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消除反应原理 版权信息
- ISBN：9787122292407
- 条形码：9787122292407 ; 978-7-122-29240-7
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
消除反应原理 本书特色
消除反应是有机合成中一类非常重要的反应。本书内容包括其反应机理、影响因素、适用范围、具体合成应用等。选用了具有代表性的典型实验实例进行说明。以使读者比较全面地了解消除反应在药物合成中的意义。 本书适合从事化学、应化、生化、医药、农药、染料、颜料、日用化工、助剂、试剂等行业的产学研工作者以及相关院校师生使用。
消除反应原理 内容简介
1、本书尽量收集一些新的反应，并从反应机理上加以解释，以反映现代有机合成的特点。 2、按照有机化合物的类型编排，对每类化合物的重要消除反应进行介绍，并对反应的特点、适用范围进行了适当总结，尽量选用一些药物或药物中间体用作具体的反应实例。 3、所选用的合成方法，真实可靠、可操作性强。
消除反应原理 目录
**章卤代烃的消除反应1
**节卤代烃消除卤化氢1
一、消除反应机理2
二、消除反应的取向——双键的定位规则9
三、β-消除反应的主要影响因素12
第二节多卤代物的消除反应23
一、邻二卤代烷脱卤素生成烯23
二、邻二卤代烃、偕二卤代物消除卤化氢生成烯(芳烃)26
三、邻二卤代物或偕二卤代物脱卤化氢生成炔28
四、1，3-二卤化物脱卤素生成环丙烷衍生物35
五、其他卤化物的消除反应37
第二章热消除反应40
**节热消除反应的类型、机理和消除反应的取向40
一、热消除反应的主要类型40
二、热消除反应机理41
三、热消除反应的取向42
第二节各种化合物的热消除反应43
一、酯的热消除43
二、季铵碱的热消除51
三、叔胺氧化物的热消除57
四、Mannich碱的热消除60
五、亚砜和砜的热消除64
六、酮-内盐的热解反应66
七、对甲苯磺酰腙的分解合成烯类化合物67
八、醚裂解生成烯烃类化合物72
第三章醇的消除反应77
**节醇的热解反应77
第二节酸催化下脱水成烯79
一、反应机理79
二、醇的结构对反应的影响80
第三节多元醇的脱水反应86
第四节β-卤代醇消除次卤酸93
第五节醇的分子间脱水97
第四章醚键的断裂101
**节醚键的酸催化断裂101
一、醚键的Bronsted 酸催化断裂101
二、醚键的Lewis酸催化断裂108
第二节碱性试剂断裂醚键114
第三节断裂醚键的其他试剂120
第五章酚的消除125
**节脱水成醚125
第二节酚类化合物的还原脱羟基反应127
一、酚羟基的直接还原127
二、酚羟基的间接还原128
第六章羧酸的消除反应131
**节羧酸分子内脱水生成烯酮131
第二节羧酸的分子间脱水136
第三节羧酸的脱羧反应141
一、脱羧成烃141
二、丙二酸及其衍生物的脱羧142
三、酮酸的脱羧144
四、芳香族羧酸的脱羧146
五、脂肪族二元羧酸的脱羧150
六、脂肪族羧酸分子间脱羧合成酮151
七、脂肪族羧酸脱羧成烯153
八、脂肪族羧酸的脱羧卤化反应154
第四节取代羧酸的消除反应155
一、羟基羧酸的热反应155
二、卤代羧酸的消除反应160
三、其他羧酸的消除反应162
第七章酰卤的消除反应163
**节酰氯脱卤化氢生成烯酮163
第二节α-卤代酰卤的脱卤反应166
第三节酰卤脱卤脱羰基生成烯168
第八章酰胺脱水生成腈169
**节酰胺的高温脱水169
第二节酰胺脱水剂脱水合成腈171
第三节N-烷基甲酰胺脱水生成异腈185
第九章肟脱水生成腈189
**节醛肟脱水生成腈189
一、酸性催化剂190
二、酰化试剂192
三、活泼酯、酰胺类脱水剂194
四、低价磷化合物196
五、碱性催化剂197
六、其他催化剂199
第二节酮肟转变为腈200
第十章卡宾的反应203
第十一章挤出反应214
一、N2的挤出反应214
二、硫的挤出反应216
三、CO和CO2的挤出反应222
参考文献224
化合物名称索引225
**节卤代烃消除卤化氢1
一、消除反应机理2
二、消除反应的取向——双键的定位规则9
三、β-消除反应的主要影响因素12
第二节多卤代物的消除反应23
一、邻二卤代烷脱卤素生成烯23
二、邻二卤代烃、偕二卤代物消除卤化氢生成烯(芳烃)26
三、邻二卤代物或偕二卤代物脱卤化氢生成炔28
四、1，3-二卤化物脱卤素生成环丙烷衍生物35
五、其他卤化物的消除反应37
第二章热消除反应40
**节热消除反应的类型、机理和消除反应的取向40
一、热消除反应的主要类型40
二、热消除反应机理41
三、热消除反应的取向42
第二节各种化合物的热消除反应43
一、酯的热消除43
二、季铵碱的热消除51
三、叔胺氧化物的热消除57
四、Mannich碱的热消除60
五、亚砜和砜的热消除64
六、酮-内盐的热解反应66
七、对甲苯磺酰腙的分解合成烯类化合物67
八、醚裂解生成烯烃类化合物72
第三章醇的消除反应77
**节醇的热解反应77
第二节酸催化下脱水成烯79
一、反应机理79
二、醇的结构对反应的影响80
第三节多元醇的脱水反应86
第四节β-卤代醇消除次卤酸93
第五节醇的分子间脱水97
第四章醚键的断裂101
**节醚键的酸催化断裂101
一、醚键的Bronsted 酸催化断裂101
二、醚键的Lewis酸催化断裂108
第二节碱性试剂断裂醚键114
第三节断裂醚键的其他试剂120
第五章酚的消除125
**节脱水成醚125
第二节酚类化合物的还原脱羟基反应127
一、酚羟基的直接还原127
二、酚羟基的间接还原128
第六章羧酸的消除反应131
**节羧酸分子内脱水生成烯酮131
第二节羧酸的分子间脱水136
第三节羧酸的脱羧反应141
一、脱羧成烃141
二、丙二酸及其衍生物的脱羧142
三、酮酸的脱羧144
四、芳香族羧酸的脱羧146
五、脂肪族二元羧酸的脱羧150
六、脂肪族羧酸分子间脱羧合成酮151
七、脂肪族羧酸脱羧成烯153
八、脂肪族羧酸的脱羧卤化反应154
第四节取代羧酸的消除反应155
一、羟基羧酸的热反应155
二、卤代羧酸的消除反应160
三、其他羧酸的消除反应162
第七章酰卤的消除反应163
**节酰氯脱卤化氢生成烯酮163
第二节α-卤代酰卤的脱卤反应166
第三节酰卤脱卤脱羰基生成烯168
第八章酰胺脱水生成腈169
**节酰胺的高温脱水169
第二节酰胺脱水剂脱水合成腈171
第三节N-烷基甲酰胺脱水生成异腈185
第九章肟脱水生成腈189
**节醛肟脱水生成腈189
一、酸性催化剂190
二、酰化试剂192
三、活泼酯、酰胺类脱水剂194
四、低价磷化合物196
五、碱性催化剂197
六、其他催化剂199
第二节酮肟转变为腈200
第十章卡宾的反应203
第十一章挤出反应214
一、N2的挤出反应214
二、硫的挤出反应216
三、CO和CO2的挤出反应222
参考文献224
化合物名称索引225
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消除反应原理 作者简介
孙昌俊，山东大学化学与化工学院，济南圣鲁金药物技术开发有限公司 化学部主任，教授， 1970年毕业于山东大学化学系，并于同年留校任教。恢复研究生招生制度后于1982年获理学硕士学位。 一直从事有机化学的教学与科研工作，积累了大量科技资料，尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方面具有丰富的经验。 在国内外学术刊物发表各种研究论文近200篇，出版了《生物有机化学专论》(山东科技出版社)、《有机化学》(山东大学出版社)、《精编有机化学教程》(山东大学出版社，国家十一、五规划重点教材)、《药物合成反应---理论与实践》(2007，化学工业出版社) 等多部著作。目前在济南圣鲁金药物技术开发有限公司任化学部主任，领导数十人专职从事有机合成工作。
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