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突变.癌变.畸变的检测和评价

作者：黄念君

出版社：中国环境出版出版时间：2016-10-01

开本： 32开 页数： 607

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作者简介

突变.癌变.畸变的检测和评价版权信息

ISBN：9787511125095
条形码：9787511125095 ; 978-7-5111-2509-5
装帧：一般胶版纸
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
医学
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其他

突变.癌变.畸变的检测和评价本书特色

　　突变、癌变、畸变是20世纪70-80年代发展起来的一门新兴的边缘学科。20世纪80-90年代突变、癌变、畸变的检测和评价处于寻找、建立和发展的年代，这是80年代药物毒理发展的需要，更是药品安全性评价和用药安全的需要。药源性突变、癌变、畸变的研究经历数十年的发展，已日趋完善并形成一整套可供应用的理论、方法、标准和规程（范）。
　　作者在从事18年实验病理的基础上，开拓与发展这一充满生机又富于挑战性的领域，耕耘近20年，取得成功。《突变、癌变、畸变的检测和评价》浓缩了《黄念君论文集》第1卷和第2卷的精华，从理论到实践，展现了在药源性突变、癌变、畸变领域的突破性进展及新的发现。专家们认为，正式出版这部集突变、癌变、畸变三大领域的检定研究成果和学术成就于一体的著作，不仅填补空白，而且无疑将推动中国药物毒理学及中国药检事业的进一步发展。
　　《突变、癌变、畸变的检测和评价》全书分8个方面，重点是药源性新的直接遗传毒突变原的研究和发现、药源性新的间接遗传毒突变原的研究和发现、药源性新的非遗传毒致突变原的研究和发现、药源性新的遗传和非遗传毒致癌原的研究和发现、药源性新的致畸原的研究和发现、多种系列细胞培养系统在药品检测和评价中的开创性成功应用。这些划时代的发现与『应用，进入世界先进行列。

突变.癌变.畸变的检测和评价内容简介

突变、癌变、畸变是20世纪70-80年代发展起来的一门新兴的边缘学科。20世纪80-90年代突变、癌变、畸变的检测和评价处于寻找、建立和发展的年代，这是80年代药物毒理发展的需要，更是药品安全性评价和用药安全的需要。药源性突变、癌变、畸变的研究经历数十年的发展，已日趋完善并形成一整套可供应用的理论、方法、标准和规程（范）。作者在从事18年实验病理的基础上，开拓与发展这一充满生机又富于挑战性的领域，耕耘近20年，取得成功。《突变、癌变、畸变的检测和评价》浓缩了《黄念君论文集》第1卷和第2卷的精华，从理论到实践，展现了在药源性突变、癌变、畸变领域的突破性进展及新的发现。专家们认为，正式出版这部集突变、癌变、畸变三大领域的检定研究成果和学术成就于一体的著作，不仅填补空白，而且无疑将推动中国药物毒理学及中国药检事业的进一步发展。《突变、癌变、畸变的检测和评价》全书分8个方面，重点是药源性新的直接遗传毒突变原的研究和发现、药源性新的间接遗传毒突变原的研究和发现、药源性新的非遗传毒致突变原的研究和发现、药源性新的遗传和非遗传毒致癌原的研究和发现、药源性新的致畸原的研究和发现、多种系列细胞培养系统在药品检测和评价中的开创性成功应用。这些划时代的发现与『应用，进入世界先进行列。

突变.癌变.畸变的检测和评价目录

**章化学（药源）性突变的检测与评价
**节化学（药源）性突变
突变和癌变的关系及其进展
致突变试验
药源性致突／致癌研究的进展
致突变测试方法研究的进展
药物毒理研究的进展
药物毒理研究方法的进展
国内外毒理研究概况
第二节化学物（药物）致突变三大测试系列
CHL细胞法
哺乳动物体外培养细胞遗传学试验
哺乳动物组织培养细胞染色体畸变法-CHL细胞法
染色体畸变试验中CHL细胞系／剂量法则的应用
染色体畸变试验中剂量-效应关系的研究
CHL细胞在环境致突／致癌化学物质检测和评价中的作用
CHL细胞染色体畸变试验代谢活化系统的改进
CHL细胞染色体畸变试验操作细则
3种中西药品染色体畸变的检测
环丙氟哌酸CHL细胞染色体畸变试验
微核法
微核试验
小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验方法
小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验方法的修订
不同品系小鼠在微核试验中敏感性的比较
Comparison of the Responses of the Micronucleus Test in Different Strains of Mice
吖啶橙荧光染色法在微核试验中的应用
Ames法
鼠伤寒沙门氏菌在环境致癌化学物检测中的应用
Ames方法的改进
肝微粒体酶（S9）的诱导及制备
鼠伤寒沙门氏菌TA92、TA94预培养进行Ames试验的研究
溶于玉米油之a-氰基丙烯酸正丁酯的Ames试验
用Ames试验快速测定炔雌醇和炔诺酮中杂质的致突变性
第三节致突变和抗突变检测的其他方法
显性致死突变试验方法
雄性小鼠的显性致死效应
Induction of Dominant Lethal Mutation in Male Mice by Cyclophosphamide
修订小鼠显性致死突变试验方法
NIH小鼠精子畸变试验
中国仓鼠细胞姐妹染色单体交换试验
C3H/10T1/2 Cell Line Chromosome Aberrations Assay and Analysis
CHO/HGPRT Mutation Assay
CCS抗L1210细胞增殖作用的研究
CCS抗染色体畸变作用的研究
第四节化学物（药物）致突变的系列检测与评价
30种中西药品致突变的系列研究（中文摘要）
13种中西药品致突变的系列研究
抗癌新药——去甲斑蝥素致突变的系列检测与评价
“鹭宝”鲜果汁遗传毒性的系列检测和评价
γ-射线辐照长白山鲜人参遗传毒性的系列检测和评价
色羟丙钠致突变性的系列检测和评价
冬虫夏草致突变的系列检测和评价
5-氨基水杨酸甲酯盐酸盐致突变的系列检测和评价
章光101、101-A致突变的系列检测和评价

第二章药源性新的突变原的发现
**节药源性新的直接遗传毒突变原的发现
抗癌新药三尖杉酯碱遗传毒的发现
三尖杉酯碱诱发染色体畸变和形成微核的作用
丙氧鸟苷诱发染色体畸变和微核的发现
脱氧无环鸟苷诱发染色体畸变的发现
……
第三章化学（药源）性癌变
第四章突变、癌变研究走向世界
第五章化学（药源）性畸变
第六章化学物（中西药品）的一般毒性
第七章突变、癌变、畸变检测的规范化、系列化、标准化和药品的安全性评价
第八章突变、癌变、畸变检测和评价的硕果

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突变.癌变.畸变的检测和评价作者简介

　　黄念君，女，生于1937年7月24日，浙江桐乡乌镇人，研究员、中国农工民主党党员。1962年在卫生部药品生物制品检定所（现名中国食品药品检定研究院）从事实验病理与药物毒理检定研究工作。曾任毒理室主任、中国环境诱变剂学会致癌委员会副主任、中国药理学会毒理学会理事及副主任委员、中国及北京市环境诱变剂学会理事、《癌变畸变突变》杂志编辑委员会委员、欧美同学会委员。
　　1981年获WHO-WPRO奖，在日本NIHS生物学安全中心从事致突、致畸、致癌的方法学研修。1990年获UICC（国际抗癌学会）ICRETT奖与证书，应邀作为访问教授在美国南加利福尼亚州大学（洛杉矶）从事化学致癌和细胞恶性转化的研究。1993年作为访问教授，在美国The University of Texas MD Anderson Cancer Center进行染色体损伤和修复的研究取得突破。1996年被邀为美国纽约科学院院士（New York Academy of Sciences to Membership in the Academy）。
　　70年代，首创抗胸腺细胞血清．新生乳大鼠法，成功应用于细胞的异种移植，解决人二倍体细胞的致癌与否的难题。在“抗胸腺细胞血清应用于异种移植”的研究中取得突破性成功，从而确保人二倍体细胞在我国可用于各种疫苗的生产。《抗胸腺细胞血清在异种移植中的研究》工作向全国科学大会献礼（1978年）。　　黄念君，女，生于1937年7月24日，浙江桐乡乌镇人，研究员、中国农工民主党党员。1962年在卫生部药品生物制品检定所（现名中国食品药品检定研究院）从事实验病理与药物毒理检定研究工作。曾任毒理室主任、中国环境诱变剂学会致癌委员会副主任、中国药理学会毒理学会理事及副主任委员、中国及北京市环境诱变剂学会理事、《癌变畸变突变》杂志编辑委员会委员、欧美同学会委员。
　　1981年获WHO-WPRO奖，在日本NIHS生物学安全中心从事致突、致畸、致癌的方法学研修。1990年获UICC（国际抗癌学会）ICRETT奖与证书，应邀作为访问教授在美国南加利福尼亚州大学（洛杉矶）从事化学致癌和细胞恶性转化的研究。1993年作为访问教授，在美国The University of Texas MD Anderson Cancer Center进行染色体损伤和修复的研究取得突破。1996年被邀为美国纽约科学院院士（New York Academy of Sciences to Membership in the Academy）。
　　70年代，首创抗胸腺细胞血清．新生乳大鼠法，成功应用于细胞的异种移植，解决人二倍体细胞的致癌与否的难题。在“抗胸腺细胞血清应用于异种移植”的研究中取得突破性成功，从而确保人二倍体细胞在我国可用于各种疫苗的生产。《抗胸腺细胞血清在异种移植中的研究》工作向全国科学大会献礼（1978年）。
　　1980年起在中检所筹备创建现代药物毒理室，开创药物致突、致畸、致癌的毒理学检定与研究。并多次在全国推广、普及、组织、培训药物毒理的致突、致癌、致畸人才，举办各种形式进修班，传授药物毒理知识，在开创和普及药物的致突、致癌、致畸这一新兴边缘学科中起带头和引领作用。
　　卫生部文件[85]卫药字第43号，关于下达《新药审批办法》的附件五中，采纳了1982年作者起草的《致突变试验》《致畸敏感期毒性试验》《致癌试验》研究的技术要求。从此中国新药安全性研究进入了新的篇章。受卫生部新药办委托，此后10多年间先后不断起草修改、补充致突、致畸、致癌研究的技术要求，为药品的毒理学评价、为用药的安全做出了贡献。
　　为在中国药品生物制品检定所建立“国家药品毒理中心”，自1983年起，先后规划、拟写和申报“国家药品毒理检测和评价中心”报告17篇（25万字），为在检定所成立“国家药品毒理中心”奠定了基础。

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