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毛白杨抗锈病基因筛选与NBS型抗病基因分析 版权信息
- ISBN：9787511102461
- 条形码：9787511102461 ; 978-7-5111-0246-1
- 装帧：暂无
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>
毛白杨抗锈病基因筛选与NBS型抗病基因分析 本书特色
《毛白杨抗锈病基因筛选与NBS型抗病基因分析》是北京林业大学优秀博士论文基金资助丛书。
毛白杨抗锈病基因筛选与NBS型抗病基因分析 目录
1 文献综述1.1 植物抗病R基因研究概况1.2 杨树叶锈病抗病分子标记与抗病基因研究概况1.3 研究思路与技术路线2 毛白杨抗病基因同源序列的克隆与分析2.1 材料与方法2.2 结果与分析2.3 讨论3 毛白杨抗锈病基因的克隆与功能分析3.1 材料与方法3.2 结果与分析3.3 讨论4 杨树抗病基因的结构、进化与表达研究4.1 材料与方法4.2 结果与分析4.3 讨论5 结论与建议5.1 结论5.2 建议参考文献博士期间发表的论文与登录的基因致谢本文缩写词
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毛白杨抗锈病基因筛选与NBS型抗病基因分析 节选
《毛白杨抗锈病基因筛选与NBS型抗病基因分析》主要内容简介：科学技术水平是知识经济时代评价一个国家国力的重要标准。科技水平高则国力强盛，无论在政治、经济、文化、信息、军事诸方面均会占据优势；而科技水平低则国力弱，就赶不上时代的步伐，就会在竞争日趋激烈的国际大舞台上处于劣势。
毛白杨抗锈病基因筛选与NBS型抗病基因分析 相关资料
插图：而以RGA为探针进行的基因组扫描也获得了相似的结果。以DQ324301、DQ324282和DQ324285这3个RGA为例，它们均处于DNA进化树的亚家族l，在毛果杨基因组内包含35个高度同源匹配区域，表明这个亚家族的基因成员在两种杨树基因组内均十分丰富。然而，在毛果杨基因组内，本研究分析仅得到96个包含NBS编码基因的基因组区域，它们只占全部398个基因的24.1％（TUskanetal，2006）。一方面，这可能与本研究仅挑选同源性高于88％、且匹配长度大于200bp的区域来设定的同源区域的域值有关，而许多低于这个域值的匹配区域同样富含NBS类抗病基因（数据未列出）；另一方面，此实验结果提出一个要求，在以后的实验中，有必要扩大三倍体毛白杨RGA的克隆数量，以便获得更多样化的RGA序列，也将有利于从毛果杨基因组内检测到更多的同源匹配区域。
毛白杨抗锈病基因筛选与NBS型抗病基因分析 作者简介
张谦，2000年毕业于北京林业大学森林保护专业。2000-2007年在本校林木遗传育种学科学习，从事毛白杨抗病虫研究，2003和2007年分获农学硕士、博士学位。2007-2009年在浙江大学植物生理与生物化学国家重点实验室从事博士后研究，研究方向为水稻营养分子生物学。2009年至今在广东省林业科学研究院工作。已发表SCI论文5篇，登录基因187个，获2008年“北京林业大学优秀博士学位论文”奖。张志毅，北京林业大学教授、博士生导师。部级跨世纪青年学术带头人，部级有突出贡献专家，北京市教学名师。林木育种国家工程实验室主任，林木花卉遗传育种教育部重点实验室主任。曾获中国青年科技奖、中国林业青年科技奖、共青团北京市“五四”青年奖章，全国优秀教师宝钢教育基金奖、全国优秀博士论文指导教授奖等。主持完成多项国家科研项目，曾多次获得国家和省部级科技奖励，发表学术论文180多篇。
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