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药物合成反应

作者：赵桂森

出版社：浙江大学出版社出版时间：2010-08-01

所属丛书：高等院校药学与制药工程专业规划教材

开本： 16开 页数： 345页

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药物合成反应版权信息

ISBN：9787308078665
条形码：9787308078665 ; 978-7-308-07866-5
装帧：暂无
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
医学
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药物合成反应本书特色

《药物合成反应》：高等院校药学制药工程专业规划教材

药物合成反应目录

基础篇**章绪论一、“药物合成反应”的研究内容和研究目的二、药物合成反应的分类三、合成药物的发展四、未来药物合成研究的几个方向五、药物合成中的安全生产和环境保护六、“药物合成反应”学习要求和方法【思考与练习】第二章卤化反应**节卤加成反应一、卤素与不饱和烃的加成二、卤化氢与不饱和烃的加成三、次卤酸及其酯、N一卤代酰胺与不饱和烃的加成四、不饱和羧酸的卤内酯化第二节卤取代反应一、脂肪烃的卤取代二、羰基a-H的卤取代反应三、芳烃的卤取代第三节卤置换反应一、醇羟基的卤置换反应二、酚羟基的卤置换反应三、醚的卤置换反应四、羧酸卤置换反应五、卤代烃的卤置换反应六、磺酸酯的卤置换反应七、芳香重氮化合物的卤置换反应【思考与练习】第三章烃化反应**节氧原子上的烃化反应一、Williamson反应二、以酯类为烃化剂的反应三、以环氧乙烷为烃化剂的反应第二节氮原子上的烃化反应一、卤代烃与氨或脂肪胺反应二、U11mann反应三、Delepine反应四、还原烃化反应五、Gabriel反应第三节碳原子上的烃化反应一、含a-H的醛、酮、腈、酯的碳烃基化二、活性亚甲基碳烃基化三、Friedel－Crafts烃基化四、烯丙位和苄位的碳烃化五、Michael加成烃化反应【思考与练习】第四章酰化反应**节氧原子上的酰化反应一、醇和酚的O－酰化二、选择性酰基化反应三、羟基的保护第二节氮原子上的酰化反应一、胺的N－酰化二、氮原子上的选择性酰化三、氨基的保护第三节碳原子上的酰化反应一、芳烃的C－酰化二、羰基化合物α位的C－酰化反应【思考与练习】第五章缩合反应**节碳负离子的亲核缩合反应一、Aldol缩合反应(羟醛缩合反应)二、Knoevenagel缩合反应三、Stobbe缩合反应四、Darzens缩合反应五、Perkin缩合反应六、Reformatsky缩合反应七、Claisen酯缩合和Dieckmann缩合八、Mannich反应九、Wittig反应第二节碳正离子的亲电缩合反应一、Prins缩合反应二、Blanc反应第三节协同反应一、Diels-Alder缩合反应二、卡宾(Carben)加成缩合反应第四节环合缩合一、环合缩合反应途径二、形成杂环的缩舍实例【思考与练习】第六章重排反应**节亲核重排一、Wagner－Meerwein重排二、Pinacol重排三、Beckmann重排四、Hofmann重排五、Baeyer-Villiger重排第二节亲电性重排一、Favorskii重排二、Stevens重排三、Benzil重排第三节其他重排一、Fries重排二、Claisen重排【思考与练习】第七章氧化反应**节烃类的氧化反应一、烷烃的氧化反应二、烯烃的氧化反应三、芳烃的氧化反应四、α位活性烃基的氧化反应第二节醇类的氧化反应一、用铬的化合物氧化二、用锰化合物氧化三、用二甲基亚砜氧化四、其他方法第三节羰基化合物的氧化反应一、醛酮的氧化反应二、a－羟酮的氧化反应第四节胺的氧化反应一、伯胺的氧化二、仲胺的氧化，三、叔胺的氧化第五节其他类化合物的氧化反应一、卤化物的氧化二、含硫化合物的氧化三、脱氢芳构化第六节电解氧化一、直接电解氧化二、间接电解氧化【思考与练习】第八章还原反应**节催化氢化反应一、多相催化氢化反应二、氢解还原反应三、催化转移氢化反应四、均相催化氢化反应第二节化学还原反应一、传递负氢离子的还原剂二、易给出电子的金属作为还原剂三、含硫还原剂四、肼还原剂【思考与练习】拓展篇第九章药物合成设计原理和方法**节药物合成设计的基础知识……第十章现代药物合成新方法简介第十一章精选药物合成实例

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药物合成反应节选

《药物合成反应》分基础篇和拓展篇两部分。基础篇包括卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等常见的七种药物合成反应类型；拓展篇包括药物合成设计原理和方法、现代药物合成新方法简介和精选药物合成实例等内容。《药物合成反应》中系统总结了有机药物合成中常用几类反应的反应机理、影响因素等理论知识，并列举了各类反应在药物合成中应用的实例以及相关领域*新研究成果，对实际药物合成具有一定的指导意义。每章配备精选习题，并提供习题参考答案。书后附有药物合成常用缩略写。《药物合成反应》既可作为高等院校药学、制药工程、中药学、应用化学等及相关专业的教师和学生的教材，也可以作为有关科研、设计单位人员的参考书，也适合独立学院的学生学习使用。

药物合成反应相关资料

插图：几千年来，人类在与疾病作斗争的过程中，逐渐积累了大量的医药学知识，并主要以本草的形式流传下来。药品生产是从传统医药开始的，后来演变到从天然物质中分离提取天然药物，进而逐步开发和建立了化学药物的工业生产体系。随着化学科学技术的发展，现代化学制药工业也得到同步发展，并且一直在化学工业发展史中占有重要的地位。化学制药工业发源于西欧。19世纪初至60年代，科学家们先后从传统的药用植物中分离得到那可丁、吗啡、奎宁、烟碱、阿托品和可卡因等单一化学成分。在这些天然成分结构的基础上，通过人工合成和结构改造，得到了新的化学药品。例如通过对可卡因的化学结构改造，研究出了一系列结构简单的局部麻醉药（苯佐卡因、普鲁卡因、丁卡因等）。19世纪中后期，染料和煤工业等化工技术迅猛发展所得到的大量化工原料为人工合成药物提供了物质基础。19世纪后半叶，用化学合成方法不仅制备了水合氯醛、水杨酸、阿司匹林、安替匹林等药物，还合成了咖啡因、阿托品等天然产物。从此，化学工业中的重要分支——制药工业诞生了。

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