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心血管系统合理用药 版权信息
- ISBN：9787506739849
- 条形码：9787506739849 ; 978-7-5067-3984-9
- 装帧：暂无
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
心血管系统合理用药 本书特色
《心血管系统合理用药》由临床医学、药学专家共同打造，破解临床用药难点，着重于药物相互作用、不良反应及用药指导。
心血管系统合理用药 内容简介
简介 《心血管系统合理用药》由临床医学、药学专家共同打造，破解临床用药难点，着重于药物相互作用、不良反应及用药指导。
心血管系统合理用药 目录
西药篇**章 钙通道阻滞药硝苯地平戈洛帕米维拉帕米地尔硫（艹卓）尼群地平尼索地平非洛地平伊拉地平氨氯地平左旋氨氯地平尼伐地平乐卡地平拉西地平第二章 肾上腺素受体阻滞药**节 仅受体阻滞药哌唑嗪多沙唑嗪特拉唑嗪阿夫唑嗪乌拉地尔第二节 B受体阻滞药醋丁洛尔阿替洛尔倍他洛尔比索洛尔卡替洛尔左布诺洛尔美托洛尔纳多洛尔吲哚洛尔普萘洛尔索他洛尔噻吗洛尔卡维地洛贝凡洛尔奈必洛尔第三章 抗心律失常药物**节 I类——钠通道阻滞药一、IA类药物双氢奎尼丁普鲁卡因胺丙吡胺二、IB类药物利多卡因美西律妥卡尼阿普林定三、IC类药物恩卡尼氯卡尼普罗帕酮莫雷西嗪常咯啉第二节 Ⅱ类——B受体阻滞药第三节 Ⅲ类——延长动作电位时程药胺碘酮溴苄胺多非利特第四节 Ⅳ类——钙通道阻滞药第五节 其他抗心律失常药苯妥英钠门冬氨酸钾镁腺苷依地酸二钠卡马西平安他唑啉第四章 抗心绞痛药**节 有机硝酸酯类硝酸甘油硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯第二节 B受体阻滞药第三节 钙通道阻滞药第四节 其他抗心绞痛药曲匹地尔曲美他嗪银杏黄酮苷川芎嗪双嘧达莫二磷酸果糖尼可地尔第五章 治疗慢性心功能不全药物**节 强心苷类地高辛洋地黄毒苷去乙酰毛花苷毒毛花苷K甲地高辛万年青总苷第二节 非强心苷类多巴酚丁胺异波帕胺米力农依诺昔酮左西孟旦奈西利肽氨茶碱第六章 抗高血压药**节 中枢性降压药可乐定甲基多巴胍那苄胍法辛莫索尼定利美尼定第二节 外周性降压药利血平胍乙啶胍那决尔帕吉林第三节 肾上腺素受体阻滞药第四节 血管扩张药肼屈嗪双肼屈嗪卡屈嗪硝普钠二氮嗪米诺地尔第五节 钙通道阻滞药第六节 血管紧张素转换酶抑制药(AcEI)卡托普利依那普利赖诺普利贝那普利西拉普利培哚普利福辛普利雷米普利莫昔普利佐芬普利第七节 血管紧张素Ⅱ受体阻滞药氯沙坦缬沙坦厄贝沙坦坎地沙坦西酯替米沙坦依普罗沙坦第八节 神经节阻滞药樟磺咪芬美卡拉明第九节 利尿药氢氯噻嗪呋塞米螺内酯吲达帕胺第十节 其他抗高血压药酮色林吡那地尔非诺多泮第七章 周围血管扩张药尼莫地平倍他司汀罂粟碱己酮可可碱莫西赛利丁咯地尔萘呋胺氟桂利嗪桂利嗪尼麦角林双氢麦角碱前列地尔阿米三嗪／萝巴新长春西汀
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心血管系统合理用药 节选
《心血管系统合理用药》分为2篇13章，主要介绍了目前临床中心血管系统常用的西药、中成药。西药篇对每个药物都详细介绍了其药品名称、药物概述、药动学、用药指征、用法用量、药品相互作用、禁忌证、规格剂型、不良反应、用药指导等内容；中成药篇对常用的心血管系统中成药进行了全面的介绍，适合心内科等内科系统医生参考使用。
心血管系统合理用药 相关资料
第二节 p受体阻滞药p肾上腺素受体阻滞药简称p受体阻滞药，广泛用于多种心血管疾病如高血压、心绞痛、心力衰竭、心律失常、心肌梗死后心肌保护等的l临床治疗。近年来，随着许多新型B受体阻滞药的问世及其在心血管领域适应证的不断拓宽，此类药物在心血管疾病的治疗中占有举足轻重的地位。根据对p1、p2受体阻断的选择性以及是否具有内在拟交感活性，p受体阻滞药可分为五类：①I类：受体阻滞药，即非选择性p受体阻滞药。I A类：无内在拟交感活性，如噻吗洛尔、普萘洛尔；I B类：具有内在拟交感活性，如吲哚洛尔、索他洛尔。②Ⅱ类：受体阻滞药，即选择性受体阻滞药；ⅡA类：无内在拟交感活性，如阿替洛尔、美他洛尔、比索洛尔；ⅡB类：具有内在拟交感活性，如醋丁洛尔、普拉洛尔。③Ⅲ类：仅、B受体阻滞药，如卡维地洛、拉贝洛尔。各种受体阻滞药由于其芳香环化学结构不同，溶解性、生物利用度及代谢方式、半衰期等都有很大差别。受体阻滞药在发挥临床疗效的同时，也会产生许多不良反应。包括在心血管系统会引起直立性低血压，心动过缓等不良反应，对中枢神经系统也有一定抑制作用，还有几乎所有非选择性B受体阻滞药都能引起支气管痉挛，因此慢性支气管炎患者禁用B受体阻滞药。现在开发出许多新型p受体阻滞药，如卡维地洛、艾司洛尔等，它们治疗作用强而不良反应却大大减少。醋丁洛尔（AcebutoIoI）【商品名或别名】醋丁酰心安，Acecor。【药物概述】本品为选择性p受体阻滞药，具有内在拟交感活性和膜稳定性作用，其p1受体选择性不如阿替洛尔，p受体阻断强度约为普萘洛尔的1／2，内在拟交感活性介于氧烯洛尔和烯丙洛尔之间。对静息时心率的减慢作用较小，增加外周阻力的作用也比普萘洛尔为弱。对血浆肾素活性的降低作用不如非选择性p受体阻滞药。本品是一种相对亲水性的药物，不易透过血脑屏障，服用后进人脑组织较少，因此对于中枢神经方面的不良反应相对较少。【药动学】醋丁洛尔口服吸收率约70％，首过效应30％，生物利用度20％一60％，代谢率65％～85％，血浆蛋白结合率15％一75％，口服后血浆药物浓度达峰时间l～4h，t1/2 2～7h，表观分布容积1～3L／kg，可广泛分布到身体各部，能透过胎盘屏障，也可分泌在乳汁中，较少进入脑内。血药浓度的个体差异大，主要代谢产物为双醋洛尔，与醋丁洛尔有相等的p受体阻断作用，其t1/2为8一12h。1次口服本品后36h，血中双醋洛尔的浓度为母体的13倍，两种物质均可分泌于胆汁中，都有
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