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研究生/本科/专科教材

植物生物技术概论

作者：曹墨菊

出版社：中国农业大学出版社出版时间：2014-10-01

开本： 16开 页数： 358

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植物生物技术概论版权信息

ISBN：9787565510274
条形码：9787565510274 ; 978-7-5655-1027-4
装帧：一般胶版纸
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
教材
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研究生/本科/专科教材

植物生物技术概论本书特色

本书系统介绍了植物生物技术的有关概念、原理、研究方法及应用领域。内容涉及组织培养、单倍体育种、染色体工程、基因组学、生物信息学、分子标记技术、核酸分子操作及遗传转化等技术原理及应用。本书注重基础理论与应用的结合，图文并茂，通俗易懂。

植物生物技术概论内容简介

本书系统介绍了植物生物技术的有关概念、原理、研究方法及应用领域。内容涉及组织培养、单倍体育种、染色体工程、基因组学、生物信息学、分子标记技术、核酸分子操作及遗传转化等技术原理及应用。本书注重基础理论与应用的结合，图文并茂，通俗易懂。

植物生物技术概论目录

第1章生物技术总论1.1 生物技术1.1.1 发酵工程1.1.2 酶工程1.1.3 细胞工程1.1.4 基因工程1.1.5 蛋白质工程1.2 生物技术发展史1.2.1 **代生物技术1.2.2 第二代生物技术1.2.3 第三代生物技术1.3 生物技术与其他学科的关系1.4 生物技术的应用1.4.1 生物技术与农业1.4.2 生物技术与食品1.4.3 生物技术与医药1.4.4 生物技术与能源1.4.5 生物技术与环境1.5 生物技术的安全性1.6 植物生物技术在农业上的应用1.6.1 组织培养技术1.6.2 单倍体育种技术1.6.3 染色体工程技术1.6.4 转基因技术i1.6.5 分子标记技术1.7 植物生物技术的发展趋势1.7.1 植物应用范畴的多元化1.7.2 植物生物制品的多样化1.7.3 传统农场向分子生物农场转变第2章植物组织培养技术2.1 植物组织培养2.1.1 植物组织培养操作技术2.1.2 愈伤组织诱导2.1.3 植物细胞培养2.1.4 植物原生质体培养2.2 植物组织培养技术的应用2.2.1 体细胞无性系变异2.2.2 次生代谢产物的生产2.2.3 种质资源保存2.2.4 植物脱毒与快繁2.2.5 人工种子第3章植物单倍体育种技术3.1 单倍体3.1.1 单倍体育种的意义3.1.2 单倍体细胞培养3.2 单倍体诱导的其他途径及选择鉴定3.2.1 单倍体植株的诱导3.2.2 单倍体或加倍单倍体植株的鉴定3.3 单倍体加倍3.3.1 单倍体诱导过程中自然加倍3.3.2 药剂加倍3.4 单倍体育种技术的发展与应用3.4.1 单倍体育种技术的发展3.4.2 单倍体在育种中的应用第4章植物染色体工程技术4.1 染色体组工程4.1.1 同源多倍体4.1.2 异源多倍体4.2 整条染色体工程4.2.1 染色体异附加系4.2.2 染色体异代换系4.3 染色体片段工程4.3.1 诱导异源染色体易位的方法4.3.2 异易位系的鉴定4.3.3 易位系的利用第5章核酸分子操作技术5.1 核酸的基本特性5.2 核酸的提取5.2.1 核酸提取的要求和基本步骤5.2.2 植物核酸提取的常用方法5.2.3 核酸的溶解和保存5.2.4 核酸质量检测5.3 聚合酶链式反应（PCR）5.3.1 PCR技术的基本原理和特点5.3.2 影响PCR反应的因素和反应条件的优化5.3.3 PCR技术的发展5.3.4 PCR反应常见问题5.3.5 PCR技术的应用5.4 核酸凝胶电泳5.4.1 常用的核酸凝胶电泳5.4.2 核酸电泳缓冲溶液5.4.3 核酸电泳的指示剂和染色剂5.5 核酸分子杂交5.5.1 核酸探针的种类5.5.2 核酸探针的标记5.5.3 常用核酸分子杂交技术5.6 核酸测序技术5.6.1 **代测序技术5.6.2 第二代测序技术5.6.3 第三代测序技术5.6.4 测序技术的发展与展望第6章 DNA分子标记技术及应用6.1 遗传标记6.2 DNA分子标记的类型6.2.1 限制性酶切片段长度多态性（RFLP）6.2.2 随机扩增多态性DNA（RAPD）6.2.3 扩增片段长度多态性（AFLP）6.2.4 简单序列重复（SSR）6.2.5 表达序列标签（EST）6.2.6 单核苷酸多态性（SNP）6.2.7 酶切扩增多态性序列标记（CAPS）6.2.8 序列标签位点（STS）6.2.9 序列扩增相关多态性标记（SRAP）6.2.10 多样性阵列技术（DArT）6.2.11 基于转座因子的标记技术6.3 分子标记应用6.3.1 种质资源的遗传多样性分析6.3.2 指纹图谱构建及品种鉴别6.3.3 遗传作图及基因／QTL定位6.3.4 外源染色质检测6.3.5 分子标记辅助育种第7章植物基因组7.1 结构基因组7.1.1 遗传图谱7.1.2 物理图谱7.1.3 基因组测序与序列组装7.1.4 基因组序列诠释7.1.5 模式生物的基因组测序计划7.2 比较基因组7.2.1 植物基因组的基本特征7.2.2 比较基因组学中常用术语7.2.3 比较基因组学研究方法7.2.4 比较基因组学的应用7.2.5 水稻与拟南芥、人类基因组的比较研究7.3 功能基因组7.3.1 基因突变分析7.3.2 基因表达分析7.3.3 基因芯片技术7.3.4 基因功能分析7.4 生物信息学7.4.1 生物信息的存贮与获取7.4.2 生物信息学的应用第8章植物基因工程及转基因植物8.1 基因工程的工具酶8.1.1 限制性核酸内切酶8.1.2 DNA连接酶8.1.3 DNA聚合酶8.1.4 核酸修饰酶8.1.5 核酸酶8.1.6 核酸外切酶8.2 基因工程载体8.2.1 基因工程载体应具备的条件8.2.2 载体的分类8.2.3 常用的基因工程载体8.3 目的基因制备8.3.1 化学合成法获得目的基因8.3.2 PCR技术筛选目的基因8.3.3 基因文库法分离目的基因8.3.4 基因芯片技术分离目的基因8.3.5 mRNA差别显示技术分离目的基因8.3.6 插入突变法分离目的基因8.3.7 图位克隆法分离目的基因8.3.8 cDNA末端快速扩增技术克隆目的基因8.3.9 电子克隆分离目的基因8.4 DNA体外重组与遗传转化8.4.1 目的基因与载体的连接8.4.2 重组DNA分子的遗传转化和筛选8.5 重组体的筛选与鉴定8.5.1 遗传检测法8.5.2 电泳检测法-8.5.3 核酸分子杂交法8.5.4 免疫化学检测法8.6 植物转基因受体系统的建立和遗传转化8.6.1 常用的植物转基因受体系统8.6.2 植物遗传转化方法8.7 转基因植物中外源基因的检测8.7.1 转基因植物中外源目的基因的检测8.7.2 转基因植物中选择标记基因和报告基因的检测8.8 转基因植物中外源基因的遗传效应8.8.1 外源基因在转基因植物中的整合方式8.8.2 转基因的遗传稳定性8.8.3 外源基因在转基因植物中的位置效应和剂量效应8.8.4 转基因植物中外源基因的沉默8.8.5 提高转基因植物中外源基因表达效率的策略8.9 转基因植物的应用8.9.1 转基因植物发展的特点8.9.2 转基因植物的应用8.9.3 转基因植物应用收益8.9.4 转基因植物的发展前景8.10 转基因植物的安全性及其评价8.10.1 转基因植物的环境安全性8.10.2 转基因植物的食品安全性8.10.3 转基因植物的安全性评价8.10.4 转基因植物安全性保障参考文献缩写符号对照表

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