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药品生物检定技术-第二版 版权信息
- ISBN:9787122092588
- 条形码:9787122092588 ; 978-7-122-09258-8
- 装帧:暂无
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 所属分类:>>
药品生物检定技术-第二版 本书特色
《药品生物检定技术(第2版)》是普通高等教育“十一五”国家级规划教材。
药品生物检定技术-第二版 目录
药品生物检定技术-第二版 节选
《药品生物检定技术(第2版)》是普通高等教育“十一五”国家级规划教材,第二版教材在**版的基础上进行了修订,从内容到形式上力求体现高职特色,编排顺序上打破传统的教学模式,以“模块”组织教材的核心内容。全书共分3个检测项目14个模块。药品生物检定基础项目含3个模块,包括供试品溶液的配制、双碟的制备、生物检定统计法与微机运算;药品安全性检测项目含8个模块,包括无菌检查、药品微生物总数检查、控制菌及螨类检查、基因工程药物检查、GMP中的微生物检查、毒力及异常毒性检查、热原及细菌内毒素检查、升、降压物质检查;药品有效性检测项目含3个模块,包括抗生素效价的测定、胰岛素生物检定、几种常见药品的生物活性检定。《药品生物检定技术(第2版)》可供高等职业技术学院药学、中药学各专业学生使用,还可作为医药院校有关专业成人教育的教材和其他医药人员使用。
药品生物检定技术-第二版 相关资料
插图:②在量取溶液之前,吸管要先用被量取溶液流洗2~3次。③刻度吸管应从0刻度开始释放溶液。④供试品的稀释应与标准品的稀释操作步骤相同,所用稀释液应是同一批和同一瓶内的,所用的溶剂量及溶解时间等应尽量一致。⑤应在无菌室内,严格按无菌操作。具体药品的供试品溶液稀释要求也不尽相同,详细内容见相关章节。(三)配制前准备①准备好足够数量的实验器皿,并消毒备用。②提前2h更换天平玻璃橱内干燥剂。③打开无菌室的紫外灯,至少30min。④将已灭菌的用品按无菌操作要求移入无菌室。⑤操作人员按要求穿戴无菌服,进入无菌室。⑥操作前,先用酒精棉球消毒手,再用酒精棉球消毒供试品瓶口。⑦核查一瓶缓冲液是否够用,如不够用,将几瓶缓冲液混合并摇匀。⑧从冰箱中取出装供试品的干燥器,回温。(四)操作过程①准备好不锈钢药匙、称量用的小烧杯。②在容器上贴上标签,写上药品名称。③干燥器中取出装青霉素钾的瓶,用酒精棉球消毒瓶口。④在分析天平上精确称取约50mg(注意要一次称取,动作要快)。⑤取装有称好的青霉素钾的小烧杯,加入灭菌的磷酸缓冲液,使供试品完全溶解。⑥将已溶解的青霉素钾小心地转人100m1容量瓶内,并用磷酸缓冲液冲洗小烧杯3遍,冲洗液也分别小心地转入容量瓶内,再加稀释液至刻度,摇匀。贴上标签,标明药品名称,并写上序号1。
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