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皮肤科合理用药 版权信息
- ISBN：9787506739917
- 条形码：9787506739917 ; 978-7-5067-3991-7
- 装帧：暂无
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
皮肤科合理用药 本书特色
《皮肤科合理用药》临床医学、药学专家共同打造，破解临床用药难点，着重于药物相互作用、不良反应及用药指导。
皮肤科合理用药 内容简介
简介 临床医学、药学专家共同打造，破解临床用药难点，着重于药物相互作用、不良反应及用药指导。
皮肤科合理用药 目录
西药篇**章 清洁、保护、收敛剂硼酸氧化锌炉甘石高锰酸钾淀粉鞣酸硫酸锌乌洛托品溶液第二章 消毒抗菌剂呋喃西林苯扎溴铵苯酚第三章 止痒剂薄荷脑达克罗宁氯己定硫软膏苯佐卡因樟脑冻疮膏第四章 杀虫剂林旦苯甲酸苄酯克罗米通甲硝唑替硝唑依米丁第五章 抗菌药青霉素氨苄西林钠阿奇霉素罗红霉素环丙沙星氧氟沙星左氧氟沙星依诺沙星洛美沙星司帕沙星四环素米诺环素红霉素杆菌肽克林霉素阿米卡星诺氟沙星莫匹罗星氯化氨基汞过氧苯甲酰碘度米芬依沙吖啶法罗培南达托霉素第六章 抗真菌药苯甲酸间苯二酚水杨酸二硫化硒硫黄十一烯酸克霉唑联苯苄唑咪康唑益康唑伊曲康唑酮康唑氟康唑噻康唑奥昔康唑伏立康唑舍他康唑卡泊芬净环吡酮胺阿莫罗芬特比萘芬布替萘芬碘苷灰黄霉素制霉菌素氟胞嘧啶碘化钾第七章 抗病毒药阿昔洛韦伐昔洛韦泛昔洛韦更昔洛韦喷昔洛韦利巴韦林金刚乙胺鬼臼树脂鬼臼毒素膦甲酸钠酞丁安阿糖腺苷吗啉呱第八章 皮质激素制剂氢化可的松曲安奈德糠酸莫米松丁酸氢化可的松氯倍他索哈西奈德卤米松倍他米松醋酸泼尼松泼尼松龙第九章 维A酸类维A酸异维A酸依曲替酯依曲替酸维胺酯阿达帕林他扎罗汀第十章 角质促成剂和松解剂煤焦油糠馏油鱼石脂蒽林尿素尿囊素黑豆馏油第十一章 腐蚀剂三氯醋酸硝酸银乳酸第十二章 性激素类药甲睾酮达那唑丙酸睾酮苯丙酸诺龙美雄酮司坦唑醇己烯雌酚炔雌醇环丙孕酮／炔雌醇螺内酯非那雄胺氟他胺第十三章 免疫抑制剂与抗肿瘤药干扰素a咪喹莫特阿利赛特氟尿嘧啶氮芥环磷酰胺甲氨蝶呤巯嘌呤阿糖胞苷羟基脲平阳霉素博莱霉素长春新碱环孢素他克莫司霉酚酸酯硫唑嘌呤氯喹羟氯喹乙亚胺第十四章 遮光剂对氨苯甲酸二氧化钛水杨酸苯酯羟氯喹B-胡萝卜素
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皮肤科合理用药 节选
《皮肤科合理用药》是《临床合理用药丛书》之一，介绍了目前皮肤科常用的药物。全书分为上、下两篇。上篇为西药篇，共十八章，对每个药物都详细介绍了药品名称、药物概述、药动学、用药指征、用法与用量、药物相互作用、禁忌证、不良反应、用药指导等；下篇为中成药篇，共七章，对每种中成药介绍了药物组成、功能主治、用法与用量、不良反应、注意事项等，内容全面，查阅方便。适合皮肤科医师、护师及药师阅读、使用。
皮肤科合理用药 相关资料
【商品名或别名】Oxistat，肟康唑，Oceral，Gyno-Myfungar。【药物概述】本品为咪唑类抗真菌药，其作用机制主要是抑制麦角固醇的生物合成，麦角固醇是真菌细胞壁的关键成分，缺乏这种成分造成细胞壁损伤，细胞质成分渗出细胞而导致真菌细胞死亡。本品的抗菌谱较广，对多种皮肤癣菌（如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、断发毛癣菌和絮状表皮癣菌）、白色念珠菌、曲霉（烟曲霉和黄曲霉）、毛霉和根霉均有作用。体外抗菌实验显示，本品对白色念珠菌、头癣小孢霉菌、断发毛癣菌、石膏样小孢子菌均有抗菌活性，但对皮肤癣菌作用尤强。【药动学】人体皮肤渗透实验表明，本品可分布到皮肤各层。将乳膏涂于皮肤（2.5mg／cm2）5h后，表皮的药物浓度为16.2umol，浅部真皮药物浓度为3.64umol，深部真皮药物浓度为1.29umol。本品全身吸收很少，放射性药物标记跟踪显示：5日之后志愿者自尿中排出口服剂量的0.3％。【用药指征】用于治疗局部皮肤真菌感染，如脚癣、体癣、股癣。【用法与用量】将乳膏或洗剂均匀涂于患处，乳膏每日1次，洗剂每日2次，足癣一般疗程1个月；股癣或糠疹一般疗程2周。【药物相互作用】尚不明确。【禁忌证】对本品过敏者禁用，妊娠早期仍应避免使用。【不良反应】不良反应为用药局部烧灼感、刺激、痒感j接触性皮炎、毛囊炎、红斑、丘疹、皮肤发红、皮肤脱落、皮肤干燥。【用药指导】1.对本品过敏的患者禁用。2.本品能否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应在医师指导下应用本品。3.妊娠期妇女应在医师指导下应用本品。4.用药之前将患处清洗擦干。使用本品前后应洗手。5.本品不可用于眼部、鼻腔、口腔。6.使用本品症状改善后，应继续使用至疗程结束。使用本品2-4周后，症状未改善或病情加重的患者，应及时与医师联系。7.除非医师同意，使用本品不得包扎。【制剂与规格】霜剂：①15g；②30g；60g（1％）。溶液剂：30ml（1％）。【贮藏】密闭，阴凉干燥处保存。伏立康唑（VoriconazoIe）【商品名或别名】Vfend，VRC，活力康唑，匹纳普。【药物概述】本品是第二代三唑类广谱抗真菌药，具有广谱抗真菌作用。通过抑制对真菌细胞色素P450有依赖性的羊毛甾醇14a-去甲基化酶（P450 LDM），进而抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成过程，使真菌细胞膜的结构和功能丧失，最终导致真菌死亡。体外抗真菌活性表明：对致病性念珠菌，与氟康唑相当，对非白色念珠菌（如克鲁念珠菌、
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