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分析化学-(第2版) 版权信息
- ISBN：9787560558561
- 条形码：9787560558561 ; 978-7-5605-5856-1
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>
分析化学-(第2版) 本书特色
《分析化学(药品类专业第2版全国医药类高职高 专规划教材)》编著者吴小琼。 《分析化学(药品类专业第2版全国医药类高职高 专规划教材)》(第2版)教材包括上篇理论知识和下篇 实验指导。理论知识篇将化学分析和 仪器分析作为一个整体，编排了14章内容，在课程体 系和教学内容上进行了大幅度地改革，使 其真正成为一本21世纪的通用型分析化学教材。实验 部分包括分析化学实验仪器及操作和 28个实验项目，供各院校根据实际教学需要选用。本 教材适用于药学、医学检验、药物制剂、 生物工程、预防医学等专业教学使用，也可供其他相 关专业参考使用。
分析化学-(第2版) 内容简介
《分析化学(药品类专业第2版全国医药类高职高专规划教材)》编著者吴小琼。《分析化学(药品类专业第2版全国医药类高职高专规划教材)》(第2版)教材包括上篇理论知识和下篇实验指导。理论知识篇将化学分析和仪器分析作为一个整体，编排了14章内容，在课程体系和教学内容上进行了大幅度地改革，使其真正成为一本21世纪的通用型分析化学教材。实验部分包括分析化学实验仪器及操作和28个实验项目，供各院校根据实际教学需要选用。本教材适用于药学、医学检验、药物制剂、生物工程、预防医学等专业教学使用，也可供其他相关专业参考使用。
分析化学-(第2版) 目录
上篇 理论知识
**章 绪论
**节 分析化学的任务和作用
第二节 分析方法的分类
一、无机分析和有机分析
二、化学分析和仪器分析
三、常量分析、半微量分析、微量分析及超微量分析
四、定性分析、定量分析、结构分析及形态分析
第三节 分析化学的发展和展望
第四节 分析过程与学习要求
一、分析过程
二、学习要求
第二章 误差和分析数据的处理
**节 误差及其产生的原因
一、系统误差及其产生原因
二、偶然误差及其产生原因
第二节 误差的表示方法
一、准确度与误差
二、精密度与偏差
三、准确度与精密度的关系
四、提高分析结果准确度的方法
第三节 有效数字及其运算法则
一、有效数字的概念
二、数字的修约规则
三、有效数字在定量分析中的应用
第四节 实验数据的统计处理
一、t分布曲线
二、平均值的精密度和置信区间
三、可疑数据的取舍
四、显著性检验
五、相关和回归
第三章 滴定分析法概述
**节 滴定分析法基础
一、滴定分析的特点和分类
二、滴定分析对化学反应的要求与滴定方式
第二节 标准溶液
一、试剂与基准物质
二、标准溶液
第三节 滴定分析中的有关计算
一、滴定分析计算的基本公式
二、标准溶液浓度的计算
三、被测组分百分含量的计算
四、滴定分析计算示例
第四章 酸碱滴定法
**节 水溶液中的酸碱平衡
一、酸碱的质子理论
二、水的质子自递反应
三、酸碱的强度及共轭酸碱对的k。与k。的关系
四、酸碱溶液ph值的计算
第二节 酸碱指示剂
一、指示剂的变色原理
二、变色范围和变色点
三、影响指示剂变色范围的因素
第三节 酸碱滴定类型及指示剂的选择
一、强酸强碱的滴定
二、一元弱酸(弱碱)的滴定
三、多元酸(碱)的滴定
第四节 溶液中酸碱分布系数与终点误差
一、不同酸度下溶液中酸碱存在型体的分布
二、滴定终点误差
第五节 非水溶液中的酸碱滴定法
一、溶剂的分类和性质
二、非水溶液中的酸碱滴定
第六节 应用与示例
一、酸碱标准溶液的配制与标定
二、应用实例-
第五章 配位滴定法
**节 概述
一、edta及其配位特性
二、配合物的稳定常数
三、配位反应的副反应及副反应系数
四、配合物的条件稳定常数
第二节 配位滴定的基本原理
一、滴定曲线
二、配位滴定中酸度的控制
三、金属指示剂
第三节 edta标准溶液的配制与标定
一、edta标准溶液的配制与标定
二、锌标准溶液的配制与标定
第四节 配位滴定的方式及应用
一、配位滴定方式
二、应用实例
第六章 氧化还原滴定法
**节 氧化还原反应
一、条件电位
二、氧化还原反应的条件平衡常数
三、影响氧化还原反应速率的因素
第二节 氧化还原滴定法原理
一、滴定曲线及影响因素
二、氧化还原滴定中的指示剂
第三节 高锰酸钾法
一、基本原理
二、标准溶液
第四节 碘量法
一、基本原理
二、标准溶液
第五节 亚硝酸钠法
一、基本原理
二、指示剂
三、标准溶液
第六节 其他氧化还原滴定法
一、铈量法
二、重铬酸钾法
……
下篇 实验指导
**章 绪论
**节 分析化学的任务和作用
第二节 分析方法的分类
一、无机分析和有机分析
二、化学分析和仪器分析
三、常量分析、半微量分析、微量分析及超微量分析
四、定性分析、定量分析、结构分析及形态分析
第三节 分析化学的发展和展望
第四节 分析过程与学习要求
一、分析过程
二、学习要求
第二章 误差和分析数据的处理
**节 误差及其产生的原因
一、系统误差及其产生原因
二、偶然误差及其产生原因
第二节 误差的表示方法
一、准确度与误差
二、精密度与偏差
三、准确度与精密度的关系
四、提高分析结果准确度的方法
第三节 有效数字及其运算法则
一、有效数字的概念
二、数字的修约规则
三、有效数字在定量分析中的应用
第四节 实验数据的统计处理
一、t分布曲线
二、平均值的精密度和置信区间
三、可疑数据的取舍
四、显著性检验
五、相关和回归
第三章 滴定分析法概述
**节 滴定分析法基础
一、滴定分析的特点和分类
二、滴定分析对化学反应的要求与滴定方式
第二节 标准溶液
一、试剂与基准物质
二、标准溶液
第三节 滴定分析中的有关计算
一、滴定分析计算的基本公式
二、标准溶液浓度的计算
三、被测组分百分含量的计算
四、滴定分析计算示例
第四章 酸碱滴定法
**节 水溶液中的酸碱平衡
一、酸碱的质子理论
二、水的质子自递反应
三、酸碱的强度及共轭酸碱对的k。与k。的关系
四、酸碱溶液ph值的计算
第二节 酸碱指示剂
一、指示剂的变色原理
二、变色范围和变色点
三、影响指示剂变色范围的因素
第三节 酸碱滴定类型及指示剂的选择
一、强酸强碱的滴定
二、一元弱酸(弱碱)的滴定
三、多元酸(碱)的滴定
第四节 溶液中酸碱分布系数与终点误差
一、不同酸度下溶液中酸碱存在型体的分布
二、滴定终点误差
第五节 非水溶液中的酸碱滴定法
一、溶剂的分类和性质
二、非水溶液中的酸碱滴定
第六节 应用与示例
一、酸碱标准溶液的配制与标定
二、应用实例-
第五章 配位滴定法
**节 概述
一、edta及其配位特性
二、配合物的稳定常数
三、配位反应的副反应及副反应系数
四、配合物的条件稳定常数
第二节 配位滴定的基本原理
一、滴定曲线
二、配位滴定中酸度的控制
三、金属指示剂
第三节 edta标准溶液的配制与标定
一、edta标准溶液的配制与标定
二、锌标准溶液的配制与标定
第四节 配位滴定的方式及应用
一、配位滴定方式
二、应用实例
第六章 氧化还原滴定法
**节 氧化还原反应
一、条件电位
二、氧化还原反应的条件平衡常数
三、影响氧化还原反应速率的因素
第二节 氧化还原滴定法原理
一、滴定曲线及影响因素
二、氧化还原滴定中的指示剂
第三节 高锰酸钾法
一、基本原理
二、标准溶液
第四节 碘量法
一、基本原理
二、标准溶液
第五节 亚硝酸钠法
一、基本原理
二、指示剂
三、标准溶液
第六节 其他氧化还原滴定法
一、铈量法
二、重铬酸钾法
……
下篇 实验指导
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