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研究生/本科/专科教材

药物分析

作者：傅强

出版社：科学出版社出版时间：2017-06-01

开本： 32开 页数： 448

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版权信息
本书特色
内容简介
目录

药物分析版权信息

ISBN：9787030506900
条形码：9787030506900 ; 978-7-03-050690-0
装帧：暂无
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
教材
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研究生/本科/专科教材

药物分析本书特色

药物分析是药学学科下设的二级学科之一，是一门实践性和应用性很强的方法学科。参照《中国药典》2015年版标准的要求，结合我国药品检验的实际情况，编写本教材。本书的编写严格遵循药学专业培养目标，在内容上体现"三基"(基本理论、基本知识、基本技能)和"五性"(思想性、科学性、先进性、启发性、适用性)，力求反映药品质量标准的*进展，同时考虑药物分析在药学实践中应用的需求。全书共分为十五章，内容分为三大部分：一部分介绍药物分析的共性与特点，质量控制体系和常用分析方法等；第二部分依据中国药典的分类，介绍化学药物、抗生素类药物、生化药物与生物制品和中药的分析，以及辅料、制剂和非法添加物分析；第三部分介绍药物研发、生产、应用与使用（临床）中的药物分析。

药物分析内容简介

药物分析是药学学科下设的二级学科之一，是一门实践性和应用性很强的方法学科。参照《中国药典》2015年版标准的要求，结合我国药品检验的实际情况，编写本教材。本书的编写严格遵循药学专业培养目标，在内容上体现"三基"(基本理论、基本知识、基本技能)和"五性"(思想性、科学性、先进性、启发性、适用性)，力求反映药品质量标准的*新进展，同时考虑药物分析在药学实践中应用的需求。全书共分为十五章，内容分为三大部分：一部分介绍药物分析的共性与特点，质量控制体系和常用分析方法等；第二部分依据中国药典的分类，介绍化学药物、抗生素类药物、生化药物与生物制品和中药的分析，以及辅料、制剂和非法添加物分析；第三部分介绍药物研发、生产、应用与使用（临床）中的药物分析。

药物分析目录

前言**章概论 **节药物分析的性质、作用与任务第二节药物分析的对象与方法第三节药物分析课程的学习要求思考题第二章药品质量标准体系 **节药品质量管理规范第二节我国药品质量标准分类第三节中国药典第四节主要外国药典思考题第三章药品质量标准的内容及其建立 **节概述第二节药品的鉴别第三节药品的检查第四节药品的含量测定第五节药品质量标准分析方法验证第六节药品质量标准的制定思考题第四章药物分析方法 **节物理分析法第二节化学分析法第三节光谱分析法第四节色谱分析法第五节色谱联用技术第六节生物分析法思考题第五章化学药物分析 **节芳酸及其酯类药物第二节芳胺与巴比妥类药物第三节杂环类药物第四节生物碱类药物第五节维生素类药物第六节甾体激素类药物第七节合成抗菌类药物思考题第六章抗生素类药物分析 **节 β-内酰胺类抗生素第二节氨基糖苷类抗生素第三节四环素类抗生素第四节大环内酯类抗生素思考题第七章生化药物与生物制品分析 **节生物药物的全程质量控制第二节生化药物的分析第三节生物制品的分析思考题第八章中药分析 **节中药分析的特点第二节中药分析的样品处理方法第三节鉴别第四节检查第五节含量测定第六节中药指纹图谱思考题第九章药用辅料及包材分析 **节固体药用辅料分析第二节半固体药用辅料分析第三节液体药用辅料分析第四节药用包装材料分析思考题第十章药物制剂分析 **节药物制剂分析的特点第二节固体制剂分析第三节液体制剂分析第四节半固体制剂分析第五节气体制剂分析思考题第十一章新药研发中的药物分析 **节概述第二节活性化合物筛选第三节活性化合物成药性评价第四节药动学研究思考题第十二章制药过程分析 **节概述第二节制药过程在线分析方法与仪器第三节抗生素发酵生产过程的检测与控制第四节制药过程工业排放物分析思考题第十三章临床药物分析 **节生物样品的采集与前处理第二节生物样品分析方法与方法验证第三节血药浓度与临床药物监测第四节毒物分析思考题第十四章药品质量监督管理 **节概述第二节生产过程中的质量监督管理第三节流通过程中的质量监督管理第四节临床应用过程中的质量监督管理思考题第十五章非法添加物分析 **节非法添加物的种类与常用分析技术第二节食品中非法添加物的分析第三节药品中非法添加物的分析第四节化妆品中非法添加物的分析思考题主要参考文献

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