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2016年度药品检查报告 版权信息
- ISBN：9787506797726
- 条形码：9787506797726 ; 978-7-5067-9772-6
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
2016年度药品检查报告 本书特色
2016年，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心秉持客观、公正、廉洁、高效的原则，依法依规、科学严格开展药品检查。对检查发现的违法违规行为，国家食品药品监督管理总局依法进行严厉查处，有效控制了药品质量风险，促进了企业的持续合规。本书对当年完成的GMP认证检查、跟踪检查、GMP飞行检查、中药材GAP认证检查、新药注册生产现场检查、进口药品境外生产现场检查的检查情况及检查发现主要问题进行了阐述，分别对各类检查发现的主要问题进行了分析。本书可供相关行政部门、药品生产和研发企业、政策研究部门阅读使用。
2016年度药品检查报告 内容简介
2016年，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心秉持客观、公正、廉洁、高效的原则，依法依规、科学严格开展药品检查。对检查发现的违法违规行为，国家食品药品监督管理总局依法进行严厉查处，有效控制了药品质量风险，促进了企业的持续合规。本书对当年完成的GMP认证检查、跟踪检查、GMP飞行检查、中药材GAP认证检查、新药注册生产现场检查、进口药品境外生产现场检查的检查情况及检查发现主要问题进行了阐述，分别对各类检查发现的主要问题进行了分析。本书可供相关行政部门、药品生产和研发企业、政策研究部门阅读使用。
2016年度药品检查报告 目录
**章 药品注册生产现场检查
一、检查基本情况
二、发现主要问题
第二章 药品GMP认证检查
一、检查基本情况
二、发现主要问题
第三章 药品GMP跟踪检查
一、检查基本情况
二、发现主要问题
第四章 药品飞行检查
一、基本情况
二、发现主要问题
第五章 进口药品境外检查
一、检查基本情况
二、境外检查发现主要问题
第六章 药品流通检查
一、检查基本情况
二、发现主要问题
第七章 国外机构GMP观察检查
一、检查基本情况
二、发现主要问题
三、不同机构药品GMP检查分析
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