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医学生物化学与分子生物学-第2版-供医药院校研究生及七.八年制学生使用 版权信息
- ISBN:9787030248015
- 条形码:9787030248015 ; 978-7-03-024801-5
- 装帧:暂无
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 所属分类:>>
医学生物化学与分子生物学-第2版-供医药院校研究生及七.八年制学生使用 本书特色
《医学生物化学与分子生物学(第2版)》由科学出版社出版。
医学生物化学与分子生物学-第2版-供医药院校研究生及七.八年制学生使用 目录
医学生物化学与分子生物学-第2版-供医药院校研究生及七.八年制学生使用 节选
《医学生物化学与分子生物学(第2版)》为普通高等教育“十一五”国家级规划教材。全书共30章,分属基础、临床和专题3篇,主要包括蛋白质结构与功能,基因克隆、表达调控及与疾病的关系,信号转导与疾病,肿瘤转移与肝纤维化的生化机制等内容。《医学生物化学与分子生物学(第2版)》内容新颖,对基因组学、蛋白质组学、糖组学与代谢组学基础知识均有介绍,而与临床医学相关的肝胆生化和血液生化等亦有涉及,实用性强。《医学生物化学与分子生物学(第2版)》主要面向生物医药研究生和医学七、八年制学生,也可用作医学院校教师和临床医师进修班的教材或参考书。
医学生物化学与分子生物学-第2版-供医药院校研究生及七.八年制学生使用 相关资料
插图:临床疾病的诊断方法大致有四种:临床诊断、血清免疫学诊断、生化学诊断和基因诊断。前面三种方法是以疾病表型改变为依据的,而很多表型的改变不是特异的,出现的时间往往较晚。因此,有时它不能为疾病做出早期、明确的诊断。基因是携带生物遗传信息的基本功能单位,是位于染色体上的一段特定序列。作为生命的物质基础——基因的改变,会导致各种表型的改变,进而引起疾病的发生。因此,理想的诊断方法是对患者基因或DNA本身直接进行分析,因为这种分析摆脱了上述各种限制。机体各种组织的细胞均有全套基因组DNA,都可以作为分析的材料,而不必考虑表达问题。例如,淋巴细胞、皮肤细胞、绒毛细胞均可用来分析8珠蛋白基因而不一定要采用骨髓细胞;又如苯酮尿症时缺乏的苯丙氨酸羟化酶只在肝中产生,但任何组织、细胞的DNA均可用作苯丙氨酸羟化酶基因的检查。自20世纪中期起,分子生物学理论与技术飞速发展,Watson等(1953年)发现DNA双螺旋结构,20世纪60年代遗传密码被破译;20世纪70年代建立DNA重组和测序技术以及癌基因与抑癌基因研究的突破;20世纪80年代对珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)基因治疗的研究和逆转录病毒载体的开发,为基因诊断和治疗提供了理论依据与技术方法。基因诊断的历史较短,最早进行基因诊断的是.Botstein,他在1980年首先将限制性片段长度多态性方法用于基因诊断分析,从此揭开了基因诊断的序幕。近年来,随着PCR方法、分子杂交及一系列新技术的不断发展,基因诊断已经涉及人类的绝大多数。疾病。人类的疾病除外伤外,几乎都与基因相关,因此,基因诊断的对象已经由原来局限的遗传病扩大到感染性疾病、肿瘤、心血管疾病、退行性疾病和寄生虫病等领域。基因诊断就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法,直接检测患者体内基因结构及其表达水平是否正常,从而对疾病做出诊断或辅助诊断。基因诊断可以在DNA水平和mRNA的基因转录水平上检测出疾病基因的存在和缺陷。与传统诊断方法相比,基因诊断有如下特点:①病因诊断:直接瞄准病理基因,不仅对有表型出现的疾病可做出明确诊断,还能发现潜在的致病因素,如确定有遗传家族史的人或胎儿是否携带致病基因、个体对疾病的易感性等。②特异性强,灵敏度高:分子杂交技术选用特定基因序列作为探针,特异性高。PCR技术具有放大效应,灵敏度高。③目的基因是否处于活化状态均可。④在感染性疾病的诊断中
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