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现代生物技术前沿:蛋白质定向、转运和转位

现代生物技术前沿:蛋白质定向、转运和转位

出版社:科学出版社出版时间:2017-04-01
开本: 16开 页数: 336
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现代生物技术前沿:蛋白质定向、转运和转位 版权信息

现代生物技术前沿:蛋白质定向、转运和转位 本书特色

从生物技术到分子生物学,到细胞凋亡、免疫学、信号转导以及其他学科,都已证明蛋白质定位研究具有重要的意义。本书汇集了蛋白质定位研究中的许多重要问题,把*的知识组织在一起,对这些问题进行了深入、系统的讲述,旨在使读者对蛋白质定位的重要性产生印象,并对蛋白质定位的基本原理也予以重视。全书共17章,包括精美的图表和大量的参考文献。
本书不仅是生物化学、生物技术、分子生物学和细胞生物学等研究领域的科研人员的重要参考资料,也适于研究生和(或)本科生作为高级教程使用。
  This first edition of Protein Targetin9,Transportand Translocation by Ross Daibey is published by arrangement with ELSEVIER LTD,The Bou—levard,Langford Lane,Kidlington,Oxford OX5 1GB.

现代生物技术前沿:蛋白质定向、转运和转位 内容简介

从生物技术到分子生物学,到细胞凋亡、免疫学、信号转导以及其他学科,都已证明蛋白质定位研究具有重要的意义。  《生命科学前沿:蛋白质定向、转运和转位》汇集了蛋白质定位研究中的许多重要问题,把新的知识组织在一起,对这些问题进行了深入、系统的讲述,旨在使读者对蛋白质定位的重要性产生印象,并对蛋白质定位的基本原理也予以重视。全书共17章,包括精美的图表和大量的参考文献。  《生命科学前沿:蛋白质定向、转运和转位》不仅是生物化学、生物技术、分子生物学和细胞生物学等研究领域的科研人员的重要参考资料,也适于研究生和(或)本科生作为高级教程使用。

现代生物技术前沿:蛋白质定向、转运和转位 目录

译者序序前言1 导论致谢2 研究蛋白质定向、转位和转运的方法2.1 引言2.2 细胞内研究:对整个细胞和亚细胞器的脉冲跟踪研究2.2.1 细菌2.2.2 真核细胞2.2.3 小结:细胞内研究2.3 遗传学方法2.3.1 细菌2.3.2 真核细胞2.3.3 小结:遗传学方法2.4 研究转运和运输体外方法2.4.1 转运进入膜囊泡2.4.2 光致交联和荧光技术用于检测转运过程2.4.3 蛋白质转运的重新构建2.4.4 蛋白质向脂囊泡中的转运2.4.5 利用经透化处理的细胞检测核运输2.4.6 高尔基体运输系统的重建2.4.7 小结:体外转运和运输的研究2.5 细胞生物学技术小结:细胞生物学技术2.6 致谢2.7 参考文献2.8 推荐读物3 定向序列3.1 概要3.2 信号肽在20世纪70年代早期被发现3.3 定向分泌蛋白的信号肽3.3.1 Sec信号肽具有三个不同的区域3.3.2 细菌脂蛋白具有不同的c区3.3.3 Tat信号肽在n区含有一个RR基序3.3.4 信号肽被各种蛋白酶降解3.4 含有碱性残基串的核输入、输出信号3.5 线粒体输入信号介导蛋白质通过双层线粒体膜3.5.1 基质输入信号形成带正电荷的两性a螺旋3.5.2 分选到膜间隙的蛋白质依赖于双重分选信号3.6 两种过氧化物酶体输入信号3.7 叶绿体基质和类囊体输入信号3.7.1 基质定向信号(“转运肽”)缺乏酸性氨基酸但富含羟基化氨基酸3.7.2 类囊体输入定向肽类似于细菌的信号序列3.8 蛋白质的定位可以被准确预测3.8.1 利用定向信号的预测效果较好,但只能检测到部分信号3.8.2 “综合”预测方法可以预测许多不同的亚细胞定位,但在整体预测准确性方面表现不佳3.8.3 蛋白质定位有时可通过“系统发育谱”进行预测3.9 参考文献4 细菌蛋白质的输出4.1 引言4.2 蛋白质向细菌转运酶的定向转运4.2.1 共翻译转运和翻译后转运4.2.2 SRP和SecB途径在移位酶处交汇4.2.3 小结:细菌蛋白质转运中的移位酶4.3 移位酶——一种多亚基整合膜蛋白复合体4.3.1 SecA水解ATP为细菌蛋白质输出提供能量4.3.2 异源三聚体SecYEG复合体形成蛋白引导通道核心4.3.3 蛋白质的有效输出需要第二种异源三聚体整合膜蛋白复合体4.3.4 蛋白质转运机制在细菌、古细菌和真核生物中的保守性4.3.5 折叠氧化还原蛋白的转运4.3.6 小结:移位酶——种多亚基整合膜蛋白复合体4.4 蛋白质输出的能量学4.4.1 ATP驱动蛋白质转运的机制4.4.2 质子动力势驱动转运的机制4.4.3 小结:蛋白质输出的能量学4.5 历史注释4.5.1 历史注释14.5.2 历史注释24.5.3 历史注释34.6 参考文献4.7 推荐读物5 在内质网膜上蛋白质的分选5.1 引言5.2 一般原理5.3 蛋白质向内质网膜的定向转运小结:蛋白质向内质网膜的转运5.4 蛋白质跨越内质网膜的转运5.4.1 转移位点的特性被揭示:转运体5.4.2 小结:蛋白质跨越内质网膜的转运5.5 转运体的组成和结构5.5.1 转运体的主要组成5.5.2 转运体的辅助组分及其化学计量5.5.3 转运体水孔的特性5.5.4 小结:转运体的组成和结构5.6 内质网膜上转运体的功能5.6.1 哺乳动物细胞中的共翻译转运5.6.2 酵母中的共翻译和翻译后转运5.6.3 新生肽的加工和折叠5.6.4 膜蛋白的整合5.6.5 反向转运和蛋白质降解5.6.6 小结:内质网膜转运体的功能5.7 转运的调节5.7.1 核糖体-转运体的合作和协调5.7.2 动力学5.7.3 方向性和能量需求5.7.4 转运体的装配、修饰和翻转5.7.5 小结:转运的调节5.8 结论5.9 历史注释5.9.1 历史注释15.9.2 历史注释25.9.3 历史注释35.10 参考文献6 膜蛋白向细菌和内质网膜的插入6.1 膜蛋白小结:膜蛋白6.2 从胞质到膜小结:从胞质到膜6.3 直接插入膜与通过移位酶介导插入膜小结:直接的膜插入与移位酶介导的膜插入6.4 跨膜螺旋的膜锚定和定向6.4.1 单次跨膜蛋白6.4.2 小结:单次跨膜蛋白6.4.3 多次跨膜蛋白6.4.4 小结:多次跨膜蛋白6.5 跨膜螺旋的分子内和分子间捆绑小结:跨膜螺旋的分子内和分子间捆绑6.6 历史注释6.6.1 历史注释16.6.2 历史注释26.6.3 历史注释36.7 参考文献6.8 推荐阅读7 原核和真核生物中二硫键的形成7.1 二硫键:纽带键小结:二硫键:纽带键7.2 体内二硫键的形成7.2.1 大肠杆菌周质中二硫键的形成7.2.2 真核生物二硫键的形成7.3 对二硫键形成的全面总结7.4 参考文献7.5 推荐阅读8 蛋白质的解折叠反应8.1 引言8.2 UPR的输出8.2.1 UPR重构分泌途径以克服内质网胁迫8.2.2 与内质网有关的降解8.2.3 小结:UPR的输出8.3 酵母中的UPR信号通路8.3.1 利用遗传学方法鉴定信号组分8.3.2 Irelp是未折叠蛋白感受器8.3.3 当内质网受到胁迫时HA01mRNA被剪接8.3.4 Irelp和tRNA连接酶组成一种非传统的剪接装置8.3.5 在未受胁迫的细胞中Haclp的翻译被减弱8.3.6 小结:酵母中的UPR信号通路8.4 哺乳动物中的UPR信号通路8.4.1 哺乳动物细胞UPR中的效应物8.4.2 内质网中未折叠蛋白引起的生理反应8.4.3 小结:哺乳动物中的UPR信号通路8.5 结论8.6 致谢8.7 参考文献…… 9 蛋白质输出途径的质量控制:内质网与胞质中蛋白酶体间的联系10 蛋白质向线粒体的转运11 叶绿体蛋白质的输入和分选12 蛋白质向过氧化物酶体的输入13 核胞质运输14 蛋白质向酵母液泡中的转运15 分泌途径16 囊泡转运17 结论和展望 索引
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