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药物化学-案例版 版权信息
- ISBN：9787030268464
- 条形码：9787030268464 ; 978-7-03-026846-4
- 装帧：暂无
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
药物化学-案例版 本书特色
《药物化学(案例版)》：案例教学，培养高素质、创新型、实用型医学人才的有效途径国际接轨、国内独创真实、典型案倒与理论教学相结合，适合案倒教学及PBL学的尝试，引领当代医学教育教材发展趋势理念先进、模式创新体现当代教育、教学和课程改革的精神和研究成果，强调学科闯的联系，强化理论与实践的结合突出实用，引导就业重视实践，贴近岗位，配套教育部教学大纲，紧跟研究生入学考试和国家执业药师资格考试案例分析的命题方向品质优良、价位适中设计精美、图文并茂、焕然一新的药学类系列教材定位明确、服务教学供高等医药院校药学、药物制剂、临床药学、中药学、制药工程、医药营销、医药人力资源管理、医药公共事业管理，医药贸易、医药经济管理等药学类专业使用
药物化学-案例版 内容简介
本教材采用案例与传统教学理论相结合的创新性编写模式，在内容和形式上独具匠心，是对高等医药院校特色教材建设的一种积极的尝试和探索。使用本教材组织教学时，既可以按传统模式讲授，把案例作为补充内容，供学生课外阅读讨论；也可以案例为先导，将课堂教学设置到有意义的案例情境中，既丰富了教学内容，又有利于引导学生在互动过程中，去积极探究隐含于案例背后的专业知识和技能，真正实现教学相长，提高教学效率。
药物化学-案例版 目录
第1章 绪论
第2章 药物的结构与生物活性
第3章 镇静催眠药和抗癫痫药物
第4章 抗精神失常药物
第5章 中枢兴奋药物和抗帕金森病药物
第6章 镇痛药物
第7章 非甾体抗炎药物
第8章 麻醉药物
第9章 抗过敏药物
第10章 拟胆碱药物和抗胆碱药物
第11章 拟肾上腺素药物和抗肾上腺素药物
第12章 抗心律失常、抗心绞痛和强心药物
第13章 抗高血压药物和利尿药物
第14章 血脂调节药物和抗血栓药物
第15章 呼吸系统药物
第16章 消化系统药物
第17章 抗生素
第18章 合成抗菌药物
第19章 抗真菌和抗结核药物
第20章 抗病毒和抗寄生虫药物
第21章 抗肿瘤药物
第22章 甾体激素药物
第23章 降糖药物和骨质疏松治疗药物
第24章 维生素
第25章 药物研究与开发
参考文献
附录ⅰ 参考答案
附录ⅱ 药物研究开发代表性成果
附录ⅲ 2008年销售额前100名药品
附录ⅳ 国家基本药物目录
第2章 药物的结构与生物活性
第3章 镇静催眠药和抗癫痫药物
第4章 抗精神失常药物
第5章 中枢兴奋药物和抗帕金森病药物
第6章 镇痛药物
第7章 非甾体抗炎药物
第8章 麻醉药物
第9章 抗过敏药物
第10章 拟胆碱药物和抗胆碱药物
第11章 拟肾上腺素药物和抗肾上腺素药物
第12章 抗心律失常、抗心绞痛和强心药物
第13章 抗高血压药物和利尿药物
第14章 血脂调节药物和抗血栓药物
第15章 呼吸系统药物
第16章 消化系统药物
第17章 抗生素
第18章 合成抗菌药物
第19章 抗真菌和抗结核药物
第20章 抗病毒和抗寄生虫药物
第21章 抗肿瘤药物
第22章 甾体激素药物
第23章 降糖药物和骨质疏松治疗药物
第24章 维生素
第25章 药物研究与开发
参考文献
附录ⅰ 参考答案
附录ⅱ 药物研究开发代表性成果
附录ⅲ 2008年销售额前100名药品
附录ⅳ 国家基本药物目录
展开全部
药物化学-案例版 节选
《药物化学(案例版)》采用案例与传统教学理论相结合的创新性编写模式，在内容和形式上独具匠心，是对高等医药院校特色教材建设的一种积极的尝试和探索。使用本教材组织教学时，既可以按传统模式讲授，把案例作为补充内容，供学生课外阅读讨论；也可以案例为先导，将课堂教学设置到有意义的案例情境中，既丰富了教学内容，又有利于引导学生在互动过程中，去积极探究隐含于案例背后的专业知识和技能，真正实现教学相长，提高教学效率。
药物化学-案例版 相关资料
插图：药物有效成分的含量是反映药物纯度的重要标志，而药物中存在的杂质可能影响药物的疗效并且可能是导致毒副作用的根源。药物的杂质是指在生产和储存过程中引入或产生的药物以外的其他物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体等。所以质量好的药物应该是达到一定的纯度且杂质的量越少越好，但考虑到完全除去杂质的困难性及其除去杂质增加的生产成本等因素，一般情况下，在不影响药物疗效和人体健康的前提下，允许存在一定量的杂质。通常，药品有效成分的含量及可能存在的杂质含量都有较为严格的规定。这些规定就构成了药物的质量标准。药品标准是国家控制药物质量的标准，是药品在生产、检验、供应、管理和使用等方面必须共同遵循的法定依据。不符合药品质量标准规定或要求的药物不能生产、供应和使用。药品有效成分含量的测定时应测定出活性成分，同时排除包括辅料在内的共存物的干扰。药品的含量测定方法还要体现原料、中间体及相应的制备工艺路线情况；能反映储存、运输过程中被氧化、还原、分解等方面的情况以及其产物的残留等。对某些特殊的杂质，有时也会进行特别的检查。例如，检查静脉注射类药品时，对过敏反应的物质源检查比较严格。2.药品的生物效价对于某些药品，当理化性质或者其他测试不能全面反映其质量时，可以用生物效价来进行检测。生物测定的重要作用在于它提供了产品生物效价的信息，可评价批与批之间的稳定性和一致性，并监测不曾预料、不易发现的构象变化。3.生物等效性理论上，不管是何种剂型，如果有等量的药物有效成分到达体内的作用位点（通常通过血浆或者血浆浓度测定），则会产生相同的药效或临床效果，即它们在功效和安全性方面是等同的，这就是生物等效性（bioequivalence）。但是，仅含有等量药物有效成分的不同剂型的药物，并不一定是生物等效的。这是因为制剂组分上的任何微小变化都可能会影响到药物在体内的吸收、分布、代谢和消除，从而可能会对药物的安全性、药物的耐受性产生显著的影响。生物等效性在药物研究开发中应用广泛。例如，仿制药与标准药、天然药与合成药、口服药与针剂、缓释剂与正常剂等的比较，均需要生物等效性的方法来评价。各个国家为确保药物质量，均制定了各自的药品质量标准，“药典”就是国家控制药品质量的标准，具有法律的约束力。因此，药典对保障人民用药安
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