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性发育异常田秦杰2016观点 版权信息
- ISBN：9787518921201
- 条形码：9787518921201 ; 978-7-5189-2120-1
- 装帧：暂无
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
性发育异常田秦杰2016观点 本书特色
在妇产科疾病中，发育异常是妇产科疾病中的常见病。本书作者结合自己的临床研究，从发病、诊治和预后方面对发育异常这一年中的临床新进展进行了分析和说明，并对国内外大型会议上的*新报告和*新研究进行了客观分析，是一本值得阅读的临床参考书。
性发育异常田秦杰2016观点 内容简介
性发育异常是一类因性染色体、性腺或性激素异常而性别表现不典型的先天性异常，与染色体、性腺、性激素的异常有关，是一组少见而非罕见的疾病。对患者本人和家庭造成严重的身心压力，社会上许多人也常把这类疾病当奇闻逸事来谈论。而对于一个长期从事该领域的医师来讲，却是困惑和富有挑战性，把此类疾病当作一个专业来做的可能更少。本书也是对这些工作的总结和经验介绍，同时也加入了一些*新的研究发现。希望对相关领域的医师、研究者，甚至是患者或其家属，有所启发，了解疾病的发生、治疗与预后。
性发育异常田秦杰2016观点 目录
性别确定与性别分化发育的决定和影响因素 1.新生儿出生后单靠观察外生殖器判定性别有时会出错 2.正常的性分化发育有章可循、有序可查 3.决定性别的*根本因素是性染色体 4.睾丸确定与发育过程中的调节因子 5.卵巢确定与发育过程中的调节因子 6.睾丸和卵巢分化发育相关因子的相互作用 7.睾丸分泌的副中肾管抑制因子和睾酮决定内生殖器官的分化 8.外生殖器的发育与双氢睾酮关系更大 9.性激素决定青春期后的第二性征 性发育异常疾病的概念与分类 10.并不罕见的性发育异常 11.摒弃男女假两性畸形的名称 12.推荐按性染色体、性腺与性激素异常将性发育异常分为 3类 性染色体异常导致的性发育异常 13. Turner综合征是临床中*常见的性发育异常 14. Turner综合征的病因与遗传规律 15. Turner综合征的发病机制 16. Turner综合征的典型临床表现 17. Turner综合征的实验室检查 18. Turner综合征的诊断与鉴别诊断 19. Turner综合征容易合并的其他疾患 20. Turner综合征的治疗目标 21.应用生长激素治疗Turner综合征的身高过矮 22.性激素治疗Turner综合征身高过矮 23.促进Turner综合征患者的乳房与生殖器发育 24.Turner综合征患者的生育问题 25.需关注Turner综合征患者的骨健康 26. Turner综合征的产前诊断 27. XO/XY性腺发育不全与Turner综合征相像而不相同 28. XO/XY性腺发育不全的临床特征 29. XO/XY性腺发育不全因出现性腺肿瘤的风险大而需要手术切除性腺 30.鉴别类似Turner综合征的Noonan综合征 31. Noonan综合征的临床特征 32. Noonan综合征的病因和发病机制 33. Noonan综合征与 Turner综合征的鉴别诊断 34. Noonan综合征的治疗 35.有女性化表现的克氏综合征 36. X染色体过多导致的超雌 性腺发育异常导致的性发育异常 37.性染色体正常而性腺不发育的性发育异常 38.蒙蔽了医师慧眼的 XY单纯性腺发育不全 39. XY单纯性腺发育不全的实验室检查 40. XY单纯性腺发育不全的鉴别诊断 41. XY单纯性腺发育不全的治疗 42.不需要手术治疗的XX单纯性腺发育不全 43. XX单纯性腺发育不全的实验室检查 44. XX单纯性腺发育不全的诊断与鉴别诊断 45. XX单纯性腺发育不全的治疗 46.不要随便诊断真两性畸形 47.真两性畸形的临床表现 48.真两性畸形的实验室检查与发病机制 49.真两性畸形的鉴别诊断 50.真两性畸形的治疗 51.较为少见的睾丸退化 52.睾丸退化的诊断与鉴别诊断 53.睾丸退化的治疗 54.更为少见的性反转 性激素异常导致的性发育异常 55.性激素水平与功能异常的性发育异常 56.先天性肾上腺皮质增生是*常见的导致女性男性化的原因 57.先天性肾上腺皮质增生的发病机制 58. 21-羟化酶缺乏的流行病学 59. 21-羟化酶缺乏的临床特征 60. 21-羟化酶缺乏的诊断与鉴别诊断 61. 21-羟化酶缺乏的治疗 62. 21-羟化酶缺乏的预防与产前诊断 63. 11β-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生 64.想生男孩孕早期服用外源性雄激素过多导致的性发育异常 65.雄激素合成不足可导致“男孩儿”变“女孩儿” 66. 17α-羟化酶缺乏导致先天性肾上腺皮质增生的发病机制 67. 17α-羟化酶缺乏的临床特征 68. 17α-羟化酶缺乏的实验室检查 69. 17α-羟化酶缺乏的诊断与鉴别诊断 70. 17α-羟化酶缺乏的治疗 71.不完全型 17α-羟化酶缺乏症 72. 5α-还原酶缺乏 73.尴尬的雄激素不敏感综合征 74.雄激素不敏感综合征的发病机制 75.雄激素不敏感综合征的临床特征 76.雄激素不敏感综合征的实验室检查 77.雄激素不敏感综合征的诊断与鉴别诊断 78.雄激素不敏感综合征的治疗 79.雄激素不敏感综合征的预防与产前诊断 80.外生殖器性别不清是鉴别诊断性发育异常的重要线索 参考文献 出版者后记
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性发育异常田秦杰2016观点 作者简介
田秦杰，中国协和医科大学医学博士，美国宾夕法尼亚大学博士后，现为北京协和医院妇产科主任医师，教授，博士研究生导师。《生殖医学杂志》副主编，《中国计划生育学杂志》副主任委员。国际妇科内分泌协会（ISGE，欧洲）和国际绝经协会（IMS）会员。出版的图书有：《女性健康全书》（副主编）《新婚推荐阅读全书》（副主编）《女性生殖健康推荐阅读全书》（主编）《协和名医谈女性生殖健康》（主编）等。
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