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药物分析 版权信息
- ISBN：9787511444783
- 条形码：9787511444783 ; 978-7-5114-4478-3
- 装帧：暂无
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
药物分析 内容简介
《药物分析/普通高等职业教育“十三五”规划教材》以药物及其制剂的质量研究分析技术为主线，结合《中国药典》（2015版）的修订与执行编写而成，全书共九章。其中，**章结合新版药典着重介绍药典的知识及药品质量研究的基本内容；第二至四章系统介绍药物分析各项技术，包括药物的鉴别、药物杂质检查、药物的定量分析；第五至七章分别为制剂分析、药物生物检定技术和典型药物分析；第八章和第九章分别讨论中药制剂分析和体内药物分析。 《药物分析/普通高等职业教育“十三五”规划教材》适合作药学类高职高专药学、药物检验、药品经营与管理、医药贸易等专业教学或其他专业辅修、选修用教材，也可以作为医院、药厂、医药公司及零售药店药学人员的参考书或作为函授、成人教育的辅导用书及药学类职工培训教材。
药物分析 目录
**章 绪论
**节 药物分析在医学领域中的地位和任务
第二节 药品质量标准
第三节 药典概述
第四节 药品检验工作的基本程序
第五节 药品生产企业质量管理简介
习题一
实训情景一 药品检验基本技能训练
第二章 药物的性状检查与鉴别试验
**节 药物的性状检查与物理常数测定
第二节 药物的鉴别试验
习题二
实训情景二 化学药物的鉴别
第三章 药物的杂质检查
**节 药物中杂质的来源及种类
第二节 一般杂质检查
习题三
第四章 药典中常见定量分析方法概述
**节 重量分析法
第二节 滴定分析法
第三节 紫外-可见分光光度法
第四节 色谱分析法
第五节 分析方法的验证
第六节 定量分析有关计算
习题四
实训情景三 化学药物的含量测定
任务一 色谱分析法（外标法）苯巴比妥片的含量测定
任务二 滴定分析（碘量法）维生素C注射液的含量测定
任务三 滴定分析（亚硝酸钠法）盐酸普鲁卡因胺注射液的含量测定
任务四 紫外-可见分光光度法（吸收系数法）
盐酸二氧丙嗪片的含量测定
任务五 紫外-可见分光光度法（吸收系数法）
尼可刹米注射液的含量测定
第五章 药物制剂检验技术
**节 制药用水的分析
第二节 一般制剂的分析
第三节 药用辅料和包装材料的分析
第四节 药物稳定性试验
习题五
实训情景四 药物制剂检测技术
任务一 片剂重量差异检查及崩解时限检查
任务二 装量差异检查
任务三 溶出度检查
任务四 马来酸氯苯那敏片含量均匀度检查
任务五 葡萄糖注射液中可见异物的检查
任务六 阿莫西林分散片中水分的测定
任务七 释放度检查（盐酸吗啡缓释片）
第六章 药品生物检定技术简介
**节 无菌检查法
第二节 微生物计数法
第三节 抗生素效价的微生物检定法
第四节 生化药物效价的生物测定法
第五节 药品的安全性检查
习题六
第七章 典型药物分析
**节 巴比妥类药物的分析
第二节 芳酸类药物的分析
第三节 胺类药物的分析
第四节 杂环类药物的分析
第五节 维生素类药物分析
第六节 甾体激素类药物的分析
第七节 抗生素类药物的分析
第八章 中药制剂分析
**节 中药制剂分析的特点
第二节 中药制剂分析样品的预处理
第三节 中药制剂的鉴别
第四节 中药制剂的检查
第五节 含量测定
第九章 体内药物分析
**节 样品的采集
第二节 样品的预处理
第三节 样品的玷污与损失
第四节 常用的分析方法
《中国药典》（2015版）凡例
总则
正文
通则
名称及编排
项目与要求
检验方法和限度
标准品与对照品
计量
精确度
试药、试液、指示剂
动物试验
说明书、包装、标签
习题答案
习题一
习题二
习题三
习题四
习题五
习题六
参考文献
**节 药物分析在医学领域中的地位和任务
第二节 药品质量标准
第三节 药典概述
第四节 药品检验工作的基本程序
第五节 药品生产企业质量管理简介
习题一
实训情景一 药品检验基本技能训练
第二章 药物的性状检查与鉴别试验
**节 药物的性状检查与物理常数测定
第二节 药物的鉴别试验
习题二
实训情景二 化学药物的鉴别
第三章 药物的杂质检查
**节 药物中杂质的来源及种类
第二节 一般杂质检查
习题三
第四章 药典中常见定量分析方法概述
**节 重量分析法
第二节 滴定分析法
第三节 紫外-可见分光光度法
第四节 色谱分析法
第五节 分析方法的验证
第六节 定量分析有关计算
习题四
实训情景三 化学药物的含量测定
任务一 色谱分析法（外标法）苯巴比妥片的含量测定
任务二 滴定分析（碘量法）维生素C注射液的含量测定
任务三 滴定分析（亚硝酸钠法）盐酸普鲁卡因胺注射液的含量测定
任务四 紫外-可见分光光度法（吸收系数法）
盐酸二氧丙嗪片的含量测定
任务五 紫外-可见分光光度法（吸收系数法）
尼可刹米注射液的含量测定
第五章 药物制剂检验技术
**节 制药用水的分析
第二节 一般制剂的分析
第三节 药用辅料和包装材料的分析
第四节 药物稳定性试验
习题五
实训情景四 药物制剂检测技术
任务一 片剂重量差异检查及崩解时限检查
任务二 装量差异检查
任务三 溶出度检查
任务四 马来酸氯苯那敏片含量均匀度检查
任务五 葡萄糖注射液中可见异物的检查
任务六 阿莫西林分散片中水分的测定
任务七 释放度检查（盐酸吗啡缓释片）
第六章 药品生物检定技术简介
**节 无菌检查法
第二节 微生物计数法
第三节 抗生素效价的微生物检定法
第四节 生化药物效价的生物测定法
第五节 药品的安全性检查
习题六
第七章 典型药物分析
**节 巴比妥类药物的分析
第二节 芳酸类药物的分析
第三节 胺类药物的分析
第四节 杂环类药物的分析
第五节 维生素类药物分析
第六节 甾体激素类药物的分析
第七节 抗生素类药物的分析
第八章 中药制剂分析
**节 中药制剂分析的特点
第二节 中药制剂分析样品的预处理
第三节 中药制剂的鉴别
第四节 中药制剂的检查
第五节 含量测定
第九章 体内药物分析
**节 样品的采集
第二节 样品的预处理
第三节 样品的玷污与损失
第四节 常用的分析方法
《中国药典》（2015版）凡例
总则
正文
通则
名称及编排
项目与要求
检验方法和限度
标准品与对照品
计量
精确度
试药、试液、指示剂
动物试验
说明书、包装、标签
习题答案
习题一
习题二
习题三
习题四
习题五
习题六
参考文献
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