本文库影印点校(珍藏版):用药禁忌书

¥13.8¥25
>
中医珍本文库影印点校(珍藏版):沈氏女科辑要笺疏

中医珍本文库影印点校(珍藏版):沈氏女科辑要笺疏

¥17.9¥37

商品详情
商品评论(0条)

中图价:¥32.5 加入购物车

版权信息
内容简介
目录
节选

药理学版权信息

ISBN：9787568034579
条形码：9787568034579 ; 978-7-5680-3457-9
装帧：一般胶版纸
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
医学
>
医学/药学考试
>
其他教材

药理学内容简介

　　《药理学（供护理临床药学、医学影像技术、康复治疗技术、医学检验技术等专业使用）》是全国高等卫生职业教育高素质技能型人才培养“十三五”规划教材。　　《药理学（供护理临床药学、医学影像技术、康复治疗技术、医学检验技术等专业使用）》紧扣助理执业药师、执业药师及临床检验技师、临床检验师考试大纲，全面覆盖知识点与考点，体现“工学结合”特色，包括药理学知识等内容。　　《药理学（供护理临床药学、医学影像技术、康复治疗技术、医学检验技术等专业使用）》可供护理、临床、药学、医学影像技术、康复治疗技术、医学检验技术等专业使用。

药理学目录

情境一药理学知识
子情境一药理学概述
项目一药理学性质及任务
项目二药物与药理学发展简史
项目三药理学研究方法
子情境二药物对机体的作用——药效学
项目一药物作用
项目二药物作用机制
子情境三机体对药物的作用——药动学
项目一药物体内过程
项目二药物代谢动力学基本参数及概念
子情境四影响药物作用的因素
项目一机体方面因素
项目二药物因素
项目三给药方法
子情境五药物一般知识
项目一药典及药品管理知识
项目二药品说明书
项目三药物剂型
项目四处方的一般知识

情境二外周神经系统药
子情境六传出神经系统药概论
项目一传出神经的分类与递质
项目二传出神经递质的受体与作用
项目三传出神经递质体内过程
项目四传出神经药物的作用机制及其分类
子情境七拟胆碱药和胆碱酯酶复活药
项目一拟胆碱药
项目二有机磷酸酯类的毒理和胆碱酯酶复活药
子情境八抗胆碱药
项目一 M胆碱受体阻断药
项目二 N受体阻断药
子情境九拟肾上腺素药
项目一 α、β受体激动药
项目二 α受体激动药
项目三 β受体激动药
子情境十抗肾上腺素药
项目一 α受体阻断药
项目二 β受体阻断药
子情境十一局部麻醉药
项目一局部麻醉药概述
项目二局部麻醉药

情境三中枢神经系统药
子情境十二镇静催眠药
项目一苯二氮革类药
项目二巴比妥类药
项目三其他类药
子情境十三抗癫痫药和抗惊厥药
项目一抗癫痫药
项目二抗惊厥药
子情境十四抗精神失常药
项目一抗精神病药
项目二抗狂躁症药
项目三抗抑郁症药
子情境十五治疗神经退行性疾病药
项目一抗帕金森病药
项目二治疗老年性痴呆症药
子情境十六镇痛药
项目一阿片生物碱类镇痛药的应用
项目二人工合成阿片类镇痛药
项目三其他镇痛药
项目四阿片受体拮抗药
项目五镇痛药
子情境十七解热镇痛抗炎药和抗痛风药
项目一解热镇痛抗炎药
项目二抗痛风药
子情境十八中枢兴奋药
项目一主要兴奋大脑皮层药
项目二主要兴奋延脑呼吸中枢药
项目三促进大脑功能恢复药
项目四中枢兴奋药

情境四影响自体活性物质的药
子情境十九组胺和抗组胺药
项目一组胺
项目二抗组胺药

情境五内脏系统药
子情境二十抗高血压药
项目一常用的抗高血压药
项目二其他抗高血压药
项目三抗高血压药
子情境二十一抗慢性心功能不全药
项目一增强心肌收缩力药
项目二减轻心脏负荷药
项目三其他类型的药物
子情境二十二抗心律失常药
项目一心肌电生理学基础
项目二心律失常的异常电生理
项目三抗心律失常药
项目四抗心律失常药
子情境二十三抗心绞痛药与抗动脉粥样硬化药
项目一抗心绞痛药
项目二抗动脉粥样硬化药
子情境二十四利尿药和脱水药
项目一利尿药
项目二脱水药
子情境二十五血液和造血系统药
项目一抗贫血药
项目二升高白细胞药
项目三促凝血药和抗凝血药
项目四血容量扩充药
项目五水电解质平衡调节药
子情境二十六消化系统药
项目一助消化药
项目二抗消化性溃疡药
项目三胃肠动力药与止吐药
项目四泻药和止泻药
项目五肝胆疾病辅助用药
子情境二十七呼吸系统药
项目一平喘药
项目二祛痰药
项目三镇咳药
子情境二十八子宫平滑肌兴奋药和抑制药
项目一子宫平滑肌兴奋药
项目二子宫平滑肌抑制药

情境六内分泌系统药
子情境二十九肾上腺皮质激素类药
项目一糖皮质激素类药
项目二盐皮质激素
项目三促皮质素及皮质激素抑制药
项目四糖皮质激素类药
子情境三十甲状腺激素与抗甲状腺药
项目一甲状腺激素
项目二抗甲状腺药
子情境三十一降血糖药
项目一胰岛素
项目二口服降血糖药
子情境三十二性激素类药及避孕药
项目一性激素类药物
项目二避孕药

情境七化学治疗药
子情境三十三抗菌药
项目一常用术语
项目二抗菌药作用机制
项目三细菌耐药性及其产生机制
项目四抗菌药
子情境三十四抗生素
项目一 β-内酰胺类抗生素
项目二大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素
项目三氨基糖苷类和多黏菌素类抗生素
项目四四环素类抗生素与氯霉素
子情境三十五人工合成抗菌药
项目一喹诺酮类药
项目二磺胺类药与甲氧苄啶
项目三硝基呋喃类药物
子情境三十六抗结核病药和抗麻风病药
项目一抗结核病药
项目二抗麻风病药
子情境三十七抗真菌药和抗病毒药
项目一抗真菌药
项目二抗病毒药
子情境三十八抗寄生虫药
项目一抗疟药
项目二抗阿米巴病药与抗滴虫病药
项目三抗血吸虫病药与抗丝虫病药
项目四抗肠蠕虫病药
子情境三十九抗恶性肿瘤药
项目一抗恶性肿瘤药概述
项目二抗恶性肿瘤药
项目三抗恶性肿瘤药

情境八影响免疫功能的药与其他药
子情境四十影响免疫功能的药
项目一影响免疫功能的药概述
项目二免疫抑制药
项目三免疫增强药
子情境四十一消毒防腐药
项目一消毒防腐药概述
项目二消毒防腐药
子情境四十二药源性疾病和不良反应监测
项目一药源性疾病
项目二不良反应监测
子情境四十三实训教程
项目一动物实验的基本操作技术
项目二药理学经典实验
项目三综合类自主设计实验

参考答案
参考文献

展开全部

药理学节选

　　《药理学（供护理临床药学、医学影像技术、康复治疗技术、医学检验技术等专业使用）》：　　药物通过生物膜的过程称为药物的跨膜转运。药物在体内的转运如吸收、分布、排泄均需通过细胞的生物膜，药物的跨膜转运，主要有被动转运和主动转运两种方式。　　1.被动转运药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运，为不消耗化学能的顺浓度差转运，这种转运的速度与膜两侧浓度差成正比，浓度梯度越大，药物转运的速度越快。被动转运有以下几种类型。　　（1）简单扩散又称脂溶扩散。药物因其脂溶性溶解于细胞膜脂质层，以膜两侧的药物浓度差透过细胞膜，扩散至低浓度一侧。其特点为，不需要载体、不消耗化学能、转运无饱和现象、不同药物之间无竞争抑制现象、当膜两侧浓度达平衡时净转运停止。影响简单扩散的因素主要有药物的溶解度、解离度、极性大小和脂溶性高低等。因大多数药物呈弱酸性或弱碱性，在酸性溶液环境下可发生解离，故药物在体液中常以解离型和非解离型两种形式存在。非解离型药物极性小，脂溶性较高，易于跨膜转运；而解离型药物极性高，脂溶性较低，不易跨膜转运。因此当溶液酸碱性发生改变时可影响药物的跨膜转运。多数药物以此种方式转运。　　（2）膜孔扩散又称滤过、水溶扩散，小分子水溶性药物可通过细胞膜的膜孔扩散。这种扩散受流体静压和渗透压的影响。毛细血管壁的膜孔较大，有些药物易通过；细胞膜的膜孔较小，只有小分子药物可以通过。　　（3）易化扩散包括不耗能的载体转运和离子通道转运。前者的转运受膜两侧浓度差影响，如不溶于脂质的药物、葡萄糖、氨基酸、核苷酸等，依赖细胞膜上的特定载体进行不耗能的顺浓度差转运，其特点如下：①载体具有高度特异性；②有饱和现象和竞争性抑制现象。后者的转运受膜两侧电位差的影响，如Na+、K+、Caz+等，可经细胞膜上特定通道，由高浓度侧向低浓度侧转运，也属于易化扩散。　　2.主动转运为耗能的逆浓度差转运。其特点如下：①需要载体协助，药物与载体结合后，将药物由低浓度侧转向高浓度侧；②消耗能量；③载体对药物有高度特异性；④有饱和现象和竞争性抑制现象。如：甲状腺细胞膜上的碘泵，可将碘主动转运至细胞内；肾小管上皮细胞主动转运系统可将青霉素转运至肾小管管腔由尿排出。　　任务二药物吸收　　药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身作用。吸收的快慢、多少，直接影响血药浓度的高低，作用呈现的快慢、强弱。吸收快而完全的药物显效快、作用强，反之则显效慢，作用弱。　　1.吸收部位及特点　　（1）消化道的吸收①口服给药，这是*常用的给药方法。由于胃的吸收面积较小，排空较快，所以药物在胃的吸收较少，除少部分弱酸性药物如阿司匹林等可在胃内部分吸收外，绝大多数弱酸和弱碱性药物主要在肠道吸收，小肠具有吸收面积大、血流丰富、小肠液是弱碱性的液体（I，H值约7.6）等特点，适合于大多数药物的溶解和吸收。由胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏，有些药物在首次通过肠黏膜及肝脏时部分被代谢，使进入体循环的药量减少、药效降低，这种现象称为首关消除（firstpasselimination）。首关消除较多的药物不宜口服给药，如硝酸甘油口服后约90%被首关消除。②舌下给药，舌下黏膜血流丰富，但吸收面积较小，适用于脂溶性较高、用量较小的药物。此法吸收迅速，给药方便，且可避免首关消除。③直肠给药，药物经肛门灌肠或使用栓剂置入直肠，由直肠黏膜吸收，起效快，也可避开首关消除。　　（2）皮下或肌肉组织的吸收皮下或肌内注射后，药物通过毛细血管进入血液循环，其吸收速度主要与局部组织血流量及药物制剂有关。由于肌肉组织血流量较皮下组织丰富，故肌内注射比皮下注射吸收快。当休克时，因周围循环不良，皮下和肌内注射吸收速度均明显减慢，需静脉注射才能达到急救的目的。　　（3）皮肤、黏膜和肺泡的吸收完整的皮肤吸收能力很差，外用药物时因皮脂腺的分泌物覆盖在皮肤表面，可阻止水溶性药物的吸收，外用药物主要发挥局部作用，皮肤角质层可使部分脂溶性高的药物通过。黏膜给药除舌下和直肠给药外，尚有鼻腔黏膜给药，如安乃近滴鼻用于小儿高热等。肺泡表面积较大且血流丰富，气体、挥发性液体和气雾剂等均可通过肺泡壁而被迅速吸收。　　2.影响药物吸收的因素影响药物吸收的因素较多，除上述给药途径外，还与以下因素有关。　　（1）药物的理化性质一般来说，药物分子小、脂溶性高、溶解度大，易被吸收；反之则难以吸收。　　（2）药物的剂型不同的剂型其吸收速度是不同的。口服给药时，液体制剂较片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快。皮下或肌内注射时，药物的水溶液吸收迅速，而混悬剂和油制剂在注射部位吸收较慢，故显效慢，作用维持时间长。同一种药物的不同剂型、不同赋形剂，不同批号、不同厂家生产的药物，其生物利用度不同，吸收率不同。因此在使用药物时应考虑药物的生物利用度。　　（3）吸收环境口服给药时，胃的排空速度、肠蠕动的快慢、肠内容物的多少和性质均可影响药物的吸收。如胃排空延缓、肠蠕动过快或肠内容物过多等均不利于药物的吸收。　　……

商品评论(0条)

写书评赚书币

暂无评论……

书友推荐