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重排反应原理 版权信息
- ISBN：9787122290069
- 条形码：9787122290069 ; 978-7-122-29006-9
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
重排反应原理 本书特色
内容提要本书按照亲核、亲电、芳环上的重排等方式进行编排，列出了有机合成、药物合成中常见的近三十种重排反应。对每一反应进行了反应机理、适用范围、影响因素等详细的介绍；同时尽量用药物或药物中间体的合成实例说明各种重排反应在药物合成中的应用。本书针对从事有机合成专业的技术人员编写，其他相关化工类工作者及高校师生也可参考使用。
重排反应原理 内容简介
本书按照亲核、亲电、芳环上的重排等顺序进行编排，列出了有机合成、药物合成中常见的近三十种重排反应。对每一反应进行了反应机理、适用范围、影响因素等详细的介绍；同时尽量用药物或药物中间体的合成实例说明各种重排反应在药物合成中的应用。 本书针对从事有机合成专业的技术人员编写，其他相关化工类工作者及高校师生也可参考使用。
重排反应原理 目录
**章亲核重排反应1
**节由碳至碳的重排反应2
一、Wagner-Meerwein 重排反应3
二、Pinacol重排反应11
三、Demyanov重排反应和Tiffen-Demyanov重排反应23
四、Dienone-phenol 重排反应(二烯酮-酚重排反应)28
五、Allylic重排反应(烯丙基重排反应)35
六、Benzilic acid重排反应(二苯羟乙酸重排反应)46
七、Acid-catalyzed Aldehyde-Ketone 重排反应(酸催化下的醛、酮的重排反应)52
第二节由碳至碳的重排反应(碳烯重排)56
一、Wolff重排反应和Arndt-Eistert合成56
二、其他碳烯重排反应64
第三节由碳至氮的重排反应66
一、Beckmann重排反应67
二、Hofmann重排反应79
三、Curtius重排反应88
四、Schmidt 重排反应94
五、Lossen重排反应104
六、Neber重排反应110
第四节由碳至氧的重排115
一、Hydroperoxide 重排反应(氢过氧化物的重排)115
二、Baeyer-Villiger反应118
第二章亲电重排反应124
**节Favorskii重排反应126
第二节Stevens重排反应136
第三节Wittig重排反应143
第三章芳香族芳环上的重排反应150
**节芳环上的亲电重排反应150
一、Fries重排反应151
二、Orton重排反应(氯胺重排反应)159
三、Nitramine 重排反应(硝基芳胺重排反应)165
四、Hofmann-Martius重排反应和 Reilly-Hickinbottom重排反应168
五、Sulphanilic acid 重排反应(氨基苯磺酸重排反应)172
六、Diazoamino-aminoazo 重排反应(偶氮氨基-氨基偶氮化合物的重排反应)176
七、Fischer-Hepp 重排反应(亚硝胺重排反应)178
第二节芳环上的亲核重排反应181
一、Bamberger重排反应(苯基胫胺的重排)181
二、Sommelet-Hauser重排反应187
三、Smiles重排反应192
第三节芳香族化合物通过环状过渡态进行的重排反应198
一、Claisen重排反应198
二、Fischer吲哚合成法206
三、Benzidine重排反应(联苯胺重排反应，Zinin联苯胺重排反应)216
参考文献224
化合物名称索引225
**节由碳至碳的重排反应2
一、Wagner-Meerwein 重排反应3
二、Pinacol重排反应11
三、Demyanov重排反应和Tiffen-Demyanov重排反应23
四、Dienone-phenol 重排反应(二烯酮-酚重排反应)28
五、Allylic重排反应(烯丙基重排反应)35
六、Benzilic acid重排反应(二苯羟乙酸重排反应)46
七、Acid-catalyzed Aldehyde-Ketone 重排反应(酸催化下的醛、酮的重排反应)52
第二节由碳至碳的重排反应(碳烯重排)56
一、Wolff重排反应和Arndt-Eistert合成56
二、其他碳烯重排反应64
第三节由碳至氮的重排反应66
一、Beckmann重排反应67
二、Hofmann重排反应79
三、Curtius重排反应88
四、Schmidt 重排反应94
五、Lossen重排反应104
六、Neber重排反应110
第四节由碳至氧的重排115
一、Hydroperoxide 重排反应(氢过氧化物的重排)115
二、Baeyer-Villiger反应118
第二章亲电重排反应124
**节Favorskii重排反应126
第二节Stevens重排反应136
第三节Wittig重排反应143
第三章芳香族芳环上的重排反应150
**节芳环上的亲电重排反应150
一、Fries重排反应151
二、Orton重排反应(氯胺重排反应)159
三、Nitramine 重排反应(硝基芳胺重排反应)165
四、Hofmann-Martius重排反应和 Reilly-Hickinbottom重排反应168
五、Sulphanilic acid 重排反应(氨基苯磺酸重排反应)172
六、Diazoamino-aminoazo 重排反应(偶氮氨基-氨基偶氮化合物的重排反应)176
七、Fischer-Hepp 重排反应(亚硝胺重排反应)178
第二节芳环上的亲核重排反应181
一、Bamberger重排反应(苯基胫胺的重排)181
二、Sommelet-Hauser重排反应187
三、Smiles重排反应192
第三节芳香族化合物通过环状过渡态进行的重排反应198
一、Claisen重排反应198
二、Fischer吲哚合成法206
三、Benzidine重排反应(联苯胺重排反应，Zinin联苯胺重排反应)216
参考文献224
化合物名称索引225
展开全部
重排反应原理 作者简介
孙昌俊，山东大学化学与化工学院，济南圣鲁金药物技术开发有限公司 化学部主任，教授， 1970年毕业于山东大学化学系，并于同年留校任教。恢复研究生招生制度后于1982年获理学硕士学位。一直从事有机化学的教学与科研工作，积累了大量科技资料，尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方面具有丰富的经验。在国内外学术刊物发表各种研究论文近200篇，出版了《生物有机化学专论》(山东科技出版社)、《有机化学》(山东大学出版社)、《精编有机化学教程》(山东大学出版社，国家十一、五规划重点教材)、《药物合成反应---理论与实践》(2007，化学工业出版社) 等多部著作。 目前在济南圣鲁金药物技术开发有限公司任化学部主任，领导数十人专职从事有机合成工作。
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